简介：目的探讨锌原卟啉（ZPP）对白血病早期诊断的价值。方法采用国产ZPP-3800型血液锌原卟啉测定仪，分析1109例血液疾病病人及50例正常对照者的ZPP含量。结果发现缺铁性贫血ZPP值最高，MDS、白血病次之，再障（AA）、其它贫血次之，均高于正常对照组，而恶性肿瘤最低，低于正常对照组及其它疾病组（P〈0．01）；白血病各类型间，虽然有着不同程度的差异，但经统计学处理，相互间无显著性差异，P〉0．05；白血病病程中，随着疾病的进展ZPP呈线性关系；良性肿瘤及其它良性疾病与正常对照结果相似，P〉0．05。结论ZPP测定，对白血病早期诊断有重要实用价值，并对辅助治疗监测及判断白血病进展有重要意义。

简介：将造模成功的大鼠随机分为模型组、依地酸二钠钙组（西药组）、驱铅扶正方组（中药组）,治疗后西药组、中药组ZPP含量虽下降,表2治疗前后各组大鼠全血中ZPP含量比较 

简介：利用一种新型水溶性吡啶卟啉季铵盐即溴化5-[（4-N-正丁基）吡啶基]10,15,20-（4-N-吡啶基）卟啉作为显色剂,研究了该试剂与锌的显色反应.在pH值3.0的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,形成了配位比为11的络合物,其最大吸收波长λ=424nm,表观摩尔吸光系数ε=1.87×10^5L.mol^-1.cm-1.在0-0.14ug/mL范围内吸光度与锌质量浓度关系符合比尔定律,该法灵敏度高、选择性好.应用于环境水试样中痕量锌离子的分析,结果满意.

简介：概述了原卟啉原氧化酶抑制剂类除草剂作用机理、结构-活性关系研究进展以及新品种开发情况.

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简介：体外实验NAPP对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg的抑制作用见表2～3,检测给药前、给药后5d、10天及停药后3d鸭血清DHBV-DNA的动态变化,药物对细胞分泌的HBsAg、HBeAg抑制作用 

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简介：目的探讨锌原卟啉（Znpp）对新生鼠缺氧缺血脑损伤的防治作用。方法将7日龄SD大鼠制备成缺氧缺血脑损伤（HIBD）模型和Znpp治疗模型，并设假手术组作为对照。测定各组新生大鼠缺血缺氧（HI）后不同时间脑组织匀浆HO-1活性和环磷酸鸟苷（cGMP）以及血一氧化碳血红蛋白（COHb）含量，并在光镜下及电镜下观察脑的病理学变化。结果HI组在HI后1h、4h、12hHO-1活性、COHb及cGMP明显高于对照组（P<0.01）；Znpp组的HO-1活性、COHb及cGMP明显低于HI组（P<0.01），但高于对照组（P<0.01）。脑组织病理改变显示HI组呈明显的缺血缺氧性组织形态学改变，Znpp组的病理损伤明显减轻。结论HI后HO-1、CO和cGMP明显增高，脑组织损伤明显；而Znpp可通过抑制HO活性使CO和cGMP水平下降，有效的保护神经细胞，减轻脑的缺氧缺血性损伤。

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简介：摘要：目的：总结分析1例红细胞生成性原卟啉病(EPP)的诊治，提高正确诊断率，减少临床误诊误治。方法：本病因腹痛首诊于消化内科，临床诊治较为困难。分析我科收治1例反复腹痛合并肝损伤表现的病历资料，并进行总结分析。结果：患者出现腹部顽固性绞痛且症状和体征不符，为多系统多器官受累表现，容易误诊误治，确诊后对症治疗均好转出院。

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简介：摘要：本文建立了液相色谱法测定代森锰锌原药含量的数学模型。通过对测定过程中不确定度分量来源的分析，分析测试过程中不确定度的主要来源，评估测量结果的标准不确定度、合成不确定度和扩展不确定度的数值。 

简介：锌(Zn),原子序数30,元素周期表中ⅡB族金属(有色金属)。锌是古代铜、锡、铅、金、银、汞、锌等7种有色金属中提炼最晚的一种,是第四常见的金属,仅次于铁、铝及铜。锌在地壳岩石圈中的平均含量为70ppm,在土壤中的平均含量为50ppm。锌在大气中的含量为1.1~5.8μg/m^3,在海水中的浓度为0.01mg/L。

简介：了解锌锌是身体里的“交通警察”，指导和监督酶系统和细胞的有效保持，有助于胰岛素的形成，对于蛋白质的合成是必需的，对保持孩子酸碱平衡、控制孩子肌肉的收缩都十分重要。锌对生殖器官的发育至关重要，对维护大脑功能和治疗精神分裂症很有帮助。锌会在食品加工过程中被破坏。

简介：最新研究表明,多卟啉阵列能够为人工光合成天线的分子设计提供结构参数,这种阵列模式能够模拟紫菌光合作用中光捕获络合物的“轮”状结构.多卟啉阵列依分子几何形状分为环状、星状、风车状以及树枝状四种类型.其中,树枝状多卟啉阵列是最有希望成为模拟光收集天线的设计模式.主要介绍通过多卟啉阵列来设计光收集天线的最新研究进展,着重讨论多卟啉阵列的分子几何形状与光能转换效率之间的关系

简介：采用等吸收双波长法，以ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵基苯基）卟啉为试剂同时测定了混合物组分中的锌与镉．实验中用铅溶液掩蔽了过量有干扰的试剂光谱带，获得了满意结果．相应的摩尔吸光系数△εＺｎ＝６．５４×１０５及△εＣｄ＝４．２７×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．

简介：摘要卟啉病（porphyria）是血红素合成途径所需8种酶中任一酶活性缺陷所致的代谢障碍性疾病，多为遗传性病变，临床症状以腹痛、神经精神症状及皮损为主。血液、尿液及粪便中检测到高水平卟啉和/或其前体物质可作为诊断线索，检测到已知的基因突变可确诊。卟啉病在临床上较少见，近年来以肝脏疾病为首诊症状的卟啉病患者有增多趋势，现重点介绍卟啉病相关的肝脏表现及其诊治，为临床工作者提供诊疗建议，降低误诊、漏诊率。

简介：男性61岁患者,因头颈部、双上肢红斑和丘疹7＋年,加重伴水疱2周就诊.日晒后瘙痒加重.皮肤科检查：头颈部密集分布大小不等的红斑、丘疹,大部分红斑肥厚,部分红斑上可见黄豆大小窦道,窦道可挤出白色豆渣样分泌物,红斑间散在结节、囊肿;双上肢散在红斑、丘疹,右手可见数个水疱.皮损组织病理示：表皮角化过度,表皮下水疱,真皮浅层小血管周围稀疏淋巴细胞浸润.尿总卟啉1599.90μg/24h,24h尿液Wood灯照射检查下呈珊瑚红色.诊断：迟发性皮肤卟啉病.治疗：复方甘草酸苷注射液40ml、多烯磷脂酰胆碱注射液20ml每日1次静脉滴注,硫酸羟氯喹片100mg每周2次口服,10d后,患者水疱消退,无新发皮损,随访半年病情无复发.

简介：