简介：简述了养胃舒胶囊的制备工艺，采用理化鉴别法、薄层色谱法对本品中的某些中草药进行了定性研究。

简介：中图分类号Ｒ９７１文献标识码Ｂ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５５３－０１摘要目的为治疗痔疮提供安全快捷的新制剂。方法建立消痔洗剂的制备工艺、质量工艺及质量控制。结果本制剂质量稳定对皮肤无刺激性，对治疗内外痔有止血、止痛、消水肿等作用。结论此制剂质量稳定、疗效可靠，临床可作为治疗内外痔的新制剂。

简介：目的建立薄荷酚软膏质量控制标准.方法薄荷酚软膏经石油醚溶解、氢氧化钠溶液提取后,在286nm波长处测定吸收度,考察吸收度与苯酚浓度的线性关系,测定稳定性、精密度和苯酚回收率.结果苯酚含量在6～30μg*ml-1浓度范围内与溶液在286nm波长处的吸收度A呈良好线性关系,测定液8h内稳定.同一样品测定5次,RSD为0.68%,苯酚平均回收率为100.11%,RSD为0.62%(n=6).结论处方中其他组分不干扰苯酚测定,所拟定的方法简便可行.

简介：目的：制备盐酸环丙沙星阴道泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法：采用正交设计对外方辅料进行筛选，考察制剂的稳定性及体外释药性能，建立紫外分当光度法测定盐酸环丙沙星的含量。结果：本制备工艺可行，制剂体外释药性能优于普通片和栓剂，对光，热稳定，对湿度不稳定，结论：该制剂为一新型局部外用制剂，质量控制准确可靠。

简介：摘要目的制备皮肤科外敷制剂氯地庆溶液，建立质量控制方法。方法以氯化钠、地塞米松、庆大霉素为主要成份，苯甲酸钠为防腐剂，纯化水为溶媒，以溶解法制备氯地庆溶液，建立性状、鉴别、含量测定等质量控制方法。结果所制备的氯地庆溶液为无色澄清的溶液，稳定性良好,高效液相色谱法测定含量，地塞米松在5.0μg.mL-1～160.0μg.mL-1范围内线性关系良好，y=0.7904x+0.2302(r=0.9998),平均回收率为98.63%,RSD=1.17%(n=9)。结论该组方、制备工艺可行，质量控制方法可行。

简介：摘要：随着我国社会经济的不断发展，社会的进步，现如今人们的工作压力在逐步呈现越来越大的趋势，许多人都开始出现精神恍惚的现象或者是忧郁的情况，通过中医的诊断，大多数情况都属于肝郁气滞。在现如今的医学治疗过程当中，对于肝郁目前还没有十分理想的治疗方法。在中国药典2005版当中收载了一种“逍遥丸”对治疗肝郁有一定疗效。基于此，本文对“逍遥丸”的制备工艺与质量标准进行研究。

简介：目的：研究红金消结片的制备及其质量控制方法。方法：鉴别采用薄层色谱法，用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg．含量。色谱柱为CrosmosilC18（200mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79）为流动相；检测波长为203nm，柱温为25℃。结果：红金消结片中人参皂苷Rg．在0．7～6．3μg呈良好线性关系，r=0．9992。结论：红金消结片制备工艺简单，质量控制方法可靠，重现性好。

简介：摘要随着国家整体实力的提升，医药领域的发展得到了不小的突破与创新，不仅越来越多先进的制药技术及手段被应用到了实际的药品生产中，药品制备工艺及质量与过去相比也得到明显的提升。近年来，医药领域提高了对多素茶碱注射液制备的重视与研究，并对其中涉及到的工艺手段及质量控制方式进行了深入的研究，以此来为药品质量的提升提供有利的保障，为人们的健康与治疗奠定可靠的基础。本篇文章就多索茶碱注射液制备工艺与质量方面的内容进行简单的论述，希望能对相关人士的研究有所帮助。

简介：摘要科学、合理的输血是确保临床输血安全、提高疾病治疗效果的一项重要手段。血液成分制备目前已在现代输血医学的重要课题，加强成分制备管理，并严把输血环节的护理，对保障患者输血安全，提高社会效益意义重大。

简介：【摘 要】壳聚糖不溶于水，只能在溶解在酸性溶液中，本文将氯乙酸作为醚化剂，使壳聚糖发生化学改性，得到了脱甲基壳聚糖，克服了不溶于水这一缺陷，并对其进行质量分析，希望为羧甲基壳聚糖今后的质量控制提供帮助。

简介：目的制备硝酸咪康唑凝胶，并建立质量控制方法。方法用卡波姆-940作凝胶基质，用高效液相色谱法测定硝酸咪康唑含量，并考察其稳定性。结果pH值6.5-8．0卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为102.00％，RSD<0．67％(n=3)，且疑胶稳定无变化．无刺激性。结论该凝胶剂工艺可行，性质稳定，质控方法简便．可满足临床需要。

简介：摘要目的建立七味地黄丸的制备与质量控制方法。方法采用薄层色谱鉴别处方中的山茱萸、牡丹皮。结果制备工艺可行，制剂性质稳定，定性鉴别方法灵敏，薄层图谱清晰，专属性强。结论该方法适用于七味地黄丸的制备与质量控制。

简介：摘要：本研究旨在优化中药配方颗粒的制备工艺并提高其质量控制水平。通过综合考虑原材料的选择、制备工艺参数的调整以及生产过程的监控，我们成功改进了中药配方颗粒的制备工艺，实现了更高的药物成分提取率和产品稳定性。通过采用高效液相色谱法（HPLC）等分析技术，我们建立了一套全面的质量控制方法，确保了中药配方颗粒的成分含量和纯度。最终，我们的研究为中药配方颗粒的生产提供了科学依据，为中药制药工业的发展提供了有力支持。

简介：薄膜物理与制备技术研究对于惯性约束聚变(ICF)实验具有重要意义，2003年开展的研究工作主要包括几个方面的内容：低压等离子体化学气相沉积(LPPCVD)法微球CH涂层及掺杂(溴等)技术研究；脉冲激光沉积(PLD)法Fe／Al合金薄膜研制；磁控溅射法Au／Gd，Ti／A1，Ti／Cr支撑薄膜研制；碳氢氮(CxNyH1-x-y)薄膜制备技术研究。相应主要结果如下：(1)利用低压等离子体化学气相沉积(LPPCVD)装置深入考察了以反式-2-丁烯如下：

简介：TN252002042759光纤智能结构自诊断、自修复的研究=Researchonself-diagnosisandself-repairingusinghollow-centeropticalfibersinsmartstructure[刊,中]/杨红,梁大开,陶宝祺,邱浩,曹振新(南京航空航天大学测

简介：摘要骨科贴膏属于中药复方制剂，处方中主要含大黄、黄柏、乳香、没药等中药材，临床主要应用于各类骨病的治疗，例如骨折、抵达伤痛以及强劲壮骨等，具有良好疗效，本文是在中医中药理论的指导之下，利用现代药剂制备工艺和方法，对骨科贴膏的制备工艺以及其质量标准进行研究。

简介：[摘要 ] 目的：制备苦参软膏并建立其质量控制方法。 方法：采用熔融法制备油脂性苦参软膏，采用高效液相法（ HPLC ）测定氧化苦参碱的含量。 结果：所得制剂均匀细腻，氧化苦参碱在 0.6 -9 µ g/ml 内有良好的线性关系。 结论：该软膏制备工艺可行，含量测定方法简便、准确，可用于苦参软膏的质量控制。

简介：

简介：目的分析研究复方山豆根颗粒剂的生产与质量控制方法.方法采用薄层色谱法定性鉴别复方山豆根颗粒剂中的山豆根、黄芪、鱼腥草.结果生产工艺具有可行性,质量可以控制且有保证.结论实验研制出的复方山豆根颗粒剂生产工艺与检验方法,可靠性高,可控制产品生产与质量.

简介：【摘 要】生脉配方颗粒是我国中医药临床的传统药品，因其自身优异的药性在市场中具有广泛受众人群，并且为中医辨证理论做出了极多的贡献。但在现如今药品花样繁多的市场中，传统中医药的制药标准和制备工艺已经难以满足当前医药行业的发展形势，必须采取有效的应对措施才能够促进生脉配方颗粒在市场经济的浪潮中继续走下去。