简介：双嘧达莫（习用名潘生丁）具有扩张冠状动脉和抗血小板凝集作用，自60年代以来，广泛用于心血管疾病，但在后来的应用中发现，该药在使正常的冠脉血流增加的同时，可使狭窄的缺血区冠脉血流减少而致“窃流现象”。大量的临床医学实践表明，对于某些非适应症患者或大剂量使用双嘧达莫会造成严重的不良后果，甚至诱发心血管疾病，出现了治疗矛盾，丁国华综合国内文献，对此已有报道，近年来，实验证实双嘧达莫可抑制病毒核糖核酸与去氧核糖核酸的合成，从而抑制病毒的增殖过程，发挥了抗病毒作用，除此之外，双嘧达莫对提高机体免疫力及治疗糖尿病肾病、心血管疾病等多方面具有显著作用，现综合介绍如下。

简介：1倒1岁9个月川崎病女性患儿，因血小板升高（684×10^9／L），给予双嘧达莫25mg口服。首次服药后约15min出现呕吐，全身大汗，面色苍白，口周发绀，口唇肿胀，呼吸困难，T36．3℃，HR130次／min，R32次／min，BP97／54mmHg，诊断为双嘧达莫过敏反应。立即给予肾上腺素肌内注射，5min后患儿症状缓解。30min后给予西替利嗪和甲泼尼龙，1h后完全恢复正常。

简介：摘要目的探究阿司匹林+双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果。方法选取我院脑血栓患者66例，分为两组，采用阿司匹林治疗的33例患者为对照组，另外33例采用阿司匹林+双嘧达莫治疗，为观察组，比较分析两组的临床疗效和安全性。结果观察组总有效率（96.97%）大于对照组（75.76%），差异有统计意义（P＜0.05）；在不良反应上，对照组发生率为9.09%，观察组15.15%，组间无统计学差异（P＞0.05）。结论阿司匹林+双嘧达莫在脑血栓治疗中效果较好，且不会增加不良反应的发生，值得临床使用。

简介：摘要目的探究阿乐联合阿司匹林双嘧达莫片治疗肺心病的治疗效果，为临床医学提供理论依据。方法选取某院自2012年6月至2013年6月间收治的50例肺心病患者，将50例患者按照患者入院先后顺序平均分为研究组和参照组两组，每组25例；医师采用阿乐联合阿司匹林双嘧达莫片对研究组患者实施治疗，采用常规治疗肺心病的方法对参照组患者实施治疗，患者用药两周后对其实施疗效对比分析。结果研究组治疗后有效率96.0%，参照组有效率为84.0%，两组对比有显著性差异（P<0.01)。结论在对心力衰竭患者的治疗中，医师采用阿乐联合阿司匹林双嘧达莫片对患者实施用药，疗效显著。这种治疗方法方便实惠，有助于提高临床治愈率，降低疾病给患者带来的痛苦，笔者建议在临床医学中推广使用。

简介：摘要目的探讨双嘧达莫+厄贝沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法选取本院于2017年4月-2018年4月收治的58例IgA肾病患者，按照随机数字表法分为2组，每组28例，对照组单纯采用双嘧达莫治疗，观察组在此基础上，加用厄贝沙坦治疗，对比两组治疗前、后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、舒张压（DBP）与收缩压（SBP）的变化情况。结果观察组治疗后的SBP、Cr、BUN、DBP均有明显降低，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论针对IgA肾病患者，采用双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗，能改善其肾功能，降低血压。

简介：摘要目的探讨阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的疗效。方法以我院112例脑血栓患者为观察对象，随机将其分成两组，每组56例，两组均予以降压、调脂、纠正水电解质紊、营养支持等常规治疗，观察组同时使用阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗，对照组使用阿司匹林肠溶片治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率96.4%（54/56），对照组治疗总有效率82.1%（42/56），组间差异比较有统计学意义。两组治疗后神经功能缺损评分均明显好于治疗前，观察组神经功能缺损评分改善效果更佳。观察组不良反应发生率10.7%（6/56），对照组不良反应发生率8.9%（5/56），组间比较差异无统计学意义。结论相较于单用阿司匹林，阿司匹林肠溶片双嘧达莫治疗脑血栓的疗效更佳，无明显副作用。

简介：摘要目的观察使用双嘧达莫与阿司匹林肠溶片共同对脑血栓患者进行治疗的临床效果。方法在本院2016年1月至11月所收治的脑血栓患者中按照盲选原则选取100例，划分为观察组50例，使用阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗，对照组50例，则仅使用阿司匹林肠溶片治疗。观察两组患者治疗效果。结果观察组患者在本次治疗中总有效率为92.00%（46/50），由显效26例，有效20例组成，而对照组仅为80.00%（40/50），P<0.05差异具备统计学意义。观察组患者红细胞沉降率、血红蛋白浓度两项指标以及不良反应方面同样优于对照组，P<0.05差异具备统计学意义。结论按照双嘧达莫与阿司匹林肠溶片共同治疗的方式对脑血栓患者实施治疗，可有效保证治疗有效率，改善患者血流情况。

简介：目的探讨缺血性脑卒中的发病机制、临床特点以及有效的治疗方法.方法选取我院2006年11月-2014年7月神经内科住院部收治的缺血性脑卒中患者428例,随机分为2组,无显著差异性;均给予相同的处理原则,在此基础上,治疗组加用小续命汤联合双嘧达莫口服;比较治疗组与对照组在治疗前后NIHSS评分及FMMS评分上的差异性.结果两组患者治疗前后在NIHSS评分和FMMS评分上的具有显著差异性.结论小续命汤联合双嘧达莫治疗缺血性脑卒中方法简便,可明显缩短疗程,无不良副作用,值得临床推广应用。

简介：目的:制备双嘧达莫pH非依赖型缓释微丸,使药物释放不受胃肠道pH值变化及个体差异的影响.方法:采用固体分散技术,将药物与联合载体(EudragitL、EC和PEG6000)的混和有机液喷包于微晶纤维素(MCC)空白丸芯上形成膜衣骨架型共沉淀物结构,以正交设计进行处方优化,考察不同pH条件下缓释微丸的释放特性.结果:缓释微丸的体外药物释放呈pH非依赖型释放特征,符合一级动力学方程.结论:具有溶解度pH依赖性的药物,以固体分散技术处理,通过不同性质载体的调节作用,可以制成pH值非依赖型的缓释制剂.

简介：摘要目的探讨小儿秋季腹泻的治疗方法。方法将临床确诊为腹泻并伴有脱水的患儿140例随机分为观察组与对照组各70例,两组分别常规给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱。对照组给予利巴韦林10-15mg/(kg·d)静滴,每日1次,5d为1个疗程,口服多酶片及鞣酸蛋白。观察组给予西咪替丁20mg/(kg·d)，双嘧达莫3-5mg/(kg·d)，分3次口服,5d为1个疗程。结果观察组临床有效率为97.1%，显效率为71.4%;对照组有效率为71.4%，显效率为37.2%;观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻疗效满意,安全、有效。

简介：摘要目的评估阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗脑血栓的临床效果，为脑血栓临床治疗工作提供参考。方法将收治治疗的120例脑血栓患者按照治疗方案随机分为采取阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗的实验组以及采取阿司匹林肠溶片治疗的对照组，每组60例。对比两组脑血栓患者的治疗效果、药物不良反应发生率、血液流变学检查情况。结果实验组脑血栓患者的治疗总有效率高于对照组、不良反应发生率低于对照组、血液流变学检查结果优于对照组。组间指标经计算，P<0.05。结论相对于单一阿司匹林肠溶片治疗，脑血栓患者接受阿司匹林肠溶片联合双嘧达莫治疗效果更为显著，可以更好的改善患者的临床症状、神经功能，具有推广价值。

简介：摘要目的研究肾炎康复片和双嘧达莫对紫癜性肾炎患儿的疗效。方法取我院紫癜性肾炎患儿80例，随机分为研究组（肾炎康复片和双嘧达莫）与对照组（双嘧达莫）各40例，评估两组临床疗效与不良反应发生率。结果治疗后研究组较对照组的不良反应发生率低，有效率高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对紫癜性肾炎患儿采用肾炎康复片联合双嘧达莫治疗能提高临床疗效，降低不良反应发生率，安全性高，值得借鉴。

简介：摘要目的观察阿司匹林肠溶片与双嘧达莫联合治疗脑血栓的临床治疗效果。方法选出2014年1月~2014年12月期间在我科接受治疗的脑血栓患者78例，通过电脑将其随机分成两组，每组各39例，其中一组患者仅给予阿司匹林肠溶片进行治疗，称为常规组，另一组患者给予阿司匹林肠溶片与双嘧达莫进行联合治疗，称为联合组，比较常规组患者和联合组患者的临床治疗效果。结果联合组患者的临床总有效率明显高于常规组患者的临床总有效率，差异存在统计学意义（即P<0.05）；联合组患者的不良反应发生率及复发率明显低于常规组患者，差异存在统计学意义（即P<0.05）。结论阿司匹林肠溶片与双嘧达莫联合治疗脑血栓，疗效显著，安全性高，推荐临床应用。

简介：

简介：摘要目的分析在治疗脑血栓中应用肠溶阿司匹林联合双嘧达莫的治疗效果。方法本次研究选取2017年3月至2019年4月期间收治的128例脑血栓患者为例，分为对照组（肠溶阿司匹林治疗）和观察组（肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗），对比两组治疗效果。结果组间治疗效果比较，数据结果显示（79.7%vs92.2%），其中观察组治疗总有效率更高；组间不良反应发生情况比较，数据对比（15.4%vs6.3%），其中观察不良反应发生率更低；组间血液流变学指标水平对比，观察组PVC、ESR、HGB水平改善情况显著优于对照组；两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用肠溶阿司匹林联合双嘧达莫治疗脑血栓的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察双嘧达莫注射液对糖尿病微血管病变的影响。方法选择糖尿病微血管病变患者33例，随机分为2组。治疗组23例用双嘧达莫注射液加基础治疗，对照组10例用基础治疗。结论双嘧达莫注射液对糖尿病微血管病变时有较好的治疗作用。

简介：摘要目的探讨双嘧达莫饭后即服联合阿司匹林预防脑梗死的效果与不良反应观察。方法治疗组120例双嘧达莫饭后即服联合阿司匹林与对照组120例双嘧达莫饭前服联合阿司匹林的两种用法，1年随访观察。结果脑梗死再发率对比，治疗组、对照组分别是1例（0.8％）、2例（1.7％），经统计学处理无显著意义。不良反应总发生率，治疗组、对照组比较P＜0.001，有非常显著意义。结论两组对脑梗死二级预防效果相当，但对照组不良反应较多，显示双嘧达莫饭后即服联合阿司匹林预防脑梗死效果可靠安全。

简介：摘要目的评价脑血栓患者应用肠溶阿司匹林+双嘧达莫治疗的效果。方法选取我院2016年10月~2017年12月收治的104例脑血栓患者，根据患者就诊的时间，将104例患者分为观察组（n=52）、对照组（n=52）。观察组采用肠溶阿司匹林+双嘧达莫治疗，对照组采用肠溶阿司匹林治疗，使用统计学软件SPSS17.0，对比两组临床效果。结果两组治疗总有效率、不良反应发生率比较，差异性均显著，P<0.05。结论脑血栓患者经肠溶阿司匹林+双嘧达莫治疗，临床效果显著，治疗安全、可靠。

简介：目的探讨小儿秋季腹泻的治疗方法。方法将临床确诊为腹泻并伴有脱水的患儿140例随机分为观察组与对照组各70例，两组分别常规给予静脉补液纠正脱水及电解质紊乱。对照组给予利巴韦林10～15mg／（kg·d）静滴，每日1次，5d为1个疗程，口服多酶片及鞣酸蛋白。观察组给予西眯替丁20mg／（kg·d），双嘧达莫3～5mg／（kg·d），分3次口服，5d为1个疗程。结果观察组临床有效率为97．1％，显效率为71．4％；对照组有效率为71．4％，显效率为37．2％；观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论西咪替丁加双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻疗效满意，安全、有效。

简介：摘要目的分析西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的效果。方法回顾性分析在2015年8月至2016年10月期间进入我院进行秋季腹泻患儿102例作为研究对象，采用随机数字表法分为试验组和对照组，对照组采用思密达治疗，试验组使用西咪替丁联合双嘧达莫治疗，对比两组临床效果。结果试验组总有效率96.08%明显高于对照组80.39%，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。试验组脱水消失时间（51.07±7.68）h、发热消失时间（28.14±4.58）h、呕吐消失时间（21.08±3.47）h、止泻时间（71.39±10.64）h均要短于对照组脱水消失时间（74.36±11.25）h、发热消失时间（59.46±9.87）h、呕吐消失时间（32.12±5.07）h、止泻时间（128.67±21.45）h，差异显著具有统计学意义（P＜0.05）。结论西咪替丁联合双嘧达莫治疗小儿秋季腹泻的效果良好，安全性高，值得临床推广。