简介：目的观察地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将符合临床诊断且中医辨证分型为血虚风燥的116例慢性荨麻疹患者随机分为2组，治疗组60例采用地黄饮子联合西替利嗪治疗，对照组56例采用西替利嗪治疗。结果有效率治疗组为78．3％，对照组为58．9％，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组治疗后主、客观症状4级评分均明显下降，但治疗组优于对照组，治疗4周后（P〈0．05），治疗6周后（P〈0．01），差异有统计学意义。结论地黄饮子联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹，能明显提高临床疗效。

简介：慢性荨麻疹是临床上常见的一种慢性瘙痒性皮肤病，具有反复发作的瘙痒，风团等特征。由于其病因复杂，造成临床上根治很困难。H1受体拮抗剂是治疗慢性荨麻疹的常规药物，但疗效并不令人满意，特别是远期疗效。近年来，我们使用中西医结合方法治疗该病，疗效满意，现总结报告如下。

简介：慢性荨麻疹是皮肤科常见病、多发病。2003年10月-2005年10月，我们对来我院就诊的慢性荨麻疹患者采用刺络拔罐联合盐酸西替利嗪治疗，取得了较好的疗效，现报道如下。

简介：荨麻疹是皮肤科常见疾病，据统计约有15％～20％的人一生中至少发作过一次荨麻疹，反复发作达数月以上者称为慢性荨麻疹。笔者于2006年3月-2008年7月用十全大补丸与抗组胺药联合治疗气血两虚型荨麻疹进行观察，现报道如下。

简介：患者，男，36岁，伊拉克人。主诉：左侧肢体结节、破溃1月。现病史：患者1月前被“蚊虫”叮咬后，于左侧肩背部、左上肢、左下肢逐渐出现丘疹、结节，部分出现破溃，有脓液流出，无疼痛或瘙痒，于当地医院行组织液涂片检查发现利士曼小体，未予治疗。因来我国做外贸生意，遂至我院门诊就诊。自起病以来，患者无畏寒、发热，无腹痛、腹泻，精神、胃纳、睡眠可，大小便正常，体重无明显改变。

简介：目的观察花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症的效果。方法花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症43例，在治疗后1、2周分别记录症状、皮损、起效时间、不良反应，治愈后随访记录复发例数，并与对照组A、B进行对比。结果治疗组与对照组A、B比较，总有效率差异有显著性，与对照组A比较起效时间差异有显著性，与对照组B比较复发率差异有显著性（P均〈0．05），而且未见不良反应。结论花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症总有效率高、起效快、复发率低，疗效肯定。

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简介：白癜风作为皮肤科的常见病,对患者的生活质量有较大影响。目前局部应用糖皮质激素、钙调神经磷酸酶抑制剂和光疗法是治疗白癜风的主要方法,但治疗效果均不理想。最近有研究表明,干扰素（IFN）-γ作为白癜风自身免疫的驱动因素,在其发病过程中起重要作用。因此,抑制IFN-γ或其下游的作用剂如Janus激酶（JAKs）可能是治疗白癜风的有效策略。鲁索利替尼（酪氨酸蛋白激酶抑制剂）作为一种JAK1/2抑制剂,

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简介：由中国工程院陈洪铎院士作序，我国著名皮肤性病专家秦万章、刘季和、邵长庚、钱戌春教授审阅，广东医学院皮肤性病研究所吴志华教授主编的《皮肤科治疗学》，近日由科学出版社隆重出版。

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简介：目的：评价中药熏蒸配合口服盐酸西替利嗪治疗慢性湿疹急性发作的临床疗效。方法：将110例慢性湿疹急性发作期的患者随机分为治疗组和对照组，每组55例。对照组予口服盐酸西替利嗪片治疗，治疗组在对照组基础上加用中药熏蒸治疗，均用7天为1个疗程，共治疗2个疗程。观察并对比两组的治疗效果。结果：治疗结束后，治疗组总有效率为81.8％，对照组总有效率为60.0％，差异有统计学意义（χ2＝0.04，P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论：中药熏蒸配合口服盐酸西替利嗪对治疗慢性湿疹急性发作可获得较好疗效。

简介：目的：探讨联合化疗（multidrugtherapy，MDT）病人麻风反应相关危险因素。方法：对本地区登记的226例MDT麻风病人的临床资料进行回顾性分析。结果：226例麻风病人中Ⅰ型和Ⅱ型麻风反应的发生率分别为10．2％和17．7％。47．8％的麻风反应发生在MDT前，39．1％的Ⅰ型麻风反应发生在MDT开始后的1年内，47．5％的Ⅱ型麻风反应发生在MDT开始后的2年内。MDT前细菌指数〉4．0和皮损≥5块是Ⅱ型麻风反应的危险因素。结论：MDT治疗的2年内是麻风反应的高峰期，应重点监测。

简介：面部年轻化是美容整形外科的重要组成部分,其治疗包括各种非手术及手术方法。目前,随着微创美容外科技术的发展以及人们对面部解剖研究的深入,埋线提升被越来越多地应用在面部年轻化治疗中。本文旨在通过分析面部老化的解剖学变化,对埋线提升的历史、演变、适应证与禁忌证、方法、效果、并发症及与注射填充的联合应用做一综述。

简介：目的观察欧关娜红蓝光对寻常痤疮的疗效。方法采用波长（633±6）nm红光和（415±5）nm蓝光治疗仪联合治疗98例寻常痤疮患者，每周2次，共4周。观察治疗前、后痤疮皮损改善情况。结果经过8次治疗后，患者皮损明显减轻，以丘疹、脓疱减少明显，粉刺次之，有效率达82．65％，且无明显不良反应。结论欧关娜红蓝光治疗仪联合治疗寻常痤疮，尤其是轻、中度痤疮疗效较好。

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简介：背景：英夫利昔单抗，一种直接针对肿瘤坏死因子-α的鼠-人嵌合单克隆抗体，已证实对中重度银屑病有效，但尚无公开发表的资料提及其在治疗难治性银屑病及与其他抗银屑病联合治疗的情况。目的：报道作者以英夫利昔单抗治疗参加三级转诊服务的严重难治性患者的经验。方法：所有在2002年至2005年7月间用英夫利昔单抗治疗的、参加三级转诊服务的严重银屑病患者均纳入该项前瞻性、开放标记研究。用疾病严重性评分[银屑病面积与严重性指数（PASI）、皮肤病生活质量指数和临床图片]详细记录整个治疗期间治疗初、第2周、第6周、间隔2个月时的有关疾病的表型、临床过程和不良事件的情况。结果：整个研究中共23例患者给予英夫利昔单抗治疗。1例患者因患脓疱型银屑病退出研究。患者均为重度银屑病（基线PASI26．5±6．7，x±s，n=22），并且既往曾接受至少两种系统性治疗；16例患者在治疗初期接受一种或一种以上联合治疗。在第10周，95％患者获得基线PASI50％或更大的改善（PASI50），且77％患者获得75％或更大的改善（PASI75）。有效性持续了较长一段时间，10例治疗时间超过11个月的患者中有8例维持至少PASI50。仅1例患者由于缺乏疗效而退出，2例患者出现严重系统性感染包括肺外结核（脾脓肿）和蜂窝织炎，6例患者由于不良反应包括输液反应（2例）、严重血小板减少症（1例）、肝炎（1例）和恶性肿瘤（2例）而终止治疗。结论：来自该开放标记研究的数据提示英夫利昔单抗可快速、有效治疗严重、难治性银屑病，尽管约25％患者由于出现严重不良反应而中止治疗。尚需进行长期随访、持续的药物监督和进一步对照研究，以期完整评价英夫利昔单抗在上述难治人群中的风险。

简介：

简介：目的：研究舒利通颗粒治疗阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎的临床疗效，并探讨其机制。方法：用舒利通颗粒治疗80例阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎3个月，观察临床疗效及治疗前后患者慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）变化情况。动物实验研究采用二甲苯、醋酸等致炎剂，观察舒利通颗粒对由此产生的小鼠耳廓肿胀及扭体的镇痛作用、大鼠棉球肉芽肿形成的影响。结果：舒利通颗粒治疗80例阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎，痊愈14例，显效52例，有效9例，总有效率93．8％。治疗后患者NIH—CPSI评分明显低于治疗前（P〈0．01）。实验研究：舒利通颗粒对小鼠醋酸扭体反应次数有显著性降低（P〈0．01）；舒利通颗粒对二甲苯的致炎作用有显著性减轻（P〈0．05）；舒利通颗粒对本鼠棉球肉芽肿形成有显著的抑制作用（P〈0．01）。结论：舒利通颗粒对阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎有较好的治疗效果。