简介：目的：制备盐酸环丙沙星阴道泡腾片并建立该制剂的质量控制标准。方法：采用正交设计对外方辅料进行筛选，考察制剂的稳定性及体外释药性能，建立紫外分当光度法测定盐酸环丙沙星的含量。结果：本制备工艺可行，制剂体外释药性能优于普通片和栓剂，对光，热稳定，对湿度不稳定，结论：该制剂为一新型局部外用制剂，质量控制准确可靠。

简介：摘要目的根据传统的盐酸环丙沙星栓剂的处方，重新调整处方的成分与含量，逐步筛选出品质稳定的盐酸环丙沙星栓剂。方法本次栓剂改良方案的制备方法选择热熔制备法，与其配套的检测分析方案采用高效液相色谱测定法以及正交分析法，实验的可控因素为聚乙二醇400、4000以及甘油。结果环丙沙星栓剂各基质成分比例为252时，环丙沙星栓剂品质比较稳定，适合批量生产。

简介：患者女，34岁。因尿频、尿急、尿痛、小腹坠痛、血尿1d，于2005年5月17日来院就诊。体检：T38．39℃，P80次／min，BP100／72mmng（1mmHg=0．133kPa），心肺未见异常，腹平软、肝脾肋下未触及，下腹部有压痛，无腹肌紧张和反跳痛，无移动性浊音，肠鸣音无亢进。实验室检查：WBC12．1×10^9／L，中性粒细胞0．82、淋巴细胞0．18；尿常规：WBC^30个MP，RBC10个／HP；粪便检查正常。诊断为急性尿路感染，给予盐酸环丙沙星0．5g，2次／d口服。服药后1d尿频、尿急、尿痛症状减轻，2d后肉眼血尿消失，3d后症状完全缓解，但出现阴道出血，如同月经。病人本次就诊前末次月经时间为5月5日，经期5d，故排除月经的可能。查肝功、肾功未见异常，血、尿常规正常，考虑可能为环丙沙星药物所致，给予停药处理，2d后出血量明显减少，3d后停止。

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简介：摘要目的观察分析盐酸环丙沙星栓与硝呋太尔胶囊联合治疗细菌性阴道炎临床疗效。方法选取我院2018年1月-2019年3月收治的细菌性阴道炎患者108例作为本次的研究对象，以随机数字表法分为两组联合组和对照组，每组各有54例。对照组采用盐酸环丙沙星栓治疗，联合组采用硝呋太尔胶囊+盐酸环丙沙星栓治疗，比较两组的临床疗效以及白带恢复正常时间、外阴瘙痒消失时间、阴道黏膜充血消失时间、外阴疼痛消失时间。结果联合组患者的临床治疗总有效率为96.30%，明显高于对照组患者的81.48%，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组比较，联合组患者的白带恢复正常时间、外阴瘙痒消失时间、阴道黏膜充血消失时间以及外阴疼痛消失时间均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸环丙沙星栓与硝呋太尔胶囊联合治疗细菌性阴道炎患者的临床疗效显著，可以明显缩短临床症状改善时间，具有在临床上大力推广应用的价值。

简介：摘要目的研究探讨硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法研究时间为2016年1月~2018年1月，研究对象为就诊于我院的100例细菌性阴道炎患者，应用数字随机表法将患者随机分为2组（50例/组），对照组采用盐酸环丙沙星栓治疗，观察组采用盐酸环丙沙星栓联合硝呋太尔胶囊治疗，比较两组的临床疗效、症状缓解时间、不良反应。结果在临床疗效方面，观察组的总有效率为96%，高于对照组的82%（P<0.05）。在症状缓解时间方面，观察组的白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、黏膜充血消失时间均短于对照组（P<0.05）。在不良反应方面，两组的总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用硝呋太尔胶囊与盐酸环丙沙星栓联合治疗细菌性阴道炎具有显著的临床疗效和可靠的安全性，可有效促使患者症状缓解，还不会增加其用药不良反应。

简介：环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性强,对临床常见的致病菌均有强大的杀灭作用,疗效满意。由于本品对未成年动物的骨发育有毒副作用,故它在儿童、孕妇中的使用受到限制。笔者等将环丙沙星制成滴耳剂,有利于药物在耳局部发挥强大疗效,而不致引起全身不良反应。现就环丙沙星滴耳剂的研制报告如下:

简介：环丙沙星为新一代的氟喹诺酮类药物，临床应用逐渐广泛，本文就其新制剂作一简要综述。

简介：为了研究环丙沙星对作物的毒性效应，为其可能对农业生产带来的风险提供评价依据，采用急性毒性实验方法，研究了环丙沙星对3种作物（玉米、萝卜和小白菜）种子发芽、根伸长及芽伸长的影响。结果表明，在环丙沙星作用下，3种作物的根伸长抑制率和芽伸长抑制率与药物浓度显著相关妒〈0．05），发芽抑制率与药物浓度不相关（P〉0．05）；药物对根伸长及芽伸长的抑制高于对种子发芽的抑制；环丙沙星对玉米、萝卜和小白菜的根伸长和芽伸长的ID50（抑制率为50％时污染物浓度）分别为7．97、2．51、1A8mg·kg-1和11．23、2．90、1．95mg·kg-1，3种作物在环丙沙星的胁迫下，其敏感性顺序为：小白菜〉萝卜〉玉米。

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简介：环丙沙星（Ciprofloxacin）是第三代吡酮酸类抗菌药物,具有抗菌谱广,抗菌活性强的特点。急性毒性:小鼠和大鼠口服LD50大于5000mg/kg。小鼠静注和肌注给药的LD50分别为223.88mg/kg和大于1000mg/kg。亚急性毒性:Wistar大鼠,随机分成4组;环丙沙星3个剂量组（100、250和500mg/kg/天）和溶剂对照组,每组20只,雌雄各半,每天口服一次,共给药2月结果表明环丙沙星各组的给药初期摄水量均高于对照组,雄鼠250和500mg/kg组体重增长

简介：乳酸环丙沙星(Ciprofloxacin，CPFX)为合成的喹诺酮类抗菌药，其结构特点是在主环上引入一个环丙基，改变了细菌DNA旋转酶的活性，不仅抗菌谱广，抗菌活性强，吸收完全，半衰期长，使用方便，而且安全且具有独特的抗菌后效应(即细菌在与抗生素短暂接触后生长受抑制的持续时间)，在临床上受到广泛的关注。但目前，也出现了一些不

简介：致畸胎试验:实验用性成熟昆明种小鼠;环丙沙星分为三个剂量组,分别为50、200和400mg/kg,阴性对照组为等量溶剂,于妊娠6～16日给药,每日灌胃一次。阳性对照组于妊娠第9、10日皮下注射敌枯唑。结果表明,环丙沙星各给药组对孕鼠一般情况及体重等没有明显影响;除敌枯唑组外各给药组胎仔的各项

简介：患者男,46岁,于2001年2月21日因感冒,发热,来我院就诊,化验检查:WBC9.6×109·L-1,L0.58,X片显示肺纹理较粗,左下有模糊阴影,诊断为支气管炎合并肺炎.给予环丙沙星0.2g(100ml),甲硝唑0.2g(100ml),分别静脉滴注.首先静滴环丙沙星,滴速为约50～60滴·min-1,约40min后,(瓶中药液余15～20ml),患者突然出现心慌气短,大汁淋漓,面部青紫,唇部发绀,立即停止输液,此时患者脉搏消失,听诊无心音.及时进行心肺复苏,吸氧,静注0.1%肾上腺素1ml,地塞米松5mg静脉滴注,间隔5min后,再次静注肾上腺素1mg.经30min后,患者症状逐渐缓解,心电图QS波开始出现,但ST段明显下降,又给硝酸甘油5mg(1ml),地塞米松10mg,维生素C2g,10%葡萄糖注射液1000ml,静脉滴注,同时予林格氏液500ml静脉滴注.50min后患者神志恢复,血压逐渐正常,下午1:50排第1次尿200ml,2:10排第2次尿100ml,2:40又排尿150ml,至3:30离院.

简介：目的评价环丙沙星对小儿骨关节的不良影响。方法计算机检索MEDLINE（1985～2006．3）、Cochrane图书馆（2006年1期）、EMBASE（1985～2006-3）、中国生物医学文献数据库（1990～2006年）、中国循证医学中心随机对照试验资料库，收集环丙沙星对儿童安全性的随机对照试验，逐篇评价纳入研究的质量，并采用RevMan4．2进行Meta分析。结果共纳入7篇随机对照研究，质量等级均为B或C级。Meta分析结果显示，环丙沙星组与对照组相比，关节疼痛差异无统计学意义[RR总0．98，95％CI（0、65，1．48）]。未发现有骨关节及软骨的X片、超声波或MRI的改变。结论尚无确切证据显示应用环丙沙星对小儿骨关节的生长发育造成影响，也无证据表明造成负重关节的软骨损害，但仍有必要进一步了解环丙沙星在不同剂量、不同年龄组、不同疗程下对小儿骨关节及软骨的长期影响。

简介：患者女,47岁.因"左踝关节疼痛1月"于1998年8月24日来我院门诊骨科复诊.查体:一般情况好,无眼睑、肢端浮肿,无皮下小结,心肺正常,左踝关节稍肿胀,皮温较健侧稍高,皮肤无明显发红,轻压痛,关节功能正常,其它大关节无异常发现,既往身体健康,无心肺、肾病史,无药物过敏史,无氟喹诺酮类用药史,月经正常.化验血象偏高.仍考虑"左踝关节炎",给予乳酸环丙沙星注射液200ml静滴qd.患者自述用药5min后,出现皮肤瘙痒,潮红,继续用药至9min时全身出现丘疹,眼睑沉重,语言不利.查体:神志清楚,平卧位,全身皮肤潮红,丘疹四肢颈部尤甚,色白、无明显融合;眼睑水肿显著,上睑下垂、眼裂缩小,视物清楚;口唇肿胀,呈下翻上翘;呼吸平稳,双肺呼吸音正常,无干湿啰音,心脏正常.