简介：目的分析研究复方山豆根颗粒剂的生产与质量控制方法.方法采用薄层色谱法定性鉴别复方山豆根颗粒剂中的山豆根、黄芪、鱼腥草.结果生产工艺具有可行性,质量可以控制且有保证.结论实验研制出的复方山豆根颗粒剂生产工艺与检验方法,可靠性高,可控制产品生产与质量.

简介：摘要目的研究复方山楂的制备方法及质量控制方法。结论该制剂处方合理，制备方法可行，质量控制可靠，临床疗效确切。

简介：摘要 目的：优化温胆汤颗粒的成型工艺参数。方法：在单因素试验的基础上，以颗粒成型率等为评价指标，采用正交试验优化浸膏-辅料配比、润湿剂乙醇浓度、乙醇用量等工艺参数。结果：温胆颗粒最佳成型工艺为浸膏：可溶性淀粉：α－乳糖以1：2：0.5，润湿剂为60%乙醇，加入浸膏量15%的乙醇，70℃干燥30min。结论：正交试验优化的温胆颗粒成型工艺稳定可靠，为进一步开发应用提供药学依据，为进一步应用和工业化生产提供了参考。

简介：

简介：摘要目的研究复方锌布颗粒剂中布洛芬的溶出介质，建立高效液相色谱法测定复方锌布颗粒剂中布洛芬的溶出度。方法以磷酸盐缓冲液（pH=7.2）900ml为溶出介质，桨法，转速为50rpm，30min时取样，取样后采用HPLC法测定。结果布洛芬在74.1～174.7μg/ml的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9997），其平均回收率为98.6%（RSD=0.3%），溶出曲线表明在30min内，布洛芬溶出度可达75%以上，限度为80%。结论3批样品的溶出度均符合规定。

简介：摘要目的采用正交试验综合多指标对八味茵术颗粒的提取工艺进行优化，干法制粒制备颗粒剂。方法以6,7-二甲氧基香豆素、白术内酯III为指标性成分，采用L9(34)正交试验设计，考察加水量、提取次数、提取时间对八味茵术颗粒提取效果的影响，优化提取工艺。减压干燥得到的干浸膏进行干法制粒，单因素考察压轮压力、压轮转速、送料速度，并且对处方进行工艺筛选，制备八味茵术颗粒。结果正交试验优化的最佳提取工艺为加水量10倍、8倍，提取2次，提取时间0.5h、0.5h。干法制粒处方和条件为干燥浸膏粉99.0%；硬脂酸镁1.0%；压轮压力20MPa、压轮转速4.8r/min、送料速度为15r/min，得到了比较理想的颗粒。结论综合多指标优化了八味茵术颗粒的提取工艺，实验证明可行性、重复性良好。单因素考察得到了比较理想的八味茵术颗粒干法制粒制备工艺。

简介：摘要为明确我院门诊颗粒剂处方的合格率，促进合理用药，保障医疗安全，按照《处方管理办法》及2010版《中国药典》(一部)，对我院颗粒剂门诊2011年12月份抽取2168张(其中包括手写处方346张，电子处方1822张)处方进行统计分析，发现不合格处方126张，占抽查处方的5.81%，可知规范处方管理、提高处方质量还有很大的空间。

简介：摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者，随机分为观察组和对照组，每组各100例。其中，观察组采用中药颗粒剂治疗，对照组制成中药合剂治疗，对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组为97.0%，两组对比无明显差异，P＞0.05；此外，观察组患者疾病治疗的单付用药费用为（221.5±24.8）元，对照组为（178.4±16.9）元，且观察组患者的总用药数量低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异，而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著，整体性价比相对较高。

简介：目的：优选慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺,为慈姑多糖部位的开发利用提供实验依据。方法：首先采用正交设计L4（23）,以浸膏得率为指标,对影响慈姑提取工艺的因素进行考察并制备慈姑多糖部位;利用苯酚-硫酸法对慈姑多糖部位中的慈姑多糖含量进行测定;再以颗粒的吸湿性、成型性、溶化性、休止角及制粒的难易程度为评价指标,采用L9（33）正交试验设计对慈姑多糖部位颗粒剂的工艺条件进行优选;并采用固定漏斗法测定休止角,考察所添加辅料种类、慈姑多糖部位与辅料比例、乙醇浓度对慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的影响,借以优选成型工艺。结果：慈姑的最佳提取工艺为6倍量70%乙醇,冷浸提取48h;慈姑多糖部位中慈姑多糖的含量为20.22%;优选的慈姑多糖部位颗粒剂成型工艺的条件为以乳糖作为辅料,慈姑多糖部位与辅料比例为1∶2,并使用80%乙醇作为润湿剂;在优选的条件下,颗粒的成型性好、流动性好且不易粘连,溶化速度快且静置后无沉淀。结论：优选的慈姑多糖部位的提取方法及其颗粒剂的制备工艺合理且简单可行,为慈姑多糖部位的开发利用提供了实验依据。

简介：长白山是我省中药资源大宝库,开发长白山中药资源为人类健康服务,迫在眉睫.特别是当前我国加入WTO后,要想使祖国医药走向世界,首先的任务是对长白山区特产中药材进行研究,为人类健康作出贡献.为此,我们利用长白山区特产的人参和薤白佐以山楂制成具有降血脂和耐缺氧的保健食品.为预防中老年人的冠心病和心脑血管系统疾病起到很好的保健作用.现将我们研究的结果报告如下.

简介：摘要指出了添加饮片细粉的颗粒剂溶化性检查存在缺陷，对检查方法进行了修订完善，避免了人为因素，使检验结果更加客观合理。

简介：用高效液相色谱法（HPLC）测定芩地颗粒剂中黄芩苷的含量,制剂中黄芩苷含量测定结果,另取黄芩苷对照品加甲醇制成0.5mg·ml-1的对照品溶液

简介：

简介：对林蛙油颗粒剂制剂工艺的影响进行了考察,并初步确定了最佳的工艺条件,为林蛙油新产品的开发利用提供了依据.

简介：目的探讨复方昆明山海棠颗粒剂（CTHHG）对小鼠光变态反应的药效学作用。方法将Balb／c小鼠随机分为7组，每组10只。其中，有一组为模型对照组，五组为用药组，另设正常动物为空白对照组。以氯丙嗪为光敏剂，经长波紫外线（UVA）照射诱导Balb／c小鼠产生光变态反应模型。灌胃采用0．2mL／10g，1次／d，直至光激发当天，共13d。并于激发后48h，通过测定小鼠耳部的肿胀厚度差、重量差、真皮内浸润的单个核细胞数来判断各组药物抗光变态反应的效果。结果CTHHG对于激发前后的左耳厚度差、激发后左右耳厚度差及重量差、真皮内浸润的单个核细胞几个指标均有显著抑制作用。其中，以高剂量组的作用更为明显。与模型对照组比较，CTHHG对激发前后左耳厚度差的影响，高、中、低剂量组差异均有显著性（P〈0．01）；对激发后左右耳厚度差及重量差的影响，高剂量组差异有显著性（P〈0．05）；对激发后小鼠耳真皮内浸润的单个核细胞的影响，高、中、低剂量组差异均有显著性（高剂量组P〈0．01，中、低剂量组P〈0．05）。结论CTHHG对光变态反应具有显著的抗炎作用。

简介：摘要目的通过高效液相色谱仪对复方嘧啶颗粒中磺胺嘧啶与甲氧苄啶的含量进行测定。方法选用中国药品生物制品鉴定所提供的磺胺嘧啶及甲氧苄啶作为对照品，市售复方磺胺嘧啶颗粒剂（沧州康平药业，国药准字H13023605，颗粒剂，成人用），乙胫、甲醇为色谱纯，其他药用辅料，试剂为分析纯。配置溶液、对照品溶液、共视频溶液测定后代入线性A=318904.c+78032.3，r=0.09994（磺胺嘧啶）和A=94532.8c+65027.8，r=0.9991（甲氧苄啶）。结果两种成分均可较好分离且得到满意峰型，保留时间满意；检测中发现波长减小成份中锋面积较接近但会出现基线漂移的情况，最选择在240nm作为最佳测定波长。结论复方磺胺嘧啶片含量的测定对其药品质量管理及进一步调整具有重要意义。

简介：薄层色谱鉴别白芍与赤芍取芍药苷对照品,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液2,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液10μl

简介：薄层色谱鉴别白芍与赤芍取芍药苷对照品,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液2,　　精密量取1.8mg/ml的芍药苷对照品溶液10μl

简介：摘要目的阐明中药配方颗粒剂发展中应确立的法律地位。方法综合分析中药配方颗粒剂发展中在各种法律法规规章中的法律地位，存在的问题。结论中药配方颗粒剂在医疗机构的使用过程应该按照中药饮片管理。

简介：2012年4月24日，国家农业部、工业和信息化部和国家质量监督检验检疫总局联合发布了对百草枯采取限制性管理措施的1745号公告：自2014年7月1日起，撤销百草枯水剂登记和生产许可、停止生产；2016年7月1日停止水剂在国内销售和使用。