简介：

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简介：摘要目的分析紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效。方法回顾性分析110例乳腺癌患者的临床资料，将其分为观察组与对照组，每组各55例，其中观察组采用紫杉醇联合顺铂的化疗方案，对照组采用CEF化疗方案。结果观察组有效率为70.9%，对照组部有效率为45.5%，两组对比差异具显著性(P<0.05)；两组的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对乳腺癌患者采用紫杉醇联合顺铂的治疗方案可获得较好的治疗效果，提高预后，具有一定的临床推广价值。

简介：摘要目的观察紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及耐受性。方法将86例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组，均行手术切除治疗，研究组手术前采用紫杉醇联合顺铂的化疗方案，对照组术前则选用5-FU联合顺铂的化疗方案，3周为1个疗程，观察两组患者化疗1个疗程后的临床疗效及耐受性。结果研究组患者化疗后总有效率为69.8%（30/43），胃肠道反应发生率为74.4%（32/43），对照组患者化疗后总有效率为48.8%（21/43），胃肠道反应发生率为100%（43/43），两组化疗后疗效及耐受性对比，有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂的化疗方案对局部晚期宫颈癌治疗具有十分确切的疗效，且患者耐受性好，值得临床使用推广。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法吉西他滨1000mg／m2静脉滴注第1，8天（第1天在紫杉醇之后用），紫杉醇150～175mg／m2静脉滴注第1天（GT方案），21d为1个周期，治疗2个周期后评价疗效，有效者化疗4～6个周期。结果全组20例，CR0例，PR11例，SD5例，PD4例，总有效率55.0％。不良反应主要为Ⅰ～Ⅲ度白细胞及血小板减少、皮疹、脱发、轻度消化道反应及肌肉关节酸痛。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效较好，不良反应可耐受，有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的探究与分析紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移疗效观察。方法选取我院自2013年1月至2014年2月收治的38例乳腺癌肺转移患者，对其采用紫杉醇联合顺铂治疗，观察该组患者的临床疗效。结果该组患者经治疗后完全缓解14例（36.84％），部分缓解11例（28.94％），稳定10例（26.31％），进展3例（7.89％），总有效率65.79％。该组患者中出现了3例白细胞水平下降（7.89％），2例血小板下降（5.26％），8例出现了恶心呕吐（21.05％），4例出现肌肉酸痛（10.53％），4例出现了肝功能损害（10.53％），经过对症治疗后可缓解症状。结论采用紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移的临床疗效显著，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的探索中药外洗预防含紫杉醇方案化疗周围神经毒性的疗效。方法将60例确诊为非小细胞肺癌的患者随机分为试验组和对照组2组，均选用紫杉醇联合顺铂(TP)方案化疗。试验组于紫杉醇使用前1天开始使用中药外洗，连用7天为1个周期。结果试验组和对照组周围神经毒性反应发生率分别为26.7%和56.7%，两组差别有统计学意义(P＜0.05)。结论中药外洗可有效减少含紫杉醇方案所致的周围神经毒性的发生率。

简介：摘要目的探讨紫杉醇双途径用药联合顺铂静脉应用治疗晚期卵巢癌的疗效。方法观察28例晚期卵巢癌减瘤术后合并腹水患者，予紫杉醇+顺铂静脉滴注化疗，1周后予紫杉醇腹腔灌注，3周为1周期，完成3周期后观察疗效与不良反应。结果完全缓解（CR）17.9%，部分缓解（PR）57.1%，总有效率（CR+PR）75%，腹水控制有效率89.3%。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。结论紫杉醇静脉和腹腔双途径应用联合顺铂静脉化疗对晚期卵巢癌疗效肯定，不良反应均可耐受。

简介：摘要目的探究紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应，为临床诊疗提供参考。方法65例患者使用紫杉醇脂质体135mg/m2，dl，静脉滴注3h内完成，顺铂25mg/m2静脉滴注，d1～3，每周期21d，至少连用2周期，按RECIST1.0标准对治疗效果进行评价。结果65例患者共进行212周期化疗，平均完成3.26周期，其中完全缓解6例(9.23%)，部分缓解24例(36.92%)，病变稳定15例(23.08%)，疾病进展20例(30.77%)，总有效率为46.15%，临床受益率为(69.23%)；1年生存率为83.07%，2年生存率为52.31%，疾病中位进展时间6月(95%CI5.01～6.57)；不良反应主要表现在骨髓抑制和消化道反应方面，无化疗相关性死亡。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效好，毒性可以耐受，值得临床推广。

简介：目的建立测定肺癌小鼠血浆及各脏器组织中紫杉醇含量的HPLC法.方法血浆及组织样品经萃取后,以甲醇-乙腈-醋酸铵溶液（47.5∶32.5∶20）为流动相,使用phenomenexC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）进行分离,柱温为30℃,UV检测波长为230nm,内标物为多烯紫杉醇.结果血浆中紫杉醇的线性范围为0.02606-2.2606μg/mL,肺中紫杉醇的线性范围为1.015-203.00μg/g,脾肝肾中紫杉醇的线性范围为0.203-20.3μg/g,心脏中紫杉醇的线性范围为0.203-10.15μg/g.提取回收率＞90％,日内、日间变异系数＜10％.结论内标标准曲线法灵敏度高、重复性好、操作简便、快速,可作为生物样品中紫杉醇浓度的测定及药代动力学研究的分析方法.

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简介：摘要目的探讨吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取本院2011年10月～2013年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者124例，采用数字随机法分为两组，62例患者采用吉西他滨联合卡铂治疗为对照组，62例患者采用吉西他滨联合紫杉醇治疗为观察组，比较两组患者的治疗效果与不良反应情况。结果观察组患者总有效率（67.7%）明显高于对照组（48.4%），观察组患者骨髓抑制发生率、周围神经毒性发生率、肝功能损害发生率、脱发发生率、粘膜炎发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（p＜0.05）。结论吉西他滨联合紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法，临床疗效显著且不良反应少，安全性更高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察S1联合低剂量多西紫杉醇治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法我院2012年01月-2013年10月共20例进展期胃癌，行s160mg口服bidd1-14天，多西紫杉醇针40mg/m2静脉滴注d1治疗，21天重复。2周期评价疗效。结果全组都可评价疗效，中位os12.2月，PFS5个月，疾病控制率（CR+PR+SD）达40%。主要不良反应为1-2级中性粒细胞减少及1级胃肠反应。结论S1联合低剂量多西紫杉醇治疗进展期胃癌有效、安全。可作为进展期胃癌的治疗选择。

简介：目的：观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法78例晚期卵巢癌患者随机分为两组，观察组（n=40例）采用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗，对照组（n=38例）采用紫杉醇联合顺铂静脉注射化疗治疗。比较两组临床疗效、无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率、3年生存率及不良反应等。结果观察组腹腔热灌注化疗有效率（80.0％）明显高于对照组静脉滴注化疗有效率（63.2％）（P〈0.05）；观察组无进展生存期、中位生存期、1年生存率、2年生存率和3年生存率均明显高于对照组（P〈0.05）；观察组毒副反应发生率（42.5％）明显低于对照组（60.5％）。结论紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期卵巢癌疗效显著，可明显提高患者生存期及生存率，不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体与顺铂联合同步放化疗对宫颈癌的临床治疗作用。方法选择我院2011年2月至2014年2月收治的50例宫颈癌患者为研究对象，随机分为对照组25例，观察组25例，对照组采取紫杉醇与顺铂放化疗，观察组行紫杉醇脂质体与顺铂进行同步放化疗，对两组患者临床治疗后效果进行分析。结果观察组治疗总有效率为88.00%，对照组为72.00%，两组患者存在明显差异（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为40.00%，观察组为16.00%，对照组显著高于对照组（P＜0.05）；结论紫杉醇脂质体与顺铂联合进行同步放化疗对宫颈癌进行治疗，安全性高，可提高疗效，提高患者耐受性，值得临床推广。

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简介：目的：探讨颈外动脉灌注化疗对晚期淋巴结转移鼻咽癌的临床疗效.方法：将经临床检查、血清学检查和影像学检查后确诊为晚期淋巴结转移鼻咽癌的20例患者,应用紫杉醇行颈外动脉灌注化疗.结果：根据世界卫生组织（WHO）实体瘤测量标准和抗癌药物毒性反应分度标准进行评价,其中完全缓解（CR）8例（40％）,部分缓解（PR）7例（35％）,无变化（NC）5例（25％）,进展0例,总有效率（CR＋PR）为75％;1、3年累积生存率分别为90％（18/20）、50％（10/20）,未见严重毒副反应.结论：颈外动脉灌注化疗为晚期淋巴结转移鼻咽癌安全、有效的治疗途径,值得临床推广应用.

简介：摘要目的探讨培美曲塞与多西紫杉醇治疗肺非鳞癌的疗效。方法选取2012年1月-2014年1月在我院接受治疗的大细胞癌货肺腺癌患者52例，并随机分为培美曲塞组和多西紫杉醇组分别30例和22例，观察并比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果培美曲塞组30例患者的客观有效率为23.3%，疾病控制率为63.3%；多西紫杉醇组22例的客观有效率为9.1%，疾病控制率为36.4%；培美曲塞组明显优于多西紫杉醇组，P<0.05，有统计学意义；培美曲塞组患者的粒细胞减少性发热的发生率、Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率、I-Ⅱ度脱发反应发生率明显低于多西紫杉醇组，P<0．05，有统计学意义。结论在治疗肺非鳞癌方面，培美曲塞临床疗效优于多西紫杉醇，且不良反应发生率低，具有临床应用价值。

简介：摘要目的观察多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效效果。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌（ⅢBⅣ）患者85例，按照数字随机法，将本组非小细胞肺癌患者随机分成观察组和对照组，观察组采用多西紫杉醇单药化疗进行治疗，对照组采用多西紫杉醇联合卡铂进行治疗化疗，比较两组疗效及安全性治疗效果。结果观察组化疗相关不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论单用多西紫杉醇与多西紫杉醇联合卡铂的治疗效果疗效、1年生存率非常相似无统计学差异，但单用多西紫杉醇单药化疗不良反应发生率更低，是一种安全可靠的治疗方法。

简介：摘要目的观察紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法选取60例老年晚期非小细胞肺癌患者，随机分为紫杉醇脂质体联合洛铂组（观察组）和紫杉醇脂质体联合顺铂组（对照组），至少完成2个周期的化疗，记录不良反应发生情况，并进行疗效评价。结果观察组的有效率及疾病控制率分别为50%、93.3%，对照组为40%、86.7%，两组差异均无统计学意义；观察组恶心呕吐、肾损害的发生率显著低于对照组，而白细胞减少、血小板减少、肝损害、腹泻方面，两组无统计学意义。结论紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂均为治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效方案，紫杉醇脂质体联合洛铂方案的消化道反应及肾损害更轻、安全性更高，值得临床推广。