简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法和紫外可见分光光度法检测芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量的方法。方法采用液相色谱法测定黄芪甲苷和采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷。结果该方中黄芪甲苷的平均含量为0.46%，该方中黄芪总皂苷平均含量为9.7%。结论采用HPLC和UV进行芪芍方中黄芪甲苷和黄芪总皂苷含量测定及其方法学考察，方法稳定可行。

简介：目的：观察黄芪总皂苷对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱（CPP）效应的影响及其与中枢NO水平的关系。方法：建立小鼠吗啡CPP模型，观察黄芪总皂苷对CPP的影响，采用硝酸还原酶法检测小鼠脑中NO含量。结果：吗啡（6mg／kg，SC）可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP（P〈0．01），小鼠脑组织NO水平亦显著升高（P〈0．01）；训练阶段于每次给予吗啡前30min给予黄芪总皂苷（40～160mg／kg）可拮抗小鼠对吗啡的CPP效应的（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．01），并能降低脑内NO含量（P〈0．05，P〈0．01，P〈0．01）；仅在测试前30min一次给予黄芪总皂苷160mg／kg可抑制小鼠已形成的CPP（P〈0．01），并降低脑内NO含量（P〈0．05），而黄芪总皂苷40和80mg／kg组则不影响其效应（P〉0．05）。结论：黄芪总皂苷可抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达，其作用机制可能与降低中枢NO水平有关。

简介：目的建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法，色谱柱采用菲罗门GeminiC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相A为水；B为乙腈；梯度洗脱条件为：0～5min（23：77），5．10min（23～25：77～75），10～35min（25～40：75～60），35—36min（40～23：60～77），36～40min（23：77）；检测波长203nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在25．03—150．2mg·L^-1，101．6～609．6mg·L^-1，104．7．628．2mg·L^-1范围内线性关系良好，r均为0．9999，方法重复性及回收率均符合要求。结论本法简便、准确、快捷，适用于对三七总皂苷中3种成分含量的同时测定。

简介：油茶皂苷是从油茶籽饼粕中提取出的一种皂类，存在于油籽种子和叶中的皂苷成分，其基本结构由三萜皂苷、结构糖、结构酸组成，其配基为五环三萜类结构。目前工业上对油茶皂苷的提取主要有水浸提和溶剂抽提两种方法。水浸提法溶剂成本低廉，但产品含量不高，色泽深，且能耗较高，现已基本淘汰；溶剂抽法一般采用甲醇、乙醇、正丁醇为抽提溶剂，能有效提高产品的纯度，

简介：

简介：本文查阅相关文献,对近10年来出现的三七总皂苷（PNS）制剂进行系统综述,旨在为PNS制剂的研究与开发提供参考。目前,以PNS作为单一主药上市的PNS制剂多为注射途径给药制剂与普通口服制剂,PNS口服缓控迟释制剂、PNS口服速释制剂、PNS鼻腔给药制剂、PNS经皮给药制剂、PNS肺部给药制剂近年来发展迅速,逐步成为PNS制剂研发的重点,为PNS制剂研发开辟了新的思路。

简介：分别测定了24种不同来源的白英药材中总皂苷的含量,24种不同来源的白英药材中总皂苷的含量测定结果（略）,吸收光谱的测定分别精密量取薯蓣皂苷元对照品溶液与样品溶液1.0ml

简介：目的　研究穿龙薯蓣总皂苷中水溶性甾体皂苷,寻找新的活性化合物。方法　用硅胶柱色谱、薄层色谱及高效液相色谱等进行分离,通过酸水解、理化常数和波谱学分析(IR,NMR,MS,HMQC,HMBC)鉴定化合物结构。结果　从穿龙薯蓣总皂苷中分得2个甾体皂苷(1个水难溶性皂苷和1个水溶性皂苷),其化学结构分别鉴定为薯蓣皂苷元3O{αL鼠李糖(1→2)[βD葡萄糖(1→3)]}βD葡萄糖皂苷(I),薯蓣皂苷元3O[αL鼠李糖(1→3)αL鼠李糖(1→4)αL鼠李糖(1→4)]βD葡萄糖皂苷(II)。结论　II为首次从穿龙薯蓣中分离得到的新化合物,命名为穿龙薯蓣皂苷Dc。

简介：研究黄芪皂苷和多糖对体外培养的肾脏系膜细胞增殖的抑制作用,结论黄芪皂苷和黄芪多糖在一定浓度时对肾脏系膜细胞增殖具有一定的抑制作用,　　目的观察黄芪皂苷和黄芪多糖对体外培养的肾脏系膜细胞增殖的影响

简介：摘要三七总皂苷中含有很多单体皂苷，对凝血时间的延长、血管的扩张、心肌耗氧量的降低、自由基的清除、血小板凝集的抑制具有一定的药理作用。据我国有关文献的报道，可以运用大孔吸附树脂法对富集的三七总皂苷进行纯化，但是由于实际的操作过程中，缺乏较为全面系统的研究，使得三七总皂苷的纯化的工艺参数和条件尚不明确，大孔吸附树脂法仅能够去除提取液中的淀粉、糖类等，对三七总皂苷的色素去除效果并不理想，对具体的工艺参数和纯化条件还需要进一步的完善。

简介：为了合理开发利用绞股蓝，我们用大孔树脂法对铜陵地区的绞股蓝进行提纯并进行了总皂苷含量的测定．

简介：河北知母及安徽知母中菝葜皂苷元含量均大于0.90%,结果河北、安徽、广东知母中总皂苷的含量为6.04%～7.91％,河北、安徽、广东知母中的菝葜皂苷元含量为0.72%～0.97%

简介：

简介：　　用70%乙醇100ml作为提取剂,结果与结论确定仙人掌总皂苷的最佳提取条件为以70%乙醇为提取溶剂,用70%乙醇为提取剂

简介：目的建立市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定方法.方法采用比色法测定,检测波长为540nm.结果比色法测定在20～240μg（r=0.9992）范围内线性关系良好,平均回收率为95.74％,RSD=2.29％（n=5）.所测3个批次市售人参糖果中人参总皂苷含量相近,总皂苷含量分别为0.195％,0.159％和0.141％.结论该方法操作简便,稳定性和重现性好,可用于市售人参糖果中人参总皂苷含量的测定.

简介：摘要目的综述近3年三七总皂苷药理活性的研究情况。方法查阅有关文献资料，并进行分析、归纳和总结。结果PNS具有多治疗靶点，在抗炎、抗肿瘤、抗肾间质纤维化等方面表现出明显的药理活性，并被广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。结论三七总皂苷在防治心脑血管疾病等方面值得进一步开发应用。

简介：　　二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验是研究药物抗炎作用的常用实验方法,　　实验结果可见tPJS高、低剂量组和阿司匹林组对0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性均有抑制作用,方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验

简介：所以本实验对tPJS进行了提取并研究其镇痛作用,结果竹节参总皂苷高、低剂量组对小鼠痛阈值明显增加,CL组小鼠在用药后30min至120min痛阈值均高于A组

简介：目的建立红参中人参总皂甘不确定度的评定技术。方法首先确定数学模型，寻找不确定度的分量，分别对各分量进行不确定度计算，最后算出扩展不确定度。结果扩展不确定度为0．07g／100g,k=2。通过对不确定度各分量的分析，结果表叫标准曲线拟合和标准溶液配制带来的不确定度分量贡献比较大，分别为0．0095和0．0077，分别占个分量的29．76％和24．12％。结论住实验过程中注意提高标准曲线的相关性和标准物质配制的准确性，以便更好的控制实验结果的质量。