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  • 简介:【摘要】:目的 比较晚期肺腺癌治疗中靶向治疗与化疗的临床效果。方法 回顾性分析2016年12月至2017年12月期间在我院接受治疗的65例晚期肺腺癌患者的临床资料,其中应用吉非替尼靶向治疗的有34例,设置为A组,应用培美曲塞化疗的有31例,设置为B组。比较两组总生存期限、疗效以及副作用。结果 A组总有效率显著高于B组(P<0.05),副作用出现率显著低于B组(P<0.05)。结论 与化疗相比,靶向治疗在晚期肺腺癌患者中的应用可延长患者生存期限、提升治疗效果、减少副作用。

  • 标签: 单药靶向治疗 单药化疗 晚期肺腺癌
  • 简介:摘要目的研究化疗和靶向药物在晚期老年非小细胞肺癌患者中的治疗效果,并进行比较。方法选取2010年7月-2013年7月在我院进行治疗的120例非小细胞肺癌的晚期高龄患者作为研究对象,将患者平均分为两组,化疗组和靶向治疗组,每60人。化疗组患者采用单独的培美曲塞进行治疗,靶向治疗组患者采用小分子靶向药物吉非替尼进行治疗。对于患者在采用药物治疗后的临床疗效、患者从开始治疗后的总生存期以及在治疗中出现的不良反应进行考察。结果患者经过靶向药物治疗之后,具有更好的临床疗效,疾病控制率达到81.7%,明显高于化疗组的55%;同时,靶向治疗组患者的总生存期也是要显著高于化疗组,且存在统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,靶向治疗组患者总的不良反应发生率为15%。化疗组为36.7%二者之间的差异存在统计学意义(P<0.05)。结论靶向药物对晚期高龄非小细胞肺癌患者进行治疗,比化疗具有更好的抗肿瘤效果,可以延长肿瘤患者的总生存期,更能够减少、减轻患者用药后的不良反应,在未来临床上具有极大的应用和推广价值。

  • 标签: 晚期高龄患者,非小细胞肺癌,化疗,靶向药物
  • 简介:摘要目的探讨自动化系统的启用对我院药房调剂工作带来的影响。方法结合全自动剂量包机的工作流程及在我院的使用情况,对现有的工作模式进行分析。结果提高工作效率,降低劳动强度,减少药物污染,提高服务质量。结论促进合理用药,保障用药安全。

  • 标签: 药房 药品调剂 全自动单剂量包药机
  • 简介:摘要目的实现住院中心药房口服药品剂量自动化摆,确保用药安全;方法介绍全自动药品剂量分包机的日常管理,通过与手工摆对比,结合实际分析利弊;结果全自动药品剂量分包机的应用规范了医师处方开具,减轻了护士工作强度,提高了药师的工作效率,降低了药品调配差错率,改善药品卫生状况,确保病人用药安全与用药合理。结论全自动剂量药品分包机适合于住院患者口服药品剂量摆,有助于提高药房工作质量和服务水平。

  • 标签: 单剂量分包机 手工摆药 用药安全性
  • 简介:摘要全自动剂量口服药品摆机,是根据医院信息系统传送的医嘱信息,将一次药量的片剂或胶囊自动包入同一个袋内(即剂量袋)的设备。它的投入使用不仅实现了药房口服药品摆的自动化,提高了摆药效率,保证了摆的准确性,而且它还降低了药品摆过程中对口服药品的耗损,保证了药品的质量安全与卫生,有效地解决药品管理中存在的问题,为临床科室提供更优质、更高效的服务,为医院提高药品的管理水平,减少事故发生提供切实的保障,是今后医院药房发展的趋势。本文根据住院药房使用剂量自动摆机的运行情况,对质量管理、优点、应用过程中发现的问题和解决办法等方面进行分析和总结。

  • 标签: 单剂量全自动摆药机 应用 药房现代化
  • 简介:摘要目的分析我院药房在应用全自动片剂剂量摆机过程中的相关问题,并提出针对性的改进措施。方法选择我院2017年1月—2018年6月期间住院药房在运用剂量摆机过程中的摆实践资料作为研究样本,总结摆机运用过程中的问题,并提出解决对策。结果剂量摆机可显著提升药师与护士的临床工作效率,有助于改善病人用药安全性及依从性,然而在其应用过程中仍可能出现摆差错。结论通过运用剂量摆机,是实现医疗系统自动化与信息化的基础,可为患者提供更良好的药学服务。通过对摆系统进行优化,能够为临床中剂量摆机的有效应用提供更加广阔的发展空间。

  • 标签: 片剂单剂量摆药机 自动化 药学 调配差错
  • 简介:摘要目的探究奥卡西平治疗成人新诊断癫痫的临床效果。方法选取在本院进行诊治的80例成人新诊断癫痫患者作为研究对象,并采用随机的方式分为观察组和对照组,每组各40例。其中观察组采用奥卡西平进行治疗,对照组采用常规抗癫痫药物进行治疗,经过一段时间的治疗后观察两组患者的治疗效果,并进行对比。结果疗程结束后,观察组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为80.00%,两组总有效率对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论采用奥卡西平治疗成人癫痫效果良好,具有较高的安全性,值得在临床上推广。

  • 标签: 奥卡西平 成人 癫痫 治疗效果
  • 简介:摘要目的研究左乙拉西坦对癫痫病的治疗效果.方法选择癫痫疾病患者共92例,随机分为两组各46例.对照组采用左乙拉西坦添加治疗,实验组采用左乙拉西坦治疗.对比两组治疗效果和不良反应.结果对照组与实验组治疗总有效率分别为87.0%,93.5%.对照组不良反应发生率为10.9%,实验组为6.5%.两组疗效和不良反应对比,差异均有统计学意义(p<0.05).实验组疗效优于对照组.结论左乙拉西坦,在癫痫病的治疗中,由于患者所需的用药联合机制的差异,使治疗的方式,具有较高的治疗效果.在临床治疗中,应结合患者病情进行药物的合理选择.关键词左乙拉西坦;癫痫治疗;效果对比ThestudyofcomparisonoftreatingepilepsyonlywithlevetiracetamWangHai-YanAbstractobjectiveTodiscusstheeffectoflevetiracetam.MethodsChoosed92casesofepilepsypatientstodivideintotwogroupswith46casesineach.Thecontrolledgroupweretreatedwithlevetiracetamadded,thestudygroupweretreatedwithlevetiracetamonly.Comparedtheeffectandadverseeffectsofthesetwogroups.ResultsThetotaleffectiverateofcontrolledgroupandstudygroupwere87.0%and93.5%,andadverseeffectswas10.9%and6.5%(P<0.05).ConclusionTreatingepilepsyonlywithlevetiracetamiseffectivetochoosereas中__________图分类号R742.1文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-1014-01

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  • 简介:摘要目的探讨丙戊酸钠抗癫痫治疗对儿童甲状腺功能的影响。方法选择服用丙戊酸钠初治癫痫患儿60例,分别在治疗前、治疗后3个月、治疗后6个月应用化学发光法检测血清总甲状腺素(T4)、总三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平。同时选择门诊体检正常儿童60例作为对照组。结果癫痫患儿丙戊酸钠治疗前与治疗3个月、6个月后比较甲状腺激素水平无统计学差异(P>0.05)。结论抗癫痫药物丙戊酸钠不影响患儿的甲状腺功能。

  • 标签: 丙戊酸钠单药 患儿 甲状腺功能
  • 简介:摘要目的研究替吉奥药方案一线治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法经病理证实的晚期胰腺癌患者,给予替吉奥化疗。每2个周期后进行疗效评价。结果共27例患者替吉奥一线治疗,其中部分缓解8例,稳定例7例,进展12例。毒副反应大多轻微。结论替吉奥作为一线治疗晚期胰腺癌具有较好的疗效,毒副反应较轻,患者大多可耐受,尤其适用于高龄及生活质量评分相对偏低的患者。

  • 标签: 胰腺癌 替吉奥 化疗
  • 简介:目的研究剂口服吉米沙星在中国健康志愿者中的动学特性,为制订用于中国人的安全有效的给药方案提供依据。方法12名受试者随机、开放、3交叉剂空腹口服吉米沙星片剂160mg、320mg和480mg。以高效液相色谱(HPLC)-荧光法测定血、尿样中吉米沙星药物浓度。应用Winnonlin分析软件计算动学参数。结果受试者剂空腹口服吉米沙星160mg、320mg和480mg后体内过程均符合非房室模型,平均血清Cmax分别为(0.70±0.19)mg/L、(1.40±0.32)mg/L和(1.84±0.35)mg/L;Tmax中位数分别为1(0.5,2)h、1(0.5,2)h和1.25(1,2)h;平均t1/2分别为(7.06±1.22)h、(7.02±0.94)h和(7.28±0.81)h;平均AUC0-24h分别为(3.86±0.56)mg.h/L、(7.61±0.93)mg.h/L和(11.47±1.68)mg.h/L;平均AUC0-∞分别为(4.01±0.57)mg.h/L、(7.71±0.92)mg.h/L和(11.62±1.72)mg.h/L;平均Vd分别为(411.45±77.88)L、(423.47±59.48)L和(439.21±55.55)L;平均CLt分别为(40.71±6.22)L/h、(42.10±5.46)L/h和(42.26±7.14)L/h;给后48h内平均累积尿排出率分别为(38.95±6.14)%、(37.84±6.62)%和(35.57±5.07)%。结论中国健康受试者次空腹口服吉米沙星160~480mg结果显示其符合线性动学的特性,消除半衰期长。给药量的约40%以原形药物经肾排出。

  • 标签: 吉米沙星 高效液相色谱 药动学
  • 简介:摘要:目的:分析针对多耐药晚期乳腺癌患者应用甲磺酸阿帕替尼的治疗价值。方法:观察组以甲磺酸阿帕替尼口服治疗,同期对照组改为替吉奥口服治疗。结果:观察组总有效率 56.25%,对照组 37.50%,且 P< 0.05;两组药物治疗期间高血压、蛋白尿、口腔溃疡、贫血、脱发等不良事件发生率比较中 P> 0.05。 结论:针对多耐药的晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼治疗方案可显著提升患者的治疗效果,同时毒副反应具有可控性。

  • 标签: 乳腺癌 多药耐药 晚期 甲磺酸阿帕替尼
  • 简介:【摘要】目的:对多耐药晚期乳腺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼治疗的临床效果。方法:随机划分2021年1月-2022年2月期间医院收治的多耐药晚期乳腺癌患者74例为两组,其中常规治疗为对照组,而运用甲磺酸阿帕替尼则为观察组,对比两组疗效。结果:与对照组比较,观察组治疗有效率高,组间对比差异明显(P

  • 标签: 多药耐药晚期乳腺癌 卡培他滨 甲磺酸阿帕替尼
  • 简介:【摘要】目的:探讨甲磺酸阿帕替尼对多耐药晚期乳腺癌治疗价值。方法:选择2018年4月-2020年4月期间我院接收的多耐药的晚期乳腺癌40例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各20例,对照组采取卡培他滨治疗方案,观察组采用甲磺酸阿帕替尼药方案治疗,分析比较两组治疗期间的疾病控制率与不良反应发生情况。结果:观察组不良反应发生概率明显少于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组的疾病总控制率有显著提高(P<0.05)。结论:对于具有多耐药的晚期乳腺癌患者,甲磺酸阿帕替尼治疗可达到理想的短期疗效,且患者的副作用可控,可作为此类患者的首选治疗方案,值得推广应用。

  • 标签: 甲磺酸阿帕替尼 乳腺癌 耐药 晚期
  • 简介:[摘要]目的:探讨分析甲磺酸阿帕替尼治疗多耐药晚期乳腺癌的效果。方法:纳入96例多耐药晚期乳腺癌患者,均来源于2020年3月-2023年3月医院收住院患者。将患者分入2组,对照组与治疗组各有48例。对照组采用卡培他滨治疗,治疗组采用甲磺酸阿帕替尼治疗。对比2组疾病控制情况与不良反应。结果:相较于对照组,治疗组疾病控制率更高,P<0.05。相较于对照组,治疗组药品不良反应发生率更低,P<0.05。结论:甲磺酸阿帕替尼治疗多耐药晚期乳腺癌的效果良好,有利于疾病控制,且安全系数较高。

  • 标签: []甲磺酸阿帕替尼 多药耐药 晚期乳腺癌
  • 简介:摘要目的比较托吡酯及添加治疗癫痫的临床疗效。方法48例癫痫患者随机分为治疗组与对照组,每组各24例。对照组患者采用托吡酯治疗,治疗组患者在其它抗癫痫药物基础上添加托吡酯治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组临床疗效显著,总有效率为91.67%,明显高于对照组62.50%,两组数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论在其他癫痫药物基础上添加托吡酯治疗癫痫能取得更好的临床疗效,减少患者癫痫发病次数,缓解患者痛苦。

  • 标签: 托吡酯 癫痫 单药 添加 比较
  • 简介:摘要目的探讨卡培他滨二线治疗后晚期乳腺癌的期疗效。方法全组28例治疗后复发的乳腺癌,卡培他滨2500mg/(m2.d),分早晚2次口服,连服14天,21天为1个周期,治疗至少2个周期后评价疗效及不良反应。结果24例可评价疗效,全组无完全缓解(CR),部份缓解(PR)7例(29.1%),稳定(SD)10例(41.8%),进展(PD)7例(29.1%),总有效率为29.1%。主要的不良反应为手足综合征(54.1%)、恶心呕吐(29.1%)。结论卡培他滨对经蒽环类、紫杉类等药物治疗后复发的晚期乳腺癌仍有较好疗效,且不良反应小,耐受性好,可作为复发的晚期乳腺癌的二线治疗方案。

  • 标签: 复发性乳腺肿瘤 卡培他滨 药物治疗