简介：摘要：本研究通过调查与分析消化内科医生对功能性胃肠病（FGID）的认知水平及其面临的现实挑战。调查结果显示，虽然大多数医生对FGID有一定了解，但诊断标准不一致、治疗方法缺乏统一指南等问题仍普遍存在。此外，医患之间的沟通障碍和医生对患者的偏见也影响了治疗效果。针对这些问题，本研究提出了一系列改进措施，包括加强医生的教育培训、制定具体的治疗指南、加强医患之间的沟通和信任，以及建立多学科团队合作模式。

简介：摘要：目的：分析功能性训练与冷疗在关节置换术后康复中的应用效果。方法：选取2022年7月至2023年7月期间我院收治的关节置换术治疗患者（n=50）作为研究对象，采用电脑抽号法将其分为研究组（n=25；功能性训练与冷疗）、常规组（n=25；功能性训练），对比两组患者接受不同干预后的差异性。结果：研究组患者的康复效果、疼痛感缓解效果等均高于常规组（p均＜0.05）。结论：功能性训练与冷疗在关节置换术后康复中效果显著，并且有利于缓解患者的疼痛感，具有临床广泛应用的意义。

简介：【摘要】目的：观察氨甲环酸联合缩宫素对预防剖宫产产后出血的效果及改善凝血功能效果。方法：研究对象为2021年4月至2022年4月期间在接受剖宫产的106例产妇，采取随机数字法对其实施组别划分，分别为甲组（53例）和乙组（53例），在胎儿成功娩出后对甲组产妇实施缩宫素治疗，对乙组产妇实施氨甲环酸联合缩宫素治疗，对比2组产后出血量以及凝血功能。结果：乙组产后出血量比甲组少，且凝血功能改善效果比甲组佳，P<0.05.结论：对剖宫产产妇实施氨甲环酸联合缩宫素治疗效果较为理想，可以进一步改善产妇凝血功能，能使产妇出血量得到有效控制，可推广。

简介：【摘要】目的：观察蜂王浆提取物急性毒性、遗传毒性和长期毒性。结果：大鼠急性毒性试验结果表明蜂王浆提取物属于无毒物质。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。长期毒性实验，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：蜂王浆提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。

简介：[摘要]目的：观察纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗黄褐斑的临床效果。方法：在2022年9月—2024年3月期间选取在本院治疗的黄褐斑患者58例，随机分为对照组和观察组，每组29例。对照组涂抹传明酸精华液，观察组使用纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗。结果：治疗前两组的皮损面积评分、皮损颜色评分，P＞0.05。两组治疗后的皮损面积评分、皮损颜色评分，观察组低于对照组，P＜0.05。两组不良反应的单项及总发生率对比，P＞0.05。结论：纳米微针经皮导入传明酸精华液治疗黄褐斑的临床效果显著，且安全性较高。

简介：摘要 目的 研究桑叶玉米须提取物的急毒、遗传毒性、90d经口毒性。方法 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容。结果 桑叶玉米须提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于12.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验桑叶玉米须提取物以1.00g/kg·bw、2.00g/kg·bw、4.00g/kg·bw的剂量给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 在本实验条件下，桑叶玉米须提取物无急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性。为桑叶玉米须提取物应用于保健食品原料安全性提供了依据。

简介：【摘要】目的:分析团队式延续性护理在脑卒中吞咽功能障碍中产生的作用。方法：时间：2021.1-2023.1。研究对象：脑卒中吞咽功能障碍患者。研究例数：48例。分组方式：电脑盲选方式，分为两个小组，一个小组常规护理，为24例，设定为对照组；一个小组团队式延续性护理，为24例，设定为观察组。对比两组护理效果。结果：观察组护理后GUSS评分明显降低于对照组（P<0.05）为差异显著，有统计学意义。结论：团队式延续性护理对脑卒中吞咽功能障碍的影响较大，值得临床重视并积极采纳。 

简介：

简介：【摘要】目的:观察分析清金化痰汤联合头孢丙烯片治疗在急性支气管炎患者中的临床效果。方法：于2022年10月-2023年10月期间开展对比实验，取该期间收治急性支气管炎患儿为研究纳入对象，共计人数80例，依据实施治疗方式的差异将参与者均分为观察组（清金化痰汤联合头孢丙烯片治疗）、对照组（常规治疗），整理记录各组不同干预后相关数据指标，并采纳统计学系统完成分析观察，对比结果差异变化。结果：与对照组相比，观察组患儿炎性因子水平（IL-6、TNF-α）显优，治疗有效率显高，且无任何不良反应，对比组间P值达到﹤0.05标准，表现出统计学意义。结论：急性支气管炎患儿采纳清金化痰汤联合头孢丙烯片治疗可有效抑制炎性因子、促进治疗有效率提升，且无不良反应，有效性、安全性更佳，应用意义确切，值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨综合护理干预对于慢性肾功能衰竭血液透析患者的治疗依从性影响；方法：选取2020年3月至2023年3月来我院进行血液透析治疗的82例慢性肾功能衰竭患者，随机进行分组，每组41例，对照组采用常规护理干预，观察组采用综合护理干预，对比两组患者的治疗依从性和生活质量；结果：观察组患者治疗依从性（97.60%）显著高于对照组（85.40%），差异具有统计学意义（P＜0.05)；结论：综合护理干预对于慢性肾衰竭血液透析患者的治疗依从性具有较好的作用，能够引导患者全面配合血液透析的工作，可进一步提高患者的生活质量。

简介：【摘要】目的 探讨黄芪提取物长期服用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验。结果 采用限量法，在本试验条件下黄芪提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；黄芪提取物以2g/kg·BW、4g/kg·BW 和6g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。结论 黄芪提取物长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：探析水杨酸联合光子嫩肤对轻中度痤疮的治疗效果。方法：轻中度痤疮患者共有78例，均在2022年01月-2023年06月期间入我院治疗。遵循随机数字表法分组，39例/组。对比组予以光子嫩肤治疗，探析组予以水杨酸联合光子嫩肤治疗。对比分析二组的皮损状况、治疗有效性。结果：在治疗前，二组皮损状况对比无差异（P＞0.05）。在治疗后，探析组的皮损状况好于对比组（P＜0.05）；探析组的治疗有效性高于对比组（P＜0.05）。结论：将水杨酸联合光子嫩肤用于轻中度痤疮患者治疗中，可减轻皮损状况，提高治疗有效性，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析酒精依赖患者血清甲状腺激素水平与认知功能损害的相关性。方法：选取2020年1月至2022年6月我院收治的49例酒精依赖患者为研究组，选取性别、年龄相匹配的48例健康人群为对照组，对比两组的甲状腺功能指标、MoCA评分。结果：研究组T3、FT3均明显低于对照组（P<0.05），而两组FT4、T4、TSH比较差异无统计学意义（P>0.05)。研究组MoCA评分中视空间与执行功能、注意、语言、抽象、延迟回忆及MoCA总分均比对照组低（P<0.05）；命名、定向2项因子分的差异无统计学意义（P>0.05)。T3、FT3与MoCA总分呈正相关（P＜0.05）；TSH、T4、FT4与MoCA总分无相关性（P>0.05)。结论：T3、FT3水平与酒精依赖患者的认知功能损害存在相关性，在临床治疗中关注患者的认知功能损害情况，从而为患者安排合理的治疗方案，有利于改善患者的治疗效果。

简介：摘要：目的  本文主要探究心力衰竭患者采用芪苈强心胶囊在心功能及炎性因子水平方面的影响价值。方法 随机选取2023年1月-2023年12月收录的78例心力衰竭患者作为研究样本，依据计算机表法将患者均等分为39例对照组（常规治疗）、39例实验组（常规治疗+芪苈强心胶囊），对比指标：①心功能指标。②炎症因子水平。③临床治疗有效率。结果 心功能指标、炎症因子水平：治疗前组间指标数值经对比无统计学意义（P＞0.05），治疗后组间指标数值经对比有统计学意义（P＜0.05）。临床治疗有效率：实验组指标数值更高，组间对比有统计学意义（P＜0.05）。结论  心力衰竭患者采取芪苈强心胶囊治疗方案，可以有效改善患者心功能，降低机体炎症反应，提高临床治疗有效率。

简介：【摘要】目的 探讨山药提取物长期食用的安全性研究。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验，90天经口毒性试验，致畸试验。结果 采用限量法，在本试验条件下山药提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg·BW，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；山药提取物以1g/kg·BW、2g/kg·BW和3g/kg·BW的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。山药提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 山药提取物长期食用具有安全性。

简介：

简介：摘要：目的：探讨奥美拉唑联合雷尼替丁治疗糜烂性胃炎的临床疗效及其对消化功能的影响。方法：本研究选取我院2021年7月-2023年3月收治的56例糜烂性胃炎患者作为观察对象，依照数字随机表法分为A组和B组，每组28例。对A组患者仅使用雷尼替丁进行治疗，B组则在此基础上联合奥美拉唑进行治疗。就两组患者连续用药14d后治疗效果及消化功能指标进行分析。结果：组间数据对比提示B组患者经治疗后治疗效率高于A组，差异显著（P＜0.05）；另治疗后B组患者消化功能指标优于A组，差异显著（P＜0.05）。结论：研究发现将奥美拉唑与雷尼替丁联合用于糜烂性胃炎患者的治疗能够减轻不良反应影响，促进消化功能恢复，提高症状缓解率，效果显著。

简介：摘要：目的：探讨和分析老年慢性阻塞性肺病患者运动康复治疗效果评价及呼吸功能改善。方法：选取80例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分两组展开研究；一组患者接受常规治疗为参考组，另一组增加运动康复治疗为研究组。对比治疗效果。结果：研究组患者总有效率，肺功能指标与生活质量评分均显著更高，P<0.05。结论：老年慢性阻塞性肺疾病患者开展有效的运动康复，能够使其呼吸功能得到较为有效地改善，进而获得更好的治疗效果与生活质量。

简介：摘要：目的：探讨和分析老年慢性阻塞性肺病患者运动康复治疗效果评价及呼吸功能改善。方法：选取80例老年慢性阻塞性肺疾病患者随机分两组展开研究；一组患者接受常规治疗为参考组，另一组增加运动康复治疗为研究组。对比治疗效果。结果：研究组患者总有效率，肺功能指标与生活质量评分均显著更高，P<0.05。结论：老年慢性阻塞性肺疾病患者开展有效的运动康复，能够使其呼吸功能得到较为有效地改善，进而获得更好的治疗效果与生活质量。