简介:摘要:目的 对注射用尼可地尔有关物质检查方法进行优化,为该产品的处方工艺开发提供依据。方法 采用高效液相色谱法,通过改变色谱条件调整方法的系统适用性。结果 当色谱条件为色谱柱:YMC-Pack ODS-AQ,规格:250mm×4.6mm,5μm;流动相:三氟乙酸:三乙胺:四氢呋喃:水(3:5:7:985);检测波长254nm;进样量10μl;流速1.0ml/min;运行时间60min时,尼可地尔主峰出峰时间为18.956min,杂质A的保留时间为17.146min,相对保留时间为0.9,杂质A和尼可地尔峰的分离度为3.9,均符合系统适用性标准。结论 通过调整流动相比例可以优化注射用尼可地尔有关物质检查方法,使供试品符合系统适用性标准。
简介:摘要:目的:探讨在治疗急性脑梗塞过程中应用丹参多酚酸盐的临床效果。方法:选取2020年1月至2021年6月间来我院治疗急性脑梗塞的患者中选出110例,将其分为两组,对比组和研究组,对比组患者采用常规治疗,研究组则采用丹参多酚酸盐进行治疗。分别记录两组患者治疗效果和治疗前后C反应蛋白的含量。结果:研究组患者治疗总有效率为90.91%(50/55),明显高于对比组76.36%(42/55)。同时,两组患者治疗后C反应蛋白含量明显低于治疗前,其中研究组为(4.25±1.17)mg/L,明显低于对比组(5.83±1.42)mg/L。两组患者治疗数据存在明显差异,具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:探讨用仪器透入止痛擦剂对腰间盘突出症镇痛的临床效果,为临床实践总结经验。方法:我院于2020年6月至2021年6月期间收治的腰间盘突出患者中,从中选择了90例作为本次研究的病例,按不同的治疗方法进行分组,责任组与传统组的病例数均为45例,前者接受仪器透入止痛擦剂治疗,后者则接受止痛擦剂涂抹治疗,对比两组的治疗效果。结果:对两组的治疗总有效率进行评价,责任组为91.11%,传统组为73.33%相对较低,两组数据比较明显不同(P<0.05);责任组与传统组治疗第一天的VAS评分分别为(7.02±0.44)分、(7.20±0.35)分,治疗第三天的VAS评分分别为(6.41±0.61)分、(7.08±0.85)分,治疗第七天的VAS评分分别为(5.42±0.41)分、(6.23±0.25)分,治疗第一天差异较小(P>0.05),治疗第三天和第七天两组数据的比较结果差异明显(P<0.05)。
简介:摘要:目的:探讨注射用哌拉西林他唑巴坦的不良反应。方法:回顾性分析2019.4-2021.11月我院收治30例注射用哌拉西林他唑巴坦发生不良反应患者的临床资料,对其不良反应发生情况进行分析。结果:30例患者的不良反应以过敏反应为主,常见皮疹、瘙痒,其次包括恶心、呕吐、食欲下降、头晕、头痛、慢性阻塞性肺疾病伴急性加重、白细胞和粒细胞变化,偶见药物热、过敏性休克。患者多在滴注过程中出现典型过敏症状,临床表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹及皮肤湿疹样改变等。结论:哌拉西林他唑巴坦在临床较为常用,效果确切,但是注射用哌拉西林他唑巴坦容易出现不良反应,临床需要注意。
简介:摘要:探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应。方法:选取2021年5月至2022年5月的60例使用过苏州二叶生产的哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液的患者,观察患者用药后的发热温度、发热持续时间和主要症状,分析患者使用药物的天数和用量。结果:患者用药后,多数患者出现38.5℃以上的温度,使用药物的天数在7~14天的患者占比70%,单位累计用量1.4~2.8g/kg的较多,可以看出出现发热情况与患者的用药时间和用量具有一定的关联性。有部分患者使用退烧药物后,仍然出现频繁发热的情况,少数患者没有使用退烧药物。所有患者中,停止用药后,未再使用其他抗菌药物的患者30例,使用其他同类药物的患者22例,转用左氧氟沙星药物的患者8例。停用药物两天,体温均可恢复正常。结论:哌拉西林钠他唑巴坦钠在临床上的应用较为普遍,致药物热与患者的性别和年龄没有明显关系,与患者的用药时间和用量密切相关,需引起临床医生对药物热的了解和重视。
简介:【摘要】目的 探讨注射用替考拉宁的严重不良反应以及对策,还包括临床合理用药的研究。方法 纳入本院80例使用注射用替考拉宁药物患者为研究样本,其纳入时间为2019年3月开始,至2021年3月结束,通过回顾性分析的方式,对患者出现的不良反应详细状况进行统计,并对比有效对策的实施。结果 患者用药后出现过敏症状的情况最多,其占比为61.25%(49/80),其次为泌尿系统症状、皮肤损伤以及血液系统症状等,且一旦出现不良反应时会立即停药。另外,患者发生不良反应症状较多的时间分别为30min、1~5天等时段,较其他时间相比,其占比差异化非常大(p<0.05)。经过合理用药的调整后,患者中共计75例得到有效的治疗,而在合理调整之前,仅有61例的治疗疗效较理想,数值差异大(p<0.05)。结论 对患者进行注射用替考拉宁药物时,应该先对患者的自身状况进行详细诊断和评估,而后再进行合理用药方案的制定,并对用药后极易出现的不良反应进行预防护理,以为患者带来安全的治疗。
简介:摘要:目的:观察治疗老年消化性溃疡用自拟柴芍益胃汤的临床疗效及价值。方法:回顾性方式抽取我院2020.1-2021.3内96例老年消化性溃疡患者并随机分组(每组48例),其中对照组给予常规西药三联疗法,观察组联合用自拟的柴芍益胃汤治疗。观察临床效果、不良反应发生率以及治疗前后中医证候积分和不同时段复发率。结果:观察组临床效果高达95.86%,不良反应发生率仅有4.16%,对照组分别为83.33%和18.75%,两组数据对比,P<0.05。治疗后观察组患者治疗后中医证候各指标积分较低,不同时段复发率明显比对照组低,两组数据对比,P<0.05。结论:用自拟的柴芍益胃汤治疗老年消化性溃疡效果显著,值得临床推广并借鉴。
简介:摘要:我公司现依据《中国药典》2020版1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法收载的微生物限度检查法对腹膜透析液用聚氯乙烯软袋进行微生物限度检查,以保证检测方法符合要求。确保该方式在本实验室现有实验条件下具有良好的适用性、稳定性及准确性,能够确实有效的控制与保障产品质量。
简介:【摘要】目的:分析注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果。方法:选择我院2021年1月至2022年10月收治的86例重症患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用西咪替丁,观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠,比较两组患者的凝血功能指标和应激性消化道出血发生情况。结果:给药前,两组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体和纤维蛋白原数据差异小,无统计学意义(P>0.05);给药后,两组患者的各项指标相较于给药前均得到明显改善,有统计学意义(P<0.05),但观察组和对照组的改善效果差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。观察组的应激性消化道出血发生率为2.33%,略低于对照组的4.66%,无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果良好,值得临床应用和推广。
简介:【摘要】目的:分析注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果。方法:选择我院2021年1月至2022年10月收治的86例重症患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组采用西咪替丁,观察组采用注射用艾司奥美拉唑钠,比较两组患者的凝血功能指标和应激性消化道出血发生情况。结果:给药前,两组患者凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、D-二聚体和纤维蛋白原数据差异小,无统计学意义(P>0.05);给药后,两组患者的各项指标相较于给药前均得到明显改善,有统计学意义(P<0.05),但观察组和对照组的改善效果差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。观察组的应激性消化道出血发生率为2.33%,略低于对照组的4.66%,无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用艾司奥美拉唑钠预防应激性消化道出血的效果良好,值得临床应用和推广。
简介:【摘要】目的:观察在乳腺硬化性腺病患者的诊断当中,冰冻切片病理诊断的效果。方法:选择我院妇科在2021年1月至12月收治的60例乳腺硬化性腺病患者为对象,将其通过随机数字表法均分作参照组(30例)和观察组(30例),给予参照组对象石蜡切片病理诊断,观察组患者则需接受冰冻切片病理诊断,对两组患者的确诊情况进行比较。结果:观察组患者接受诊断后的确诊率与参照组大致相当,两组患者的确诊率无明显差异(P>0.05)。结论:针对乳腺硬化性腺病患者而言,实施冰冻切片病理诊断虽然速度较快,但在确诊率方面优势不够突出,必要时可选择与其它诊断方式相结合。
简介:【摘要】目的:探究注射用头孢曲松钠联合左氧氟沙星治疗肺炎链球菌感染的临床疗效。方法:选择2020.3-2021.3我院收治的72例肺炎链球菌感染患者,随机分为对照组(36例,仅注射头孢曲松钠)和观察组(36例,注射用头孢曲松钠联合左氧氟沙星),对比不良反应发生率及痰菌转阴时间。结果:两种方式注射后均有一定的效果,但观察组注射后不良反应发生率及痰菌转阴时间明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:针对