简介:摘要目的研究分析益肾壮腰胶囊的临床应用。方法此次研究的对象是选择2016年04月至2016年12月黑龙江省佳木斯市中医院肾内科住院及门诊病人共60例,将其临床资料进行回顾性分析。并随机分成两组。各30例。治疗组在常规治疗基础上,加用益肾壮腰胶囊,日2次,早晚分服150ml。对照组在常规治疗基础上,同时给予复方玄驹胶囊,一次3粒,日三次口服。结果益肾壮腰胶囊对60例阳痿、早泄肾阴阳两虚型患者的总体疗效,治疗组总有效率为94.8%,对照组为68.3%,治疗组明显优于对照组,具有统计学意义。结论益肾壮腰胶囊能使临床症状得以改善。临床试验过程显示,无肝损伤及不良反应、过敏现象的发生,证实该方安全、可靠,未发现毒副作用,且疗效确切。
简介:摘要目的研究益肾舒心胶囊的制备工艺及质量控制标准。方法方中人参粉碎成细粉,其余加水煎煮提取浓缩成稠膏,与上述细粉混合,制成颗粒,干燥,装入胶囊。在显微镜下观察人参显微特征,用薄层色谱法对黄芪、葛根定性鉴别。结果其制备工艺简单可行,质量可靠可控。
简介:摘要目的对益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰(CRF)的临床效果进行探究。方法随机选取近四年在我院接受慢性肾衰患者100例,平均分为对照组和试验组,平均每组50人,其中对照组患者给予贝那普利,试验组患者在对照组基础上用益肾胶囊,观察并比较两组患者的临床症状改善总有效率和具体症状的改善情况。结果根据试验组总有效率(90.00%)明显高于对照组总有效率(64.00%);试验组治疗后的血肌酐(449.32±157.47)μmol/L、血尿素氮(22.56±12.44)μmol/L明显低于对照组治疗后血肌酐(522.93±182.54)μmol/L、血尿素氮(24.73±12.68)μmol/L),两组有显著性差异,统计学上有意义(p<0.05)。结论试验组应用益肾胶囊联合贝那普利治疗慢性肾衰相对于对照组单纯的应用贝那普利治疗患者临床症状改善的更明显,值临床应用并推广。
简介:摘要目的评价地黄益脑胶囊治疗肾精不足型眩晕的临床疗效。方法通过随机、单盲的方法,将80例符合纳入标准的肾精不足型眩晕的患者分为两组。治疗组和对照组,每40例。在常规治疗的基础上,治疗组口服地黄益脑胶囊;对照组口服西比灵胶囊,21天为一个疗程。对比观察两组患者治疗前后中医症候积分变化;头颅多普勒超声(TCD)的变化;血液流变学指标的变化。结果地黄益脑胶囊治疗肾精不足型眩晕总有效率为90.0%,优于对照组的73.3%(P<0.05)。治疗组中医症候的改善优于对照组(P<O.05)。椎基底动脉平均血流速度的提高,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组在对血液流变学各指标的降低方面,疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论地黄益脑胶囊在治疗肾精不足型眩晕上,具有治疗方法简单,疗效确切显著的优势。
简介:目的观察益肾活血汤联合辅酶Q10胶囊治疗弱精子症的有效性,并探讨其治疗机理。方法确诊的弱精症患者150例,随机分为A、B、C三组,每组50例,A组服用益肾活血汤(200mL,2次/日)+辅酶Q10(10mg,3次/日),B组单用益肾活血汤(200mL,2次/日),C组则单用辅酶Q10(10mg,3次/日),3个月为1个疗程。治疗前、后进行计算机辅助分析(CASA)精液样本。结果A组与B、C两组治疗后精液参数比较,差异均有统计学意义(P均〈0.05),而B、C两组间比较差异无统计学意义(P驦0.05)。结论益肾活血汤联合辅酶Q10治疗弱精子症疗效显著。
简介:目的:通过探讨益肾胶囊含药血清干预高糖环境下培养的小鼠足细胞nephrin、podocin的表达,以期为益肾胶囊防治糖尿病肾病提供理论依据。方法:将体外培养的小鼠足细胞随机分为7组:正常组、高糖组、等渗组、益肾低剂量组、益肾中剂量组、益肾高剂量组、贝那普利组;按照上述分组培养48h后,用CCK-8法检测足细胞的增殖;免疫荧光方法检测足细胞nephrin、podocin的表达;用Westernblot检测足细胞nephrin、podocin的表达。结果:与正常组相比,高糖组足细胞的增殖明显降低(P〈0.01),nephrin及podocin的蛋白表达明显下调(P〈0.01);与高糖组相比,益肾高剂量组与贝那普利组足细胞的增殖显著升高(P〈0.01),nephrin及podocin的蛋白表达明显上调(P〈0.01);与贝那普利组相比,益肾高剂量组足细胞的增殖、nephrin及podocin的蛋白表达无明显变化(P〉0.05)。结论:高糖环境下足细胞nephrin、podocin的表达明显减少;益肾胶囊含药血清可能是通过上调nephrin、podocin的表达,从而保护了肾小球足细胞,其具体机制有待进一步研究。
简介:摘要目的评价健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯治疗DN的疗效。方法将2015年1月-2018年12月本院符合入选标准的82例患者,采用随机数字表法分为2组,每组41例。对照组口服坎地沙坦酯,研究组在对照组基础上加用健脾益肾通络胶囊。2组均治疗1个月。采用全自动生化分析仪检测24 h尿蛋白定量、SCr及BUN,采用ELISA法检测血清内脂素、HbAlc、IL-6、TNF-α水平;观察治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为97.6%(40/41)、对照组为85.4%(35/41),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.905,P=0.048)。治疗后,研究组尿液中24 h尿蛋白定量[(64.35±6.39)mg比(96.32±8.74)mg,t=18.908]、SCr[(86.84±9.30)μmol/L比(124.34±13.11)μmol/L,t=14.939]、BUN[(5.41±0.59)mmol/L比(7.58±0.71)mmol/L,t=15.052]水平低于对照组(P<0.01);血清内脂素、HbAlc水平低于对照组(t值分别为10.595、13.140,P值均<0.01);血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组(t值分别为10.071、6.969,P值均<0.01)。治疗期间,对照组不良反应发生率为12.2%(5/41)、研究组为4.9%(2/41),2组比较差异无统计学意义(χ2=1.406,P=0.236)。结论健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯可有效改善DN患者的肾功能,减轻炎症反应,提高临床疗效。
简介:摘要1例31岁女性患者因月经期双侧腰部持续性钝痛,自行口服布洛芬缓释胶囊(布洛芬)0.3 g,3 h后出现恶心呕吐,乏力,纳差等,实验室检查示血清肌酐173 μmol/L,肾小球滤过率33.0 ml/(min·1.73 m2),血尿素10.7 mmol/L,血尿酸428 μmol/L。考虑为布洛芬相关急性肾损伤。予微量注射泵静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠20 mg、1次/d和对症治疗。14 d后复查,血清肌酐89 μmol/L,肾小球滤过率84.1ml/(min·1.73 m2),血尿素8.0 mmol/L;21 d后,血清肌酐78 μmol/L,血尿素3.9 mmol/L,血尿酸313 μmol/L。