简介：摘要为了加强门诊药房处方实时审核管理，分析实时审核强化管理在实际工作中的应用效果，本文选取我院门诊药房处方1000份为研究对象，其中500份门诊药房处方为2017年7-12月期间未采取实时审核强化管理，另外500份门诊药房处方为2018年1-5月期间采取实时审核强化管理，将未采取实时审核强化管理的门诊药房处方作为对照组，将采取实时审核强化管理的处方作为试验组，比较两组处方不合格情况和现场点评情况。研究结果显示，试验组门诊药房处方不合格率为6%，远低于对照组的15.8%，同时试验组现场点评情况优于对照组。这表明，加强门诊药房处方实时审核管理有助于提高门诊药房处方合格率和审核管理水平。

简介：【摘要】目的：探讨实施处方实时审核联合回顾性点评对于提高门诊处方合理性的临床价值。方法：选择我院 2019年 3月 -2019年 4月 期间采取处方实时审核联合回顾性点评的230张处方为研究组，以未行处方实时审核联合回顾性点评 2019年 3月 -2019年 4月 期间的230张处方作为参照组，比较实施前后门诊处方合理性。结果：研究组处方合格率为 96.69%高于参照组的 88.69%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。重复给药、用药途径不合理、超剂量给药、相互作用、适应症以及用法不适宜为不合理处方分布情况。结论：处方实时审核联合回顾性点评可有效地提高门诊处方合理性，从而确保患者用药安全。

简介：【摘要】目的：探讨分析处方实时审核及回顾性点评促进门诊处方合理性应用评价。方法：对于药师来说，应实时审核所有门诊处方，并对问题处方予以拦截，向处方医师及时反馈问题处方，并进行相应的修改；临床药师在每月门诊西药处方中，应随机抽取2000张处方，然后予以回顾性点评。结果：2023年1月至2023年9月时间段的门诊处方合理性数据进行X 检验，2023年7月~9月的处方合格率明显比2023年5月~6月的时间段更高，Ｐ＜0.05。经回顾性点评干预，显著提升了处方合格率及合理用药水平。结论：门诊药房实施处方实时审核，可以使处方的合理性得到保证，处方的回顾性点评，可以实现查漏补缺，同时将处方的合理性提升上来。

简介：

简介：摘要门诊药房，作为与患者直接接触的服务窗口，也是医院药品从医师处方再到患者手上的最后一个关口。严把药品关，做好处方审核，保障患者用药安全，是门诊药师不可推卸的责任。正是意识到这一点，近年来，针对门诊药师的处方审核工作，卫计委先后出台了《处方管理办法》、《处方点评管理办法》，以及抗菌药物应用的相关规定，其中，均对门诊药师在处方审核方面的作用、职责作出了明确规定，以确保药品使用的合理性。本文通过查阅大量相关资料，并结合笔者的工作经验，对门诊药师在处方审核中的作用进行探讨，并详细分析处方的审核要点。

简介：目的建立基于信息化辅助的药师实时处方审核模式,并评价该模式的实施效果,为药学服务转型提供支撑。方法以临床用药决策支持系统为审核规则智库建立信息化审核系统,在医师开具处方/医嘱时进行实时预审。医师对系统审出的问题处方/医嘱进行主动修改,也可以发给专职审核药师进行人工审核。对新模式实施效果进行评价,如处方合格率、医师对系统审核提示的主动修改率和药师审核意见的接受率;医保拒报销费用;医师满意度和患者满意度等指标。结果该系统上线运行1年内,共审核处方245.49万张,审核医嘱413.19万条。医师对问题处方主动修改率平均为86.48%。经药师实时审核后,处方合格率由95.60%提升到99.67%。医嘱合格率由84.27%提升到97.53%。医师修改前后平均每张处方费用减少(146.25±13.49)元;降脂药拒付金额2017年9月份与2016同期分别为9216.24元和20540.20元,同比下降55.13%。医师满意度为98.00%;患者对药学服务满意度达到97.30%,比去年同期提高5.70%。结论基于信息化辅助的药师实时处方审核药学服务模式,可有效提高处方合格率,保证患者用药安全,节省医疗费用。

简介：摘要药师审核处方包括医师书写形式审核和质量审核，其中质量审核包括药物组成、用法用量、诊断与用药、药物名称、联合用药、特殊人群用药、药物配伍等方面。药师严格审核处方，有利于提高医院的药学服务水平，使患者能够安全合理用药。

简介：【摘要】：目的：评价处方前置审核联合点评对门诊处方质量影响。方法：研究对象：收集门诊处方300张；病例选取时间：限定为2021年1月到2021年12月期间，评价开展处方前置审核联合点评开展后的门诊处方质量。结果：300例门诊抗菌药物处方分析中，喹诺酮类药物占比28.67%、大环内酯类药物占比22.67%；300张抗菌药物处方单据中，共计出现79例不合理抗菌药物处方，其中超疗程用药占比8.00%、用法用量不合理6.33%。结论：通过建立审核机制、制定审核规则、使用电子处方系统、开展处方点评和开展宣传教育等措施，可以提高门诊处方的合理性和安全性，保障患者的用药安全。

简介：摘要：目的：提高PIVAS药师审方合理性。

简介：近年来，临床上使用的药物品种日益增多，多药合用现象比较常见，极易导致不良反应的发生，不合理用药已经成为十分严重的药害事件的重要原因，为保证患者用药的安全、有效、经济、方便，推进药学服务水平，应强化处方审核，对不合理用药实行有效干预。

简介：摘要目的做好处方审核工作，保障人民用药安全有效。方法对我院2012年10月—2012年12月门诊、病房中药处方审核结果，并对一些突出案例进行讨论。结果在处方审核中，不合格处方146张，不合理用药处方128张。结论审核处方应作为药剂人员工作重点，确保患者用药安全有效。

简介：摘要目的提高医院药师处方审核水平，保证患者用药安全。方法通过具体的案例分析，根据实践工作中遇到的问题，总结出普遍的规律。结果通过沟通与学习，使药师的服务水平和服务质量都有了较大的提高。结论医院药学是实践性很强的一门学科，医院药师们要善于从实践中总结，才能为患者提供优质的服务。

简介：【摘要】目的：对门诊抗菌药物处方中实施处方审核管理，分析其应用价值。方法：选择 2019年 6月上半年本门诊开具的 3201张门诊处方进行审核并分析，汇总其不合理用药处方的情况。结果：在抽查的 3201张药物处方中有 673张抗菌药物处方，占 21.02%，其中不合理药物处方 23张，占 3.42%。分析其不合理用药处方的原因，主要包括：药物用法不合理、药物剂量不合理、联合用药不合理、处方用药与临床诊断不符等。结论：应进一步加强门诊抗菌药物处方的审核力度，以此提高医院合理用药的管理水平，确保患者安全、合理用药。

简介：摘要：目的：比较分析药学服务质量管控中事前处方审核与事后处方点评的表现。方法：本次实验跨越2020年7月至2021年6月这一时间段，研究人员对200份处方资料进行研究。本次实验中研究人员按照时间顺序将处方分为两组，在2020年7月至2020年12月期间采用事后处方点评，设置为对照组，在2021年1月至2021年6月期间采用事前处方审核，设置为实验组，记录对照组及实验组处方不合格情况、药学服务质量评分，并加以比较分析。结果：对照组所选处方中不合格份数为7份，占组内处方总数的比例为7.00%，实验组所选处方中不合格份数为2份，占组内处方总数的比例为2.00%，分析两组处方不合格情况相关数据，差异较大，（p＜0.05）；对照组及实验组药学服务质量评分之间有着较大的差距，服务态度、服务环境及服务流程方面均存在显著差异，（p＜0.05）。结论：在药学服务质量管控中事前处方审核的表现优于事后处方点评，其在减少处方不合格情况、提高药学服务质量评分方面成绩显著。

简介：[摘要]目的 深刻剖析门诊处方常见问题及药师在处方审核中的效果。方法 选择2018年1月~2019年1月我院开具的100例门诊处方作为基础数据，同时选择2019年2月~2020年2月开展药师处方审核后的100例门诊处方数据，对比干预前后不合理处方发生率差异。结果 本实验结果发现，开展药师处方审核干预后，门诊不合理处方发生率显著少于干预前（P

简介：[摘要]目的 深刻剖析门诊处方常见问题及药师在处方审核中的效果。方法 选择2018年1月~2019年1月我院开具的100例门诊处方作为基础数据，同时选择2019年2月~2020年2月开展药师处方审核后的100例门诊处方数据，对比干预前后不合理处方发生率差异。结果 本实验结果发现，开展药师处方审核干预后，门诊不合理处方发生率显著少于干预前（P

简介：【摘要】目的 分析在我院中药门诊饮片处方管理中应用处方前置审核的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了500例2020年3月-2020年9月开具的中药门诊处方设为参照组，管理方式为常规模式；另选500例2020年10月2021年-3月开具的处方设为研究组，管理方式为处方前置审核，将不同方案下的效果进行对比。结果 在研究组管理模式下处方不合格的概率显著降低，对比数据可见较大差异（P＜0.05）。患者接受治疗后对研究组处方有更高的满意度评价，对比显示出明显差异（P＜0.05）。 结论 在我院中药门诊饮片处方管理中应用处方前置审核后，门诊处方存在的问题明显减少，处方不合格的几率显著降低，经随访可见患者对于处方及医务人员的满意度大幅度提升，这对于促进我院工作的整体发展有重要的意义。

简介：摘要肾癌的治疗通常需要多学科综合治疗与个体化治疗相结合。无论采用哪种治疗方案，药物都必不可少。根据抗肿瘤药物处方审核专家组提出的处方审核"六步法"（合法性审核，患者基本情况评估审核，治疗方案审核，器官功能和实验室指标审核，预处理审核，非常规处方复核），参考近年来国内外肾癌诊疗指南和相关药品说明书，本共识针对国内目前常用的9种靶向药物、4种免疫治疗药物，就患者基本情况评估审核、治疗方案审核以及器官功能和实验室指标审核的审核要点进行了详细阐述，旨在为临床一线药师审核肾癌患者的抗肿瘤药物处方提供参考，促进临床合理用药。

简介：

简介：目的建立处方残余药量审核系统,配合医生监控处方药用量,对门诊处方整包装药品残余药量进行信息化管理。方法资料来源于天津市第三中心医院门诊联网医生工作站。采集门诊糖尿病专科医生在2012年7月286例患者服务医保联网数据,其中男性189例,女性97例;平均年龄52岁。分析糖尿病治疗药物残余药量发生的规律,设计处方残余药量审核系统。采集某个医生2012年7月~8月对231例糖尿病门诊特殊病患者开药信息化控制残余药节省统计。结果1例患者2个月购买30R芯精蛋白生物合成人胰岛素、伏格列波糖片和甲钴胺片4次,共计购买了12盒,残余3.6盒,费用多花240.84元。排除整包装不拆分的情况,患者多购买了3盒药,费用为200.7元。286例患者残余药金额高达6万余元。使用该系统后门诊糖尿病专科医生2012年7月~8月治疗231例患者,在保证患者治疗前提下,共少开了3万余元糖尿病药品;糖尿病门诊特殊病患者使用该系统后,大大降低了门诊患者的购药数量。结论处方残余药审核系统的运行,降低了门诊医生的药品比例,使医院合理用药更趋于科学、完善,大大减少了医院医疗资源的浪费,同时节省了患者治病费用。