简介：

简介：介绍了对氯苯甲醛的合成及用途。合成方法包括对氯甲苯氯化水解法，根据氯化程度不同，有3种氯化水解法；对氯甲苯氯化氧化水解法；对氯甲苯直接氧化法，即二氧化锰氧化法、空气催化氧化法及电化学氧化法；对硝基甲苯氧化还原法。对氯苯甲醛产品在医药方面主要作为制备镇静药芬那露及氯苯氨酪酸的原料及中间体；农药方面主要用于合成植物生长调节剂烯效唑；染料方面用于制备染料酸性蓝；还可用作纺织助剂和感光材料中间体。

简介：摘要：本设计针对苯-氯苯的精馏问题进行分析、选取、计算、核算、绘图等，是较完整的精馏设计过程。通过对精馏塔的运算分析，可以得出精馏塔的工艺流程、生产操作条件及物性参数以及根据分离物性进行选材，以保证精馏过程的顺利进行并使效率尽可能的提高。此外对塔的附属设备分析、计算、物料衡算进行选型设计。使整个生产工艺过程做到经济、实用、效率高、产品精准的目的。

简介：摘要目的建立固相萃取-气相色谱法测定尿中氯苯代谢产物-对氯苯酚浓度的方法。方法于2021年5月，尿样中加入2 ml浓盐酸后在100 ℃下水解1.5 h，冷却过滤后经Oasis®MAX 6cc固相萃取小柱富集、净化。0.01 mol/L盐酸溶液淋洗，乙腈洗脱，洗脱液用乙腈定容至5 ml后气相色谱测定，标准曲线法定量。结果在1.61~80.30 μg/ml浓度范围线性关系良好，线性回归方程为y=1.516 02x-0.102 34，相关系数为0.999 7，方法的检出限为0.17 μg/ml，定量下限为0.55 μg/ml，方法加标回收率为89.3%~104.4%，日内测定相对标准偏差（RSD）为4.3%~6.7%，日间测定RSD为4.5%~6.7%。结论本方法优化了样品前处理，排除了杂质的干扰，测定灵敏、高效、准确，可用于尿中氯苯代谢产物-对氯苯酚的测定。

简介：氯苯系列产品包括氯化苯、二氯苯、三氯苯、氯甲苯及其主要衍生物硝基氯化苯等。近年来，我国氯苯系列产品产能扩增迅猛，主要品种产能和产量已居世界第一，成为全球氯苯系列产品主要的生产国和供应国．氯苯系列产品的快速发展，对我国医药、农药、染料、橡胶助剂、合成新材料等行业的发展也起着举足轻重的作用。

简介：介绍了邻氯甲苯侧链氯化水解法合成邻氯苯甲醛的工艺，探讨了水解温度、催化剂、反应时间等条件对邻氯苯甲醛收率的影响。在较优条件下邻氯苯甲醛的收率达80．0％，产品含量99．0％以上，该工艺已应用于工业化大生产。

简介：尽管我国石化行业在许多领域及品种上与先进国家尚有差距，然而硝基氯化幕却显现强势．2005年国内硝基氯化苯产能已经达到了46．5万t，比2004年提高了16．2％，是1990年国内总产能的近6倍，其生产装置规模、技术水平以及产品质量均居世界前列，已成为世界主要的硝基氯化苯生产国和供应国，形成较强发展优势。

简介：

简介：近两个月，硝基氯苯行情严重两极分化，市场竞争的激烈程度日益加剧，行业格局将发生变革。“行业大洗牌，今年将现结果”，这是国内众多硝基氯苯企业老总的一致看法。

简介：在实验槽中，由邻氯甲苯合成邻氯苯甲醛是在硫酸介质中使用Ｍｎ＾３＋进行的。优化反应条件使获得醛的氧化效率最高。若再利用消耗掉的介质需对其进行再生，但这会降低电流效率。因此，在循环期间，通过不同技术处理含有媒质的电解质，以维持再生催化剂的电流效率在初始值。

简介：目的：建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法：色谱柱为DiamonsilC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为庚烷磺酸钠溶液（庚烷磺酸钠15．2mg，加三乙胺0．8mL，加水800mL，用冰醋酸调pH至3．3，加水至1000mL）-甲醇-乙腈（35：41：24）。检测波长为262nm，流速为1．0mL·min^-1；结果：马来酸氯苯那敏线性范围为0．032—0．16g·L^-1（r=0．9993），平均回收率为99．5％，RSD为0．6％（n=6）。结论：方法可靠、简便、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：复方抗感冒药中常含有对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱及大约2mg的马来酸氯苯那敏等。在用反相高效液相色谱法同时测定其中的多种组分时，对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误：将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。这种错误在日常工作中，甚至在近年来的文献及中国药典2000年版中也可见到。因此有必要指出，避免再出现类似错误。

简介：摘要：在我国，针对固定污染源废气的检测技术规范相当明确，它是为有效防治大气污染、改善环境标准而制定的，属于典型的定本标准。而在这一检测技术规范中就包含了对固定污染源废气中的氯苯的检测，因此本文中就专门采用到了专业化检测方法——气袋采样配合气相色谱方法，专门对氯苯的多项检测指标进行检测验证分析，以便于相关技术人员在日后工作中有效参考，体现检测方法价值。

简介：介绍了二氯苯基膦(BPD)的合成方法及其应用.BPD可用于制备苯基膦酰二氯等中间体、聚酯纤维的反应型阻燃剂2-羧乙基(苯基)次膦酸(CEPPA)、特殊反应的催化剂和对阔叶杂草有很好选择性的农药.

简介：以水杨酸和对氯苯酚为原料合成光稳定剂水杨酸对氯苯酯，分别研究了反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响，确定了最佳工艺条件。该方法合成水杨酸对氯苯酯的最适宜的工艺条件是：反应温度100℃，反应时间4h，对氯苯酚与水杨酸的摩尔比为1：1．15，对氯苯酚与三氯化磷的摩尔比为1：0．5，水杨酸对氯苯酯的产品收率94．44％，产品纯度98．5％。

简介：摘要：三氯苯是一种重要的有机化合物，其合成方法多种多样，应用领域广泛。传统应用包括农药、医药、化学研究、高分子化学、溶剂和电子工业。然而，近年来，三氯苯的应用领域逐渐拓展，包括环境处理、新型能源材料、光电器件、材料改性和药物输送等。这些新领域为三氯苯的研究和开发提供了更广泛的机会，同时也促进了有机化学和应用化学的进一步发展。未来，三氯苯将在多个领域中发挥重要作用，为社会和科技带来积极的影响。

简介：硝基氯苯是基础的有机化工原料，其主要是指对硝基氯苯和邻硝基氯苯，其可以衍生出数十种精细化工中间体和上千种精细化学品，用途十分广泛。下面介绍硝基氯苯及其下游产品的研究近况和市场情况。

简介：摘要：现阶段对于精细化工品合成的过程中离不开三硝基间氯苯胺的辅助作用，三硝基间氯苯胺是非常关键的中间体。三硝基间氯苯胺的制备工艺类型较为多样，本文重点探讨了盐酸法制备三硝基间氯苯胺工艺，以此进行一些单因素正交实验，以期提高三硝基间氯苯胺制备产量，为我国化工行业的长远发展奠定坚实的基础。

简介：

简介：依据BSENISO17070:2006对皮革样品中五氯苯酚的含量进行测定。实验用标准品为五氯苯酚,定量方法为外标单点校正法。实验采用不同人员、在不同时间测量8次,对整个过程中的不确定来源进行分析,并对不确定度的各个分量进行评定、合成。结果表明,标准工作液配制及处理过程对不确定度的贡献最大,而样品的称量产生的不确定度最小,可以忽略不计。