简介：摘要生物样品铅含量的测定，是根据不同的生物材料、选择相适应的检验方法，对样品进行定量分析来实现的。生物材料直接来源于人体内部或组织的一部分，在材料的选择上必须能反映人体真实接触铅的水平。并且要具备取材方便，受检者乐于接受；变动小，样品铅含量稳定；易运输，贮存时间长的特点。铅及其化合物从呼吸道或消化道进入人体后，经血液循环分布于全身。进入人体组织中的铅，一部分通过肾脏排出体外1,2。因此，测定生物样品中铅的含量，尿、血、发等都是常选用的生物材料，其中尿铅的测定最为广泛。

简介：摘要目的建立评价高良姜药材质量的含量测定方法；方法采用DiamonsilTMC18柱（4.6mm×200mm，5μm），流动相为乙腈0.2％磷酸溶液，梯度洗脱，流速1mL/min，柱温30℃，检测波长为220nm；结果高良姜素、山柰素4′甲醚、5羟基7(4羟基3甲氧苯基）1苯3庚酮、5羟基1,7双苯3庚酮的线性范围分别为0.267～1.328μg、0.1034～0.517μg、0.3108～1.5540μg、0.2473～1.236μg，平均回收率分别为100.9％、97.0％、96.8％、99.0％，RSD值分别为1.7％、1.4％、1.8％、0.6％；结论该方法准确、简便，具有良好的重复性和稳定性，可用于高良姜药材的质量控制。

简介：研究一种准确测定黄花菜中多糖的方法。采用地衣酚-盐酸法测定黄花菜中多糖含量,以木糖作为标准对照品,检测波长650nm。结果表明,黄花菜中多糖平均含量为15.82%,平均回收率为98.77%,RSD=2.25%（n=6）。该测定方法操作简便,重现性和稳定性较好,既适用于黄花菜多糖含量的测定,也可为其他戊糖含量高的多糖测定提供一种可行方法。

简介：作者结合工作经验，评述了测定氨氮的四种国家标准的特点，采用少取水样量稀释之，可以提高测定浓度上限，也解决了氧化剂加量不足或盐度大的问题。因而，对高浓度的样品（0．5—50mg/L）可以用水杨酸法取代纳氏法，避免了后者汞的污染；对低浓度样品（〈0．5mg／L），可以用次溴酸盐法取代苯酚法，克服了后者反应太慢的缺点。QUAATRO连续流动分析仪是可以取代上述方法较好的仪器。

简介：摘要目的高效液相色谱法测定地榆饮片中没食子酸的含量，总鞣质的测定方法有所重复，影响因素较多，应删除。方法1.总鞣质的测定按《中国药典》2010年版中规定紫外法测定总鞣质的含量，由于避光等因素的影响，三次实验结果差异较大。2.没食子酸的测定色谱柱C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95)。检测波长272nm,流速1.0mL/min,柱温为室温。结果在上述色谱条件下,没食子酸进样量在29.36μg-30.12μg/mL。光线、炮制等因素对高效液相色谱测定没食子酸的影响较小，实验结果的重现性较好，总鞣质测定法的影响因素较多，重现性较差。建议地榆含量测定只采用高效液相色谱法测定没食子酸。

简介：摘要对测定血肌酐的两种常用方法苦味酸法和酶法的性能进行分析评估。方法从准确度、精密度、灵敏度、线性范围及两种试剂测定临床样本的相关性这五个方面进行分析。结果准确度方面酶法优于苦味酸法。精密度两种方法学差别不大。灵敏度和线性范围酶法优于苦味酸法，两种方法临床相关性较好，但酶法测定值要低于苦味酸法。结论酶法的试剂性能优于苦味酸法，但价钱酶法较高，建议各临床实验室在根据实验室的具体情况选择一个较合适的方法学。

简介：基于GB/T18204.26—2000《公共场所空气中甲醛测定方法》,采用酚试剂分光光度法,根据国家标准要求,常温（8℃）下显色15min后比色。日常工作中发现,实验过程中环境温度较低的情况下,对显色有直接影响,低温下溶液显色不完全,导致样品含量有误差。针对此问题,对上述方法作了相应的改进。1材料与方法1.1试剂本方法采用的是实验室用纯水;所用的试剂无特殊要求下纯度一般为分析纯。

简介：摘要本文报道硫酸庆大霉素颗粒剂含量测定的方法研究。根据实验结果得知，统计结果表明某些剂型添加剂对实验结果有较大影响，甚至造成实验精密度超出标准规定，而致实验失败。我们采取了分离方法，将影响实验精密度的因素分离出来，保证了实验精密度，减小实验误差。

简介：随着城市化进程的加快，建设项目用地日益增加，土地勘测定界工作作为报批建设用地的一项前期工作其重要性十分突出。

简介：摘要目的根据亚硫酸盐与四氯汞钠反应生成稳定的络合物，再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用生成紫红色络合物与标准系列比较定量。此检验方法的关键就是标准曲线的制备。方法采用盐酸副玫瑰苯胺法。结果通过对盐酸副玫瑰苯胺酸度的调节，二氧化硫标准溶液及碘溶液浓度、用量的调整，得到较满意的标准曲线。结论二氧化硫标准溶液及碘溶液的浓度是绘制准确标准曲线的关键。

简介：目的通过对卫生杀虫剂雾滴进行测定，比较3种常用的雾滴直径测定方法，为卫生杀虫剂室内药效雾滴测定方法的选择提供依据。方法采用氧化镁、阿拉伯树胶和油盘采样板采集雾滴样本，采用图像处理软件AdobePhotoShop6．0进行雾滴大小测量。将大小不同的雾滴分级统计，计算收集雾滴的尺寸频谱分布和累计体积百分数分布。结果氧化镁和油盘采样板在雾滴直径范围为15～20μm处采集雾滴个数最多，而阿拉伯树胶采样板在雾滴直径范围为5～10μm处采集的雾滴个数最多。氧化镁、阿拉伯树胶和油盘采样板采集雾滴的体积中值直径分别为31．4、34．8、36．4μm。结论油盘法能够方便快捷准确，适宜作为测定卫生杀虫剂雾滴大小的方法。

简介：摘要血脂是指存在于血浆中的类脂以及中性脂肪的统称，广泛的存在于人体的内部。就一般意义而言，我们通常所知道的胆固醇和甘油三酯是血脂的最主要的成分。通常人们通过对血脂的测量，来了解人体内的新陈代谢。对于血脂的检查通常也作为临床上评估病人健康程度的一个指标，像动脉粥样硬化性心血管病以及许多其他的临床病症也与人体内血脂的含量有关。通过对血脂准确的检测，来达到对这些病症及时得进行防治和治疗的目的。本文主要是在临床上对血脂测量方法的分析以及对血脂检测方法进展的研究，希望通过对这些方面的研究来使血脂的检测方法能够有一个更大的提升。

简介：摘要目的探讨早期诊断肺炎支原体(MP)感染的实验室检测方法。对四种方法的诊断特异度和灵敏度进行比较。结论建议用明胶颗粒凝集法作为支原体肺炎早期感染诊断的方法，为临床提供快捷可靠的诊断依据。

简介：摘要目的探讨方便面中过氧化值的测定方法。方法采用GB/T5009.56-2003《糕点卫生标准的分析方法》中4.2条规定的方法提取脂肪和用氯仿一冰乙酸混合液直接提取两种方法从油炸方便面中提取油脂,用碘量滴定法测定过氧化值,并对测定值进行了比较。结果我国标准法制备的试样测定值低于直接提取法。结论用氯仿一冰乙酸混合液直接提取法测定过氧化值是建立在原标准试验方法原理上的，该法操作步骤简单，有效避免了操作不当带来的系统误差，从而使测定结果更加准确可靠，值得推广。

简介：摘要院本文在传统标准时间测定方法的基础上，把影像分析由动作研究扩展到时间研究领域，提出了一套新的测定标准时间的方法———影像分析法。本文建立了该方法的操作流程，介绍了影像制作标准以及评比人员培训方法，规范了速度评比系数、工作状态评比系数、作业难度评比系数三个修正系数的确定标准，并列举了实例计算演示方法的应用过程。

简介：在众多不同的钼含量物理化学分析方法中，通过分析方法的比对，结合德兴铜矿钼矿物的性质，选择出适合德兴铜矿不同品位钼矿物的分析方法，使得快速出具准确的分析报告，用于指导钼矿物的开采、浮选、综合回收、矿物特性研究及深加工。

简介：摘要目的建立保健食品中人参总皂苷含量的测定方法。方法用水提取人参总皂苷类成分，经水饱和正丁醇萃取、氨试液洗涤除杂后，试样中的人参皂苷类成分在高氯酸的作用下与香草醛反应，产生特征的紫红色，在560nm下测定吸光度。结果人参总皂苷在0.0722～0.2165mg质量范围内与吸光度线呈良好的线性关系，平均回收率为95.9%。结论本文建立的方法简单、便捷，准确性、重复性好，可用于保健食品中人参总皂苷的含量测定。

简介：针对环境监测中叶绿素a测定的重要性及其意义，探讨了叶绿素a的分光光度法及荧光法的不同，对不同厂家、不同型号荧光法仪器测定叶绿素a进行了比较，并且指出在实际工作中，荧光法测定仪应经常与实验室测量方法进行比对。

简介：摘要本文的变更研究是针对拟进行的增加原料药的生产地点变化所开展的研究验证工作，通过对变更前后原料药性质，特别是关键理化性质（如晶型等）的对比，及所制备的制剂特性开展研究验证工作。从而证明变更原料药产地后制剂稳定性未降低1。

简介：通过对国标甲醛法测定硫酸铵中氮含量进行实验,讨论了甲醛溶液的用量、甲醛溶液的浓度、蒸馏水的用量、放置时间等对实验的影响。研究发现甲醛溶液浓度250g/L,甲醛加入量为5mL,放置时间≥1min时效果最佳,另外发现减少甲醛用量和缩短放置时间不影响检测结果。这对保障实验人员身体健康和提高工作效率有重要的指导意义。