简介：摘要目的对晚期胃癌患者行替吉奥治疗，观察临床治疗效果。方法选择我院于2018年1月-2018年8月期间收治的晚期胃癌患者46例，以患者意愿为指导划分为观察组与对照组，每组各有23例患者。对照组患者被施以紫杉醇类方案化疗，观察组患者被施以替吉奥治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为47.83%，高于对照组患者的17.39%，即对比两项数据，组间差异统计学意义成立（P<0.05）；此外，观察组患者出现12例不良反应，占比为52.17%，对照组患者出现20例不良反应，占比为86.95%，数据之间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在晚期胃癌患者临床治疗期间，对患者行替吉奥治疗，不仅可以优化患者的临床治疗效果，还能减少患者出现不良反应的风险性，有利于患者预后良性发展。

简介：摘要目的探讨奥利沙铂和替吉奥联用治疗晚期胆道肿瘤的临床作用。方法将本院2014年9月至2016年9月收治的晚期胆道肿瘤病人80例分成两组，治疗组40例接受奥利沙铂和替吉奥联用方案治疗，参考组40例接受奥利沙铂和吉西他滨治疗，比较两组治疗作用。结果经不同方法治疗后，治疗组的总有效率是22.50%，参考组的总有效率是20.00%，两组区别不明显（P＞0.05）；治疗组各项不良反应发生的概率明显低于参考组（P＜0.05）。结论对于晚期胆道肿瘤病人的临床治疗中，选择奥利沙铂和替吉奥联合治疗方案具有较高安全性，且不良反应发生率较低，可广为推荐。

简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：摘要目的对硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的效果进行探讨分析。方法选取我院2016年1月~2016年12月收治的104例真菌性阴道炎患者作为研究对象，分为对照组和观察组，对照组患者给以阿奇霉素治疗，观察组患者给以硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗。对两组患者的临床治疗效果，以及治疗后复发率、不良反应发生率进行对比分析。结果观察组临床治疗有效率为90.74%，对照组治疗有效率为79.63%，观察组治疗有效率优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；停药30d后，观察组复发率为3.70%，对照组复发率为12.96%，观察组复发率远远低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；对两组患者治疗过程中，观察组产生不良反应1人，其不良反应发生率远远低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）结论对真菌性阴道炎患者采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗，可有效提高患者的临床治疗效果，降低治疗过程中不良反应发生率，以及复发率，具有较高的临床推广价值。

简介：摘要目的探索臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎的临床效果。方法选择阴道炎患者100例，选择时间2017年5月30日-2018年4月22日，分别行不同的治疗方式硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗、臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，对应组别对照组、观察组。比较2组临床效果、临床症状改善时间、不良反应发生率。结果观察组治疗效果为98.00%（49/50）、临床症状改善时间为（4.56±1.23）d、不良反应发生率为4.00%（2/50）；与对照组结果进行对比，存在显著差异性，P<0.05。结论臭氧联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗阴道炎疗效较为确切，可推广。

简介：摘要目的研究分析硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2015年6月～2017年6月前来我院治疗的真菌性阴道炎患者160例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组及对照组，每组患者80例。观察组患者给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，对照组给予阿奇霉素治疗，对比两组患者的临床疗效。结果经过临床治疗后，观察组患者显效65例（81.25%），有效14例（17.5%），总有效率为98.75%；对照组患者显效40例（50.0%），有效13例（16.25%），总有效率为66.25%。结论应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗真菌性阴道炎，可提高患者的临床治疗效果，对患者的积极意义较大，日后可在临床治疗中，将硝呋太尔制霉素阴道软胶囊推广应用。

简介：摘要目的探讨分析奥沙利铂和替吉奥联合治疗晚期胆道肿瘤疾病患者的临床效果。方法根据2013年1月至2015年1月我院的60例晚期胆道肿瘤患者来进行研究分析，将这些患者分成对照组和观察组，均有30例，观察组患者接受奥沙利铂联合替吉奥治疗。对照组患者接受奥沙利铂联合吉西他滨治疗。对两组的临床治疗效果比较分析。结果两组OS对比存在统计学差异性（P>005）。两组TTP结果存在统计学差异性。观察组治疗有效率23.3%，对照组有效率20%，结果无统计学差异性（P>005）。结论奥沙利铂联合替吉奥有效减少患者不良反应发生状况，可在晚期胆道肿瘤治疗中推广运用。

简介：摘要目的探讨采用腹腔镜胃癌根治术治疗早期胃癌的疗效。方法70例早期胃癌患者，随机分为A组和B组，各35例。B组患者采用开腹胃癌根治术治疗，A组患者采用腹腔镜胃癌根治术治疗。对比两组患者的术中、术后情况以及并发症发生率。结果A组患者的手术时间为（182.3±50.4）min、肝门排气时间为（2.01±0.04）h、住院时间为（9.28±0.26）d、短于B组患者的（221.7±53.6）min、（4.21±1.26）h、（11.40±0.52）d（P<0.05）；A组术中出血量为（164.5±52.5）ml、少于B组的（253.6±68.9）ml（P<0.05）；A组并发症发生率（2.9%）低于B组（20.0%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用腹腔镜胃癌根治术治疗早期胃癌取得的临床效果显著，患者的术中出血量较少，手术时间、肛门排气时间以及住院时间短，值得在临床应用中大力推广和使用。

简介：摘要目的研究硝呋太尔制霉菌素栓治疗霉菌性阴道炎的可行性。方法根据随机数字表方法对2016年2月—2017年2月60例霉菌性阴道炎患者分组。对照组采用制霉菌素栓治疗，治疗组给予硝呋太尔制霉菌素栓治疗。就两组患者病理学检查转阴时间、外阴瘙痒症状消退时间、白带分泌异常消失时间和霉菌性阴道炎转归率、治疗前后生活质量、阴道内环境情况进行比较。结果治疗组霉菌性阴道炎转归率明显高于对照组，P＜0.05。干预前生活质量、阴道内环境情况相似，P>0.05。干预后治疗组生活质量、阴道内环境情况优于对照组，P＜0.05。治疗组患者病理学检查转阴时间、外阴瘙痒症状消退时间、白带分泌异常消失时间均明显短于对照组，P＜0.05。结论硝呋太尔制霉菌素栓治疗霉菌性阴道炎的效果肯定，可有效改善患者阴道内环境和生活质量，促使临床症状消失和病理学转阴，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨硝呋太尔胶囊联合盐酸环丙沙星栓治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法研究时间为2016年1月~2018年1月，研究对象为就诊于我院的100例细菌性阴道炎患者，应用数字随机表法将患者随机分为2组（50例/组），对照组采用盐酸环丙沙星栓治疗，观察组采用盐酸环丙沙星栓联合硝呋太尔胶囊治疗，比较两组的临床疗效、症状缓解时间、不良反应。结果在临床疗效方面，观察组的总有效率为96%，高于对照组的82%（P<0.05）。在症状缓解时间方面，观察组的白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、黏膜充血消失时间均短于对照组（P<0.05）。在不良反应方面，两组的总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用硝呋太尔胶囊与盐酸环丙沙星栓联合治疗细菌性阴道炎具有显著的临床疗效和可靠的安全性，可有效促使患者症状缓解，还不会增加其用药不良反应。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年进展期胃癌的临床效果。方法从我院2016年4月至2017年4月进展期胃癌的老年患者中选取90例作为研究对象，分为观察组47例和对照组43例，分别给予对照组奥沙利铂治疗，观察组替吉奥联合奥沙利铂治疗，对两组治疗效果进行观察。结果观察组的白细胞计数下降率、血小板下降、恶心、呕吐及腹泻发生情况少于对照组（P＜0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果显著，不良反应在可耐受范围。

简介：摘要目的研究分析替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的临床效果。方法此次研究的对象是选择笔者所在医院2014年5月-2016年5月收治的80例胃癌患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法将其分为两组。对照组患者给予奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶治疗，观察组患者接受替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗。观察两组患者疾病控制情况，并就两组患者治疗过程中不良反应发生情况展开分析，同时采用生活质量简表（SF-36）对治疗前后两组患者生活质量变化情况进行评分。结果观察组患者疾病控制率83.64%，与对照组的81.82%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；但观察组患者不良反应发生率12.73%，低于对照组的25.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后SF-36评分显著优于治疗前，且观察组显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥联合奥沙利铂新辅助化疗治疗胃癌的效果较好，且不良反应较少，患者耐受性好，能显著提高患者生活质量，值得推广。

简介：摘要目的讨论进展期胃癌术后三维适形放疗联合替吉奥化疗的临床效果。方法选取40例患有胃癌的患者为研究对象，分为常规组和治疗组，常规组实施三维适形放疗治疗；治疗组在常规组的基础上加入替吉奥化疗治疗。结果常规组不良反应的发生率为40.0%，治疗组发生率为45.0%，（p>0.05），常规组的复发率为30.0%，治疗组的复发率为15.0%，治疗组的复发率明显低于常规组，（p<0.05）。结论三维适形放疗联合替吉奥化疗的治疗效果较为理想，可以有效的提高手术效果，降低不良反应发生率，保障患者健康。

简介：摘要目的探讨替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床效果。方法选取在本院治疗的64例老年局部晚期胃癌患者为本次研究的观察对象。按治疗方法的不同分为观察组与对照组，每组各32例患者。其中对照组患者采用单纯放疗；观察组患者采用替吉奥联合同步放疗治疗，对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组病情缓解率明显高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应情况较对照组更少（P＜0.05）；且观察组1年生存率明显高于对照组（P＜0.05）。结论替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌临床疗效显著，即可提高患者病情缓解率、1年生存率，又可降低不良反应发生，提高患者治疗后生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨替吉奥治疗晚期三阴性乳腺癌的临床疗效、毒性反应及患者生存率。方法收集辽河油田总医院2011年6月至2016年7月收治的三阴性乳腺癌女性患者28例，中位年龄41（24-80）岁，均为病理确诊为TNBC，使用一定疗程的希罗达化疗后出现耐药或者副反应不耐受的患者给予替吉奥治疗。结果随访显示，17例TNBC患者停用希罗达后应用替吉奥治疗有比较良好的近期疗效。HFS等药物毒性反应发生率明显较低。而胃肠道反应、肝功异常发生率、中性粒细胞减少发生率较高。结论在TNBC治疗上替吉奥和希罗达未见明显交叉耐药性，替吉奥可作为TNBC患者二线化疗的新选择。

简介：摘要目的深入分析和对比微创经皮肾镜和大通道经皮肾镜治疗肾结石的效果。方法收集我院2015年10月-2016年10月收治的110例肾结石患者作为研究对象，随机分为A组（55例，进行大通道经皮肾镜治疗）和B组（55例，进行微创经皮肾镜治疗），对比两组患者的手术时间、术中出血量以及结石清除率。结果A、B两组患者的手术时间相对比没有显著差异，P＞0.05。B组患者的术中出血量明显低于A组患者，B组患者的结石清除率明显高于A组患者，差异有统计学意义，P＜0.05。结论微创经皮肾镜治疗肾结石的效果更好，通过微创经皮肾镜治疗能够减少肾结石患者的术中出血量，提高患者的结石清除率，利于患者的后续恢复，因此可以进行广泛的实际应用。

简介：摘要目的评价奈达铂+替吉奥同步放疗治疗进展期食道癌的临床效果。方法2016年3月~2018年5月期间，我院共收治63例进展期食道癌患者，遵循随机抽取双色球方式分组，将所有患者分为A组（n=32）、B组（n=31）。A组经奈达铂+替吉奥同步放疗治疗，B组经常规放疗治疗，比较两组的临床效果。结果与B组比较治疗总有效率，具有显著统计学意义，P<0.05。与B组对比肿瘤坏死因子-αTNF-α、C反应蛋白CRP，均具有明显差异，P<0.05。结论进展期食道癌治疗中，采用奈达铂+替吉奥同步放疗，临床疗效确切，可切实改善患者的预后。

简介：摘要目的分析高龄晚期胃癌患者给予替吉奥胶囊的临床疗效及不良反应发生率。方法选取我院从2016年1月至2017年3月收治90例接受治疗的胃癌患者，对照组45例患者，给予患者进行奥沙利铂治疗，实验组45例患者，在对照组的基础上给予患者进行替吉奥胶囊治疗，比较两组患者的疗效与不良反应。结果在治疗后，实验组有效率为91.1%，对照组有效率为73.3%，实验组高于对照组；实验组不良反应发生率为15.56%，对照组不良发生率为13.33%，实验组略高于对照组，两组数据不具有差异性。结论给予患者进行替吉奥胶囊治疗，安全性高，疗效好，不良反应发生率低，值得在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的将盐酸吉西他滨与立体定向放疗用于局部晚期胰腺癌患者治疗中，对其临床疗效进行评价。方法对我院收治的44例局部晚期胰腺癌患者分组研究，B组单纯使用吉西他滨化疗治疗，A组联合盐酸吉西他滨与立体定向放疗进行治疗，对两组治疗结果进行比较分析。结果A组治疗后肿瘤直径与B组相比明显更小（p<0.05）；A组临床控制率为77.27%，与B组31.82%相比明显更高（p<0.05）。结论盐酸吉西他滨与立体定向放疗联合用于局部晚期胰腺癌患者治疗中效果理想，可缩小肿瘤直径，提升疾病控制率，直的临床应用。

简介：摘要目的对康莱特联合吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果与安全性进行探讨和分析。方法研究选取我院接收的62例晚期非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法均分，分为观察组及对照组，对照组患者给予常规治疗方法，观察组患者给予康莱特、吉西他滨、顺铂联合治疗。治疗结束后，统计临床疗效及不良反应发生率。结果本次研究采取常规疗法与康莱特、吉西他滨、顺铂结合疗法相对照的方法，与对照组（41.94%）相比较，观察组临床治疗总有效率（90.32%）显著升高，组间比较差异性有统计学意义，P<0.05；与对照组（48.39%）相比较，观察组不良反应发生率（29.03%）显著降低，组间比较差异性有统计学意义，P<0.05。结论利用康莱特、吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者，能有效提高治疗效果，减少不良反应，此种治疗方法值得在临床上作进一步应用与推广。