简介:摘要:针对有机硅材料而言,其类型比较丰富,性能较为良好,当前主要能够划分成硅油、硅橡胶、硅数值以及硅烷偶联剂。而针对有机硅单体而言,其中的甲基氯硅烷产量相对较高,在其多种类型的副产物当中,一甲基三氯硅烷的占比要更高。所以,怎样实现对一甲基三氯硅烷处理成本的节约,实现其合理有效利用,是现阶段需要重点研究的一项课题。对于一甲基三氯硅烷来说,其可以应用在甲基烷氧基硅烷的生产工作中,甲基烷氧基硅烷除了其自身拥有非常高的附加值以下,其衍生物同样具有较强的多样性,实现了硅烷偶联剂品种的丰富化。现阶段在甲基烷氧基硅烷的合成方面可以应用的合成方法较多,例如合成法、醇解法等。对此,本文主要围绕甲基三甲氧基硅烷制备新工艺的开发技术进行分析和探讨,以期为相关人员提供参考。
简介:简要介绍了托烷类化合物去甲基的方法。改进了文献报道了6β-乙酰氧基-3-酮基去甲托烷的合成方法,加入除酸剂,提高了原料的转化率。
简介:由于3-(异丁烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷具有能同时进行自由基聚合的乙烯基和水解-缩合反应的硅氧烷基,因而它是制备兼具有机材料和无机材料优良性质杂化材料的优良单体。利用其硅氧炕基水解-缩合或者进一步缩合反应的性质,将其与其它材料聚合或接枝可达到优化材料的目的。
简介:摘要:高效液相色谱法(HPLC)属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索,旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件,通过理论研究与实践操作相互结合的形式,逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后,发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证,证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用,这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。
简介:摘要:高效液相色谱法(HPLC)属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索,旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件,通过理论研究与实践操作相互结合的形式,逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后,发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证,证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用,这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。
简介:引入γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷(TMSPMA)对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行改性,以乙酸丁酯为溶剂,采用溶液聚合法,制备了甲基丙烯酸甲酯/TMSPMA共聚物。研究了反应温度、引发剂浓度对溶液聚合转化率的影响。用红外光谱仪、核磁共振仪和热重分析仪对共聚物进行了表征。结果表明,红外谱图中1085cm。处Si—O—C键的吸收峰和核磁共振谱图中15=0.67处Si的α位氢核共振峰,均证明TMSPMA已经与MMA共聚;升高反应温度、延长反应时间和增大引发剂浓度均提高了聚合反应转化率;未交联的共聚物热稳定性随TMSPMA浓度增加而下降;有机硅氧烷交联后,共聚物(单体浓度比为16:1,摩尔比,下同)的起始分解温度为250℃,具有较高的热稳定性。
简介:摘要: 氧化铝由于具有多种晶型,且各种晶型具有不同的物化性质而被广泛应用于电子、化工、医药、机械、航空航天、冶金等领域。氧化铝虽然具有多种晶型,但均由前躯物氢氧化铝焙烧得到,氢氧化铝的物化性质直接决定氧化铝的物化性质,而氧化铝的物化性质又决定其后续产品如催化剂、吸附剂等的性能,因此,对氢氧化铝物化性能调控的研究一直受到极大的重视。
简介:目的设计合成新型烷氧基联苯类化合物,并评价其抗肿瘤多药耐药和转移活性。方法以联苯双酯为先导物,在保留其烷氧基联苯药效团的基础上,借鉴前三代P-gp抑制剂的构效关系设计合成烷氧基联苯脲类化合物6a~l。通过细胞毒实验、流式实验、肿瘤MDR逆转实验等评价化合物抗P-gp介导的肿瘤MDR活性;此外采用划痕实验初步评价前述P-gp抑制活性较好的化合物的抗肿瘤转移活性。结果合成了12个目标化合物。细胞毒实验表明化合物的安全性较高;流式和逆转实验,表明目标化合物6h和6k具有较好的P-gp抑制活性,可以部分逆转P-gp介导的肿瘤耐药,且好于先导物联苯双酯;划痕实验表明化合物6h和6k具有一定的抗肿瘤转移的活性。结论烷氧基联苯脲类化合物6h和6k具有较好的抗肿瘤多药耐药和肿瘤转移活性,值得进一步研究。
简介:2-(2-甲氧基苯氧基)-1-氯乙烷是合成卡维地洛的一个重要中间体,以2-(2-甲氧基苯氧基)乙醇为原料,合成了该化合物,并对合成溶剂、原料摩尔比、反应温度和时间进行优化。结果表明,以1,1-二氯乙烷为溶剂,当原料氯化亚砜和乙醇配比为2:1,反应温度为90℃,反应时间为1.5h时产品转化率最高,达95.2%。