简介：摘要：在药品检验技术的进一步发展趋势下，药品分析行业对简单化、精准化的检验技术给予高度重视与关注，检验行业的建设速度日益加快，众多现代化精密仪器设备获得广泛运用与高度认可。

简介：摘要：目的 研究不同溶媒对注射用硫普罗宁pH的影响。 方法 采用不同溶媒，根据说明书要求配制后，分别测定pH值。 结果 按说明书规定的溶媒配制，其pH值在人体能够耐受性范围内；未按说明书规定的溶媒配制，其pH值不在人体能够耐受性范围内。 结论 临床上配制时，应严格按说明书要求的溶媒进行配制，提高用药的安全性和有效性。

简介：摘要：种子类中药材在传统中药医学中占有重要地位，其中的油脂成分在药效研究和制剂配方中都有着不可或缺的作用。然而，这些油脂成分容易发生过氧化反应，导致药材质量下降。因此，如何准确地检测种子类中药材油脂过氧化值成为了制定质量标准、保证药效和安全性的必要手段。本文将介绍荧光半定量检测技术在种子类中药材油脂过氧化值检测中的应用，旨在为相关领域的研究者提供一种新的思路和方法。

简介：摘要：目的 分析聚合酶链反应（PCR）技术、培养法、夹层杯法用于结核杆菌检测中的临床价值。方法 选取攸县人民医院在2021年2月至2022年2月期间收治的208例临床诊断为肺结核、肺部感染、咳嗽、咯血的患者，采集患者痰液标本后分别进行PCR、痰培养、夹层杯涂片试验技术检测，比较三种技术阳性检出率及检测时间。结果PCR技术对结核杆菌阳性检出率40.87%，痰培养法检出率23.08%，夹层杯痰涂片法检出率19.23%；PCR技术法检出率高于夹层杯涂片法、痰培养法（P＜0.05），痰培养法检出率略高于夹层杯涂片法，但差异无统计学意义（P>0.05）。从样本进入实验室到发出报告时间，夹层杯涂片法、PCR技术明显短于痰培养法，且夹层杯涂片时间短于PCR技术（P＜0.05）。结论 PCR技术、培养法、夹层杯涂片法检测结核杆菌均有一定价值，其中夹层杯涂片法、PCR技术检测时间短、检出率高，且夹层杯涂片法检测时间更短，但夹层杯涂片法检出率略低，故需要临床更进一步研究。

简介：【摘要】骨质疏松脆性骨折指的是在骨质疏松情况下，患者在日常生活里面没有受到显著外力时就会出现的骨折。特点就是机体骨骼的质量较差，骨折的愈合过程非常复杂，且再骨折的出现机率较高。该病有着发病率较高、致残较高且花费较高等临床特点，所以早期的有效诊断和干预对于预后效果非常重要。而老年女性在绝经之后，机体卵巢的分泌功能也会逐渐减弱，此时雌激素的分泌也会明显减少，就会造成骨丢失量变快，更容易造成该病的出现。双能X线吸收测量仪（DXA）是临床诊断骨质疏松的一个金标准，但是DXA普及率一般，而且部分患者的骨密度（BMD）T值也在正常的范围里面。伴随CT检查的逐渐运用，学者指出CT检查能够用于判断该病，用CT扫描的对应椎体CT值再有效转换后而获得的BMD值能够用于预测临床的椎体骨折，而且椎体CT值也能够评估骨密度。本文就椎体CT值在老年女性骨质疏松脆性骨折的诊断价值予以综述。

简介：摘要：目的：探讨分析PDCA循环法应用于医院静脉用药调配中心干预管理中的效果。方法：选择时间在2021年6月-2022年6月之间于医院静脉用药调配中心工作的30例人员为研究对象，将这些工作人员随机分为研究组及对照组，每组各15例。对照组工作人员实施常规的静脉用药调配中心的干预管理，研究组工作人员实施PDCA循环法干预管理静脉用药调配中心。对比两组干预管理下的理论知识及实践操作评分及失误事件的总失误率。结果：对比两组不同管理干预模式下静脉用药调配的理论知识及实践操作评分，可见研究组管理干预模式下工作人员的理论知识及实践操作评分显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究“五常法”联合6S管理对医院中药房质量管理水平的影响。方法 我院于2022年1月对中药房实施“五常法”联合6S管理，将2021年5月-2021年12月为实施前，2022年1月-2022年8月为实施后，实施前后各选择20000张处方的质量数据进行分析，比较实施前后调剂差错情况及取药等候时间，并对实施前后的中药师进行工作环境满意度评分。结果 实施后，观察组的调配差错率显著低于实施前（P

简介：【摘要】目的：研究预防配血输血反应中使用卡式微柱凝胶法联合聚凝胺法的效果。方法：选取60例输血患者，分成两组，研究组采用联合方式，对照组采用聚凝胺法，对比数据差异。结果：对比对照组，研究组阳性率以及诊断符合率均明显更高，输血不良反应明显更少，P＜0.05。结论：预防配血输血反应中使用卡式微柱凝胶法联合聚凝胺法，效果理想。

简介：【摘要】目的 探究“7S”管理联合PDCA循环法在医院中药房中的应用实践。方法 选取2021年1-12月中药房实施常规管理模式的处方3000张为实施前，另选取2022年1-12月开展“7S”管理联合PDCA循环法的处方3000张为实施后。比较实施前后调配差错率、中药房工作人员总满意度、工作能力。结果 实施后，中药房药品调配总差错率显著低于实施前（P<0.05）；实施后，中药房工作人员总满意度显著高于实施前（P<0.05）；实施后中药房工作人员工作能力评分显著高于实施前（P<0.05）。结论 对中药房实施“7S”管理联合PDCA循环法，可显著降低药品调配差错率，提高药房人员工作能力及满意度。

简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：【摘要】目的：探讨实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）检验法和细菌培养法在阴道细菌检验中的效果及检出率评价。方法：以2021年1月至2021年12月接受阴道细菌检查的80例阴道细菌感染性疾病患者设置为观察对象，所有患者均执行实时荧光PCR检查和细菌培养法检查，对比两组检测的敏感度和特异度，对比两种检测方法的细菌检出率。结果：实时荧光PCR检验法的阳性检出率高于细菌培养法，（P

简介：摘要：如今中药在较多疾病的辅助治疗中广泛应用，且获得了较好的效果，因此促使人们在中药的科学性、安全性方面的要求也逐渐提高。中药质量会对其疗效造成影响，甚至会影响安全性，因此需要有效对中药质量进行控制，以此保证其作用的充分发挥。实际中在严格把控中药质量的同时需要重视药材的检验工作，以此达到加强中药疗效，保证其稳定发展的目的。本文主要分析了高效液相法的分类以及在中药检验中的具体应用。

简介：【摘要】目的 分析中药鉴定中应用水试法的实践效果。方法 以随机、双盲法均分11例2023年1月-2023年6月期间在我院购入的中药材为研究对象，均给予仪器检定（对照组）、水试法（实验组）等，并将鉴定准确率、鉴定时间、鉴定成本等实践效果进行统计对比。结果 ①实验组的鉴定准确率、鉴定时间、鉴定成本等实践效果优于常规组，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 在对中药鉴定的过程中，应用水试法，拥有时间和成本以及准确率等方面优点，是临床上，一种较为理想的鉴定方式，值得推广。

简介：摘要：本研究致力于优化高效液相色谱法（HPLC）在药物纯度检测中的应用。通过改进实验方法和条件，本研究旨在提高分析的准确性和灵敏度，同时降低操作复杂性和成本。研究采用了多种药物样品进行测试，通过调整色谱条件，如流动相的组成、柱温、流速等，实现了对药物成分的更有效分离和定量。结果表明，优化后的方法不仅提高了检测的准确度和重现性，而且在操作上更为简便高效。这一发现对于制药行业中药物质量控制和安全性评估具有重要意义。

简介：摘要：细菌内毒素是细菌细胞壁中的重要组成部分，具有强大的生物学活性，能够引发免疫反应并诱导炎症，在医学、生命科学及制药等领域，对细菌内毒素的准确检测成为保障疾病诊断和治疗安全的基础。本文对凝胶法细菌内毒素检查的实施原理进行分析，并探讨了在具体检查过程中存在的多方面干扰因素，提出了对应的消除策略，旨在为细菌内毒素检查工作的高效实施提供建设性意见。

简介：摘 要：筛选干燥的蒲公英（含叶、茎、根）为原料，方法：采取正交试验研究不同的超声温度、超声时间、超声功率对总黄酮提取率的影响。利用紫外分光光度法测定蒲公英中总黄酮含量，结果：当乙醇体积分数为90%，超声时间32min，超声温度34℃，超声功率40W，为蒲公英中总黄酮提取的最佳工艺条件。蒲公英的总黄酮提取率高达1.57%。

简介：摘要：药品的质量和安全性对于患者的治疗效果至关重要，药品制造商和监管机构必须确保药品的成分和含量符合规定的标准，杂质和不纯物的含量低于允许的水平。高效液相色谱法作为一种精确、可靠且广泛应用的分析技术，已经成为药品检验领域的重要工具。本文介绍了高效液相色谱法技术的原理，分析了高效液相色谱法在药品检验中的多方面应用，为药品检验中合理高效应用高效液相色谱法技术提供了参考性意见。

简介：摘要：近几年，随着制药业技术的不断进步，原子吸收光谱技术在药物中已被广泛用于检测，其检测能力和检测效率都有了很大的提升。文章就原子吸收光谱法在药物分析中的使用作了一些讨论和分析，并对其有关问题提出了一些看法。

简介：摘要：药学研究主要指针对药物研发、制备、合成、安全性等方面进行的研究，其研究的主要目的在于探索和开发新的药物，并实现对已有药物疗效、性能等的优化，以提升整个社会的医疗卫生服务水平。细胞膜色谱法主要指一种液相色谱技术，该技术应用于药学研究中，能够通过人工创造细胞膜环境的方式，模拟药物在细胞膜中的作用，有利于研究人员评估药物性能、代谢等重要参数。

简介：摘 要：筛选干燥的毛冬青叶为原料，方法：采取正交试验研究不同的乙醇体积分数、超声温度、超声波提取时间、超声波提取功率对总黄酮提取率的影响，并利用单因素实验对三种因素进行分析，探究各因素对黄酮提取率的影响。分析利用紫外分光光度法（UV）测定毛冬青叶总黄酮含量，结果：当乙醇体积分数为75%，超声温度30℃，超声波提取时间30min，超声波提取功率40W，该条件下毛冬青叶中总黄酮的提取率达1.33%。