简介：目的制备环吡酮胺妇科用乳膏并对其成品质量进行考察。方法根据正交试验法优化环吡酮胺乳膏基质处方;建立HPLC测定制剂含量的方法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;检测波长：304nm;流动相：乙腈甲醇缓冲液（25∶45∶30）,流速：1.0mL/min;柱温：25℃。结果环吡酮胺在此色谱条件下系统适应性良好,浓度范围在29.2~233.6g/mL时,线性关系良好,回归方程为A=492.195C1.5233（r=0.9999）,平均回收率、含量测定的RSD均小于2.0%。结论制备妇科用环吡酮胺乳膏,含量测定、稳定性是可行的。

简介：目的拟建立白假丝酵母菌对环吡酮胺的耐药模型。方法采用浓度梯度递增的环吡酮胺体外诱导妇产科门诊外因阴道假丝酵母菌病患者阴道分泌物分离的白假丝酵母菌,参照美国临床实验室标准化协会（CLSI）推荐的M27-A3方案的微量液基稀释法方法对试验中0.03、0.06、0.125、0.25、0.5、1、2、4和8μg/ml各不同药物诱导浓度下的菌株进行药物敏感性检测。结果用环吡酮胺诱导白假丝酵母菌20代,菌株对环吡酮胺的最低抑菌浓度（minimalinhibitoryconcentration,MIC）≤0.5μg/ml。结论采用环吡酮胺浓度梯度递增方法,在20代诱导中不能使白色假丝酵母菌株对其产生耐药。

简介：【摘要】目的 对于糠秕孢子菌性毛囊炎患者采取环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗的临床疗效加以探讨。方法 选择2020年6月1日-2020年12月1日接诊的糠秕孢子菌性毛囊炎患者160例作为本次课题研究对象，根据病人的入院顺序对其进行分组，其中一组糠秕孢子菌性毛囊炎患者接受克霉唑乳膏进行治疗，一共80例纳入到对照组，剩余一组糠秕孢子菌性毛囊炎患者接受环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗，一共80例纳入到研究组，对比两组临床疗效。结果 治疗4周之后研究组患者的临床整体治疗有效率明显高于对照组，两者对比差异明显。结论 临床中对于糠秕孢子菌性毛囊炎患者，为其提供环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗的效果确切，应该给予大力的推广与应用。

简介：2006年6月～12月我科应用盐酸布替萘芬乳膏（商品名：嘉瑞，山东正大福瑞达制药有限公司）和1％环吡酮胺软膏（商品名：爽肤王，桂林华信制药有限公司）治疗马拉色菌毛囊炎，对其I临床疗效进行了对照观察，现报告如下：

简介：患者女，38岁。2000年3月18日因间断癫痫发作5年余就诊。5年前患者大便曾有绦虫节片史。查体：体重61Kg，精神尚可，反应稍迟钝，毛发正常，无头癣等其他皮肤病，心、肺昕诊正常，腹软，肝肋下未及，脾肋下4cm可及，病理反射未引出。囊虫补体结合试验阳性，脑CT提示：多发囊虫结节并囊虫钙化灶。给予患者吡喹酮片400mg口服3次／d，10d为1个疗程，在1个疗程后停20d，再进行第2个疗程，依次类推共进行5个疗程，时间持续5个月。

简介：摘要目的比较复方托吡卡胺与托吡卡胺滴眼液的散瞳效果。方法将198例学龄期近视患者随机分为实验组和对照组。先测量2组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。实验组给予复方托吡卡胺点眼；对照组给予托吡卡胺点眼。均每隔5min给药1次，点眼3次后，间隔30min再测量两组双眼瞳孔大小和球镜度并记录。比较两组的散瞳效果。结果散瞳后，实验组的双眼瞳孔分别扩大至平均7.75mm和7.78mm，近视球镜度较散瞳前平均减少0.50D和0.55D，而对照组双眼瞳孔则分别扩大至平均7.47mm和7.48mm，球镜度较散瞳前平均减少0.37D和0.25D,实验组散瞳效果显著优于对照组(p﹤0.01)。结论复方托吡卡胺较托吡卡胺滴眼液散瞳效果更好，对鉴别儿童真假性近视及准确验光配镜和其它眼科检查中发挥作用更显著。

简介：2011年7月21日（英国伦敦）欧洲药品管理局（EMA）在一份报告中决定将在吡格列酮的药品说明书中加入新的禁忌证和警告，即有较小的增加膀胱癌的风险。这一决定是在美国FDA发出通告一个月后做出的。

简介：胺碘酮又名乙胺碘呋酮，作为一种广谱抗心律失常药物在临床上应用极其广泛，合理使用是防止其副作用的主要途径，对其副作用要有充分的认识。

简介：[摘要]目的：分析室性心律失常患者给予环磷腺苷葡胺联合胺碘酮治疗对心率变异性影响。方法：选取2021年1月-2022年12月期间于本院治疗的室性心律失常患者130例作为研究对象。分为对照组（65例，胺碘酮治疗）、研究组（65例，环磷腺苷葡胺联合胺碘酮治疗）。对比两组临床疗效、治疗前后心率变异性指标。结果：两组临床疗效对比，研究组高于对照组，P＜0.05。两组SDNN、SDANN、RMSSD对比，研究组均大于对照组，P＜0.05。结论：室性心律失常患者给予环磷腺苷葡胺联合胺碘酮治疗，可提高疗效，改善心率变异性。

简介：目的：探讨环磷腺苷葡胺＋丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病的临床疗效。方法以2011年2月至2013年1月我院收治的74例肺心病患者为研究对象，分为治疗组和对照组，治疗组给予环磷腺苷葡胺＋丹参酮ⅡA磺酸钠，对照组进行常规治疗。比较两组的临床疗效，观察两组患者治疗前后血液流变学指标。结果治疗组总有效率为91．89%，对照组总有效率为83．78%。两组各项血液流变学指标较治疗前均明显改善，以治疗组效果更佳。治疗结束后，治疗组患者心功能得到明显改善，较对照组更佳。以上差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论采用环磷腺苷葡胺＋丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病，可有效改善患者血液流变学指标，临床疗效显著。

简介：患者男，48岁。主因“HBsAg（＋）30年，乏力、纳差10d”，于2006年3月25日来我院就诊。患者30年前发现HBsag（＋），肝功能正常，未进行过治疗。2年前因经常出现心慌，外院确诊“心律失常，心房纤颤”，未治疗。入院前1月患者自觉心慌加重，开始服用胺碘酮0．2g，3次／d。1周后因效果不佳，自行加量服0．3g，4次／d，服药3周后出现乏力、纳差。我院以“慢性乙型肝炎，药物性肝损伤不除外”收住院。入院后实验室检查：ALT349．5U／L，AST123．9U／L，T—BIL16．4μmol／L，D—BIL7．6μmol／L，HBVDNA5．57×10^5copies/ml，HBsAg（＋），抗HBs（-），HBeAg（-），抗HBe（＋），抗HBe（＋）。给予甘草酸二铵（甘利欣），谷胱甘肽（阿托莫兰）静脉滴注保肝治疗，胸腺五肽、免疫调节剂治疗。

简介：患者男，68岁。因“反复心悸、胸闷24年，加重11d”于2006年6月20日入院。患者于1982年起无诱因下出现心悸、胸闷、头昏，在当地医院经心电图诊断为：心房颤动。予毛花苷丙静注后患者症状明显好转，此后症状经常发作，多次到当地医院治疗，静注毛花苷丙后均能缓解。近4年一直口服胺碘酮（AMD），症状控制良好。剂量100-400mg／d，其中200mg／d，已连续3年。服AMD前查甲状腺功能未见异常。

简介：摘要目的：比较6～12岁儿童单独使用1%环喷托酯和1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性随机对照研究。2018年7─9月在北京市海淀区妇幼保健院进行睫状肌麻痹验光的6～12岁屈光不正儿童98例（98眼），根据随机数字表法随机分为单独用药组和联合用药组。单独用药组给予1%环喷托酯点眼3次；联合用药组给予1%环喷托酯点眼3次和复方托吡卡胺点眼2次。分别于点眼前，第1次点眼后30、45、75 min测量等效球镜度（SE）和瞳孔直径。使用独立样本t检验比较2组基线数据。采用重复测量资料的方差分析对不同给药方法在不同时间SE和瞳孔直径的影响进行分析。使用Pearson相关性分析睫状肌麻痹程度与瞳孔散大程度之间的关系。结果：2组SE值均在点眼后30 min内向正值方向发展，45 min达到最佳效果，45～75 min基本保持平稳，不同时间点睫状肌麻痹作用差异有统计学意义（F=57.06，P<0.001）。不同给药方式对睫状肌麻痹效果影响差异无统计学意义。随时间延长，不同给药方式睫状肌麻痹效果差异无统计学意义。点眼后2组瞳孔直径均随时间延长而增大，时间因素引起瞳孔直径变化差异有统计学意义（F=502.87，P<0.001）。联合用药组瞳孔直径大于单独用药组（F=30.63，P<0.001），随时间延长，联合用药组瞳孔直径均大于单独用药组，差异有统计学意义（F=13.53，P<0.001）。2组点眼后75 min SE改变值与瞳孔直径增加值之间均无相关性。结论：在我国6～12岁儿童中，1%环喷托酯-复方托吡卡胺联合用药在睫状肌麻痹效果、起效时间以及持续时间方面均未优于1%环喷托酯单独用药，而联合用药后瞳孔散大的不良反应明显大于单独用药。

简介：摘要目的：探讨盐酸环喷托酯、复方托吡卡胺与阿托品对不同年龄、屈光状态及调节性内斜视儿童的睫状肌麻痹效果。方法：前瞻性临床研究。对2018年9月至2019年9月在武汉大学人民医院眼科就诊的3～12岁屈光不正儿童283例（566眼）行睫状肌麻痹验光。所有患儿均先使用1%阿托品眼用凝胶点眼后电脑验光，并随机分为A组和B组。2组均按年龄分为3～<6岁组和6～<12岁组，3～<6岁组和6～<12岁组再分为无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组3个亚组。5周后，瞳孔大小及对光反射恢复正常，A组使用1%盐酸环喷托酯滴眼液点眼后电脑验光，B组使用0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后电脑验光。采用Wilcoxon符号秩和检验对1%阿托品睫状肌麻痹前后电脑验光等效球镜度（SE）差值、不同药物睫状肌麻痹后电脑验光差值进行统计分析。结果：1%阿托品散瞳后SE较散瞳前偏正，SE差值为1.75（1.00～2.75）D，差异有统计学意义（Z=-20.62，P<0.001）。差异在3～<6岁儿童、无内斜远视儿童及伴内斜视儿童中更明显（P<0.001）。A组使用1%阿托品散瞳后SE较使用1%盐酸环喷托酯后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-11.49，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用1%盐酸环喷托酯后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.25～0.25）D、0.38（0.25～0.50）D、0.50（0.38～0.75）D（Z=-3.34、-7.36、-4.95，均P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组为0（0～0.12）D、0.25（0.12～0.25）D、0.44（0.28～0.69）D（Z=-0.83，P=0.405；Z=-5.30，P<0.001；Z=-3.53，P<0.001）。B组使用1%阿托品散瞳后SE较使用0.5%复方托吡卡胺后偏正，SE差值为0.25（0.13～0.50）D（Z=-15.46，P<0.001）。3～<6岁组使用1%阿托品后和使用0.5%复方托吡卡胺后的SE差值在无内斜近视组、无内斜远视组和伴内斜视组分别为0.25（0.19～0.25）D、0.38（0.25～0.75）D、0.69（0.30～1.03）D（Z=-3.15，P=0.002，Z=-9.89，P<0.001，Z=-4.79，P<0.001）。6～<12岁组的SE差值在3组分别为0（0～0.12）D、0.32（0.13～0.38）D、0.50（0.41～0.50）D（Z=-1.37，P=0.171；Z=-7.15，P<0.001；Z=-4.37，P<0.001）。结论：1%盐酸环喷托酯滴眼液或0.5%复方托吡卡胺滴眼液点眼后散瞳验光SE与1%阿托品眼用凝胶点眼后散瞳验光的SE在6～<12岁无内斜视的近视儿童中相近，在3～<6岁和6～<12岁远视及伴内斜视儿童中存在差异。

简介：广谱抗寄生虫药吡喹酮(Praziquantel,Embay8440)对寄生人体的5种血吸虫(埃及、曼氏、日本、湄公和间插血吸虫)均有杀灭作用,对肺吸虫、华支睾吸虫、姜片虫等多种吸虫病和多种绦虫病,以及囊虫病也均有效.国内自1978年将该药用于临床治疗,20多年来治疗数逾千万人次计,使中国日本血吸虫病的化学治疗与疾病控制有了突破性进展,血吸虫病的流行率与死亡率明显下降,感染程度与危害明显减轻.

简介：摘要目的总结吡喹酮治疗肠绦虫病的临床护理措施。方法选择2008年1月—2012年12月我科收治的20例绦虫病患者，采用口服吡喹酮，总剂量按体重15-20mg/kg，一次空腹顿服无需导泻。观察治疗后疗效及进行护理总结。结果本组经治疗及精心的护理，患者均取得满意疗效出院。结论在使用吡喹酮治疗的过程中，应密切观察用药期间可能出现的毒副作用和已有的不适症状。制定周密的护理计划，采取有效的护理措施，并及时评价效果，以减轻患者痛苦，促进患者早日康复。

简介：摘要利用甲乙酮合成仲丁胺催化加氢胺化的方法，越来越受到人们的关注.但此方法主要以雷尼镍为催化剂，雷尼镍活性高但存贮不稳定，操作困难，制约了它的进一步工业化。目前对PAL材料用作催化剂载体的研究较少，以PAL材料为载体合成了一类新的负载型非晶态合金催化剂，该类催化剂对甲乙酮氢化胺化合成仲丁胺表现出优异的催化活性，降低了镍的消耗，提高了镍的单位催化效率。以工业甲乙酮、液氨和氢气为原料，在改性兰尼镍（Raney-Ni）催化下，合成仲丁胺各种因素的影响。实验确定了最佳合成工艺参数，并同时提出了合成液的分离方法及条件。

简介：摘要目的对心律失常患者静脉应用盐酸胺碘酮注射液发生的并发症进行观察及护理，提高疗效，减少不良反应，提高生活质量。方法使用前给予相关知识宣教，正确选择血管，掌握好药物使用的浓度，严密观察注射部位，给予监测、心理护理、预防并发症等。结果发生静脉炎受损血管恢复正常，有8例低血压得到及时治疗，6例心动过缓得到有效控制，其他患者未出现明显异常，无死亡病例。结论心律失常患者使用胺碘酮加强护理，增强了安全性，提高了疗效及患者的生活质量。

简介：

简介：胺碘酮是一种非常有前途的广谱抗心律失常药物,它可通过阻断钾离子通道,延长心肌不应期而对房性心律不齐及室性心律不齐都有较好疗效。临床资料表明,胺碘酮在治疗顽固性心律失常方面也有良好疗效,可用于其他治疗无效或不宜采用其他治疗的严重心律失常,例如心房扑动、心房纤颤,危及生命的室性心律失常与室性心动过速,以及伴预激综合征的心律失常等,可以显著降低严重心律失常的病死率。