简介:目的观察阿霉素对大鼠肺缺血再灌注损伤(LIRI)中血红素加氧酶-1(HO-1)的影响。方法32只雄性Wistar大鼠随机分成4组:手术对照组(C)、阿霉素组(ADM)、缺血再灌注组(IR)、阿霉素+缺血再灌注组(ADM—IR)。复制大鼠单侧肺缺血再灌注损伤模型,观察肺组织病理形态变化,对比观察各组肺干湿质量比(D/W)、肺泡损伤数(IAR)、HO-1活性、HO-1蛋白的表达。结果IR组与ADM—IR组D/W、IAR均比C组与ADM组高(P〈0.01),但ADM—IR组显著低于IR组(P〈0.01),C组与ADM组之间差异无统计学意义(P〉0.05);与C组相比。ADM组、IR组与ADM—IR组HO-1活性、HO-1蛋白表达增加(P〈0.01),ADM—IR组上升更加显著(P〈0.01)。结论阿霉素能增加HO-1的活性,上调HO—1蛋白的表达,可能通过HO-1的抗氧化作用减轻肺缺血再灌注损伤;小剂量阿霉素对大鼠肺脏未造成明显损害。
简介:目的探讨锌原卟啉(Znpp)对新生鼠缺氧缺血脑损伤的防治作用。方法将7日龄SD大鼠制备成缺氧缺血脑损伤(HIBD)模型和Znpp治疗模型,并设假手术组作为对照。测定各组新生大鼠缺血缺氧(HI)后不同时间脑组织匀浆HO-1活性和环磷酸鸟苷(cGMP)以及血一氧化碳血红蛋白(COHb)含量,并在光镜下及电镜下观察脑的病理学变化。结果HI组在HI后1h、4h、12hHO-1活性、COHb及cGMP明显高于对照组(P<0.01);Znpp组的HO-1活性、COHb及cGMP明显低于HI组(P<0.01),但高于对照组(P<0.01)。脑组织病理改变显示HI组呈明显的缺血缺氧性组织形态学改变,Znpp组的病理损伤明显减轻。结论HI后HO-1、CO和cGMP明显增高,脑组织损伤明显;而Znpp可通过抑制HO活性使CO和cGMP水平下降,有效的保护神经细胞,减轻脑的缺氧缺血性损伤。
简介:[摘要]目的:研究维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血对血红蛋白、血清铁蛋白表达水平影响。方法:选取2021年1月-2022年6月期间于我院就诊的缺铁性贫血学龄前儿童70例作为研究对象。分为对照组、观察组,每组35例。对照组给予铁剂,观察组给予铁剂联合维生素A。对比两组治疗前后血红蛋白(Hb)、血清铁蛋白(SF)表达水平及不良反应发生率。结果:治疗后两组Hb、SF表达水平均高于治疗前,P<0.05;观察组Hb、SF表达水平均高于对照组,P<0.05。两组不良反应发生率对比,观察组2.86%,对照组14.29%,观察组低于对照组,P>0.05。结论:维生素A联合铁剂治疗学龄前儿童缺铁性贫血,可提高血红蛋白、血清铁蛋白表达水平,安全性高,效果明显优于单用铁剂治疗。
简介:【摘 要】目的:本文对维生素A与铁剂联合应用于妊娠缺铁性贫血的预防治疗中,对其临床防治作用作进一步观察,为临床提供有效参考依据。方法:回顾性分析2019年5月-2022年5月期间在本院产科门诊做孕期检查的妊娠期妇女为研究对象,共计2623例,按盲选方式随机分为A组(n=878例)采用维生素A与铁剂联合应用治疗和B组(n=875例)单纯采用铁剂治疗以及C组不使用任何药物(n=870),对比观察采用维生素A与铁剂联合应用的A组与单纯采用铁剂的B组以及C组的临床疗效。结果:统计研究表明,两组孕妇在采取不同的防治方法干预后,通过维生素A与铁剂联合应用干预的A组孕妇贫血患病率明显低于B组和C组,血红蛋白含量、血清铁蛋白含量明显高于用药前,同时也显著高于单纯铁剂干预的B组,组间数据差异明显,P<0.05,说明存在对比意义。结论:分析表明,维生素A与铁剂联合用药干预对妊娠缺铁性贫血的防治效果显著,比单纯使用铁剂的防治效果更好,应用价值良好,对此防治方案建议大力推广应用。
简介:目的探讨重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗化疗相关性贫血的临床疗效。方法选择我院2007~2011年收治的肿瘤化疗相关性贫血患者72例,随机分为3组,每组24例,A组患者接受重组促红细胞生成素和力蜚能胶囊治疗,B组患者接受给予重组促红细胞生成素治疗,C组患者接受力蜚能胶囊治疗,治疗后对两组患者的血液指标变化、卡氏评分、主观状态改善情况和临床疗效进行比较。结果治疗6周后A组总有效率达96.0%,显著高于B和C组(P〈0.05),且A组患者在治疗后血液指标、KPS评分以及主观状态改善情况均显著好于其他两组(P〈0.05),B和C组间差异不具有统计学意义(P〉0.05)。结论重组人促红细胞生成素联合铁剂治疗化疗相关性贫血具有较好的临床效果,可有效改善肿瘤相关性.提高生活质量。
简介:【摘要】目的:探究分析在妊娠期缺铁性贫血患者中采取复合维生素和多糖铁复合物胶囊联合治疗的效果。方法:从2019年12月至2021年12月我院收治的妊娠期缺铁性贫血患者中抽象88例作为临床研究对象,采用随机数字表法分为两组,实验组44例,接受复合维生素和多糖铁复合物胶囊联合治疗,对照组44例,采用复合维生素片治疗,对比两组临床治疗效果。结果:治疗前,两组患者铁调素(hepcidin)、血清铁蛋白(SF)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)、血清铁(SI)等铁代谢水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者铁调素(hepcidin)、可溶性转铁蛋白受体(sTfR)明显低于对照组,血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)明显高于对照组,差异具有统计学意义(t=2.088、2.748、3.909、4.234,P
简介:1例65岁女性患者因缺铁性贫血给予琥珀酸亚铁0.1g口服、37欠/d,第2天出现恶心、反酸及腹泻;第3天ALT155U/L,AST438U/L;第4天ALTT470U/L,AST867U/L。考虑为急性药物性肝损伤,停用琥珀酸亚铁,给予多烯磷脂酰胆碱465mg静脉滴注、1次/d。1周后患者胃肠道症状缓解,ALT37U/L,AST25U/L。给予蔗糖铁注射液100mg静脉滴注,隔天1次,用药10d,患者未出现消化道症状及肝功能异常,10d后Hb上升至97g/L。6个月后患者再次出现缺铁性贫血,给予硫酸亚铁维生素复合物口服、1片/d,第4天ALT98U/L,AST209U/L,停用硫酸亚铁维生素复合物并给予护肝治疗,3d后ALT36U/L,AST34U/L。随访3年,患者缺铁性贫血反复发作,每次给予蔗糖铁注射液静脉补铁,未再出现肝损伤。
简介:目的:系统比较和评价注射铁剂、口服铁剂与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)联用以及rHuEPO单用治疗化疗诱导性贫血(CIA)的疗效与安全性。方法:以“贫血”、“化疗诱导性贫血”“硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡萄糖铁钠注射液、蔗糖铁注射液、右旋糖酐铁注射液”及“重组人促红细胞生成素”、“达贝泊汀-α”或“阿法依泊汀”为关键词,分别检索PubMed(1966年至2011年4月)、EMbase(1974年至2011年4月)、中国生物医学文献光盘数据库(1978年至2011年4月)、中国期刊全文数据库(1979年至2011年4月)以及Cochrane图书馆系统评价和临床对照试验资料库(1960年至2011第1期)。收集口服或注射铁剂联合rHuEPO治疗CIA的随机对照试验(RCT)。根据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用RevMan5.0软件对数据进行meta分析。计算CIA患者应用3种不同治疗方案后血红蛋白(Hb)变化平均值、治疗有效率、输血率、不良反应发生率、生活质量评分变化均值。结果:共检索到相关文献106篇,经筛选最终纳入符合标准的文献6篇,共1294例患者。meta分析结果显示,注射铁剂相比于口服铁剂方案,在患者的Hb水平、治疗有效率、输血率、生活质量评分及不良事件发生率方面差异均无统计学意义(均P〉0.05)。注射铁剂与不使用铁剂患者Hb水平的加权均数差值[95%可信区间(CI)]为0.54(0.16~0.91,P=0.005),治疗有效率和输血率的优势比(95%ci)分别为2.07(1.18~3.65,P=0.01)和0.66(0.46—0.93),2种方案比较差异有统计学意义。结论:在CIA的治疗中,注射铁剂和rHuEPO联用与rHuEPO单用比较,可明显提高患者Hb水平和治疗有效率,减少输血率,但是注射铁剂和rHuEPO联用与口服铁剂和rHuEPO联用比较,治疗效果未见明显差异。
简介:目的:探讨临床分离菌株对中药黄连素、鱼腥草和大蒜素体外抗菌活性。方法:1,菌种鉴定采用常规方法或用API试条和VITEK自动细菌分析仪:2,药敏试验采用琼脂平板稀释法(MIC);3,实验数据的分析采用WHONET5软件。结果:黄连素、鱼腥草素(癸酰乙醛亚硫酸氢钠原料即合成鱼腥草素),对革兰阳性球菌具有一定的抗菌活性,对革兰阴性杆菌的抗菌活性较差;大蒜素对临床常见致病菌的抑菌作用不强。黄连素、鱼腥草素对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和万古霉素中介的肠球菌也有抗菌活性。结论:目前中药体外抗菌活性试验结果的判定尚无标准可以遵循,中药学工作者应加强临床疗效与基础的相关性研究。
简介:摘要:目的:分析研究蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者中的应用价值。方法:将本院2020年7月-2021年7月接受治疗的80例慢性肾衰竭合并肾性贫血患者作为探究对象,以随机综合平衡法分为对照组(40例,予以常规治疗)、观察组(40例,予以蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液),比较各项指标。结果:观察组患者和对照组患者的治疗有效率97.50%、80.00%对比差异显著,P<0.05。观察组和对照组不良反应发生率2.50%、12.50%对比未见统计学差异,P>0.05。干预前两组Hb、HCT、RBC、SF对比未见统计学差异,P<0.05。干预后两组Hb、HCT、RBC、SF对比差异显著,P<0.05。结论:在慢性肾衰竭合并肾性贫血患者治疗期间,通过予以蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素注射液,不良反应减少,且患者的贫血现象改善。