简介：目的合成抗高血压药坎地沙坦的前药坎地沙坦酯。方法以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料,经酯化、重排、取代、水解、成酯、脱保护、精制合成高纯度的坎地沙坦酯。结果坎地沙坦酯总收率为35%。结论优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。

简介：摘要1例74岁女性患者因2型糖尿病和高血压病长期接受甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、二甲双胍和硝苯地平控释片治疗。因血压控制不佳，加用坎地沙坦酯8 mg口服、1次/d。5 d后，患者出现肌肉疼痛、乏力。实验室检查示肌红蛋白>2 000 μg/L，肌酸激酶8 567 U/L，肌酸激酶MB 279 U/L，天冬氨酸转氨酶273 U/L，乳酸脱氢酶546 U/L，α羟丁酸脱氢酶498 U/L、尿蛋白（+++），尿潜血（++）。考虑为坎地沙坦酯导致的横纹肌溶解症。停用坎地沙坦酯，给予补液、碱化尿液、利尿等对症治疗。7 d后患者症状缓解，10 d后肌红蛋白、肌酸激酶、天冬氨酸转氨酶等实验室指标恢复正常。

简介：摘要目的对坎地沙坦酯治疗老年慢性心力衰竭效果进行研究。方法以我院2014年1月～2014年12月收治的98例老年慢性心力衰竭患者分为试验组和对照组，对照组采用常规方法治疗，试验组在此基础上加用坎地沙坦酯进行治疗，持续用药8周，对疗效、不良反应、复发率进行统计。结果试验组总有效率治疗效果优于对照组，治疗后试验组的LVS、LVD、LEDV、LESV指标低于对照组，LVEF指标显著高于对照组，试验组复发率小于对照组，差异有显著性（P<0.05）。2组均无严重的药物相关不良反应发生。结论坎地沙坦酯治疗老年慢性心力衰竭效果良好，副作用小，值得推广采用。

简介：摘要随着人们生活水平的提高，人们对身体健康的关注度也越来越高，相应的研究对抗疾病的药物也成了医学界的重要课题，这里，作者根据多年对抗高血压药物的研究发现，坎地沙坦是这一类拮抗剂的典型代表药物，因其血管紧张素Ⅱ受体AT1拮抗剂以其副作用小，同时具有靶器官（肾脏、血管和心脏等)保护作用，这将对今后抗高血压药物市场产生巨大影响。本文就合成坎地沙坦的方法，着重诉述了各个合成路线中关键中间体的优缺点和工业化生产过程中的注意事项。

简介：摘要目的筛选坎地沙坦酯苯磺酸氨氯地平胶囊制备工艺。方法采用正交试验确定处方辅料用量。结果辅料以甘露醇13g、微晶纤维素7g、羟丙基纤维素2g、交联羧甲纤维素钠1.3g配比最佳，中间体颗粒临界相对湿度76%。结论本工艺生产的产品各项性能指标均符合本品质量标准的规定，为该制剂大量生产提供了依据。

简介：摘要目的探讨坎地沙坦酯治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法收集2014年3月～2015年2月我院初次诊断为高血压的患者，随机分为50例研究组和50例对照组。研究组接受坎地沙坦酯降压，对照组接受缬沙坦治疗。对比（1）研究组和对照组治疗前后血压水平。（2）研究组和对照组治疗前后血钾水平。结果（1）研究组和对照组治疗前收缩压、舒张压结果比较无差异（P＞0.05）；研究组和对照组治疗后收缩压、舒张压结果比较无差异（P＞0.05）。（2）研究组和对照组治疗前血钾结果比较无差异（P＞0.05）；研究组和对照组治疗后血钾结果比较无差异（P＞0.05）。结论本次研究认为与进口药物缬沙坦相比，国产坎地沙坦酯同样能获得满意的降压疗效，而且对机体血清钾代谢物无不良影响。

简介：摘要：目的 建立顶空气相色谱法测定坎地沙坦酯中有机溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯含量的方法。方法 以 DB-624毛细管柱为分离柱，采用程序升温，检测器为 FID。结果 5个成分的线性关系良好，方法精密度、重复性均符合要求。结论 该方法可用于坎地沙坦酯原料中残留溶剂甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯和甲苯的含量测定。

简介：摘要目的建立坎地沙坦酯片的溶出度试验方法。方法采用UV法测定，检测波长为257nm。结果坎地沙坦酯在3.30～19.77μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），坎地沙坦酯片的平均回收率为100.11％（RSD=0.78％）。

简介：坎地沙坦为新型血管紧张素ⅡAT，亚型受体拮抗剂，具有良好的降压效果，口服后经胃肠吸收代谢，特异性的作用于血管紧张素Ⅱ受体亚型AT1，对AT2受体无影响。本文简要综述了近年来坎地沙坦的药理特性和临床应用以帮助医生了解这一新药，并针对病人的个体情况，能够正确地选用这类药物减少副作用的发生，以达到最佳治疗效果。

简介：摘要目的探讨应用坎地沙坦酯治疗老年高血压患者的临床疗效及安全性。方法应用随机双盲分组，将我院110例老年原发性高血压患者随机分为观察组（坎地沙坦酯治疗）和对照组（缬沙坦治疗），对两组患者药物治疗前、后的动态血压监测及相关指标行对比分析。结果两组患者经两个月治疗，其坐位收缩压（SBP）及舒张压（DBP）谷值均较基线明显降低，观察组患者的SBP、DBP谷值下降幅度明显大于对照组，其差异均有统计学意义（P<0.05）.结论应用坎地沙坦酯治疗老年患者原发性高血压效果显著，作用时间长、平稳，对收缩压、舒张压均有明显降低作用。

简介：摘要目的观察采取不同时间给予坎地沙坦酯对非杓型高血压患者血压和左心室结构的影响。方法将确诊的该病患者80例本试验采用随机法，治疗组及对照组各40例。对照组（晨服组）口服在清晨8时口服坎地沙坦4毫克，治疗组（晚服组）在晚间20时口服坎地沙坦酯4毫克，每日1次。此过程不得合用或换用其他降压药物，疗程24周。结果治疗组和对照组治疗后患者的左心室结构均得到改善，且夜间给药组改善会更明显，治疗组治疗后血压昼夜节律逆转为正常杓型节律者明显优于对照组。从而推断高血压患者的血压昼夜节律与其左心室结构重塑有着密切的关系，夜间给予坎地沙坦酯能够逆转左心室重构可能与其能够逆转非杓型高血压患者的血压昼夜节律有关。结论夜间口服坎地沙坦酯可明显降低非杓型高血压患者血压，并可改善高血压患者的左心室结构。

简介：目的:评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性.方法:入选48例轻中度高血压病人,经2周导人期后随机分入试验组和对照组各24例,按双盲、平行临床药理试验方法分别给予坎地沙坦酯8mg和氯沙坦50mg治疗.治疗4周后如不能有效控制血压,则将用药剂量加倍并维持到第8周末.检测病人治疗前、后不同时间的血压,心率,以及血、尿常规,肝、肾功能,并记录服药期间可能发生的不良事件.结果:试验组和对照组降压显效率均为100%,治疗后2周末收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均已明显降低.此后血压继续下降,与治疗前相比,用药8周末试验组和对照组SBP分别下降20.3和16.4mmHg,DBP分别下降16.8和16.1mmHg.试验组中有1例病人服药期间出现头痛,1例病人感轻微胸闷和腹胀.两组病人血、尿常规,肝、肾功能均正常.结论:坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人降压效果良好,服用安全.

简介：摘要目的评价健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯治疗DN的疗效。方法将2015年1月－2018年12月本院符合入选标准的82例患者，采用随机数字表法分为2组，每组41例。对照组口服坎地沙坦酯，研究组在对照组基础上加用健脾益肾通络胶囊。2组均治疗1个月。采用全自动生化分析仪检测24 h尿蛋白定量、SCr及BUN，采用ELISA法检测血清内脂素、HbAlc、IL-6、TNF-α水平；观察治疗期间的不良反应，评价临床疗效。结果研究组总有效率为97.6%(40/41)、对照组为85.4%(35/41)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝3.905，P＝0.048)。治疗后，研究组尿液中24 h尿蛋白定量[(64.35±6.39)mg比(96.32±8.74)mg，t＝18.908]、SCr[(86.84±9.30)μmol/L比(124.34±13.11)μmol/L，t＝14.939]、BUN[(5.41±0.59)mmol/L比(7.58±0.71)mmol/L，t＝15.052]水平低于对照组(P<0.01)；血清内脂素、HbAlc水平低于对照组(t值分别为10.595、13.140，P值均<0.01)；血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组(t值分别为10.071、6.969，P值均<0.01)。治疗期间，对照组不良反应发生率为12.2%(5/41)、研究组为4.9%(2/41)，2组比较差异无统计学意义(χ2＝1.406，P＝0.236)。结论健脾益肾通络胶囊联合坎地沙坦酯可有效改善DN患者的肾功能，减轻炎症反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的探究坎地沙坦西酯与硝苯地平治疗糖尿病肾病的临床效果。方法随机选取我院2015年5月至2016年5月1我院收治的84例糖尿病肾病患者，均根据患者糖尿病水平给予胰岛素注射以及常规护理，实验组42例在此基础上给予坎地沙坦西酯常规口服治疗，对照组在此基础上给予硝苯地平常规口服，2个月后比较两组患者血压、血尿素氮（BUN）、肌醉（Cr）等与入院前相比变化情况。结果2个月后两组患者血压、血尿素氮（BUN）、肌醉（Cr）均有不同程度下降，其中实验组血压、血尿素氮（BUN）、肌醉（Cr）水平降低幅度明显低于同期对照组。结论坎地沙坦西酯对糖尿病肾病患者具有明显的降压效果，并且对糖尿病肾病患者肾脏的保护作用和降压作用均明显优于硝苯地平，具有广泛的临床推广价值。

简介：摘要目的观察坎地沙坦对治疗IgA肾病患者尿蛋白的临床疗效。方法将34例IgA肾病患者随机分为两组，均给予少盐、低脂、适量优质蛋白饮食，对照组（17例）患者给予控制血压（选用非ARB、ACEI类药物降压）、血糖等基础治疗，观察组（17例）患者在基础治疗的前提下给予坎地沙坦治疗，疗程6个月，观察比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定量（Upro）、尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、血钾（K）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）等指标的变化。结果两组患者的各项指标在治疗前均无明显差异，对比无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组24h尿蛋白定量水平低于对照组，血清白蛋白水平高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），两组尿素氮、血肌酐、血钾无明显差异。结论坎地沙坦能有效地控制IgA肾病患者蛋白尿，保护肾脏功能，延缓肾功能不全的发生发展。

简介：

简介：[摘要]目的：探讨地沙坦酯联合氢氯噻嗪对高血压患者血尿酸的影响。方法：在2021年8月-2022年8月期间，选取高血压患者84例，随机分为对照组（42例，采用贝那普利联合氢氯噻嗪治疗）和观察组（42例，采用地沙坦酯联合氢氯噻嗪治疗），对比两组治疗效果。结果：经不同护理，观察组收缩压和舒张压均明显降低，血尿酸水平有效改善，不良反应发生率较低，与对照组相比差异有统计学意义（P

简介：摘要目的本次主要对坎地沙坦酯与依那普利运用于老年人高血压治疗中的疗效和安全性进行探析，旨在为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2015年6月～2016年6月收治并已确诊的老年高血压患者90例，根据患者就诊住院的顺序进行分组，分为常规组和治疗组，各为45例，常规组给予依那普利治疗，治疗组给予坎地沙坦酯治疗，对比治疗前后两组患者血压的变化。结果治疗组治疗总有效率为93.33%，显著高于常规组的71.11%，两组数据进行比较（P<0.05），有统计学意义；治疗后两组患者血压均降低，但治疗组血压改善情况优于常规组，两组数据进行比较（P<0.05），有统计学意义。结论对于治疗老年高血压临床上坎地沙坦酯治疗，其降压的效果更为明显，比依那普利治疗的效果更为确切，因此值得推广。

简介：摘要目的研究对比坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压临床效果及安全性。方法选取在我院接受治疗的94例原发性高血压的患者，按治疗方法的不同将其分为两组，治疗组给予坎地沙坦酯片治疗，对照组给予氯沙坦治疗，观察两组的治疗效果、不良反应和血压变化情况。结果治疗组患者的治疗有效率89.36%%明显高于对照组80.95%%，血压下降情况治疗组明显好于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），治疗组患者的不良反应的发生率与对照组相比差异不明显。结论在治疗轻、中度原发性高血压采用坎地沙坦酯片具有良好的效果，能够有效的降低患者血压，安全性较好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨坎地沙坦酯与厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察，并对其药物经济学进行评价。方法在以往医院的病例资料中随机选取使用厄贝沙坦片治疗轻中度原发性高血压的患者56例作为对照组，再随机选取使用坎地沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的患者56例作为观察组，运用药物经济学的成本-效果分析方法，对这两种药物进行药物经济学评价。结果观察组的总体疗效83.92%与对照组85.71%没有显著差异（P＞0.05）；两组的成本与效果关系比较，C/E具有显著差异（P＜0.05），且每增加一个效果百分点，对照组的用药成本增量都明显高于对照组（P＜0.05）。结论坎地沙坦酯与厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压，其临床疗效不具明显差异，从经济学角度来说，坎地沙坦酯的性价比更高。