简介：目的探讨多时相MSCTU在上尿路先天性病变诊断中的价值。方法收集2006年12月至2008年6月22例先天性上尿路发育异常病例，行平扫、动脉期、静脉期及低剂量分泌期扫描，各期图像减薄后传至工作站行MPR，CPR及CTU重建。结果22例中，2例马蹄肾，2例侏儒肾，1例异位肾，3例肾旋转不良，1例单肾合并肾盂输尿管移行部狭窄畸形，1例双肾盂旁囊肿，2例双肾盂双输尿管畸形，4例单肾盂旁囊肿，1例输尿管巨大憩室，1例下腔静脉后输尿管，3例肾盂输尿管移行部狭窄，1例侏儒肾且合并输尿管异位开口，所有病例均得到明确诊断。结论多时相MSCTU对上尿路先天性病变是最有价值的检查方法。

简介：摘要胰腺先天性囊性病变是一种罕见的良性胰腺囊性病变，发生在胰尾时多采用腹腔镜下保留脾脏胰腺远端切除术。本例患者有胰尾先天性囊性病变切除史，以反复乏力、黑便为主诉，胃镜提示存在孤立胃底静脉曲张，伴有脾肿大、血小板减少。经CT门静脉血管造影证实因胰尾占位切除后发生脾静脉闭塞，继发区域性门静脉高压。

简介：近来，随着影像技术的快速发展，胰腺囊性病变的发病率呈上升趋势。为提高对此病变的认识，将有关问题介绍如下。

简介：摘要目的通过对90例婴幼儿先天性病术后监护体会的分析总结，从而得出提高婴幼儿先天性病术后的生存率和降低并发症的发生率。方法分别回顾调查医院内2010年10月到2015年10月90例婴幼儿先天性病术后监测方法，90例婴幼儿进行心脏矫正手术后，送去重症监护病房监测，检测婴幼儿的心电图及血压、体温等其他各项身体系数，给予呼吸机辅助婴幼儿呼吸。结果90例婴幼儿患者中有87例存活，3例死于严重的于并发症，存活率高达96.67%。结论婴幼儿年龄小，术后监护远远不同于成年人，正确使用呼吸机加强婴幼儿的自主呼吸，随时监测心脏的功能并且将心脏功能水平维持在一定的高度，根据婴幼儿身体情况输入必需的营养物质等等，从而得出提高婴幼儿先天性病术后的生存率和降低并发症的发生率。

简介：【摘要】先天性肺囊肿是儿科胸部疾病中最常见的一种疾病，在小儿肺部的囊肿性疾病发病率中位居第一，疾病若不积极干预，容易导致呼吸功能障碍、肺组织功能障碍，甚至反复感染，临床多应用手术干预。在小儿先天性肺囊性病治疗中若联合积极的护理干预，不仅可以辅助疗效，还可以更好的促进患儿的康复进程。本次就小儿先天性肺囊性病围术期护理进展开展综述。

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简介：先天性外中耳畸形的发生是胚胎发育期受多种因素（环境因素如药物、病毒感染、化学物质及遗传因素如家族遗传病史）的影响,从而导致耳廓形成不完全、缺失等。根据外观形态表现对先天性外中耳畸形分度,I度：耳廓的大部分解剖结构存在,但轮廓较正常侧小;II度：耳廓的多数解剖结构消失或无法辨认,残留的结构尚存部分耳垂,形态各异,但大多数外观呈现花生状、

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简介：<正>病史摘要患者男性,48岁,于1995年3月体检时B超发现“肝右叶占位性病变”,遂于当地医院行CT、MRT检查,均提示“肝海绵状血管瘤”。5月在该院行肝动脉栓塞化疗。7月行剖腹探查术,术中见:肝呈结节样变,肿瘤质地较软、界限不清,切除困难,考虑为“血管瘤”,仅行肝动脉结扎,术后恢

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简介：摘要现代普遍使用B超作为常规体检的一部分，发现肝囊肿的机率大约为1%～2%，肝囊肿又可分为寄生虫性和非寄生虫性，前者多见为包囊虫病，后者又可分为先天性、创作性、炎症性和肿瘤性，其中以先天性肝囊肿最为常见，为原发性肝实质性肝囊肿，呈现出单个或多个孤立性肝囊肿，或呈现出多囊性肝囊肿，亦称为囊肝。对无症状的孤立性小囊肿，只需随访做B超复查而无需处理；对于有压迫症状的大囊肿则应予以适当治疗，包括肝囊肿穿辞抽液注药或置管引流和肝囊肿开窗术。

简介：摘要目的讨论先天性梅毒的防治。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论患梅毒的孕妇均应接受青霉素治疗。

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简介：先天性耳畸形可涉及外耳（耳廓）、中耳和内耳,可单独发生或联合出现,是耳科常见的出生缺陷,本期讨论的重点是先天性外中耳畸形。源于第、鳃弓及第鳃沟发育不良,临床主要表现为耳廓畸形影响容貌;外耳道狭窄或闭锁、中耳及听骨链发育不良或畸形引起传导性聋影响听觉及言语发育。部分患者是综合征的表现之一,

简介：摘要目的总结先天性肺静脉狭窄(congenital pulmonary vein stenosis，CPVS)合并其他先天性心脏病(congenital heart disease，CHD)的诊断和外科手术治疗经验。方法回顾性分析2007年5月到2019年8月中国医学科学院阜外医院和浙江大学附属儿童医院手术治疗的合并其他CHD的58例CPVS患儿的临床资料。其中，男24例，女34例；年龄1～180个月，平均9.3个月；体重3～48 kg，平均6.5 kg。伴发简单CHD 43例，复杂CHD 15例。单支肺静脉狭窄(pulmonary vein stenosis，PVS) 27例；大于等于两支PVS 31例；两侧PVS 13例。PVS处理方式为内膜切开切除(26例)，扩大补片(23例)，Sutureless技术(6例)和钝性扩张(3例)。剔除行钝性扩张1例，将术后随访的其余53例患儿按手术技术不同分为内膜切开切除组(26例)、狭窄补片扩大组(21例)及Sutureless技术组(6例)。应用卡方检验分析比较各组病死率和再狭窄率。剔除随访中合并复杂CHD的13例患儿后，再次分析比较三组患儿上述指标。结果58例患儿术前PVS严重性评分为(4.5±2.7)分，范围在2～11.5分。早期(术后30 d内)因肺部感染死亡2例(3.4%)。存活患儿除失访2例外，获随访(49.8±40.0)个月，范围在2～145个月。在此期间，有17例患儿出现再狭窄，其中11例死亡，无再手术病例。内膜切开切除组病死率为19.2%(5/26)，再狭窄率为26.9%(7/26)；狭窄补片扩大组病死率为23.8%(5/21)，再狭窄率为38.1%(8/21)；Sutureless技术组病死率为16.7%(1/6)，再狭窄率为16.7%(1/6)，各组随访病死率和再狭窄率比较，差异均没有统计学意义(P＝0.22和0.97)。剔除随访中合并复杂CHD 13例患儿后，内膜切开切除组(19例)病死率为5.3%(1/19)，再狭窄率为15.8%(3/19)；狭窄补片扩大组(16例)病死率为25.0%(4/16)，再狭窄率为37.5%(6/16)；Sutureless技术组(6例)病死率为16.7%(1/6)，再狭窄率为16.7%(1/6)，三组随访病死率和再狭窄率比较，差异均没有统计学意义(P＝0.33和0.17)。结论Sutureless技术用于治疗PVS合并其他CHD并没有优于常规技术。

简介：乳腺上皮增生性病变一般分为3类:一般性增生、非典型增生和原位癌[1-3].Page[4]认为非典型增生是"诊断灰区",Rosai[5]称其为交界性病变.

简介：摘要脉管性病变是儿童期最常见的病变。国际脉管病变研究协会成立并推出其分类，方便了临床医师对患者的管理，对治疗有很强的指导意义。在国内多学科的推动下，该分类逐步被认可和应用。本共识结合此分类，对儿童及青少年期常见的病变进行总结，以期统一诊断名称，方便学科间的交流。