简介：我们于2008年1月—2009年1月用1%盐酸布替奈芬（鲁南贝特制药有限公司）治疗体股部真菌感染,并与2%咪康唑（西安杨森制药有限公司）治疗体股部真菌感染的疗效进行比较，现报道如下。

简介：

简介：2006年6月～12月我科应用盐酸布替萘芬乳膏（商品名：嘉瑞，山东正大福瑞达制药有限公司）和1％环吡酮胺软膏（商品名：爽肤王，桂林华信制药有限公司）治疗马拉色菌毛囊炎，对其I临床疗效进行了对照观察，现报告如下：

简介：摘要目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣和手足癣的疗效。方法选取我院2018年1月—12月收治的74例体股癣和手足癣患者为对象，按照是否给予萘替芬酮康唑乳膏治疗将所有患者分为对照组（37例达克宁乳膏治疗）与实验组（37例萘替芬酮康唑乳膏治疗），比较两组患者疗效。结果实验组患者治疗后显效率、有效率、总有效率分别为54.05%、40.54%、94.59%，均显著高于对照组（P＜0.O5）。结论体股癣和手足癣采用萘替芬酮康唑乳膏治疗效果明显优于达克宁乳膏。

简介：摘要目的总结并归纳萘替芬酮康唑乳膏治疗体股癣的安全性和疗效。方法本文挑选某部队医院80例体股癣患者为研究对象，将其纳入本研究，挑选时间为2016年7月至2018年7月。将80例体股癣患者分为对照组和观察组，分别为40例患者，分组方式选择随机数字表法，对照组患者接受常规药物硝酸咪康唑乳膏涂抹治疗，观察组患者接受萘替芬酮康唑乳膏治疗，两组均治疗1个月后，比较两组治疗效果和身体局部不良反应发生情况，评价药物的安全性。结果两组均治疗1个月后，接受萘替芬酮康唑乳膏治疗的观察组在总有效率和不良反应发生率两方面，分别为95.00%（38/40）和7.50%（3/40），均远优于对照组的77.50%（31/40）和30.00%（12/40），组间数据经统计软件检验展示出P

简介：目的观察萘替芬酮康唑乳膏治疗婴幼儿皮肤念珠菌病疗程、疗效、不良反应及其复发情况。方法对有典型临床特征及真菌镜检阳性的30例患儿给予萘替芬酮康唑乳膏外用,每日早、晚各1次,连续1周,第2-3周改为每晚搽药1次。如患部潮湿或糜烂者,先用生理盐水湿敷1-3d,患部清洁、干燥后使用萘替芬酮康唑乳膏。结果用药后第1周随诊,30例中21例痊愈,综合痊愈率70.0%,7例显效,综合显效率23.3%,综合有效率93.3%。用药后第2周随诊,30例中28例治愈,综合痊愈率93.3%,2例显效,综合显效率6.7%,综合有效率100%。用药后第3周随诊,30例均治愈,综合痊愈率100%。治疗过程中未出现明显不良反应。痊愈者停药2周随诊未见复发。结论萘替芬酮康唑乳膏是治疗婴幼儿皮肤念珠菌病较较理想的外用药。

简介：报告体癣2例,经口服特比萘芬片联合外用特比萘芬乳膏治疗后痊愈。

简介：摘要目的分析盐酸布替萘芬擦剂治疗儿童头部花斑癣的临床效果。方法选取我院收治的儿童头部花斑癣患者301例，将其随机分为2组。对照组151例患者使用外用硝酸益糠哇软膏，每日一次，疗程为4周。观察组采用盐酸布替萘芬擦剂，疗程同对照组。结果观察组总有效率为93.33%；对照组总有效率为76.82%。观察组总有效率明显高于对照组，具有显著性（p＜0.05）。两组不良反应发生情况无显著性（p＞0.05）。结论盐酸布替萘芬擦剂治疗儿童头部花斑癣临床效果显著，且具有较高的安全性。

简介：布替萘芬(butenafine)是新型的丙烯胺类抗真菌药，布替萘芬具有广谱抗真菌作用，主要用于治疗股癣、手足癣等皮肤感染，是近年研制较好的一种抗真菌药。我们合成了布替萘芬并研制成乳膏剂。用高效液相色谱法建立布替萘芬乳膏的含量测定方法，测得三批样品的标示量均在（90—110)％之间，本法简便、专属性强，重视性好可作为该制剂的质量标准。用1％布替萘芬霜治疗浅部真菌感染取得良好疗效，未观察到全身及局部不良反应。1％布替萘芬霜用药简便，疗效良好，安全性好，价格较低，值得推广。

简介：摘要：目的：比较分析浅部真菌病经盐酸布替萘芬软膏与克霉唑治疗的临床效果。方法：以 2019年 1月 ~2020年 2月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取 90例浅部真菌病患者多为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各组 45例，对照组行克霉唑乳膏治疗，观察组行盐酸布替萘芬软膏治疗，比较治疗效果。结果：对照组行克霉唑乳膏治疗，观察组行盐酸布替萘芬软膏治疗后，对照组治疗总有效率为 68.89%，观察组治疗总有效率为 86.67%（ P<0.05）。 结论：浅部真菌病经盐酸布替萘芬软膏治疗的临床效果优于克霉唑治疗效果，值得推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：研究氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗体癣患者的临床疗效。方法：抽选 2010 年 9月 ~2011 年 11月在我本科室接受治疗的 60例体癣患者，以自由分组的方式将其分为观察组和对照组，两组患者各 30例。其中观察组患者给予联合治疗（氟康唑分散片联合萘替芬酮康唑乳膏）；对照组患者给予单纯的萘替芬酮康唑乳膏治疗。治疗后，比较两组患者的临床效果。结果：比较两组患者的总治疗效率，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对体癣患者实施氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗效果显著，值得在临床上应用。

简介：【摘要】目的：研究氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗体癣患者的临床疗效。方法：抽选 2010 年 9月 ~2011 年 11月在我本科室接受治疗的 60例体癣患者，以自由分组的方式将其分为观察组和对照组，两组患者各 30例。其中观察组患者给予联合治疗（氟康唑分散片联合萘替芬酮康唑乳膏）；对照组患者给予单纯的萘替芬酮康唑乳膏治疗。治疗后，比较两组患者的临床效果。结果：比较两组患者的总治疗效率，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：对体癣患者实施氟康唑分散片与萘替芬酮康唑乳膏联合治疗效果显著，值得在临床上应用。

简介：摘要目的分析萘替芬酮康唑乳膏与两种中药制剂合用治疗角化过度型足癣临床效果。方法研究对象选取本院2011年5月至2013年4月收治的82例角化过度型足癣患者，均采用萘替芬酮康唑乳膏局部涂抹治疗，随机方法分组。A组患者联合应用肤净康洗剂治疗，B组患者联合应用肤疾洗剂治疗。对比分析两组患者临床疗效和不良反应的差异性。结果经过治疗后B组总有效率明显高于A组，卡方检验分析发现组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率经卡方检验分析发现无统计学意义（P＞0.05）。结论萘替芬酮康唑乳膏与两种中药制剂合用治疗角化过度型足癣均可获得一定的治疗效果，其中肤疾洗剂疗效更好，值得临床推广应用。

简介：目的观察和评价1%卢立康唑乳膏治疗足癣的有效性和安全性。方法采用随机、单盲、阳性药物对照研究,将入选患者按照试验设计随机分成2组,实验组外用1%卢立康唑乳膏,每日1次,共2周,对照组外用1%特比萘芬乳膏,每日1次,共2周。开始用药后第2周评价临床和真菌学疗效。结果86例真菌镜检阳性的患者随机分成2组,每组43例,最后59例患者进入疗效分析。用药2周时,卢立康唑组、特比萘芬组临床有效率分别为96.97%和96.15%（P〉0.05）,真菌清除率分别为81.82%和80.77%（P〉0.05）,两组差异无统计学意义。结论1%卢立康唑乳膏外用治疗足癣安全有效。

简介：

简介：应用口服伊曲康唑胶囊联合外用盐酸特比萘芬乳膏治疗马拉色菌毛囊炎取得较好疗效，现报告如下。

简介：摘要目的研究广谱抗真菌药物布替萘芬纳米胶束(BTF-NM)兔眼局部点眼后的药代动力学。方法采用自组装法制备BTF-NM，利用纳米粒度-Zeta电位分析仪测定BTF-NM的粒径、多分散系数(PDI)和Zeta电位；采用高效液相色谱法(HPLC)测定包封率。取健康无眼疾新西兰白兔42只，采用随机数字表法将实验兔分为BTF-NM组和布替萘芬混悬剂(BTF-S)组，2个组均采用相应药物双眼结膜囊内点眼，单次点眼50 μl。分别于点眼后5、15、30、60、120、180和240 min将直径7.5 mm滤纸片置于兔眼结膜囊内，停留1 min后取出，以收集泪液样品，然后经兔耳缘静脉注射质量分数4%戊巴比妥钠溶液处死实验兔，抽取房水，剖取角膜组织，利用HPLC检测各样本组中布替萘芬(BTF)药物浓度。结果BTF-NM的粒径为(15.65±0.04)nm，PDI为0.11±0.01，Zeta电位为(-0.29±0.36)mV，包封率为(98.38±0.29)%。BTF-NM组单次点眼后泪液和角膜组织中药物达峰时间(Tmax)均为5 min，药物峰质量分数分别为(485.21±66.29)μg/g和(12.53±2.32)μg/g，分别是BTF-S组的5.6倍和78倍，在观察时间内，BTF-NM组泪液和角膜中各时间点的药物质量分数显著高于对应时间点BTF-S组的药物质量分数，差异均有统计学意义(均P<0.01)。BTF-NM组泪液和角膜的药物浓度-时间曲线下面积(AUC)0-240 min分别为7 488.90(μg/g)·min和829.01(μg/g)·min，分别是BTF-S组的7.2倍和52倍。BTF-NM组和BTF-S组的房水中均未检测到药物。结论BTF-NM的制备工艺简单，包封率高，粒径小。与BTF-S相比，BTF-NM制剂可明显提高BTF在兔眼角膜中的生物利用度。

简介：摘要目的观察特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病疗效。方法患皮肤真菌病病人130例，随机分成2组，治疗组盐酸特比萘芬片0.25g，每日晚餐后顿服，同时外用复方酮康唑乳膏，早晚各一次，连续7d。对照组外用复方酮康唑乳膏，早晚各一次，连续14d。停药后2、4周分别进行临床疗效评估和真菌学检查。结果治疗组停药2周后总有效率为90.8%，真菌清除率为92.3，均高于对照组。停药4周后总有效率和真菌清除率均为93.8%，均高于对照组。结论特比萘芬联合复方酮康唑乳膏治疗皮肤真菌病具有良好的疗效。

简介：目的为足癣治疗提供较理想的方案。方法盐酸特比萘芬250mg,口服1次/d;1%联苯苄唑乳膏,外用1次/d。250例足癣患者随机入组。A组口服1周加外用1周,B组口服1周加外用2周,C组口服2周加外用1周,D组口服2周加外用2周,E组单独外用4周。在治疗结束时、治疗结束后4周、24周、40周、56周、72周时对各组的疗效、复发率进行评价。结果在停药后第24周时,A、B、C、D组与E组疗效比较差异有统计学意义。在停药后第40周、56周、72周时,D组与A、B组疗效比较差异也出现统计学意义。在停药后24周、40周时,A、B、C、D组真菌学疗效与E组比较差异有统计学意义。在停药56周、72周时,D组与A、B组真菌学疗效比较差异也出现统计学意义。在停药40周时,A、B、C、D组与E组复发率比较差异有统计学意义。在停药56周、72周时,D组与A、B组复发率比较差异也出现统计学意义。结论口服特比萘芬2周联合外用1%联苯苄唑乳膏2周治疗足癣的有效率和真菌学疗效最高,复发率最低。