简介：本文中提出的氧化铝溶胶、氧化铝凝胶是指氢氧化铝溶胶和氢氧化铝凝胶。氧化铝可以根据其化学成分、晶型结构、粒级范围、表面状况等的不同分成繁多种类。其中氧化铝凝胶由于其高度的化学稳定性、触变性和较强的吸附性能尤其得到了广泛的应用及发展。

简介：以醋酸钡和钛酸丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法可制得粒径20～150nm的粉体钛酸钡.工艺最佳条件为:水解用水量80mL,混合液pH=3.2,凝胶化温度95℃,室温真空干燥及在800℃下高温煅烧.

简介：本文概述了溶胶-凝胶法制备有机-无机复合材料的基本原理,不同的合成复合材料的方法,以及今后的发展前景。

简介：用溶胶凝胶法制备二氧化钛胶体,发现十二烷基硫酸钠(SDS)和聚乙二醇(PEG)两种表面活性剂可以改变纳米二氧化钛的最终形貌.用X射线、SEM表征分析了两种表面活性剂对TO2晶型、粒径、形貌的影响.

简介：以醋酸锶和正丁醉钛为原料，用溶胶－凝胶法制得钙钛矿型复合氧化物ＳｒＴｉＯ３．借助红外（ＩＲ）、Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）、热重（ＴＧ）和差热分析（ＤＴＧ）以及扫描电镜（ＳＥＭ）等分析手段，研究了溶胶－凝胶过程的主要影响因素．结果表明：醋酸对丁醇钛的水解一缩聚过程起重要作用；甘油的加入可改善胶粒的均匀性；在８００℃温度下灼烧制得的ＳｒＴｉＯ３为典型立方晶体结构．

简介：小角X射线散射（SAXS）是一种有效的、重要的亚微结构分析手段。本文介绍了SAXS的基本原理、实验方法和数据处理方法尤其是对于非理想两相体系的解析方法及其在溶胶－凝胶法制备多孔材料研究中的应用。

简介：目的通过对涂层的表面结构及其细胞相容性的研究,对新型的钛基溶胶凝胶HA涂层技术进行评价.方法在纯钛材料表面制备新型的溶胶凝胶HA涂层,采用SEM对涂层表面特征进行测试.体外成骨细胞(MC-3T3)培养测试涂层的细胞相容性,并将钛基HA溶胶凝胶涂层的细胞相容性与传统的钛基等离子喷涂HA涂层做比较.结果经过水热处理的钛基涂层表面为均一的晶体颗粒表面,细胞学实验发现与等离子HA涂层相比较,水热处理溶胶凝胶表面增强了细胞粘附作用,具有较好的成骨细胞粘附(P＜0.05).结论本实验结果提示这种新型的水热处理钛基HA溶胶凝胶表面具有良好的成骨细胞粘附特性,因而有待于作进一步研究.

简介：用柠檬酸溶胶-凝胶工艺制备出了LiV3O8化合物,并检测了其作为热电池阴极材料时的放电性能,干凝胶210℃焙烧所得的粉末颗粒疏松多孔,300℃时可变成结晶岩状,低温焙烧时出现了Li0.3V2O5和LiV2O5相,经650℃长时间保温后可转变为LiV3O8,模拟Li-B/LiCl-KCl/LiV3O8（或V2O5）热电池500℃放电试验表明,LiV3O8因具有良好的电子导电体和较低的Li+扩散极化,其放电较V2O5平稳,虽峰值电压略有降低,但可利用的比容量（电压降至峰值电压的75％或2.0V）均不低于V2O5;LiV3O8中掺入8％的P2O5时可提高小电流放电时的电压。

简介：首次采用溶胶-凝胶技术制备了新型溶胶-凝胶富勒烯固相微萃取涂层，并用扫描电镜考察其表面结构，用气相色谱法研究了它的热稳定性，耐溶剂冲洗能力。探讨了它对多氯联苯的构型选择性以及对多环芳烃，酞酸酯等的萃取能力。尝试对极性物质芳香胺进行分析。

简介：本文采用溶胶一凝胶法成功制备了Ca3Co4O9粉体。通过分析样品的显微结构与物相组成。优化了制备工艺。结果表明，溶胶一凝胶法制得的Ca3Co4O9为取向无规则的片状组织；750℃下预烧保温2h是本试验较合适的热处理条件。

简介：实验研究了DMMP气溶胶的色质分析方法，确定了其色谱分离条件和质谱分析条件。并采用炭管法、碳氢总量分析方法进行了对比分析，获得了很好的一致性结果．解决了滤毒罐防沙林的DMMP模拟剂检验方法。

简介：

简介：采用溶胶-凝胶法，以硝酸铁（Fe（NO3）3·9H2O）和钛酸丁酯（Ti（OBu）4）为原料制备出均匀透明的TiO2-Fe2O3复合异质结构光催化薄膜材料，并将其在不同温度下进行了热处理。利用原子力显微镜（AFM）、紫外-可见分光光度计对试样的表面形貌和透光率进行了表征。考察了不同组成、热处理制度和温度对材料光催化性能的影响，特别是对可见光区的光催化性能的影响，并对其光催化机理进行了探讨。结果表明：TiO2-Fe2O3复合异质结构光催化薄膜的光催化活性比纯TiO2结构薄膜有了明显提高．且向可见光波段偏移。

简介：本专利是一种水溶胶型皮革填充树脂的制备方法是将丙烯酸类单体20％～30％、表面活性剂0.2％～2％、引发剂0.1％～2％、两亲性溶剂5％～30％、碱1％～5％分子量调节剂0％～2％和水在60℃～90℃下聚合反应1小时～4小时．制得水溶胶型皮革填充树脂。本产品生产工艺简单．制得的产品粒子尺寸小于10mm，由于粒子尺寸极小，因而渗透能力极强，对皮革的松面部位有极好的填充效果。一经使用．能有效改善由于松面引起的皮革部位差异．使成革更为丰满紧实．特别是用于全粒面牛皮的干填充效果更为明显。

简介：

简介：采用溶胶－凝胶法制备CoMoO4催化剂，经K助化后分别在空气中于400－800℃下进行焙烧，得到氧化态样品，然后经硫化制得硫化态K－Co-Mo催化剂，对氧化态样品的乙醇分解性能及硫化态样品的CO加氢合成低碳醇的反应性能进行了测试，运用X射线衍射（XRD）和扩展X光吸收精细结构（EXAFS）对样品进行结构表征，乙醇分解性能测试表明，催化剂的表面酸性较弱，且随着焙烧温度的升高变化不大，合成醇性能测试结果则显示，催化剂的焙烧温度升高后，其合成醇的产率逐步降低，但醇选择性基本不变，经400℃焙烧的样品，具有最好的催化活性。结构分析结果表明，氧化态样品中存在多种K-Mo-O物种，且随着焙烧温度的提高，钾铝之间作用增强，样品更难以被完全硫化。

简介：

简介：通过烷氧基硅烷溶胶－凝胶法制备木材－无机质复合材料的方法在以前的论文中已经发表过。在本研究的制备中，采用了超声波辐射处理。结果表明，对于湿度调节试样所制备的（木材）复合材料，这种处理（方法）是有效的，得到的ＳｉＯ２凝胶的ＷＰＧ提高了１５％～３０％。对所制备的两类复合材料的评估清楚地表明，与在细胞腔内形成的硅凝胶相比，（在细胞壁内）仅仅获得了很小的ＷＰＧ，而细胞壁内（硅）凝胶对木材尺寸稳定性、耐火性和耐蚁性有很大的影响。因此，对木材一无机质复合材料性能的改善是可能的，尤其是尺寸稳定性和耐火性，存在着局部化学效应。本项研究所提供的制备方法，有可能使无机复合木材具有更好的性能，保留了木材多孔结构特性。

简介：

简介：异氰酸盐、环氧树脂、乙烯树脂和甲基丙烯酸树脂类的硅烷偶联剂在无水条件下被用于木材的化学改性，首先是无机改性。已经发现异氰酸盐和环氧树脂类试剂与木材细胞壁共价地键联，而乙烯树脂和甲基丙烯酸树脂类试剂主要作为均聚物引入木材中。然后化学改性木材用四乙氧基硅烷（ＴＥＯＳ）处理，用溶胶－凝胶法制备带有ＳｉＯ２凝胶的化学改性木材－无机质复合材料。已经发现，与其它两种复合材料相比，在所制备的异氰酸盐和环氧树脂类无机复合材料内部，ＳｉＯ２凝胶同与木材物质共价键合的硅烷偶联剂缩聚，这对于尺寸稳定性和耐热性更为有效。因而，之所以出现这种效应。可能是由于木材通过硅烷偶联剂与ＳｉＯ２凝胶之间的共价键。这样可以断定化学键对于有效地提高木材－无机质复合材料的木材性能是非常重要的。