简介：丙泊酚作为静脉全麻药在临床应用已有30余年,因其诱导迅速、麻醉过程平稳、易于控制、停药后苏醒快、术后恶心呕吐发生率低等特点,在临床麻醉中及重症监护室已广泛应用。但因丙泊酚有高度的脂溶性,有报道指出丙泊酚能显著增加血甘油三脂的水平,进而加重机体的脂肪负荷和代谢紊乱。

简介：

简介：目的比较丙泊酚复合地佐辛与丙泊酚复合芬太尼在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取就诊于朔州市人民医院行无痛肠镜检查的患者80例,随机分为丙泊酚复合地佐辛组（A组）和丙泊酚复合芬太尼组（B组）,每组40例。观察比较两组患者麻醉前（T0）、麻醉后（T1）、手术结束时（T2）三个时间点平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SPO2）的变化,比较两组患者意识消失时间、可唤醒时间、麻醉舒适度评分。结果两组患者T0、T1、T2三个时间点MAP、HR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;A组患者T1时SPO2高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者意识消失时间、可唤醒时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）,A组麻醉舒适度评分高于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论与丙泊酚复合芬太尼相比,丙泊酚复合地佐辛在无痛肠镜检查中的应用效果,对呼吸抑制作用较轻,镇痛镇静效果良好。

简介：澳大利亚药物不良反应顾问委员会(ADRAC)收到与丙泊酚(propofol，DIPRIVAN，RECOFOL)相关的尖端扭转型室速报告1份，乳酸中毒症1份，丙泊酚的输注速率分别为100mg／h和30mg／h。虽然丙泊酚高速和长期输注会增加危及生命的风险，但低速短期的输注也会导致严重不良事件。

简介：摘要目的研究不同体质指数（BMI）患者无痛胃镜检查中丙泊酚的用量。方法选择我院2017年7月-2018年5月纳入的84例无痛胃镜检查患者，按照不同体质指数分为两组各42例，实验组BMI＞28kg/m，对照组BMI＜28kg/m，对比两组丙泊酚用量。结果实验组意识消失时丙泊酚用量、丙泊酚总用量均低于对照组（P＜0.05），但两组检查时间差异无显著性（P>0.05）。结论无痛胃镜中应根据患者体质指数调整丙泊酚用量，其中体质指数较大者，丙泊酚用量可能随之降低。

简介：摘要目的探究在无痛胃肠镜检查中应用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉的临床效果。方法以2013年5月-2015年7月于本院接受无痛胃肠镜检查的120例患者为研究对象，随机分为两组，对照组采取芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，观察组则采取瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，各纳入60例。结果相较于麻醉前，对照组患者MAP、HP值均有明显变化（P＜0.05）。观察组除SPO2外均无明显改变（P＞0.05）。对比两组丙泊酚用量、完全苏醒时间、不良反应发生率，观察组均具有明显优异性（P＜0.05）。结论在无痛胃肠镜检查中使用瑞芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，患者苏醒快，且可有效减少丙泊酚的总用药量及各类不良反应发生几率，故值得推广。

简介：目的探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的效果观察。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的100例无痛胃镜治疗患者作为研究对象，依照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组行芬太尼复合丙泊酚麻醉方法，研究组行舒芬太尼复合丙泊酚麻烦方法。结果研究组用药前的心率指标为（81.80±13.30）次/min，与对照组的（81.85±13.25）次/min比较，无明显差异性（t=0.0153，P＞0.05）；研究组用药后的心率指标为（75.40±10.90）次/min，与对照组的（68.95±13.45）次/min比较，有无明显差异性（t=2.1402，P＜0.05）；研究组用药前的平均动脉压指标为（91.50±7.95）mmHg，与对照组的（91.55±7.90）mmHg比较，无明显差异性（t=0.0256，P＞0.05）；研究组用药后的平均动脉压指标为（75.40±10.85）mmHg，与对照组的（67.90±9.50）mmHg比较，有明显差异性（t=2.9876，P＜0.05）；研究组的麻醉优良率为98.00%，与对照组的80.00%比较，有明显差异性（2=6.0606，P＜0.05）；结论无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚具有重要作用效果。

简介：目的：观察丙泊酚复合小剂量氯胺酮用于小儿无痛结肠镜检查的麻醉效果，探讨其可行性，同时针对小儿内镜室麻醉可能出现的风险因素进行合理评估并提供预防和治疗措施。方法：选择结肠镜诊疗患儿90例，随机分为PF组、PK1组和PK2组。PF组给予芬太尼1μg/kg，PK1组给予氯胺酮0.5mg/kg，PK2组给予氯胺酮1mg/kg，间隔约2～5min后3组均缓慢静脉推注丙泊酚1～1.5mg/kg。严密监测患者生命体征的变化，记录麻醉前后的生命体征、丙泊酚药量、意识消失及苏醒时间，观察呼吸抑制、术后恶心呕吐和躁动发生情况。结果：PF组血流动力学波动明显高于PK1组和PK2组（P＜0.05）；PK1组丙泊酚用量大于PK2组（P＜0.05），2组血流动力学和不良反应发生率无显著性差异（P＞0.05）；3组患儿均安全度过围麻醉期。结论：丙泊酚复合小剂量氯胺酮（0.5～1mg/kg）用于小儿无痛结肠镜检查麻醉效果安全可靠，优化和规范的麻醉流程可进一步降低麻醉意外和不良反应的发生率。

简介：目的探讨丙泊酚联合利多卡因在无痛人工流产中的应用价值.方法选择2009年1月至2010年6月460例要求行人工流产的妇女,按自愿原则分为研究组和对照组.研究组248例行丙泊酚联合利多卡因尤痛人工流产;对照组212例不使用任何镇痛药物行普通人工流产.观察比较2组的疼痛程度、术中出血量、人工流产综合征发生率.观察麻醉药物对呼吸、循环系统的影响情况.结果研究组248例中无痛163例,轻微疼痛85例,总有效率100.0%;对照组212例中无痛6例,轻微疼痛52例,总有效率27.4%.2组无痛率及总有效率差异均有统计学意义（P＜0.05）.研究组248例,233例（94.0%）出血量＜30ml;15例（6.0%）出血量≥30ml;对照组212例,200例（94.3%）出血量＜30ml,12例（5.7%）出血量≥30ml.2组出血情况相比,差异无统计学意义（P＞0.05）.研究组有3例发生人工流产综合征,对照组有38例发生人工流产综合征.研究组人工流产综合征发生率（1.2%）低于对照组（17.9%）,差异有统计学意义（P＜0.05）.这些患者经吸氧、静脉注射阿托品等处理后恢复.结论丙泊酚联合利多卡因用于人工流产镇痛效果好,不良反应较少.

简介：目的研究丙泊酚注射液对局麻药中毒的疗效的影响。方法选取灵山县人民医院2013年10月至2018年10月接诊的局麻药中毒的病例50例，随机分成治疗组25例和对照组25例。对照组静脉给予咪达唑仑治疗，治疗组给予丙泊酚注射液治疗。比较两组的药物起效时间和苏醒时间，同时比较治疗时（T1）、治疗后3min（T2）、5min（T3）、10min（T4）的SPO2、HR、MAP变化。结果治疗组起效、苏醒时间均明显短于对照组，有统计学意义（P<0.05）。两组的T2、T3、T4的SPO2较T1比较均明显升高，HR、MAP较T1比较均明显降低，均有统计学意义（P<0.05），但治疗组和对照组分别在T1、T2、T3、T4的SPO2、HR、MAP比较均无统计学意义（P>0.05）。结论丙泊酚注射液可以有效控制患者的局麻药中毒导致的毒性反应，且迅速改善患者的中毒症状，值得临床应用。

简介：摘要目的观察地佐辛复合丙泊酚在妇产科宫腔镜检查中的临床效果。方法在研究中于2016年4月～2018年4月选取了在我院妇产科接受宫腔镜检查的100例患者作为研究对象，采用电脑随机分配的方式，随机将其分为复合组和单一组，每组各50例。对复合组患者进行麻醉的过程中，采用的麻醉方式是地佐辛复合丙泊酚注射麻醉方式，对单一组患者单独采用丙泊酚注射麻醉方式，比较两组麻醉方式的麻醉水平和并发症发生率。结果在麻醉起效时间、患者苏醒时间以及留观时间方面，复合组短于单一组（P＜0.05）。在并发症发生率方面，复合组为2.00%，单一组为18.00%，复合组低于单一组（P＜0.05）。结论在妇产科宫腔镜检查的过程中，应用地佐辛复合丙泊酚具有较好的效果，不仅能够缩短麻醉起效时间，还能够促使患者尽快苏醒，且还能够缩短留观时间，另外还具有较高的安全性，因而值得应用和推广。

简介：目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚用于镇痛肠镜检查的可行性，并与芬太尼复合丙泊酚用于镇痛肠镜检查比较。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级需行肠镜检查患者40例，随机分为两组，瑞芬太尼＋丙泊酚组（R组）和芬太尼＋丙泊酚组（F组），每组20例。R组：瑞芬太尼1．0μg／kg，丙泊酚1．0～1．5mg／kg，60s内缓慢静脉注射，静脉注射后，术中以瑞芬太尼0．05μg／（kg·min）合用丙泊酚2．0mg／（kg·h）持续输注至手术结束。F组：芬太尼0．05mg合用丙泊酚1．0—1．5mg／kg静脉注射后，术中以丙泊酚2．0mg／（k·h）持续输注。结果术后两组患者对镇痛效果均非常满意，其中F组2例出现肢体扭动现象，追加丙泊酚后缓解；R组1例出现肌僵和呼吸抑制，经面罩加压给氧后缓解。术中生命体征无明显变化，术毕清醒时间F组较R组明显延长（P〈0．01）。结论瑞芬太尼复合丙泊酚用于门诊镇痛肠镜检查是一种安全可行的方法。

简介：摘 要:目的:观察使用相同剂量丙泊酚，维吾尔族与新疆汉族无痛胃镜中使用丙泊酚的差异。方法

简介：摘要 随着社会生活水平的提高，在健康管理与疾病诊疗环节，胃肠镜检查已逐步成为患者日常检查的重要部分，随着滨湖医院的发展，该项检查也从最初设立到逐步完善，逐步精细，获得患者的广泛好评。目的：探讨依托咪酯与丙泊酚应用于电子胃肠镜检查的临床价值及体会。方法：选择ASAⅠ～Ⅱ级患者360例，随机分A、B两组各180例。A组选用丙泊酚+芬太尼，B组选用依托咪酯+芬太尼；记录两组检查前、中、后的心率、血压、脉搏、血氧饱和度、苏醒时间、不良反应及麻醉满意度。结果：A组心率、血压下降比较明显，降低幅度波动在19%～31%；B组心率、血压变化较小，降低幅度波动在5%～6%。结论：应用依托咪酯联合芬太尼复合静脉麻醉实施无痛胃肠镜检查是一种安全、舒适、有效的方法。

简介：[摘要 ]目的：观察瑞芬太尼联合丙泊酚全麻对剖宫产术中的麻醉效果。方法：选取 2014年 4月至 2016年 4月在本院入住的 160例剖宫产产妇作为研究对象，随机分为对照组和全麻组，分别给予腰硬联合麻醉和瑞芬太尼联合丙泊酚全麻，观察两组产妇的麻醉诱导至胎儿娩出时间、切片至胎儿娩出时间、新生儿 Apgar评分、血液动力学变化及麻醉效果。结果：两组产妇的麻醉诱导至胎儿娩出时间、切片至胎儿娩出时间、新生儿 Apgar评分无明显差异（ p>0.05）；对照组的血流动力学指标的变化幅度明显大于全麻组（ p<0.05）；全麻组麻醉后疼痛反应与肌肉松弛度达到 3级比例为 95.0%、 91.3%，高于对照组的 75.0%、 70.0%，全麻组麻醉效果优于对照组（ P<0.01）。结论：瑞芬太尼联合丙泊酚全麻在剖宫产术中安全有效，利于母体维持稳定的血流动力学。

简介：摘要目的探讨丙泊酚联合瑞芬太尼用于腹腔镜手术中麻醉的临床效果。方法将120例腹腔镜手术患者随机分为两组观察组和对照组各60例，观察组使用丙泊酚联合瑞芬太尼，对照组使用丙泊酚联合芬太尼进行术前麻醉。比较两组患者各项指标。结果观察组各项指标均小于对照组，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论丙泊酚联合瑞芬太尼作为麻醉剂用于腹腔镜手术具有起效迅速、苏醒快等特点。

简介：目的研究丙泊酚复合曲马多麻醉在人工流产术中的应用。方法50例行无痛人工流产术的患者随机分为M组（静注曲马多50mg后静注丙泊酚麻醉）和N组（单纯静注丙泊酚麻醉）。观察两组术中体动反应的发生情况、丙泊酚总量、定向力恢复时间、唤醒时间和患者清醒后5min、10min、20min及离院时的VAS评分。结果M组中体动反应显著轻于N组。M组术毕清醒后5、10、20min及离院时VAS评分低于N组。结论曲马多复合丙泊酚用于人工流产手术麻醉,效果确切、术后疼痛更轻,无明显的副反应。

简介：雷米芬太尼是一种超短效的阿片类药，具有起效快、作用消退快、镇痛强等特点。本院自2005年2月将雷米芬太尼复合丙泊酚用于无痛流产手术，并与芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉进行比较，现报告如下。

简介：摘要 目的：研究 ICU 脓毒症患者应用丙泊酚镇静后对患者肾功能所产生的保护价值 。方法：选取 2018年 1月至 201 9年 6月在我院接受治疗的脓毒血症患者 70例作为研究对象，按照随机双盲平行对照原则分为对照组和观察组各 35例。 2组患者均接受 麻醉诱导与 静脉维持麻醉，观察组在上述基础之上以 麻醉诱导前 10分钟给予患者按 1.5-2.5mg/ kg丙泊酚药物进行静脉注射，在全麻维持的过程中按每小时 0.3-4.0mg/ kg的速率静脉滴注。结果：在手术开始后 2h以及术后 24h观察组患者的血清胱抑素 C、 肿瘤坏死因子 α以及尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白浓度，均显著低于对照组，数据具有统计学意义 P<0.05，观察组患者所用瑞芬太尼和异丙酚药量分别为（ 10.10±2.3 ） ug/kg 、（ 5.4±0.4 ） mg/kg 均显著低于对照组（ 15.2±2.9） ug/kg、（ 7.9±0.8） mg/kg，数据具有统计学意义， P<0.05。结论： 对于 ICU脓毒血症患者在接受治疗的过程中采用丙泊酚药物辅助镇静可有效保护患者的肾功能，同时降低患者手术过程中的瑞芬太尼和异丙酚药物用量。

简介：目的观察小儿斜视手术中应用静脉泵注丙泊酚复合氯胺酮麻醉的效果及术后恢复情况,并与单纯氯胺酮麻醉对比。方法选择60例ASAⅠ～Ⅱ级择期手术患儿,随机分为两组：Ⅰ组为单纯氯胺酮麻醉组,Ⅱ组为丙泊酚―氯胺酮复合麻醉组。两组采用不同的麻醉维持方法,Ⅰ组单纯用氯胺酮维持麻醉,Ⅱ组用异丙酚-氯胺酮复合麻醉维持静脉全麻。记录术中血流动力学改变,术后清醒时间及各种不良反应发生率。结果Ⅰ组术中循环波动大,而Ⅱ组血压、心率平稳。麻醉苏醒时间两组间差异无显著意义。Ⅰ组术后1例躁动,1例术后呕吐。结论静脉泵注丙泊酚复合氯胺酮的全身麻醉不延长苏醒时间,术中循环稳定术后恢复好。