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  • 简介:1例68岁女性患者因肺癌并全身多发骨转移口服盐酸克替尼0.125mg,3次/d。第2天患者出现少量鲜血便,约20ml,遂自行停药。第3天便血停止。第4天,遵医嘱再次按原剂量口服盐酸克替尼。第5天,患者排鲜血便3次,出血量约100~150ml,实验室检查示PLT43×10^9/L(服药前37×10^9/L),Hb119g/L(服药前132g/L)。再次停用盐酸克替尼,观察4d,患者未再便血。

  • 标签: 埃克替尼 便血
  • 简介:2014年,最受关注的健康话题无疑是博拉病毒的肆虐。世界卫生组织已经宣布,这轮博拉疫情是“国际关注的公共卫生紧急事件”。近期还有科学家预言,此次在西非爆发的博拉危机可能要持续到2015年底,为此人类不得不面临长期的努力。

  • 标签: 埃博拉病毒 引发 世界卫生组织 紧急事件 公共卫生 科学家
  • 简介:1例85岁女性患者因肺癌口服克替尼125mg、3次/d,用药前PLT为216×109/L。用药第7天PLT为107×10^9/L,第11天为81×10^9/L,第15天为73×10^9/L。考虑为克替尼致血小板减少,停用该药,口服升血小板胶囊1.8g、2次/d,同时密切监测PLT。停药后24d,PLT为40×10^9/L;停药后42d,PLT恢复至153×10^9/L。次日恢复口服原剂量克替尼,升血小板胶囊剂量增至1.8g、3次/d。再次用药第3天PLT为132×10^9/L。此后多次复查,PLT均正常。

  • 标签: 埃克替尼 血小板减少
  • 简介:1临床资料患者女性,63岁,因单位体检时发现碳13-尿素呼气试验强阳性,伴反复胃部疼痛、反酸、嗳气,于2016年7月9日来本院门诊行胃镜检查示胃底、胃窦黏膜充血水肿、欠光滑,诊断为浅表性胃炎,幽门螺杆菌阳性。医嘱予索美拉唑镁肠溶片(esomeprazole,阿斯利康制药有限公司,批号:1603127)20mgbid,胶体果胶铋胶囊200mgbid,阿莫西林胶囊1000mgbid,克拉霉素缓释片500mgbid,口服,作为该患者根除幽门螺杆菌感染的四联方案。

  • 标签: 埃索美拉唑 水肿 不良反应
  • 简介:西红花是一种极其名贵的中药材,具有强大的生理活性,药性味甘,性平,归心、肝经。主要功效就是活血祛瘀,凉血解毒,解郁安神。可用于胃病、调经、麻疹、发热、黄胆、肝脾肿大等的治疗。

  • 标签: 西红花 美容 生理活性 活血祛瘀 凉血解毒 肝脾肿大
  • 简介:【摘要】梅尼病原名“美尼尔病”,是以反复发作旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣、耳闷等为主要临床表现的一种内耳疾病,在中青年群体高发,具有可治愈性、易复发性。目前,临床上多通过药物治疗与手术治疗进行疾病改善与控制。但相对于药物治疗而言,手术治疗对难治性梅尼病具有较高疗效。随着梅尼病诊疗技术研究的不断深入,梅尼病术式具备了多样性特征,掌握不同术式应用范围与效果,并结合实际情况,合理选择术式,有利于梅尼病临床疗效提升与患者生活质量改善。

  • 标签: 梅尼埃病 手术治疗 术式选择 手术治疗
  • 简介:摘要:目的:建立阿奇霉素片中控制菌(大肠希菌)质量控制方法。方法:取供试品10g,加pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml,制成1:10的供试液,置无菌条件低速(500转/分)离心5分钟,取上清液10ml,用薄膜过滤法过滤,pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液400ml冲洗滤膜四次,每张滤膜每次冲洗量不超过100ml,在最后一次的冲洗液中接入不大于100cfu的大肠希菌菌悬液1ml,过滤后取出滤膜接入100ml胰酪大豆液体培养基中,于30~35℃培养18~24小时,同时做阳性对照试验、供试品对照组和阴性对照试验。结果:控制菌(大肠希菌)检查用培养基及检测方法的适用性符合要求,加菌试验组和阳性对照组均能有效检出大肠希菌,供试品对照组和阴性对照均未检出。结论:该检测方法可行,能有效控制产品的大肠希菌。

  • 标签: 阿奇霉素 薄膜过滤法 大肠埃希菌。
  • 简介:克利福德是美国著名艳星和色情影片制作人,在行内的艺名是斯托米·丹尼尔斯.近段时间,克利福德频繁接受美国各大媒体采访,爆料她在十多年前与特普的香艳往事.2018年3月25日,克利福德接受哥伦比亚广播公司著名周末节目《60分钟》专访,披露2006年应邀去特普的酒店并上床,虽然她对年过花甲的特普不太感兴趣,但两人上床却是自愿的。克利福德称自己的大胆吓到了特普,不过这位亿万富翁事后称非常喜欢她,希望能够经常见面。从而,更引发了人们对“满嘴跑火车”的特普的关注、我们不妨先剖析一下他的精神状况。

  • 标签: 自恋型人格障碍 言行 哥伦比亚 精神状况 美国
  • 简介:目的:分析大肠希菌和肺炎克雷伯菌的耐药特点,为临床合理用药提供依据。方法人工浏览湖北省房县人民医院1010年1月至1011年11月检验科计算机系统中全部临床科室标本资料,筛选出分离得到大肠希菌和肺炎克雷伯菌的标本资料。记录菌株来源、送检科室、产超广谱β内酰胺酶(ESBL)菌株和药物敏感试验情况,并进行数据整理。结果分离出大肠希菌菌株359株,肺炎克雷伯菌菌株196株;前者主要来源于尿液[111株(33.7%)],后者主要来源于痰液[165株(55.7%)]。大肠希菌主要分布在重症监护室[88株(14.5%)]、普外科[69株(19.1%)]和神经外科[56株(15.6%)];肺炎克雷伯菌主要分布在重症监护室[69株(13.3%)]、呼吸内科[50株(16.9%)]和神经外科[36株(11.1%)]。359株大肠希菌株检出产ESBL菌株175株,检出率为48.7%;196株肺炎克雷伯菌株检出产ESBL菌株116株,检出率为39.1%。产ESBL菌株对亚胺培南、美洛培南、头孢替坦和哌拉西林/他唑巴坦耐药率较低,产ESBL大肠希菌对上述4种抗菌药物耐药率分别为1.3%、3.4%、5.1%和8.6%,产ESBL肺炎克雷伯菌耐药率分别为1.6%、3.4%、1.1%和1.8%。结论大肠希菌和肺炎克雷伯菌对多种抗菌药物均具有较高的耐药性,治疗时应根据药物敏感试验与ESBL检测结果选择抗菌药物。

  • 标签: 大肠埃希菌 克雷伯菌 肺炎 耐药性 抗菌药 微生物敏感性试验
  • 简介:应激性溃疡(stressulcer,SU)是指机体在应激状态下发生胃及十二指肠黏膜的急性糜烂和溃疡,临床上出现上消化道出血甚至穿孔。常继发于严重创伤、休克、烧伤、感染、大手术及大量使用糖皮质激素等,其发生与诸多因素相关,约在2~15d内出现胃溃疡大出血。在应激状态下,上消化道发生溃疡出血的发生率75%-100%。将我院2008年7月至2013年7月收治急性脑卒中并发SU出血患者600例,经临床观察,现报告如下。

  • 标签: 应激性溃疡 埃索美拉唑 疗效观察 上消化道出血 急性脑卒中 防治
  • 简介:目的:采用流化床上药包衣技术制备索美拉唑镁肠溶微丸.方法:选择含药层药物浓度、隔离层增重、肠衣层增重为影响因素,以肠溶微丸耐酸力和释放度为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化肠溶微丸处方,并对最优处方进行验证.结果:最优处方为上药浓度19.16%,隔离层增重17.15%,肠衣层增重66.15%,优化处方实测值与预测值相近.结论:该处方工艺可行,重复性良好,质量稳定可靠.

  • 标签: 埃索美拉唑镁 肠溶微丸 Box-Behnken 效应面法 处方优化
  • 简介:[药品通用名]枸橼酸西地那非(sildenafilcitratetablets)[商品名]万艾可(VIAGRA)[背景资料]万艾可的研发始于20世纪80年代.当时辉瑞制药公司的研究者们准备研究开发治疗心绞痛、冠心病一类疾病的新药。那时研究者们已经知道人体内有一种非常重要的生化因子叫环磷酸鸟苷(cGMP),它具有扩张血管和防止血液凝固的作用。cGMP在体内可以被一种酶灭活,这种酶叫磷酸二酯酶(PDE)。他们想如果磷酸二酯酶可以降低体内cGMP水平.那么抑制这种酶.就有可能通过增加体内cGMP浓度而达到治疗效果。

  • 标签: 枸橼酸西地那非 磷酸二酯酶 辉瑞制药公司 CGMP 治疗效果 药品通用名
  • 简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。

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  • 简介:【摘要】目的:分析蒙药立西-6含片的制作方法,观察其稳定性。方法:此次研究对象为蒙药立西-6含片,将准备好的丁香、木香、诃子、玉簪花、甘草和石膏制成蒙药立西-6含片,分析该含片的制作方法,并采用留样观察试验研究该含片的稳定性。结果:在室温环境下,样品1蒙药立西-6含片与样品2蒙药立西-6含片的形状、杂质、溶出度及含量都无明显变化,放置6个月内稳定性良好。结论:采用本法制作蒙药立西-6含片是非常可行的,且该药物的稳定性良好。

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  • 简介:目的:探讨艾司西酞普兰对抑郁症患者的疗效和安全性。方法:68例符合CCMD-3抑郁发作的门诊患者随机分为艾司西酞普兰组和氢溴酸西酞普兰组,艾司西酞普兰剂量10~20mg·d^-1,氢溴酸西酞普兰20-50mg·d-^1,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)焦虑量表(HAMA),不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。观察时间为期6周。结果:艾司西酞普兰组有效率70.6%,治愈率47.1%,氢溴酸西酞普兰组有效率61.8%,治愈率41.2%,两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为食欲下降(11.8%)、恶心(8.8%)、头晕(5.9%)、口干(5.9%)等,与氢溴酸西酞普兰无差异。脱落率和失访率各为11.8%和14.7%,无显著差异。结论:艾司西酞普兰治疗抑郁症患者安全有效,疗效与氢溴酸西酞普兰相当,但起效快于氢溴酸西酞普兰。

  • 标签: 艾司西酞普兰 氢溴酸西酞普兰 抑郁症