简介：摘要目的探究普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的效果。方法选取2015年2月-2017年2月收治的76例哮喘患儿临床资料进行分析，按照不同治疗方案分成对照组（35例）与治疗组（41例），对照组行普米克气雾剂治疗，研究组于此基础上加以孟鲁司特治疗，比较两组肺功能指标及不良反应情况。结果研究组治疗后FVC、FEV1、FEF75水平均较对照组优（P＜0.05），研究组不良反应总发生率显著低于对照组，差异比较具统计学上的意义（P＜0.05）。结论小儿哮喘应用孟鲁司特及普米克气雾剂进行联合治疗，有助于促进患儿症状改善，具一定临床应用与研究价值。

简介：【摘要】 目的 分析普米克气雾剂结合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床价值。方法 研究对象为58例小儿哮喘患儿，入院后以随机选择法分为观察组（n=29）、对照组（n=29）两组，对照组给予普米克气雾剂治疗，观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，并对比治疗效果，研究起止时间为2021年12月-2022年12月。结果 观察组症状缓解和消失时间均早于对照组，且观察组的治疗效果更好，以上对比均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究哮喘患儿应用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的效果。方法：从时间2020.01-2021.01之间收治的哮喘患儿中抽取74例进行调查。按照抛硬币法分为两组。参比组患儿使用普米克气雾剂治疗，试验组患儿使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗。对比两组患儿治疗后的症状好转时间和临床疗效。结果：试验组患儿治疗后的症状好转时间短于参比组，且临床疗效高（P＜0.05）。结论：在对哮喘患儿进行治疗时，使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗能够改善患儿临床症状，提高临床疗效，建议使用。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的效果。方法：选取本院收治的小儿哮喘患儿84例，采用随机数字表法将其分为两组各42例，对照组采用普米克气雾剂治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗，比较两组患儿的疗效和不良反应发生率。结果：观察组总有效率(92.86%)高于对照组(73.81%)(P＜0.05)；观察组不良反应发生率(7.14%)与对照组(11.90%)比较无明显差异(P＞0.05)。结论：孟鲁司特钠联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘能够有效提升疗效，安全性良好。

简介：[摘要]目的：探究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：收录2021.1——2023.1期间于我院接受治疗的小儿哮喘患者，共计60例，以随机数字表法做分组处理，组别命名为对照组、观察组，样本量组间纳入相当，对应给予普米克气雾剂治疗、普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗。结果：患儿气喘、咳嗽、湿啰音、哮鸣音等症状消失时间均以观察组更短，P＜0.05。统计两组患儿不良反应发生情况，观察组、对照组统计值10.00%、6.67%无较大差异，治疗安全性相当，P＞0.05。结论：小儿哮喘患者接受普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对促进患儿症状快速缓解、保证其治疗安全性均具有显著价值。

简介：摘要：目的：分析普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效及不良反应。方法：研究对象来院是就诊在我院的哮喘患儿130例。抛币法将所有患儿分为联合组和对比组，除了基础治疗，对照组应用普米克气雾剂，联合组予以普米克气雾剂联合孟鲁司特，对比两组肺功能、临床疗效和不良反应。结果：联合组患儿治疗后FEV1、PEF、FVC水平均优于对比组；联合组患儿治疗哮喘与对比组相比较获得了更高的临床总有效率，P＜0.05。两组不良反应发生率对比无统计学差异，P＞0.05。结论：小儿哮喘应用普米克气雾剂联合孟鲁司特用药方案效果显著且不良反应少，是值得儿童应用的用药方案。

简介：

简介：【摘要】：目的 观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 选择我院 2018年 3月 -2019年 9月收治的支气管哮喘患儿 90例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相同的两组：治疗组和对照组，每组各有患儿 45例。对照组患儿采取常规治疗措施，治疗组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。结果 治疗组患儿的临床治疗总有效率为 95.56%，明显高于对照组的 77.78%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组治疗后 FEV1%、 FEV1/FVC以及 PEF预计值均显著改善，且治疗组患儿上述肺功能指标改善较对照组更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可以显著改善患儿的肺功能，提高临床疗效，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的观察分析采用普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效。方法选取我院小儿科2012年8月-2013年12月收治的小儿喘息性肺炎患儿116例，随机分为观察组和对照组，每组58例，对照组患儿采用常规治疗方法，包括吸氧、抗感染、止咳、化痰以及退热等。观察组患儿在对照组患儿治疗措施的基础上给予普米克令舒雾化吸入进行治疗。对两组患儿的治疗效果、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间、胸部X线恢复正常时间以及住院时间进行比较分析。结果与对照组患儿的82.76%比较，观察组患儿的治疗总有效率为93.10%，明显的增高，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间、胸部X线恢复正常时间以及住院时间均明显的低于对照组患儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在一般对症治疗措施的基础上应用普米克令舒雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎可以明显的减轻患儿的临床症状以及体征，取得比较显著的治疗效果，有效的缩短住院时间，值得临床推广以及应用。

简介：【摘要】目的：研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组，每组 51 例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗， 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果：实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率。

简介：摘要目的为了总结普米克令舒在临床上用于治疗小儿哮喘的疗效，寻找一种基层卫生院常用的，快捷有效的治疗哮喘的方法，以及它的临床护理对策。方法选取本院门诊收治的诊断为哮喘的1-8岁儿童100例。随机分成两组，每组50例。A组为传统的糖皮质激素静推方法治疗2mg地塞米松加入15ml生理盐水静脉静推。B组为使用普米克令舒1mg加入2ml生理盐水混合后放置到空气压缩泵雾化吸入。比较两组的临床治疗效果。结果A组总有效率为70%（p<0.05）哮喘体征消失时间长，副作用大；B组总有效率为98%（p<0.05）哮喘体征消失时间短，副作用小；结论普米克令舒雾化吸入在基层治疗儿童哮喘的效果比传统的静脉滴注糖皮质激素的效果要好要快，而且副作用小。是一种值得推广的治疗方法。同时配以优质的护理会更有效的发挥药物对儿童的治疗，防止其拒药对疗效的影响。

简介：摘要目的研究分析普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性咳嗽的疗效。方法选取我院于2016年1月至2016年10月收治的150例慢性咳嗽患者，将其按随机分为观察组和对照组，观察组患者采用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗，对照组患者采用常规止咳化痰治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组的总有效率93.3%高于对照组84.0%，同时，观察组患者的咳嗽严重度、咳嗽频度、咳嗽缓解时间等评分均优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性咳嗽采用普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗，可以改善患者咳嗽症状，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合普米克令舒治疗肺炎支原体肺炎。方法：选取我院在2018年12月-2020年5月确诊并治疗的98例支原体肺炎患儿，依旧不同治疗方式分成两组，两组均接受常规治疗，对照组应用普米克令，研究组联合应用布地奈德。观察两组的治疗有效比率水平差异；两组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时水平差异。结果：研究组有效率水平比对照组高（P＜0.05）。研究组的康复指标：体温恢复正常耗时、缓解咳嗽气喘耗时、啰音消失耗时均比对照组（P短＜0.05）。结论：给予支原体肺炎患儿在常规治疗基础上联合使用普米克令舒+布地奈德，可显著提高患儿的治疗效果，缩短患儿的康复时间。

简介：【摘要】目的：旨在对哮喘急性发作患儿使用氧气雾化吸入普米克令舒的临床用药效果做探究。方法：本研究选取入组时间为2020/9/1-2021/8/31的152例哮喘急性发作患儿并按照随机数字表法分为用药存在差异的两组，每组各76例，在常规对症治疗基础上，对照组给予特布他林，调研组使用氧气雾化吸入普米克令舒治疗，对治疗前后患儿肺功能（FEV1、FEV1/FVC、PEF）改善效果做对比，并对治疗结局做评价。结果：用药前所有患儿肺功能指标均较差（P＞0.05），治疗结果展示了使用氧气雾化吸入普米克令舒用药方案的调研组患儿比采用特布他林治疗的对照组儿童肺功能改善效果更好（P＜0.05）；调研组治疗效果更佳（P＜0.05）。结论：对哮喘急性发作的患儿在用药治疗时给予氧气雾化吸入普米克令舒对提升患儿肺功能的效果更显著，推广价值更高。

简介：摘要：目的：探究普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽临床治疗效果。方法：选择2020年2月至2021年4月本院收治的小儿慢性咳嗽患儿100例为研究对象，随机分为观察组（普米克令舒联合孟鲁司特治疗）和对照组（孟鲁司特治疗），各50例，对比观察治疗结果。结果：治疗前，两组患儿治疗前咳嗽频率及严重程度评分无明显差异，P>0.05，治疗后，观察组咳嗽频率及严重程度评分明显好于对照组，P

简介：目的观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择132例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组62例，不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果治疗组有效66例，总有效率94．3％；对照组有效42例，总有效率67．7％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，副作用小，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探索哮喘患儿应用普米克令舒治疗的观察及肺功能指标。方法选取2017年4月22日至2018年4月22日期间我院哮喘100例患儿（实施奇偶数分组模式），对照组的50例患儿进行特布他林治疗，观察组的50例患儿进行普米克令舒治疗。结果观察组咳嗽恢复时间、呼吸困难恢复时间、气喘恢复时间、肺部喘鸣音恢复时间短于对照组，总有效率高于对照组，不良反应低于对照组，FEV1/FVC、FEV1、FVC、IL-8、IL-13、ECP优于对照组（P＜0.05）。结论对哮喘小儿实施普米克令舒治疗效果更为明显。

简介：

简介：摘要目的分析总结万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院儿科2013年10月-2015年5月收治的92例哮喘患者，征得患者及家属同意随机分为观察组和对照组，各46例。对照组患儿给予常规治疗加药物万托林治疗，观察组患儿在对照组治疗的基础上，给予普米克治疗。观察比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为95.65﹪（44/46），对照组总有效率为73.91﹪（34/46），两组比较，P<0.05，差异显著，有统计学意义。两组均无明显不良反应发生，两组比较，无显著性差异，P>0.05，具有可比性。结论应用万托林联合普米克氧气雾化吸入治疗小儿哮喘临床效果显著，不良反应少，值得推广。