简介：本文将实验室合成、纯化后的Ampicillin采用固相微萃取方式，平衡萃取温度55℃，萃取时间45min，检测其中甲醇和异丙醇的残留IPA235μg/g，MeOH198μg/g。采用顶空-SPME-气相法测定Ampicillin中有机溶剂的残留量，简便快速，灵敏度高，结果准确。该方法对药物中痕量有机溶剂残留的检测具有重要的价值。

简介：

简介：【摘 要】目的：确定气相色谱法测定方案，同时明确阿莫西林钠中残留溶剂（二异丙胺与三乙胺药品残留量）的方法；方法：配置（正辛烷氯仿、二异丙胺与三乙胺、氢氧化钠）三种溶液，溶液混合制成对照品，（正辛烷氯仿与氢氧化钠）两种溶液和药品混合制成供试品，而后通过内标法进行充分震荡萃取 1min，在非极性弹性毛细管柱上静置分层后，通过气相色谱仪测定残留药剂含量；结果：供试品三乙胺含量为 95.9~97.7%，二异丙胺含量为 97.1~100.9%。供试品变异系数测定可知，三乙胺为 1.2%，二异丙胺为 1.9%；结论：气相色谱法在测定阿莫西林钠中残留溶剂方面，具有定量准确且便于操作的特点，且方法的重现性优异，能够为相关药品测定工作的开展提供帮助。

简介：摘要目的建立了一种对宁替达尼中可能含有的残留溶剂采用气相色谱法(GC)进行测定。方法采用气相色谱法(GC)进行测定。结果在0.75ug/ml～305ug/ml范围线性关系良好，相关系数r>0.99（n=6），重复性试验的RSD为0.41%～0.98%（n=6），回收率为85.8%～97.6%，RSD为1.1%～4.6%。结论所建立的测定方法简单、准确、重现性好，能够有效用于测定宁替达尼中的残留溶剂。

简介：摘要 目的：建立了一种对宁替达尼中可能含有的残留溶剂采用气相色谱法 (GC)进行测定。方法：采用气相色谱法 (GC)进行测定。结果：在 0.75ug /ml～ 305ug /ml范围线性关系良好，相关系数 r>0.99（ n=6），重复性试验的 RSD为 0.41%～ 0.98%（ n=6），回收率为 85.8%～ 97.6%， RSD 为 1.1%～ 4.6%。结论：所建立的测定方法简单、准确、重现性好，能够有效用于测定宁替达尼中的残留溶剂。

简介：摘要目的建立盐酸小檗碱片设备清洁化学残留量的测定方法。

简介：建立了黄瓜中氟啶虫酰胺、丁苯吗啉、氟吡菌酰胺、氟啶虫胺腈、环酰菌胺、氟吡菌胺、唑嘧菌胺、氟吗啉、烯肟菌酯和烯肟菌胺10种农药残留的QuEChERS-气相色谱-串联质谱检测方法。样品采用QuEChERS方法,经乙腈涡旋振荡提取,无水硫酸镁和氯化钠盐析后,取5mL提取液,加入含125mgPSA、900mg无水MgSO4和25mgGCB的组合净化剂进行净化,采用AgilentHP-5MSUltraInert色谱柱分离,气相色谱-串联质谱仪多反应监测(MRM)模式测定,基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明:在检测浓度范围内,10种农药的质量浓度与其对应的峰面积间呈良好线性关系,决定系数均大于0.99;10种农药的平均回收率在76%~105%之间,相对标准偏差在4.0%~12%之间,定量限在0.001~0.05mg/kg之间。该方法简便、快速、可靠,适用于黄瓜中10种农药残留的快速检测和分析确证。

简介：粗俗而低沉的念经声,十几名久坐不动喇嘛的念经声,不太绷紧的厚牛皮大鼓打击出来的沉闷无力死气沉沉的鼓声,搅动在村子上空,藏式二层楼房一侧便是传声之地。让人郁闷,让人想到那个不到六十岁已停止呼吸,仰面躺在有草垫子木架床上盖着一床毛毯脸色黄中带黑已无任何气息的人。他的双眼紧闭嘴巴紧咬,眉头紧皱。搭理师几次用双手扳开嘴巴掰开眉头,但没有任何用处。啊、啊、啊!三十五岁的搭理师双手向左右一甩,说:“别说话,别说话,都别说话!”女主人的眼泪三天前就流干了,男人刚抬脚跨过门槛的刹那,悲剧就发生了。

简介：目的建立凝胶渗透色谱（GPC）净化-毛细管气相色谱测定中成药中有机氯农药残留量的方法,9种有机氯农药在凝胶渗透色谱柱上都是在第15～26min时流出,有机氯农药标准品色谱图见图4

简介：　　在广西5个产地的苦玄参药材中没有检出有机磷农药残留,用气相色谱-质谱联用法（GC-MS法）测定苦玄参药材中有机磷农药残留量,　　目的测定广西不同产地苦玄参中5种有机磷农药残留量

简介：本文采用分散固相萃取技术作为前处理手段,结合高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)高灵敏度和高选择性的优势,建立了一种水产品中氯霉素类药物残留的检测方法。实验探讨和优化了以分散固相萃取净化样液过程中的提取条件、固体吸附剂的用量等。并优化检测方法的色谱、质谱条件,采用多反应监测模式(MRM)对目标物进行定性、定量分析。结果表明,目标物在一定的浓度范围内具有良好的线性关系;方法的检出限为0.07~0.10μg·kg^-1。对样品进行三个水平加标实验,目标化合物的回收率为88.81%~102.89%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.30%~4.87%。该方法定性定量准确,灵敏度高,有效去除基质干扰,适用于水产品中氯霉素类药物残留量的定性、定量分析。

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简介：摘要目前，我国农业的发展规模正在逐步扩大，生产方式也逐渐呈现出产业化的特点。在农业病虫害的防护上，农药是不可或缺的。然而，由于国家相关管理部门对农药使用能力与使用力度方面的监管力度不到位，务农人员又在应用农药上操作不规范，使得农作物上都会带有大量的农药残留，如若用这些农作物加工成食品进而被人们购买食用的话，将会对人们的身体健康造成极大的危害，严重的话甚至会导致人员死亡。为此，在检测食品农药残留的过程中，相关技术人员必须要严格把控，为人们的身体健康提供保障。本文将对食品中农药残留检测技术进行分析研究，以供业内人士参考。、

简介：摘要为进一步监测动物源食品中药物的残留，更好的药物的残留检测方法，利用针对β-受体激动剂的限进型分子印迹整体柱，通过切换阀的组合和在线净化条件的优化，建立了检测动物源食品中克伦特罗和莱克多巴胺残留的在线净化/液相色谱－串联质谱法。样品经酶解和乙酸铵缓冲液提取后，由在线分子印迹柱净化，CAPCELLPAKC18色谱柱（2.1mm×100mm，5μm）分离，多反应监测模式测定，内标法定量。克伦特罗和莱克多巴胺的定量下限分别为0.02μg/kg和0.09μg/kg。在猪肉、牛肉、香肠和奶粉中添加0.05～0.20μg/kg克伦特罗和0.5～2.0μg/kg莱克多巴胺，回收率为84.0%～103.8%，相对标准偏差小于12%。本文检测方法及监测结果进行归纳总结，提出自己的观点，以期提高大家对药物检测方法的重视，建立灵敏的快速检测方法。

简介：摘 要：食品中的农药残留给人体和环境带来不可逆转的伤害，因而食品中农药残留问题一直是我国食品检测部门的重要问题。随着我国各界对食品中农药残留的零容忍，在现行的食品检测标准规定中，有关部门必须重视对其中农药残留量的监测。在此背景下，本篇文章先指出对食品中农药残留的危害，并在此基础上分析相关的农药残留检测技术。

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简介：摘要本文研究了电感耦合等离子体原子发射光谱测定工业废渣中铜、砷、铅、锌、镉等几种杂质元素。样品经硝酸加热溶解，再加入双氧水氧化。用ICP-AES测定其中的杂质元素。在选定仪器的最佳条件下对样品进行分析测定。和化学法相比该方法简便、快速、准确可行。

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简介：摘要： 科学技术的发展不仅能够带动经济的发展，同时还能保证人们生命健康和财产安全，我国是农业大国，农村的农作物覆盖率非常高，同时这些农作物的农药检测问题也为我国带来了巨大的困扰，由于世界各国科研人员的共同努力，在农药检测技术的应用和发展中，我国在这方面也取得了重大的进步。