学科分类
/ 1
16 个结果
  • 简介:【摘要】目的 讨论环状混合手术实施舒适护理的临床效果。方法 将86例环状混合手术纳入本次实验,按回顾分析法将其中43例纳进对照组(实施常规护理干预),剩余43例纳进实验组(实施舒适护理),比较2组护理价值。结果 2组护理前VAS比较无显著差异(P>0.05),护理后实验组评分明显低于对照组(P<0.05);实验组不良症状发生率为4.65%,显著低于对照组的23.26%(P<0.05)。结论 环状混合手术实施舒适护理效果显著,有效降低患者疼痛感及不良症状,因此值得临床广泛应用。

  • 标签: 舒适护理 环状混合痔 常规护理 临床价值
  • 简介:【摘要】目的 探讨舒适护理干预在环状混合手术护理中的应用。方法 选取 2019 年 5月— 2020 年 5月我院收治混合的患者 100 例作为研究对象,按入院时间先后随机分为对照组和实验组,对照组实施常规护理方案,实验组在常规护理方案上增加舒适护理,比较两组的临床症状的并发症的发生率。结果 实验组手术后并发症低于对照组( P < 0.05), 实验组手术后、水肿、疼痛、便秘、出血等并发症明显低于对照组( P < 0.05)。结论 在环状混合手术护理中采用舒适护理干预能有效降低并发症,值得临床推广使用。

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:分析个性化护理对混合手术患者术后疼痛的改善效果。方法:对我院 2019年 3月 -2020年 3月期间收治的 96例患者进行实验,将 96例患者均分为两组,分别为实验组和对照组,每组 48例。对对照组实行常规化护理,对实验组实行常规化护理的基础上加上个性化护理,对比两组患者手术后的疼痛程度。 结果:对照组患者对术后的疼痛程度为64.58%,实验组患者对术后的疼痛程度为 50%;经对比,实验组患者对术后疼痛程度低于对照组( P<0.05)。 结论:个性化护理对改善混合手术患者术后疼痛的效果极好,不仅缓解了患者的负面情绪,还提高了护理满意程度,也体现出个性化护理确实适宜临床应用。

  • 标签: 个性化护理 混合痔 术后疼痛 改善效果
  • 简介:摘要 目的 卫生护垫在混合术后患者中的应用效果。方法 选择2019年收治的94例混合切除术后患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各47例。实验组患者肛门应用卫生护垫,对照组不使用。对比分析2组患者的满意度、舒适度、住院天数。 结果 试验组患者满意度明显高于对照组、住院天数明显缩短,差异具有统计学意义(p<0.05) 结论 卫生护垫在混合术后患者中应用效果明显,值得临床应用。

  • 标签: 卫生护垫 混合痔 护理
  • 简介:【摘要】目的:探析吻合血管皮瓣移植术的患者应用优质护理的效果。方法:在我院接受吻合血管皮瓣移植术的患者中选取 130例,随机均衡分为两组,每组 65例,护理时,对照组选择常规方法,观察组选择优质护理,对比干预效果。结果:两组皮瓣成活的几率、满意度对比,观察组较对照组高,统计学存在意义( P<0.05)。结论:将优质护理应用于 吻合血管皮瓣移植术患者,效果良好 。

  • 标签: 优质护理 吻合血管皮瓣移植术 效果
  • 简介:摘要:目的:分析 中药熏洗治疗联合肛肠科特色护理治疗混合术后切口水肿的效果。 方法:以 2018 年 5 月到 2019 年 5 月我院收治的 50 例混合术后切口水肿的患者,依据随机数法分为对照组与观察组各 25 例,其中对照组采用中药熏洗治疗消除水肿,观察组患者在此基础上实施肛肠科特色护理治疗手段,比较两组患者的恢复情况。结果:对照组与观察组的治疗有效率分别为 80% ( 20/25 )和 92% ( 23/25 ),差异显著( X 2 =8.2804 , P<0.05 )。结论:中药熏洗治疗联合肛肠科特色护理治疗混合术后切口水肿的疗效突出,值得推广应用。

  • 标签: 中药熏洗 特色护理 混合痔 切口水肿
  • 简介:摘 要:目的:观察与研究综合护理在泌尿外科手术患者术后便携式便架使用的效果。方法:在本院2017年5月至2019年5月收治的泌尿外科手术患者中,选取100例作为本次研究对象,并将全部患者分为两组,即为对照组与观察组(每组50例),对照组患者实施常规护理,观察组患者综合护理的基础上选择使用便携式便架。对比两组患者疼痛程度、以及护理满意度。结果:观察组患者与对照组患者术后:无痛患者分别为13例、6例;轻度疼痛患者分别15例、12例;中度疼痛患者分别为10例、13例;重度疼痛患者分别为12例、19例。可见观察组患者的术后疼痛感明显轻于对照组患者;观察组患者与对照组患者护理满意度分别为98.00%、94.00%,可见观察组患者护理满意度明显高于对照组患者。结论:便携式便架在泌尿外科手术患者术后疼痛中实施的效果更为明显,利于缓解患者疼痛感,提高患者对护理服务的满意度。

  • 标签:   坐便器 术后患者 满意度
  • 简介:摘要:目的:研究探讨深度纳肛在老年慢重症患者便秘中的应用效果。方法:把我科80例老年慢重症便秘患者随机分为对照组和观察组各40例,其中对照组以传统的开塞露注入肛门通便;而观察组则采用本研究中所叙述的深度纳肛进行深度纳肛。结果:排便有效率,对照组总有效率70%;观察组总有效率95.0%,差异有显著性意义(P

  • 标签: 深度纳肛器 老年重症 便秘
  • 简介:【 摘要 】 目的: 分析永久起搏植入术后近期并发症发生因素,总结护理措施。 方法: 以回顾性分析形式,对 2015 年 7 月到 2018 年 7 月期间记录的 108 例永久心脏起搏植入术患者进行分析。 结果: 术后并发症发生率 20.37% ,其中 10 例( 45.45% )、 6 例( 27.27% )囊袋积血、 4 例( 18.20% )起搏感知功能障碍、 2 例( 9.09% )起搏综合征。 结论: 永久心脏起搏植入术后并发症主要为电极脱位和囊袋积血,合理术后记录和护理,有利于并发症的预防。

  • 标签: 永久心脏起搏器 植入手术 并发症 护理 分析
  • 简介:【摘要】目的 研究超声震荡加酶清洗法对于提高管腔吸引清洗合格率的作用和意义。方法:将2018年2月至2020年1月使用过的同等污染程度的管腔吸引

  • 标签:
  • 简介:【 摘 要 】 目的: 讨论临时起搏保护下急性心肌梗死患者支架植入的护理分析。 方法 : 选取我院治疗的急性心肌梗死的患者,均在临时起搏的保护下进行支架植入,根据患者的入院时间顺序分为两组,在实验组中使用综合护理,在对照组中使用常规护理。 结果 : 对照组中有 20.00% 的患者没有达到满意标准,有 30.00% 的患者达到满意标准,有 50.00% 的患者达到非常满意标准;实验组中有 5.00% 的患者没有达到满意标准,有 25.00% 的患者达到满意标准,有 70.00% 的患者达到非常满意标准;差别较大 ( P<0.05 )。 实验组中有 1 例患者发生渗血,有 1 例患者发生胸闷;对照组中有 3 例患者发生渗血,有 2 例患者发生气短,有 3 例患者发生胸闷,有 2 例患者发生支架内血栓。差别较大 ( P<0.05 )。 结论 : 在 临时起搏的保护下进行支架植入的急性心肌梗死的患者中使用综合护理,有利于减少并发症发生率,提高满意率,具有重要的临床价值。

  • 标签: 临时起搏器 急性心肌梗死 支架植入 护理
  • 简介:摘要:目的: 实验将 针对血液游戏患者首次使用透析综合征护理中进行健康教育讲解,并分析患者的不良情绪。 方法: 实验选取了 201 9 年 1 月~ 2019 年

  • 标签:
  • 简介:[ 摘要 ] 目的: 分析集束化护理对起搏植入术后不适感的影响。 方法: 我院 2019 年 1 月份至 2019 年 12 月份收治 42 例接受起搏植入术治疗的患者,按照其入院时间随机分为对照组 21 例,观察组 21 例,分别采用普通护理与集束化护理,比较两组患者护理效果。 结果: 观察组患者护理效果更为显著( P < 0.05 ) 。 结论: 集束化护理可有效缓解起搏植入术后患者所存在的不适感,有利于保障整体手术效果。

  • 标签: 起搏器植入术 集束化护理 术后不适感 手术效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨血液透析患者围血液透析期护理干预对患者透析及管路凝血的影响。方法:从本院在2019年7月-2020年7月收治的血液透析患者中随机选取82例并平均分成观察组(n=41)与对照组(n=41)展开研究,对照组给予常规护理,观察组给予围血液透析期护理干预,对护理效果进行观察。结果:相较于对照组,观察组透析及管路凝血率显著更低(P

  • 标签: 血液透析 护理干预 透析器及管路凝血
  • 简介:【摘要】 目的: 分析 过氧化氢低温等离子灭菌在手术室 器械灭菌过程中 的应用 价值。 方法: 使用过氧化氢低温等离子灭菌对手术室操作器械进行 灭菌 ,记录 2018 、 2019 两 年的灭菌情况,对所灭菌物品每批次采取管腔生物 PCD 进行监测,对灭菌效果进行分析。 结果: 在 2 年内共使用过氧化氢等离子灭菌执行 灭菌 1963 次,其中出现 9 次因操作不当所致的故障事件,故障发生率为 0.5% ,灭菌完成之后,化学指示卡、指示带均变色,对生物监测进行微生物培养,培养结果均呈现阴性,灭菌效果均符合标准。 结论: 在手术器械 灭菌 过程中,使用过氧化氢低温等离子灭菌,能够获得较好的灭菌效果,而且该方式操作便捷、稳定性高,符合手术器械灭菌需求。

  • 标签: 过氧化氢低温等离子灭菌器 手术室 应用
  • 简介:摘要 : 目的 探究过氧化氢低温等离子体灭菌对腔镜器械的灭菌效果 。 方法 选取宫腔镜、腹腔镜等腔镜器械 1000 件为研究对象,研究时间为 2018 年 12 月 -2019 年 12 月,使用过氧化氢低温等离子体灭菌实施循环灭毒,分析消毒效果。 结果 1000 件器械中,一次性清洗成功 987 例,其中 13 例灭菌失败原因详细如下:消毒物品未实施干燥处理 5 次,装载物品多 4 次,操作人员失误 3 次,机械配件损坏 1 次。实施再次灭菌,均灭菌成功, 生物学检测、化学检测满足灭菌要求。 结论 腔镜器械可使用过氧化氢低温等离子体灭菌实施灭菌消毒,可有效提高效果,效果可靠,可广泛应用于临床。

  • 标签: 过氧化氢低温等离子体灭菌器 灭菌效果 腔镜器械