简介：

简介：摘要患者女，65岁，绝经20年。因腹痛2年入院，B超示盆腔实质性占位，体检左下腹触及一包块，即行剖腹探查，术中于宫底浆膜面见一圆形突起，剔除送检。大体椭圆形组织8.0×7.5×5.0㎝，表面见2个淡黄色圆形突起，有灰白色薄层包膜。切面为淡黄色脂肪组织，其间夹杂少量灰白色区。镜下瘤组织主由平滑肌和成熟脂肪细胞构成。子宫平滑肌脂肪瘤是一种罕见的子宫良性肿瘤，并且瘤体一般较小，而本例瘤体较大，平均直径6.8cm，实属罕见。且绝经近20年后发生，故可排除平滑肌瘤脂肪变性。

简介：目的提高肾血管平滑肌脂肪瘤（RAML）的诊断和治疗水平。方法回顾性分析62例RAML患者的临床资料，其中肿瘤剜出术或肾部分切除术30例，全肾切除术20例，密切观察12例。结果58例患者获得随访，随访时间为3个月至15年，5例在术后3—8年死于心脑血管疾病，其余53例存活，局部复发1例，二次行右肾及肿瘤切除术后7年状况良好。双侧RAML1例，一侧肾切除后10年另侧肾原肿瘤增大而行肿瘤剜出术，术后5年状况良好。结论RAML直径大于4．0cm者，特别是生育期的女性，提倡手术治疗，但要尽可能地选择保留肾单位的手术。

简介：【摘要】目的：探究子宫平滑肌肿瘤应用病理诊断与临床特征。方法：参与本次研究患者的数量为80例，时间为2022年1月份至2022年12月份，所有患者均提供肿瘤病理诊断。结果：80例患者当中，肌壁间中的肿瘤发生率更高，依据组织分型，可以包括平滑肌瘤、平肌肉瘤、恶性潜能未定平滑肌肿瘤。结论：对于核裂象数目、细胞学特征以及凝固性肿瘤细胞坏死，可以判断患者是否存在子宫平滑肌肿瘤。

简介：患者女性，49岁。间断便血伴大便次数增多18d于2006年6月28日入院。排新鲜血便，血未与大便混合。大便次数增多，每日10多次，大便变细，伴腹痛、腹胀、里急后重，无发热等。查体：腹部膨隆。肠鸣音亢进，腹软，脐下轻压痛，无反跳痛，未触及肿物；直肠指检未扪及肿物，退出指套无染血。结肠镜检查：进镜10cm可见椭圆形肿物几乎完全堵塞肠腔，镜身不能通过。肿物中等硬度。

简介：肝血管平滑肌脂肪瘤（hepaticangiomyolipoma，HAML）是一种少见的良性间叶性肿瘤。因肿瘤成分变异大，故术前诊断较困难。本文回顾性分析2003年10月至2008年8月我科收治的9例HAML患者的临床资料，总结诊断和治疗经验。

简介：肝血管平滑肌脂肪瘤(hepaticangiomyolipoma,HAML)是一种少见的肝脏间叶性肿瘤.本文就我们2004年1月至12月收治的26例HAML的临床资料进行回顾性分析.

简介：【摘要】：目的 针对肾血管平滑肌脂肪瘤的 CT诊断进行分析探讨。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 7月收治的 20例肾血管平滑肌脂肪瘤患者作为研究对象，对患者进行 CT诊断，并对诊断及鉴别进行分析。结果 20例患者中， RAML大小为 2~9cm，病灶 <4cm者 8例，合并出血者 1例； >4cm者 12例，合并出血者 4例。 18例 RAML的 CT表现为肾区圆形或类圆形低密度为主混杂密度肿块，向外突出，境界清晰，肿块内见多少不等脂肪密度区 CT值 -40~-120HU左右，无强化表现。 18例诊断准确，瘤体内可见脂肪及软组织成分；因瘤体内未见脂肪 2例误诊为肾细胞癌。结论 CT扫描对肾血管平滑肌脂肪瘤的诊断效果较为理想，需根据肾血管平滑肌脂肪瘤的 CT扫描形态，对肾细胞癌及其他肾脏良性肿瘤进行鉴别。

简介：【摘要】目的：观察子宫平滑肌不能确定恶性潜能的肿瘤（SMTUMP）的临床病理特征。方法：以12例SMTUMP患者做随机研究，病例所选均为2018年1月-2021年1月之间回顾性分析其相关资料，总结其临床病理特点及随访疗效和预后。结果：本组12例患者主要表现为盆腔包块、经期周期缩短、经期延长、不规则阴道出血等。采取次全及全子宫切除术治疗子宫肌瘤，术后确诊为SMTUMP。其中3例年龄较大者1年内复发，2例肿瘤直径＞5cm，为绝经后发病。从病理特点上看，复发肿瘤仍确诊为SMTUMP，行切除术后半年无转移或复发。结论：临床上SMTUMP与平滑肌瘤的具体表现无显著差异，无病理确诊标准，可列为交界性肿瘤，复发风险较高，手术切除后需注意随访。

简介：

简介：目的评价CT对肾血管平滑肌脂肪瘤的诊断价值。方法回顾分析15例肾血管平滑肌脂肪瘤的CT表现。结果CT显示15例肾血管平滑肌脂肪瘤呈边界清楚、含脂肪组织的肿块,并清楚显示肿瘤的成分以及其形态、大小、数目、浸润范围和邻近结构关系。结论CT能准确诊断肾血管平滑肌脂肪瘤,为临床制定治疗方案与判定预后提供可靠的信息。

简介：目的分析探讨肾血管平滑肌脂肪瘤和肾癌的螺旋CT征象。方法回顾性分析205例临床肾肿瘤病例的螺旋CT征象。其中肾血管平滑肌脂肪瘤63例，肾癌142例（小肾癌21例），增强扫描146例。结果肾血管平滑肌脂肪瘤特征性的病理表现为内含脂肪，强化较均匀；肾癌平扫大部分呈混杂密度，不均匀强化；小肾癌病例强化后大部分呈快进快出表现。结论肾血管平滑肌脂肪瘤和肾癌螺旋CT表现具有一定特征性，增强扫描至关重要。

简介：肾血管平滑肌脂肪瘤（RAML）又称肾错构瘤，是由血管组织、平滑肌和脂肪构成的良性错构组织肿瘤．同时也是较常见的肾脏良性肿瘤。我院收治一例罕见双侧巨大肾血管平滑肌脂肪瘤病例，报告如下。1临床资料1．1一般资料

简介：【摘要】目的：研究探讨肝脏血管平滑肌脂肪瘤的CT以及MR表现。方法：研究的时间段为2019.12月~2020.12月，研究的对象为该时间段我院收治的肝脏血管平滑肌脂肪瘤病患70例，并根据不同的诊断方式进行平均分组。对照组采用CT诊断，观察组采用MR诊断，对比两组的诊断表现。结果：在经过诊断之后发现观察组诊断显示的病灶要多于对照组，病灶的密度呈现情况要更加清晰；在确诊概率方面，观察组的确诊概率要高于对照组（P＜0.05）。结论：在对肝脏血管平滑肌脂肪瘤的MR表现要更加明显，可能更好的诊断病患的病情情况。

简介：摘要：目的：对延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌肿瘤的临床病理学特征进行分析研究。方法：采用组织芯片结合免疫组化延延胡索酸合酶对我院选取的100例子宫平滑肌肿瘤患者进行检测，主要对延胡索酸水合酶在不同病理类型子宫平滑肌肿瘤间的发生率以及不同临床特征的延胡索酸水合酶治疗后患者复发率进行分析比较。结果：延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌肿瘤在子宫平滑肌肿瘤的发生率为10%，相对较低。从患者复发率比较来看，患者发病年龄、家族肿瘤史、其他个人史与术后复发风险显著相关（P<0.05）。而肌瘤数量、肌瘤最大径与术后复发风险联系相对程度较低（P>0.05）。讨论：延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌肿瘤在诊断过程中需要提高重视，加强辅助诊断，治疗以手术切除为主，确保良好的治疗效果。

简介：<正>1病历摘要患者女,62岁,因"上腹部胀痛不适伴呃逆2年"入院。患者2年前无诱因出现上腹部胀痛不适,疼痛部位向右腹部及腰部放射,肛门排气后略缓解,伴有呃逆,未行特殊治疗。近3个月患者食欲减退。1年来双下肢有时有轻度水肿,休息后消失。患者4天前于外院行B超发现腹膜后占位,遂于我院做CT检查,诊断为下腔静脉肿瘤。患者平素无肉眼血尿,无头痛、头晕、低热、乏力等症状。为求进一步诊治,来我院就诊,门诊以"下腔静脉肿瘤"收入病房。患者自发病以来体重下降约5千克。患者有高血压病史4年,自服复方罗布麻,血压控制正常;有室性早博病史。入院查体:T36.3℃,P78次/分,R24次/分,BP142/90mmHg。心肺无异常,腹部略膨隆,腹肌软,上腹部轻

简介：摘要阴道壁平滑肌瘤是临床较少见的一类疾病，该病绝大多数发生于育龄期妇女，临床表现隐匿，可无明显症状，多为常规体检时发现。若肿瘤较大症状明显时则应手术治疗。现将我院临床工作中发现的一例该病与大家分享。

简介：摘要： 报道2例关节处血管平滑肌瘤，结合临床表现和超声声像图特点进行诊断，以减少误诊。

简介：<正>1病例简介患者因"查体发现双肾错构瘤10余天"入院。患者7岁时开始出现鼻翼局部皮疹,结节样、咖啡色,随年龄增长皮损逐渐扩展至鼻翼两侧并呈蝶形分布,质硬,直径1~5mm不等,压之不褪色。四肢及胸背部等躯干部位未见明显皮损。自诉青春期间出现若干次四肢屈曲并一过性意识不清表现,高度怀疑有癫痫病史。患者自诉其母亲、姐姐及舅舅患有面部类似结节性硬化症(TSC)表现及

简介：病例摘要患者，女，49岁，住院号1051159，因"发现盆腔包块10+年，腹胀1+月"于2012年09月21日入院。患者自诉10+年前于常规妇检时发现盆腔包块，体积不大，月经无明显改变，10+年来无特殊不适。1+月前患者无明显诱因出现腹胀，就诊于"贵州省纳雍县人民医院"，行盆腔CT平扫提示中下腹部占位性病变（大小约14.0×14.0×9.3cm）。入院查体生命征平稳。心脏无特殊，右下肺呼吸音稍低，全腹膨隆，包块上界平脐，移动性浊音（-）。专科情况外阴发育正常，已婚已产型，阴道通畅，宫颈光滑，无接触性出血，无举摆痛。子宫常大，前位，盆腹腔内扪及一平脐实性包块，直径大小约15cm，质韧，边界尚清，活动尚可。双侧附件扪诊不清。患者入院查胸片提示1、右侧胸腔中量积液2、肠淤积？盆腔CT增强提示1、腹腔内巨大占位，考虑子宫肌瘤可能性大，不排除卵巢来源可能2、盆腔积液。肿瘤标志物提示糖类抗原ca125＞600.0U/ml。患者因述胸闷、气短，且胸片提示右侧胸腔中量积液，于2012年09月23日行胸腔引流穿刺，引出胸腔积液呈淡血性，先后两次将胸腔积液送脱落细胞学检查均未见恶性细胞，查胸水生化、胸水抗酸染色未见明显异常。患者于2012年09月28日在麻醉下行“剖腹探查术+盆腔包块及左侧附件切除术”术中见腹腔内淡血性腹水，取30ml送脱落细胞检查，吸尽腹水约200ml。探查盆、腹腔被一直径约20cm大小实性、质韧包块占据，包块呈类圆形，探查包块来源于左侧附件。完整切除左侧肿瘤及附件送冰冻，子宫及右侧附件未见明显异常。冰冻病理回示"左侧附件及盆腔肿瘤组织"平滑肌瘤。腹水脱落细胞学检查未见恶性细胞。按术前谈话及患者意愿行“筋膜外全子宫+右附件切除术”。术后患者胸闷、气短、腹胀症状较前明显缓解，复查胸片提示未见明显胸腔积液。术后常规病理结果回示（2012-11207）"左侧附件及盆腔肿瘤组织"平滑肌瘤，部分区域富于细胞。（2012-11247）1、子宫腺肌症，宫内膜呈增生期改变；2、慢性宫颈炎伴纳氏囊肿形成，部分上皮及腺体鳞化，部分被覆鳞状上皮内见挖空样细胞，符合CINI改变。3、"右附件"卵巢见副中肾管囊肿形成，输卵管未见显著。术后12天患者康复出院。出院诊断左卵巢平滑肌瘤