简介：摘要：目的：实验将探析孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效分析。方法：将本院2010年1月～2020年12月收治小儿哮喘患者中挑选88例患儿纳入本次研究，随机将这88例患儿分为两组，每组各44例。对照组给予患者采用孟鲁司特进行治疗，观察组则给予患者采用孟鲁司特联合普米克气雾剂进行治疗，并且对比两组患者的治疗总有效率以及比较两组治疗前后的日、夜间哮喘症状评分。结果：两组患儿采取不同的治疗措施后，可见观察组日、夜间哮喘症状评分均明显低于对照组；观察组的临床总有效率为97.73%，显著高于对照组的81.82%,差异有统计学意义（P

简介：摘要目的探究在小儿肺炎的治疗中普米克雾化治疗的应用效果。方法选取2012年3月至2014年9月在我院治疗的小儿肺炎患者170例，按照随机分组原则将肺炎患儿分为对照组和治疗组，对照组患儿采取常规的对症基本治疗，治疗组患儿则在常规对症治疗的同时进行普米克雾化治疗，对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果治疗组肺炎患儿的临床治疗有效率为98.8％，对照组肺炎患儿的临床治疗有效率为84.7％，治疗组治疗效果明显优于对照组，其差异显著具有统计意义（P＜0.05）。结论在小儿肺炎的临床治疗中采用普米克雾化治疗能够显著改善患儿的临床治疗效果，值得在小儿肺炎的治疗中推广应用。

简介：［摘要］目的探究孟鲁司特和普米克气雾剂对儿科临床常见疾病小儿哮喘的治疗效果及应用安全性。方法以我院近1年（2017年10月~2018年9月）所收治的116例小儿哮喘病例作为本次研究主体，随机分为单独采用普米克气雾剂治疗的对照组58例及与基于此加用孟鲁司特的治疗组58例，对比两组治疗效果及不良反应率。结果治疗组患儿的总有效率达93.10%，对照组79.31%（P＜0.05）；不良反应率治疗组3.44%，对照组6.89%（P＞0.05）。结论在临床所收治的小儿哮喘病例的治疗中，纳用普米克气雾剂和孟鲁司特的联合治疗方案确可获得满意治疗效果，且不良反应较少，可作为理想的临床治疗方案广泛采纳应用。

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简介：摘要目的研究分析普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年8月—2013年8月间该院收治的124例小儿急性喉炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并在常规治疗基础上，对照组给予地塞米松雾化吸入，观察组给予普米克令舒雾化吸入，1个疗程后，观察对比两组临床疗效及临床症状改善时间。结果1个疗程后，两组临床总有效率分别为95.2%和75.8%，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解时间分别为（3.2±0.8）d、（1.7±0.4）d、（2.2±0.5）d，明显短于对照组的（5.1±1.2）d、（3.1±1.1）d、（4.2±1.4）d，观察组明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著，且在短时间内解除临床症状，阻滞病情进展，改善临床预后，且用药更安全，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的观察高剂量普米克令舒（2mg）雾化吸入治疗Ⅱ～Ⅳ度喉梗阻的临床疗效。方法18例符合诊断标准的患儿作为观察组,给予普米克令舒2mg吸入和静脉输液抗感染、抗病毒治疗;以既往综合治疗的18例患儿为对照组,观察两组患儿在1h内喉梗阻缓解情况。结果1h内观察组有效率94.4%,高于对照组的61.11%(P<0.05)。结论雾化吸入2mg普米克令舒起效快,疗效好,安全无副作用,值得临床推广应用。

简介：目的：观察普米克令舒（布地奈德混悬液）和万托林联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将65例AECOPD患者随机分为两组，均给予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症治疗，在常规治疗的基础上观察组33例给予普米克令舒lmg和万托林雾化液lml联合雾化吸入治疗，2次／d，对照组32例给予万托林雾化液lml雾化吸入治疗，2次／d，地塞米松10mg静脉滴注，对两组患者用药7～10d后的临床疗效、血气分析及第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEv，％）变化情况进行对照分析。结果：观察组治疗前后相比PaO2、PaCO2、FEV1%均有显者改善（P〈0．01），两组间各对应指标相比差异均有统计学意义（P〈0．01）。观察组总有效率90．9％，对照组为68．86％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：普米克令舒和万托林联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能，迅速缓解病情，是治疗AECOPD的有效选择。

简介：【摘要】目的：研究肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗小儿喉炎的疗效和安全性。 方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 2 月 期间收治的 102 例小儿喉炎患者，通过双色球随机分组法 分为 参照组和实验组，每组 51 例，其中参照组使用普米克令舒对患者进行治疗；实验组使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对患者进行治疗， 观察并对比两组患者治疗后效果和症状消失时间情况。 结果：实验组患者在有效率和症状消失时间方面数据均明显优于参照组，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：使用肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒对小儿喉炎的治疗效果明显，能有效促进喉炎症状的消失，提升治疗成功率。

简介：摘要目的探讨普米克令舒对小儿哮喘急性发作的治疗效果。方法将74例哮喘急性发作患儿分为两组，每组37例。对照组常规治疗，观察组加普米克令舒治疗，比较两组疗效。结果较于对照组，观察组治疗总有效率明显升高（P＜0.05），治疗后的肺功能指标明显改善，且观察组咳嗽、喘憋及肺部啰音消退时间明显缩短（P＜0.05）。结论为小儿哮喘急性发作实施普米克令舒治疗，可有效提高治疗效果，改善患儿肺功能，且可促使患儿临床症状尽早改善。

简介：摘要目的观察普米克吸入治疗患儿毛细支气管炎临床疗效。方法140例患儿分为对照组和治疗组，每组70例，两组均采用止咳、吸氧、镇静、抗病毒、补液等治疗，治疗组在此基础上另采用普米克吸入治疗，观察两组患儿的前后症状情况。结果两组患儿经过治疗，咳嗽、哮鸣音及肺部啰音均消失，气促情况也得到减缓，其中对照组治愈18例(51.4%)，治疗组中治愈32例(91.4%)，两组在治愈率上差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克吸入治疗儿童毛细支气管炎使患儿的病程大大缩短，减轻了患儿的痛苦，疗效值得肯定。

简介：【摘要】目的：探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的效果。方法：以 2017年 11月至 2019年 4月间我院收入的 128例慢性咳嗽患儿作为研究对象，将其随机均分为研究组 64例与参照组 64例，予以参照组患儿采用孟鲁司特治疗，研究组采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗，对比两组的临床治疗效果和肺功能指标。结果：经过对比分析，研究组患儿的总有效率为 87.5%，参照组为 68.8%，研究组第一秒用力呼气容积（ FEV1）、 用力肺活量（ FVC） 指标均优于参照组，两组数据的差异均 有统计学意义（P＜ 0.05） 。结论：采取普米克令舒联合孟鲁司特治疗的方案对治疗小儿慢性咳嗽的效果显著，可增加患儿的治疗总有效率，有利于促进患儿恢复，值得在临床上应用。

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简介：为观察普米克都宝治疗妊娠期支气管哮喘对胎儿生长发育有无影响，我院对56例妊娠期支气管哮喘患者做了研究，结果如下：

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简介：摘要目的观察分析普米克令舒与阿奇霉素联合应用治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择我院小儿科2012年9月-2013年12月收治的96例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，随机将所有的患儿分成观察组和对照组，每组58例，对照组患儿采用阿奇霉素进行治疗；观察组患儿在对照组患儿治疗的基础上联合应用普米克令舒雾化吸入进行治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片恢复正常时间以及住院时间。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.83%，明显高于对照组患儿的82.76%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间、胸片恢复正常时间以及住院时间均显著低于对照组患儿，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗方法的基础上，采用普米克令舒与阿奇霉素联合应用治疗小儿支原体肺炎能够有效的减轻患儿的临床症状和体征，加快胸片恢复正常的时间，取得的临床效果比较理想，具有在临床上广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法本文选取了我院2010年11月至2011年11月间入院治疗的66例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象，针对治疗效果进行了比较分析。结果两组患者实施不同治疗方法后，两组患者的肺功能均得到了不同程度的改善，两组患者组间比较，治疗前P均>0.05，差异无统计学意义，治疗后普米克组的结果优于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果显著，是临床上的可靠选择。

简介：摘要： 随着环境污染程度的日益加剧，小儿哮喘发病率逐渐升高，在急性发作期患儿会出现严重的憋喘、呼吸困难、咳嗽等临床症状，需要及时采取有效的方法进行治疗，否则将会对患儿生命健康造成严重的威胁。我院对收治的哮喘急性发作患儿采用联合雾化吸入方案进行治疗，取得了良好的治疗效果，现将详细的情况报道如下。

简介：摘要目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效。方法研究我院2014年10月至2015年10月期间收治的80例小儿喘息型肺炎患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用常规治疗，观察组在常规治疗上添加普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗，分析两组患儿治疗效果差异。结果在治疗有效率上，观察组为92.5%，对照为75%，两组差异具有统计学意义，p<0.05；在咳嗽、喘息、哮鸣音、肺部啰音消失时间和住院时长上，观察组均短于对照组，两组差异具有统计学意义，p<0.05；在不良反应发生率上，观察组为5%，对照组为22.5%，两组差异不具有统计学意义，p<0.05。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎可提升治疗疗效，快速缓解疾病症状与体征，加快恢复速度，不良反应少，治疗安全与效果均有保证。