学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:临床检验工作与许多其他技术工作一样,经历了手工操作、半自动化、自动化和信息化阶段,高技术应用和检验医学发展对实验室工作人员素质不断提出新要求。在工作中检验结果与病人临床表现不符现象时有发生,临床医生总是抱怨检验人员,其实许爹情况并非检验人员之过。实验室只注意到了分析过程质控,而忽视了标本质量控制,标本质量没有保证,

  • 标签: 标本质量 检验结果
  • 简介:摘要:脱矿牙本质再矿化对于提高牙本质粘结稳定性和控制原发性或继发性龋病具有重要意义。然而,传统本质再矿化策略不适用于通过酸蚀和冲洗以及自酸蚀粘接剂系统形成混合层内完全脱矿牙本质再矿化。仿生再矿化是解决这个问题一种不同方法,它试图用液体状无定形磷酸钙纳米前体颗粒回填脱矿牙本质胶原,这些颗粒由非胶原蛋白仿生类似物稳定。

  • 标签:
  • 简介:摘要外感病是一个综合病理生理状态,病因病机包括能量代谢异常状态(寒证或热证)、微生物感染、病理性生理性代谢物积聚、正气强弱。外感病寒热本质与机体能量代谢异常及其原因相关;辩证依据主要是可以反应机体能量代谢状态相关征象。感染只是外感原因中一个因素;发热是外感病一个常见症状和体征,与病性寒热没有必然一一对应关系。根据中医寒热辩证,通过正确治疗纠正能量代谢异常是外感疾病获取良好疗效前提和基础。外感疾病发热,寒热本质不同,退热方法不同。

  • 标签: 外感病 寒热本质 感染 发热 治疗
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:本质过敏症又称过敏性牙本质,主要临床表现为刺激痛,刷牙、咬硬物、酸甜冷热等刺激均可引起不同程度疼痛。其特点是发作迅速,疼痛尖锐,时间短暂。目前临床所用脱敏药物多种多样,但疗效报道不一。近年来,我们采用极固宁脱敏凝胶治疗牙本质过敏症,并作了疗效随访,结果表明极固宁是治疗牙本质过敏较好药物。现报告如下。

  • 标签: 极固宁 牙本质过敏症 疗效
  • 简介:摘要目的研究分析在血凝指标检测中血液标本质量对于结果影响。方法选取在本院2017年1月至5月期间检验科收到不合格血液标本80例,分别包含溶血、血量不足、未及时送检以及检验科认为有问题标本各20例。在对患者实施二次采血,分析两组患者凝血功能指标结果。结果问题样本与二次样本之间各项凝血功能指标存在显著差异(P<0.05)。结论在血凝指标检测工作中应保证血液标本质量,当发现问题样本时需重新采血,保证检测结果准确。

  • 标签: 血液检测 血凝指标 标本质量 影响
  • 简介:摘要随着牙本质粘接剂和粘接技术快速发展,大大提高了牙本质粘接性能。但迄今为止,牙本质粘接持久性问题尚未完全解决。采用生物仿生矿化方法再矿化脱矿牙本质、混合层中树脂渗透不全区域是解决牙本质粘接耐久性有效手段之一。正常矿化牙本质胶原基质由于被纤维内和纤维间磷灰石晶体加强而呈现出良好抗蠕变性。仿生再矿化是在拟生态类似物诱导下,利用无定形磷酸钙纳米级前躯体颗粒再矿化脱矿胶原纤维。本文就树脂牙本质界面胶原纤维再矿化研究进展做一综述。

  • 标签: 再矿化 仿生矿化 牙本质
  • 简介:摘要: 目的:探讨影响临床医学检验血液标本质因素。方法:以本研究所 2017 年 4 月 -2018 年 4 月血液科搜集 85 例不合格血液标本为研究对象,对血液标本质量进行分析研究,探究导致血液标本质量不合格因素。结果:溶血血液标本 19 例,占 22.35% ;凝血血液标本 7 例,占 8.24% ;标本量不足血液标本 4 例,占 4.71% ;抗凝不全血液标本 7 例,占 8.24% ;取血试管不当血液标本 10 例,占 11.76% ;患者准备欠缺血液标本 15 例,占 17.65% ;送检不及时血液标本 11 例,占 12.94% ;输血同侧采血血液标本 4 例,占 4.71% ;其他血液标本 8 例,占 9.41% 。结论:要不断提高血液标本质量,将此看做是临床医学检验结果强化重要方式,以便为血液研究临床方案生成提供精准可靠依据,促进我国医疗事业可持续发展。

  • 标签: 临床医学检验 血液标本 质量 影响
  • 简介:摘要目的研究影响肺病科患者痰培养标本质相关因素,且提出合理处理措施。方法参考随机数字表将本院从2015年8月至2017年8月期间归纳且收治56例肺病科患者进行随机分组,将2015年8月至2016年8月期间患者作为参照组(n=28),将2016年8月至2017年8月期间患者作为实验组(n=28),统计以及计算实验组与参照组患者痰培养标本合格率、检测阳性率。结果研究表明,实验组肺病科患者痰培养标本合格率96.42%高于参照组痰培养标本合格率71.42%,统计学形成参考差异(P<0.05);实验组肺病科患者检测阳性率42.85%高于参照组检测阳性率17.85%,统计学形成参考差异(P<0.05)。结论肺病科痰培养标本留取时需要对影响痰培养标本质因素进行仔细辨认,依据实际情况实施合理处理护理措施,确保提升痰培养标本整体质量。

  • 标签: 肺病科 痰培养 标本质量 影响因素
  • 简介:摘要随着我国整体医疗水平不断提高,在临床工作中实验室检查作用日益突出,并越来越受到重视,正确血液标本收集、送检等操作,能够有效提高血液标本检验质量,提高患者临床诊断准确性。笔者浅谈一下提高临床医学检验血液标本质策略。

  • 标签: 临床检验,血液标本,质量,策略
  • 简介:摘要:目的:分析检验前标本质量对于凝血检测结果影响。方法:选取2021年5月~2022年1月间于本院进行凝血检验血液标本共计500份,使用全自动凝血检验仪对血液标本进行检测,统计并分析采血量、溶血情况、空腹与餐后、保存时间以及采血部位对等凝血检测结果影响。结果:血液标本检测结果准确度与标本采集量、是否存在溶血、血液标本保存时间、输液采血部位以及采集标本时患者是否空腹均有较为密切关系。结论:血液标本采血量、溶血情况、饮食情况、保存时间以及采血部位等检验前采集环节均会对其检验结果造成明显影响,要重视血液标本采集规范性,保证标本质量,提升检验准确度。

  • 标签: 凝血检测 检验前 标本质量
  • 简介:摘要:目的:探究检验前标本质量对凝血检测结果影响。方法:选择2021年至2022年于本院行凝血检测患者1600例,对检验结果进行统计,分析各项要素对检验结果影响。结果:标本血液采集量、输液位置、有无发生溶血、是否处于空腹状态、标本保存时间等均会对凝血检测结果产生影响,联系较为紧密。结论:凝血检测和标本血液采集量、输液位置、有无发生溶血、是否处于空腹状态、标本保存时间等有较为紧密关联,所以临床对此需予以重视,规范血液标本采集,对其质量加以保障,由此切实提高实际检验准确程度。

  • 标签: 检验前 标本质量 凝血检测 影响
  • 简介:摘要目的观察纤维桩核修复不同牙本质肩领后牙牙体缺损临床效果.方法选择109例患者150颗前磨牙及磨牙,行根管治疗后,根据不同牙本质肩领分为4组.A组,四壁有2mm以上完整牙本质肩领;B组,四壁有1~2mm完整牙本质肩领;C组,肩领不完整,至少有两个壁存在2mm以上本质肩领;D组,肩领不完整,至少有两个壁存在1~2mm本质肩领.进行纤维桩核全冠修复,于修复后1、2年复查,观察修复体和基牙情况.结果修复治疗2年后,A组有1颗出现冠脱落,B组有1颗出现纤维桩脱落,C组有3颗出现冠脱落或纤维桩折断,D组有3颗出现纤维桩脱落或折断.各组间差异不具有统计学意义.结论玻璃纤维桩修复后牙牙体缺损,短期内可取得较好临床疗效.关键词纤维桩;牙体缺损;牙本质肩领Effectofdifferentferruleofposteriorteethrestoredwithfiberposts中图分类号R783文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0584-02

  • 标签:
  • 简介:摘要: 目的 探讨应用脱敏药物治疗牙本质过敏症临床疗效。方法选取2021年10月—2022年3月期间收治本质过敏症患者38例,患牙68颗,随机分为2组,即观察组和对照组,观察组患者采用朗真牙齿脱敏剂治疗,对照组应用氟化物脱敏;对两组患者脱敏效果进行对比分析。结果 观察组患者近期、远期总有效率为97.06%和85.29%;明显优于对照组81.82%和60.61%,差异显著(P<0.05)。结论 朗真牙齿脱敏剂对牙本质过敏症更为有效,近远期疗效显著。

  • 标签:     牙本质过敏症 脱敏药物 朗真牙齿脱敏剂 氟化钠
  • 简介:  摘要:目的分析临床医学检验中血液标本出现质量不合格原因,并对其相关优化对策进行探讨。方法随机抽取我院在5月至8月各科室收集1000份血液标本作统计学分析。结果所有标本中,有50份标本质量不合格,占了总标本数5%。其中,血液标本质量不合格原因主要有溶血、凝血、标本量不足与抗凝不全、取血试管不合理以及其他原因,所占比例分别为26%、20%、18%、14%、12%、10%。结论在临床血液标本检验中,致使血液样本出现质量不合格各种原因中,有些是可避免,故各科室必须逐步完善血液标本控制体系,针对各种不合格因素采取有效解决措施,从整体上提高工作人员专业技能与责任感,以最大限度提升血液标本质量,提高检验结果。

  • 标签:   临床,检验,血液标本
  • 简介:摘要:目的:探究在改进检验分析前标本质量中应用PDCA循环价值。方法:于2021.8-2021.12实施PDCA循环管理,设置为实施后,样本共计纳入5000例,2021.1—2021.7在检验分析前标本质量中未实施PDCA循环管理,将其设置为实施前,样本共计纳入5000例,对比实施前后不合格样本率。结果:实施后不合格样本率(0.10%)相比实施前(0.28%)要少(P

  • 标签: PDCA循环 检验分析前标本质量 质量控制