简介:摘要目的观察帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流的疗效以及对患者肝肾功能、血细胞的影响.方法81例甲流患者随机分成两组,治疗组应用帕拉米韦氯化钠注射液,成人300㎎∕100ml,ivgtt,qd;儿童10㎎∕kg,ivgtt,qd,滴注时间大于30分钟,用药1~5天,对照组应用奥司他韦胶囊75㎎,po,bid,共5天.结果1、治疗组与对照组比,两组在病程、各种症状消失时间、肝肾功能、白细胞计数、中性分类、淋巴分类及网织红细胞计数上,均无明显统计学差异(P>0.05);2、两组病人用药后均能降低淋巴分类,有统计学意义(P<0.05)结论帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流与奥司他韦相比,疗效相当,明显改善患者症状,降低淋巴分类,对患者肝肾功能无明显影响,又克服了重症流感病人不能口服以及对奥司他韦耐药的缺点,值得临床推广.AbstractObjectiveObservetheeffectofPeramivirandSodiumChlorideInjectionandtheinfluenceonhepatorenalfunctionandbloodcells.Method81patientswithA/H1N1wererandomlydividedintotwogroupsOnewastreatmentgrouptreatedwithPeramivir,adult300mg/100ml,ivgtt,qd;child10mg/kg,ivgtt,allthedriptimeoverhalfanhour,administrationtime1-5days.Theotherwascontrolgrouptreatedwithoseltamivir75mg,po,bid,5days.Results1、Comparedwithcontrolgroup,therewasnosignificantdifferencesindiseasecourse、symptomdisappearancetime、hepatorenalfunction、leukocytecount、neutroGphil、lymphocytecounts、Reticulocytecount(P>0.05);2、Therewasstatisticalsignificancethatleukocytecountwasdecreasedafterusemedicineintwogroups(P<0.05).ConclusionComparedwithOseltamivir,Peramivircanobviouslyimprovesymptomofpatients,decreaseleukocytecount,havenoinfluenceonhepatorGenalfunction,especiallyovercomedisadvantageofnoorallytoseriousflu,deservetheclinicalexpansion.中图分类号R969.1文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0807-01
简介:摘要目的比较分析文拉法辛与帕罗西汀治疗惊恐障碍的疗效、不良反应。方法分别采用汉密尔顿焦虑量表及抗抑郁药不良反应评定量表,分析2013.02-2014.10就诊我院的77名惊恐障碍,随机分为文拉法辛组、帕罗西汀组,评估患者用药前后焦虑情绪变化及不良反应情况。结果惊恐障碍患者用药8周前后,两组总有效率(91.8%,91.4%)及无效率(8.1%,8.5%),患者焦虑情绪缓解明显,但两组比较效果无显著差别。两种药物不良反应以胃肠道不适,头晕、乏力为主。两组不良反应发生率无显著差别(21.6%,20.0%)。结论惊恐障碍患者服用文拉法辛、帕罗西汀后焦虑情绪缓解明显,不良反应较轻。
简介:摘要目的探讨文拉法辛及帕罗西汀对脑卒中后抑郁(poststrokedepression,PSD)的疗效及安全性。方法将76例符合PSD诊断标准的患者随机分为两组,分别应用文拉法辛和帕罗西汀治疗8周,应用汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗第1周末时,文法拉辛组HAMD评分减分多于帕罗西汀组,差异有统计学意义。治疗第8周末时,文法拉辛组和帕罗西汀组在显效率和有效率方面的差异无统计学意义,二者疗效相当。两组的不良反应均轻微。结论在治疗PSD方面,文拉法辛和帕罗西汀均疗效肯定、不良反应轻微,但前者相对起效快。
简介:摘要目的探讨托拉塞米治疗肝硬化顽固性腹水的临床疗效。方法随机将2014年1月-2015年1月在我院进行治疗的34例肝硬化顽固性腹水患者分成两组,治疗组与对照组,每组17例,治疗组在常规治疗的基础上给予托拉塞米进行治疗,对照组在常规治疗的基础上采取呋塞米进行治疗,两组患者都以15天为1个疗程,治疗后对两组患者的24小时平均尿量进行比较。结果治疗组用药后10天后的尿量为2000±58.5ml,用药15天后的尿量为2500ml±65.5ml,对照组用药后10天后的尿量为650±15.5ml,用药15天后的尿量为640±17.5ml,治疗组用药10天,15天的尿量明显对照组(P<0.01),有统计学意义。结论托拉塞米治疗肝硬化顽固性腹水克临床疗效明显,可明显增加肝硬化顽固性腹水患者的尿量,有在临床推广的价值。
简介:摘要目的探讨观察精神抑郁症患者分别采用阿米替林以及帕罗西汀治疗的有效性。方法选取我院抑郁症患者74例按照随机分配法分为实验组(应用帕罗西汀治疗)和对照组(应用阿米替林治疗),将两组患者治疗前后HAMD评分情况以及临床治疗疗效进行对比分析。结果两组患者治疗后4周、6周、8周HAMD评分均明显低于治疗前,但是实验组患者治疗8周后HAMD评分显著低于对照组(P<0.05)。实验组、对照组患者临床治疗总有效率分别为81.1%、51.4%,实验组治疗效果明显高于对照组(P<0.05)。结论精神抑郁症患者采用帕罗西汀治疗的临床效果显著优于阿米替林,可有效改善患者的临床症状,值得推广。
简介:摘要目的分析替加环素联合异帕米星治疗多种耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果。方法选取我院多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者22例,分为对照组和观察组,对照组使用头孢哌酮舒巴坦治疗,对照组使用替加环素联合异帕米星治疗,对比两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组治疗效果及不良反应发生情况均明显优于对照组,对比差异有显著统计学意义(P<0.05),其中,观察组治疗总有效率为90.9%,对照组治疗总有效率为63.64%。结论替加环素联合异帕米星能够有效治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者,起到较好的治疗效果,且并发症较少,安全性较高,临床中应予以大力推广。
简介:摘要目的分析替加环素和异帕米星联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效。方法回顾性分析2012年12月-2014年12月本院90例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者临床资料,按不同治疗方案分为两组,对照组44例行头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组46例行替加环素和异帕米星联合治疗,观察两组疗效及症状体征改善时间。结果对照组总有效率750%显著低于研究组957%,且音消失、体温、白细胞、C反应蛋白等的改善时间均显著多于研究组,差异均具统计学意义(P<005)。结论替加环素和异帕米星联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的疗效显著。
简介:摘要目的探讨国产与进口奥米拉唑三联疗法根除HP的成本-效果。方法采用随机单盲法将我院60例Hp阳性的消化性溃疡患者分为实验组和对照组各30例。实验组采用国产奥美拉唑胶囊、阿莫西林胶囊和甲硝唑三联治疗,对照组进口奥美拉唑胶囊三联治疗,评定两组的治疗效果,计算两组的成本-效果。结果实验组总有效率为80.0%,对照组总有效率为83.3%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组成本为20元,对照组成本为112元,观察组成本-效果为25,对照组成本-效果为134。结论国产奥美拉唑三联疗法根除HP的疗效与进口奥美拉唑三联疗法效果无显著差异,但国产奥美拉唑三联疗法所需治疗成本低,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨分析评价托拉塞米治疗合并舒张性心衰的顽固性高血压的疗效和安全性,为临床治疗提供科学依据。方法随机选取70例于2013年3月—2015年3月在我院接受治疗的合并舒张性心衰的顽固性高血压患者,在试验开始后均将原来使用的利尿剂改为托拉塞米片剂,并继续服用原来使用的其他降压药。疗程为一个月,每周随访1次,做好相关记录。结果治疗前后患者的降压效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗结束后,46例患者显效(65.7%),14例患者有效(20.0%),10例患者无效(14.3%)。结论在不改变原来服用的降压药的基础上,根据患者的血压、心功能及浮肿情况,加服不同剂量的托拉塞米,降压效果及安全性均较佳,值得在临床上进一步推广和应用。