简介：摘要：现阶段，采取气相色谱-质谱代谢组学方式全面分析处于同样领域内的各项小米代谢产物，应用甲醇溶液有效提取极性代谢成分，全面检验代谢产物。经过相关探究表明，在相同产地内两项不同品种的小米一共存在着多种代谢产物，处于此种状态下可以看出，古龙小米以及禾绅小米包含了多种代谢产物，经过一系列探究比较表明，古龙小米内的差异性代谢产物为21种，禾绅小米有着5种差异类型代谢产物，在这一阶段中，前者氨基酸代谢途径远远高于后者。在本篇文章中，主要从GC-MS入手，全面探究了各项品种小米产物采取的相关材料以及具体方式，同时得出了精准的结果，了解到了两项品种小米代谢产物以及具体的代谢渠道。

简介：摘要：药物的大量使用及其排放使得天然水体中检测出药物及其代谢产物，并且已经证明会对水体中的生物造成毒害作用。卡马西平、咖啡因、布洛芬、双氯酚酸、萘普生等酸性、中性药物是国际上公认的优先控制污染物。本文对酸性、中性药物的来源、归趋以及在环境中的降解途径及其代谢产物进行总结，以期对水体中酸性、中性药物的去除奠定基础。

简介：摘要：以2-氰基-2-硝基苯胺为原料，经氧化偶联、酰胺化、亲核取代反应、分子内反应、还原反应等过程实现了代谢产物7-氨基氯硝西泮的化学合成，在反应完成后可以直接过滤淋洗即可得到产物，无需其他纯化，操作简便。

简介：摘要：蜂蜜及其相关产品的质量安全是保证蜂产业健康发展的重要基础。蜂蜜的品质不仅与其生产过程的环境密切相关,同时蜜蜂养殖期抗生素的残留也是蜂蜜质量安全的关键点之一。目前,蜂蜜中抗生素残留的相关情况有以下两个方面:第一,抗生素种类多、残留量低。残留的抗生素来源于治疗蜜蜂幼虫腐臭病等疾病用药,残留期长短与抗生素的种类、用药情况、药物分子和蜂蜜成分的相互作用紧密相关。蜂蜜中残留的抗生素主要有氯霉素、四环素类、喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类等存在多种抗生素混合用药、抗生素残留量低和抗生素分子物理化学性质差异大等问题,同时蜂蜜样品中高含量糖类物质的基质效应也会影响抗生素残留的测定,因此对蜂蜜样品前处理技术和分析仪器设备提出了更高的要求。第二,前处理方法各有优劣,难以满足多残留检测。蜂蜜样品前处理过程中使用缓冲溶液或有机溶剂对样品中的抗生素进行提取,再经净化处理后进样检测。目前对蜂蜜样品的净化方法主要有QuEChERS法、固相萃取小柱、分散式固相萃取、分子印迹聚合物(molecularimprintedpolymers,MIPs)相关技术等,净化效果不尽相同,净化方法对应的抗生素种类、方法的检出限均有差异。

简介：摘要研究发现，老年心力衰竭(HF)患者的肠道菌群组成的变化可能影响HF的发展。目前提出"肠道假说"认为，HF可导致肠黏膜缺血，破坏肠道屏障，引起细菌移位和循环内毒素增加，加重病情进展。然而，目前尚无确切证据表明肠道菌群及其代谢产物与HF发病机制之间存在因果关系。因此，本综述回顾了老年HF患者肠道菌群及其代谢产物的研究进展，以期为未来的HF预防和治疗策略提供更多帮助。

简介：摘要药物反应性代谢产物是导致药物性肝损伤（DILI）的主要原因之一。某些药物进入体内后，可经肝脏代谢生成反应性代谢产物，耗竭谷胱甘肽，进而与体内蛋白或核酸等大分子结合，改变生物大分子功能，诱导细胞氧化应激和机体免疫反应，干扰机体正常生理功能并产生肝毒性。反应性代谢产物介导的DILI可能不是某一种机制单独作用的结果，而是多种机制共同作用的结果。本文综述了药物反应性代谢产物的产生过程、致肝损伤的机制和防治手段，为临床安全用药提供重要参考。

简介：摘要气道上皮损害、Th2炎症反应增强、免疫调节性T细胞功能受损是哮喘发生的重要机制。吲哚胺2，3-双加氧酶(indoleamine 2，3-dioxygenase，IDO )由脂多糖、干扰素-γ诱导表达，调控幼稚T细胞分化成CD4+CD25+调节性T细胞(T regulatory cell，Treg)，诱导免疫耐受，可抑制嗜酸粒细胞性气道炎症；IDO活性下降可能会促进哮喘的发生。色氨酸代谢产物与芳烃受体作用，促进IL-22的产生，增强上皮的完整性及抗感染性；可改变特异性免疫治疗诱导的Th17/Treg平衡，Treg细胞增多；降低气道炎症，减少炎症细胞因子浸润。D-色氨酸可促进肠道菌群的多样性，增加肺和结肠中Treg的数量，降低Th2炎症反应，降低气道高反应性。色氨酸及其代谢产物、IDO、D-色氨酸等在哮喘发生、发展及特异性免疫治疗中有重要作用。

简介：摘要目的建立固相萃取-气相色谱法测定尿中氯苯代谢产物-对氯苯酚浓度的方法。方法于2021年5月，尿样中加入2 ml浓盐酸后在100 ℃下水解1.5 h，冷却过滤后经Oasis®MAX 6cc固相萃取小柱富集、净化。0.01 mol/L盐酸溶液淋洗，乙腈洗脱，洗脱液用乙腈定容至5 ml后气相色谱测定，标准曲线法定量。结果在1.61~80.30 μg/ml浓度范围线性关系良好，线性回归方程为y=1.516 02x-0.102 34，相关系数为0.999 7，方法的检出限为0.17 μg/ml，定量下限为0.55 μg/ml，方法加标回收率为89.3%~104.4%，日内测定相对标准偏差（RSD）为4.3%~6.7%，日间测定RSD为4.5%~6.7%。结论本方法优化了样品前处理，排除了杂质的干扰，测定灵敏、高效、准确，可用于尿中氯苯代谢产物-对氯苯酚的测定。

简介：  【摘要】药用植物次生代谢物在植物药效方面发挥重要作用，对植物外施诱导子可以诱导植物次生代谢物积累。诱导子作为植物生长调节信号，可以调控植物新陈代谢途径，促进植物愈伤组织的正常生长发育，进而提高植物次生代谢产物的积累，在农业生产中具有广泛的应用价值。文章重点就现阶段对于药用植物愈伤的研究概况及诱导子在其次生代谢产物合成过程中的功能机理等内容做一综述。系统阐述了诱导子的分类、诱导子的作用机制以及诱导子对愈伤组织次生代谢产物累积的影响。

简介：摘要目的探讨砷及其主要代谢产物对人肺腺癌细胞系A549细胞凋亡及促凋亡基因Bad和Bik表达的影响。方法于2020年10月，复苏培养A549细胞，利用细胞计数试剂CCK-8检测细胞活力，确定亚砷酸钠（NaAsO2）染毒A549细胞的浓度和时间。研究分为NaAsO2染毒组和代谢产物染毒组：NaAsO2染毒组染毒剂量为0（对照组）、20、40、60 μmol/L；代谢产物染毒组包括60 μmol/L一甲基胂酸（MMA）染毒组、60 μmol/L二甲基胂酸（DMA）染毒组。采用Hoechst33342/碘化丙啶双染法（Ho/PI）观察细胞凋亡情况，采用实时荧光定量聚合酶链式反应法（qRT-PCR）检测染毒后细胞Bad和Bik mRNA表达水平，采用蛋白免疫印迹法（Western blotting）检测Bad蛋白、磷酸化Bad（P-Bad-S112）蛋白、Bik蛋白、裂解Bik蛋白及下游蛋白多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP1）和细胞色素C（Cyt-C）的相对表达情况，采用分光光度法检测半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）3、6、8、9的活性变化。结果与对照组比较，20、40、60 μmol/L NaAsO2染毒组凋亡细胞占比明显增加，差异均有统计学意义（P<0.01）。与对照组比较，2.0、4.0、6.0 μmol/LNaASO2染毒组Bad mRNA表达水平、Bik mRNA表达水平升高，Bad蛋白、磷酸化Bad蛋白、Bik蛋白、裂解Bik蛋白、PARP1蛋白、Cyt-C蛋白相对表达量均升高，差异均有统计学意义（P<0.05），Caspase 3、6、8、9活性明显上调，差异均有统计学意义（P<0.05）。与对照组比较，DMA染毒组Bad mRNA表达水平为1.439±0.173，差异有统计学意义（P=0.024），Bik mRNA表达水平差异无统计学意义（P=0.788）；MMA染毒组Bad和Bik mRNA表达水平差异无统计学意义（P=0.085、0.063）。与对照组比较，MMA染毒组Bad、Bik、PARP1、Cyt-C蛋白相对表达量（0.696±0.023、0.707±0.014、0.907±0.031、1.032±0.016）差异无统计学意义（P=0.469、0.669、0.859、0.771）；DMA染毒组Bad、Bik、PARP1、Cyt-C蛋白相对表达量（0.698±0.030、0.705±0.022、0.908±0.015、1.029±0.010）差异均无统计学意义（P=0.479、0.636、0.803、0.984）。结论NaAsO2可通过引起Bad和Bik蛋白过表达，启动磷酸化Bad的负反馈调节以及Bik的降解，激活下游蛋白PARP1、Cyt-C和Caspase途径，介导A549细胞凋亡。

简介：摘要糖尿病患者发生认知功能减退和痴呆的风险显著升高。近年来的研究显示，肠道菌群失调及其代谢产物的水平变化可能与糖尿病的发生和患者出现认知功能减退及痴呆密切相关。它们可能通过肠-脑轴调节中枢神经系统，影响中枢神经系统的代谢和认知水平。深入了解肠道菌群及其代谢产物对糖尿病患者代谢和中枢系统的影响及其与认知功能的联系，有助于更好地指导糖尿病相关认知功能障碍的防治。

简介：摘要目的探讨奥卡西平活性代谢产物10，11-二氢-10-羟基卡马西平(MHD)血药浓度的影响因素及临床药师通过血药浓度监测对给药方案进行干预的效果。方法选择郑州市第二人民医院神经内科自2017年8月至2021年12月采用奥卡西平或联合其他药物治疗的96例癫痫患者，以患者治疗期间行MHD血药浓度监测的血液样本为研究对象。采用单因素和多元线性回归分析患者性别、年龄、体质量、奥卡西平日剂量、肝肾功能和用药等因素对MHD血药浓度的影响。对血药浓度不达标及治疗无效的患者，临床药师对给药方案和生活方式进行干预，比较干预组和非干预组样本MHD血药浓度达标率和不良反应发生率的差异。结果96例患者共进行190次监测，获190例血液样本。不同奥卡西平日剂量、肌酐清除率(Ccr)、用药样本间MHD血药浓度差异均有统计学意义(P<0.05)；相关性分析显示奥卡西平日剂量和MHD血药浓度呈正相关关系(r=0.655，P<0.001)；多元线性回归分析显示，奥卡西平日剂量(95%CI：0.009~0.014，P<0.001)、Ccr(95%CI：-0.037~0.007，P=0.005)、奥卡西平联合拉莫三嗪(95%CI：0.526~8.790，P=0.027)、奥卡西平联合阿托伐他汀(95%CI：0.213~5.168，P=0.033)是MHD血药浓度的独立影响因素。对于进行首次血药浓度监测的患者，发生嗜睡和(或)头晕时MHD血药浓度[10.9(6.7，14.0) μg/mL]高于未发生嗜睡和(或)头晕时[7.5(5.2，9.4) μg/mL]，差异有统计学意义(P<0.05)。干预组样本MHD血药浓度达标率[83/85(97.6%)]高于非干预组[95/105(90.5%)]，不良反应发生率[11/85(12.9%)]低于非干预组[28/105(26.7%)]，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论MHD血药浓度受奥卡西平日剂量、Ccr、奥卡西平联合拉莫三嗪或阿托伐他汀的影响；临床药师参与临床药物治疗，可实现药物治疗更好的有效性和安全性。

简介：摘要目的探讨长期口服羟氯喹治疗SLE患者外周血中羟氯喹及其代谢产物血药浓度的影响因素。方法研究对象为服用羟氯喹至少3个月以上的SLE患者，记录其基本信息、用药情况、实验室指标和SLEDAI评分。采用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS）方法检测患者外周血中羟氯喹及其代谢产物血药浓度。计量资料比较采用t检验和非参数检验，分类资料比较采用χ2检验和Fisher精确检验，用相关系数评估结果间的相关性，单因素分析中P<0.05的变量进入Logistic回归模型。结果共191例患者被纳入分析，羟氯喹血药浓度（[HCQ]）、去乙基羟氯喹（DHCQ）血药浓度（[DHCQ]）、去乙基氯喹（DCQ）血药浓度（[DCQ]）、双去乙基氯喹（BDCQ）血药浓度（[BDCQ]）的中位数分别为523.19（402.63，677.83）ng/ml、291.79（212.30，432.51）ng/ml、49.37（35.00，73.05）ng/ml和21.78（14.37，52.46）ng/ml。多因素分析显示，体质量依赖剂量[OR值（95%CI）=1.366（1.053，1.772），P=0.019]，羟氯喹疗程[OR值（95%CI）=0.991（0.984，0.999），P=0.036]，估算的肾小球滤过率[OR值（95%CI）=0.984（0.971，0.997），P=0.014]，血小板计数[OR值（95%CI）=1.010（1.005，1.015），P<0.001]与[HCQ]有关。在调整了年龄、病程、羟氯喹疗程、体质量依赖剂量后，[HCQ]（r=-0.20，P=0.006）、[DCQ]（r=-0.19，P=0.010）、[BDCQ]（r=-0.26，P<0.001）、[BDCQ]/[HCQ]（r=-0.15，P=0.044）与估算的肾小球滤过率呈负相关，在控制激素用量后，[DHCQ]/[HCQ]与SLEDAI评分呈负相关（r=-0.16，P=0.027），不同肾功能分期间的[BDCQ]/[HCQ]（H=12.46，P=0.014）差异具有统计学意义。结论在长期服用羟氯喹的SLE患者，体质量依赖剂量、羟氯喹疗程、肾功能是[HCQ]的影响因素，且[BDCQ]与肾功能密切相关，[DHCQ]与SLE病情活动度相关。

简介：摘要减重代谢手术通过限制食物摄入和减少营养物质吸收，可降低体重并改善2型糖尿病、高血压、睡眠呼吸暂停综合征等肥胖相关代谢性疾病。腹腔镜胃袖状切除术、Roux-en-Y胃旁路术、可调节胃束带术和胆胰分流-十二指肠转位术是目前4种主流术式。胃袖状切除联合手术、单吻合口胃旁路术、胃内球囊及内镜下减重手术等创新术式也不断涌现。目前，减重代谢手术正迎来学科深度融合、术式优化创新、减重降糖疗效确切的发展机遇期，必将使更多肥胖患者临床获益。

简介：

简介：

简介：【摘要】目的：分析临床干预产前尿潴留产妇，无痛分娩后对其尿潴留发生的影响探究。方法：本次研究起始时间为2021年1月开始，收集相关分析数据，并拟定研究计划，直至2022年11月为止，共计接诊我院产妇妊娠期产妇80例，作为分析对象，并依照产妇证型进行分组，研究组产妇产前无尿潴留症状，对照组产妇产前存在尿潴留情况，每组患者40例，分析两组产妇产后尿潴留发生率，家属满意度等。结果：研究组产妇分娩后尿潴留发生率（7.50%）比较对照组产妇尿潴留发生率（30.00%）较低。研究组产妇家属对其护理工作满意度（97.50%）显著高于对照组产妇家属满意度（80.00%），临床比较存在统计学差异，（P<0.05）。结论：临床干预产妇分娩过程中，产前存在尿潴留症状产妇，分娩后多伴有尿潴留等表现，由此产后尿潴留等症状会受到产前相关病症的影响。

简介：摘要目的探讨妊娠期糖尿病（GDM）孕妇血清氧化三甲胺（TMAO）及其相关代谢产物与胰岛素抵抗（IR）和β细胞功能的相关性。方法本研究为横断面研究。选取2010年10月至2012年8月天津市内六城区的GDM孕妇，收集其身高、体重，并计算其孕早期体重指数（BMI）；测量记录空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素、TMAO及其相关代谢产物［三甲胺（TMA）、左旋肉碱、氯化胆碱、甜菜碱］水平等资料。分别计算稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）和稳态模型评估β细胞功能指数（HOMA-β）。根据孕早期BMI，将所有孕妇分为超重组（BMI≥24.0 kg/m2）和非超重组（BMI<24.0 kg/m2）。运用三分位数法，将孕妇的IR水平根据HOMA-IR分为低水平组（HOMA-IR<2.17）、中水平组（HOMA-IR 2.17~3.39）和高水平组（HOMA-IR>3.39）；将孕妇的β细胞功能根据HOMA-β分为低水平组（HOMA-β<118.70）、中水平组（HOMA-β 118.70~184.91）和高水平组（HOMA-β>184.91）。3组间比较采用方差分析、Kruskal-Wallis H检验或χ²检验，采用Spearman相关和偏相关分析法分析TMAO及其相关代谢产物与HOMA-IR和HOMA-β之间的相关性。结果共纳入145例GDM孕妇，HOMA-IR高、中、低水平组分别为48、49、48例，HOMA-β高、中、低水平组也分别为48、49、48例。TMA在HOMA-IR高、中、低水平组间差异有统计学意义（P<0.05）。Spearman相关分析结果显示，TMA与HOMA-IR呈正相关（r=0.19，P<0.05），调整年龄、BMI后进行偏相关分析显示，两者仍呈正相关（r=0.17，P<0.05），而其与HOMA-β无相关性（P>0.05）。TMAO与HOMA-IR、HOMA-β均无相关性（P>0.05）。超重组TMA水平与HOMA-IR水平呈正相关（r=0.32，P<0.05），该相关关系在调整年龄后略有提升（r=0.43，P<0.05）。非超重组TMA水平与HOMA-IR水平无相关性（P>0.05）。结论GDM孕妇肠道菌群代谢产物TMA水平与HOMA-IR存在正相关关系，且该关联独立于年龄及孕早期BMI。

简介：

简介：无