简介：液膜分离是一种高效低成本的金属离子预富集手段，本文采用组成为载体P-204（8％），表面活性剂Span-80（3％），膜稳定剂液体石蜡（0．5％），膜溶剂煤油（88．5％），内相HC1的浓度2．0mol／L的液膜萃取体系，考察了萃取时间、外水相酸度、转速、乳水比的分离条件对镉萃取率的影响。，实验优化后的萃取条件为萃取时间10min、外水相pH=4．50、乳水比1：4、搅拌速度200r／min；将液膜分离与火焰原子吸收相结合检测镉、铜离子，结果表明，此法灵敏度高、检测限低、检测范围宽。

简介：

简介：建立了酒石酸-硝酸-盐酸混酸溶解样品，在王水-酒石酸介质中，采用空气-乙炔火焰在原子吸收光谱仪上测定硒碲混合物中碲的方法。研究了样品处理方法、乙炔流量、燃烧高度、灯电流、溶液介质等有关工作条件。实验表明碲浓度在1～20μg／mL范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为A=0．0229C＋0．0009，相关系数0．9998，检出限0．08μg／mL。适合于硒碲混合物中碲的测定，相对标准偏差为0．9％～1．3％，回收率为98％～102％。

简介：以土壤标准样品为研究对象，比较了用湿法消解原子吸收光谱法和国标法两种不同前处理方法在测定土壤中铜、锌、铅、镉元素含量时的检出限、准确性、重现性等指标，以期为实验室土壤重金属检测提供更好、更快的方法．实验结果表明，采用湿法消解原子吸收光谱法进行前处理时，其检出限较国标法更优、测定值相对标准偏差更小，采用该方法测定的稳定性和精密度更好．同时，该方法可以进行批样处理，操作简便，对消解设备的要求也不高，因而适用于地市级仪器设备普通的科研单位和监测部门．

简介：建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定吸收性明胶海绵中的铬(Cr)含量的方法。选择硝酸作为微波消解的酸,明确了微波消解和石墨炉的工作条件。方法的检出限为0.004mg/kg;定量限为0.013mg/kg;样品进样的精密度的相对标准偏差(RSD)为4.04%(n=11);同批样品重复性的RSD为3.63%(n=7);回收率为92.79%～109.31%。本方法准确简便,可用于吸收性明胶海绵中重金属Cr含量的测定。

简介：摘要叙述的试验是通过选择Zn的灵敏线，采用原子吸收分光光度法测定锌矿中高含量锌。共存离子互不干扰，平均回收率为99.79%，其中对于锌矿测定达到12次，其RSD<0.5%。所测结果与国际标准分析方法测定的结果相符。

简介：摘要目的探讨测定尿镉的最佳分析方法。方法尿样经微波消解后，导入原子化器中，原子化以后，228.8nm波长,其吸光值在一定范围内与镉含量成正比，与标准系列比较定量。结果在最佳条件下镉的最低检出限（3s/k）为0.25μg/L，相对标准偏差（n=7）为1.44%。应用此法测定尿镉，加标回收率在93.8%～97.7%之间。结论该方法具有快速、干扰少、污染小、灵敏度高等优点。

简介：摘要目的建立石墨消解-石墨炉原子吸收法测定面粉中铅和镉含量的方法。方法采用石墨消解法对样品进行前处理，经氘灯校正背景，利用石墨炉原子吸收法对样品中铅、镉的含量进行测定。结果石墨消解法对样品进行前处理，减少了消化过程中元素的损失，其回收率分别在90.5%～105.4%和91.2%～103.7%之间，方法的相对标准偏差分别为4.6％和4.4％，检出限分别为6.5×10-3mg/kg和7×10-5mg/kg。结论具有快速、灵敏、稳定、准确等优点，适于面粉中铅、镉的分析测定。

简介：随着经济的发展,环境污染日益严重,使得食品污染导致的食源性疾病呈上升趋势。食品安全问题已为全世界所关注[1]。其中重金属超标和污染问题更是不容乐观,如铅、镉等。小麦作为人们最基本的消费品之一,其安全问题直接关系到国民健康。目前用于铅、

简介：摘要通过选择铅的灵敏度,采用原子吸收分光光度法测定铅矿中铅量,其中共存离子不干扰测定。平均回收率为99.80%,其RSD符合国标要求。

简介：摘要刺五加茶中成分复杂，前处理一般采用干法灰化或湿法消化，消化时间长，耗酸量大，易造成挥发或污染，对检验人员身体危害大。本文介绍用微波消解器对刺五加茶进行消化，具有快速、高效、安全、耗酸量少、空白值低等优点，用本法消解测定刺五加茶，用原子吸收光谱仪测定铅，结果平均回收率分别为铅93.6%～103.6%，重复测定6次，变异系数分别为3.3%。

简介：摘要选用PdCl2为基体改进剂石墨炉原子吸收法测定微量元素硒，灰化温度可提高到850℃，测定信号稳定，重现性好，回收率可达98.4%，是测定微量元素硒的较好方法。

简介：本文对微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤样品中的镍元素的分析方法进行了探讨，并对不同类型土壤消解后赶酸与不赶酸的测定结果进行了比较。结果表明，原子吸收法测定土壤中的镍必须赶酸，但赶酸的方法可以简化，并利用连续光源原子吸收光谱图进行了验证。

简介：对测量血清中Na＋含量的不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括血清样品的消化、制备、定容，Na＋标准工作液的配制过程、标准曲线拟合等引入的不确定度，计算出各分量的不确定度，通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。

简介：在原子光谱法样品处理时，损失和污染问题不可忽视，为了得到良好的分析结果，使检验数据更具有效性，消除样品处理时损失和污染至关重要。

简介：这是一个寂静的夜晚。在黑暗中，一只色彩缤纷的流浪汉——蝴蝶，没有目标地乱闯。突然，它发现远方有一点点火光。

简介：1986年德国社会学家乌尔里希·贝克（《风险社会：通向一种新的现代化》一书作者）给世人敲响了警钟：风险社会已经到来。自彼时起，“风险社会”成为人们审视未来社会各个领域发展走向的一种基本视角。在当前我国民间融资行为愈演愈烈的背景下，吸收公众存款的行为一方面能够解决民营中小企业资金不足的问题，

简介：神话小说《西游记》里，有一则唐僧师徒在火焰山遇阻的故事。小说描述火焰山“一片火海，烈焰腾空，鸟儿也难飞越过去”，后来，孙悟空千辛万苦借来芭蕉扇扇灭火焰，师徒四人才得以过山。现实中，真的有火焰山吗？

简介：摘要目的建立测定环境水样中汞的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定方法。方法水样经硫酸-高锰酸钾氧化破坏有机物后，与硼氢化钾--氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的汞蒸气经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定253.7nm处的吸光值。结果方法的灵敏度为0.0148ug/L，检出限为0.046ug/L，对不同浓度环境水样作重复测定，其相对标准差为4.6～9.6%，样品回收率为95.3-103.3%。结论流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定环境水样中汞的方法灵敏度高，方法快速简便。

简介：1氢原子光谱在1885年从星体的光谱中观察到的氢光谱线已达14条．巴尔末将这些谱线的波长归纳为：