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145 个结果
  • 简介:摘要:目的 探究PCR(聚合酶链反应)检验和细菌培养用于阴道细菌检验的效果。方法 以2021年10月-2021年12月行阴道细菌检验患者50例为研究对象,均实施PCR检验检验以及细菌培养检验,对其检验结果进行分析。结果 阴道细菌检验中,PCR检验对病菌感染的阳性检出率为98.00%,高于细菌培养的阳性检出率84.00%,差异有统计学意义(P

  • 标签: 聚合酶链反应检验法 细菌培养法 阴道细菌检验
  • 简介:摘要:目的:分析临床带教中情景模拟与案例分析的应用价值。方法:取17例2019.01-2019.12接受常规带教的急诊新护士、实习生作为对照组,17例2020.01-2020.12接受情景模拟与案例分析带教的急诊新护士、实习生作为观察组,行回顾性研究,对比急救能力、实操与理论考核成绩。结果:观察组应急能力(86.35±7.29)分,气管插管(89.64±6.45)分,心肺复苏(84.55±7.82)分,思维能力(294.63±37.95)分,高于常规组,同时,常规组实操与理论成绩低于观察组,P<0.05。结论:在临床带教中合理应用情景模拟与案例分析有助于提升新护士实践操作、理论知识考核成绩,可有效培养其急救能力和思维能力,值得借鉴应用。

  • 标签: 价值分析 急诊新护士培训 情景模拟法 案例分析法
  • 简介:[摘要]目的 对比乳胶和化学发光(CLIA)两种不同方法学分别检测乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物的检测结果的异同,分析二者之间是否存在差异性。为临床选择一种经济、快速、准确、合适的检测HBV的方法提供参考价值。方法 对2019-2020年来我部疗养的特勤疗养员1 049例,分别应用乳胶和化学发光(CLIA)分别检测乙型肝炎病毒(HBV)的血清标志物:乙型肝炎表面抗原(HBSAg)、乙型肝炎表面抗体(抗-HBS)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(抗-HBe)、乙型肝炎核心抗体(抗-HBc),并进行统计分析。结果 两种方法检测乙型肝炎表面抗原(HBSAg)、乙型肝炎表面抗体(抗-HBS)、乙型肝炎e抗体(抗-HBe)和乙型肝炎核心抗体(抗-HBc)的结果具有一致性,无统计学差异;乙型肝炎e抗体(抗-HBe)两种方法学存在统计学差异。结论 乳胶具有简便、快速、独立包装的优点,结果也较准确,在初步筛选判断乙型肝炎病毒(HBV)感染,还是有很大的实用价值,化学发光(CLIA)检测乙型肝炎病毒血清学标志物具有更为灵敏、特异、方便、准确的特点。临床中可以根据实际需求选择不同的方法学。

  • 标签: 乙型肝炎 血清标志物 乳胶法 化学发光法。
  • 简介:摘 要:目的 为了能快速测定人血浆中奈唑胺的血药浓度,为调整给药剂量与方案提供依据,建立一种快速的HPLC奈唑胺血药浓度检测方法。方法:以氯霉素为内标,采用甲醇沉淀血浆蛋白,上清液进样。色谱柱为:Hypersil C18柱 流动相为:乙腈:磷酸缓冲液(27.5:72.5,v:v) 流速:1.0 mL·min-1,柱温: 40 ℃, 检测波长:254nm,进样量:100μL。结果:奈唑胺在浓度范围1.25~40mg·L-1内线性良好(r=0.9998,n=6)。低、中、高三种浓度的平均相对回收率和平均绝对回收率分别为分别为104.9%和103.6%。日内、日间精密度RSD分别小于5.64%与5.62%。高效液相色谱是一种快速、简便、灵敏、准确的方法,可用于临床监测奈唑胺血药浓度。

  • 标签: 利奈唑胺 血药浓度监测 高效液相色谱法。
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析电化学发光与乳胶在乙肝两对半检测中的应用。方法:通过随机抽选的方式选取2020年3月~2022年4月到我院接受口腔治疗并检查乙肝五项患者240例作为本次研究的探讨对象,对患者所拥有的各项临床资料进行回顾性分析,将所涉及到的患者划分为了两个不同的组别,其中一组为共计120例使用乳胶进行乙肝两对半检测的对照组,另外一组为共计120例使用电化学发光进行乙肝两对半检测的观察组,对患者最终所拥有的测定结果进行相应的分析与比较。结果:最终所测得的各个指标的检出情况概率更高的一个组别均为观察组,具有差异性(P<0.05)。结论:在临床上针对于乙肝患者所开展的乙肝两对半检测工作之中,高检出率、良好的重复性和特异性、更强的敏感度以及操作方式更加简便等均是电化学发光检测过程中所具有的优势点,同时针对于表现出低水平的HBsAg的患者的检出率也相对更高,在临床诊断的过程中能够减少患者漏诊和误诊的情况,为临床提供更为可靠的参考。

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  • 简介:【摘要】目的:研究分析培养、镜检检验念珠菌感染阴道炎患者阴道分泌物的应用与效果。方法:纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 10 月期间收治的 念珠菌感染阴道炎患者 100 例为研究对象,所有患者均采用培养、镜检进行阴道分泌物的检验,对两种检验方式的应用与结果进行分析。结果:培养阴道分泌物检验结果示阳性率为 83 %,镜检为 92 %,镜检显著高于培养( P < 0.05 ),本组患者以白色念珠菌感染最为常见,占比达 89 %。结论:在 念珠菌感染阴道炎患者的 阴道分泌物检验中,镜检的检出率显著高于培养,应用价值更高。

  • 标签: 念珠菌感染阴道炎 阴道分泌物 培养法 镜检法
  • 简介:【摘要】目的:探讨机械排痰与拍背排痰在改善先心患儿术后肺不张效果分析。方法:选择我院2020年1月-2020年12月进行先天性心脏病手术后肺不张患儿80例作为研究对象,随机抽签分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿术后接受拍背排痰,对照组患儿术后采用机器拍背,比较两组患儿的不同拍背方式改善术后肺不张的效果。结果:观察组患儿肺不张有效率(85.00%)高于对照组(62.50%)(P<0.05);观察组满意度(92.50%)高于对照组(70.00%)(P<0.05)。结论:机器排痰可改善先心术后患儿肺不张效果,增加排痰量,改善患儿血氧饱和度,提升护士满意度,值得临床应用与推广。

  • 标签: 拍背排痰 机械排痰 小儿先天性心脏病 护理
  • 简介:摘要:目的:就阿托西班与托君对前置胎盘出血的应用效果进行临床分析与研究。方法:对 2018年 1月至 2019年 3月收治的前置胎盘出血的患者 88例以研究组与对照组作为研究对象,对照组( n=44)静脉滴注托君进行治疗,研究组( n=44)静脉滴注阿托西班进行治疗,对临床治疗效果以及不良反应率进行比较。结果:研究组与对照组相比,研究组临床效果高于对照组( P﹤0.05),不良反应率低于对照组( P﹤0.05)。结论:阿托西班在对前置胎盘出血的临床治疗中其治疗效果优于托君的治疗效果,值得妇产科临床广泛推广应用。

  • 标签: 阿托西班 利托君 前置胎盘 出血
  • 简介:[摘要] 目的:分析肾炎灵颗粒联合贝那普治疗慢性肾炎的效果。方法:选取我科2020年1月至2021年11月收治的慢性肾炎患者66例为对象,根据入院编号奇偶性分组:奇数33例进入对照组,使用盐酸贝那普片;偶数33例进入试验组,联用肾炎灵颗粒,比较治疗效果。结果:相较于对照组,试验组治疗总有效率更高(93.94%vs75.76%),有统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前的24h尿蛋白和血肌酐水平相近(P>0.05),治疗后这两项指标均明显降低,且试验组检测值更低(P<0.05)。结论:肾炎灵颗粒联合贝那普治疗慢性肾炎疗效更好,有助于改善患者的肾功能,可推广运用。

  • 标签: 慢性肾炎 贝那普利 肾炎灵颗粒 肾功能
  • 简介:【摘要】目的:分析弥漫大B细胞淋巴瘤疾病特点,研究妥昔单抗治疗的临床效果。方法:选择我院2019年8月-2021年1月期间收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,总计30例。按照随机数字表分组治疗,对照组采取常规化疗治疗,观察组配合妥昔单抗治疗。比较两组弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗情况,包括治疗效果、不良反应表现。结果:治疗比较,观察组患者的总有效率明显高于对照组,P0.05。结论:常规化疗配合妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床效果理想,且安全性与单纯化疗治疗接近,是有效治疗药物。

  • 标签: 利妥昔单抗 弥漫大B细胞淋巴瘤 治疗效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析弥漫大B细胞淋巴瘤疾病特点,研究妥昔单抗治疗的临床效果。方法:选择我院2019年8月-2021年1月期间收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者,总计30例。按照随机数字表分组治疗,对照组采取常规化疗治疗,观察组配合妥昔单抗治疗。比较两组弥漫大B细胞淋巴瘤患者的治疗情况,包括治疗效果、不良反应表现。结果:治疗比较,观察组患者的总有效率明显高于对照组,P0.05。结论:常规化疗配合妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床效果理想,且安全性与单纯化疗治疗接近,是有效治疗药物。

  • 标签: 利妥昔单抗 弥漫大B细胞淋巴瘤 治疗效果 不良反应
  • 简介:摘要 目的 探讨妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法 研究区组挑选 88例非霍奇金淋巴瘤病患数据资料进行整合并行数据分析后归入本研究数据供后续分析使用,本次研究应用随机抽样原则把研究区组划分成两组,两组病患各有 44例。 B组病患接收化疗, A组病患在化疗的基础上加以应用妥昔单抗,统计整合研究区组与治疗的关联性数据并应用比较分析进行数据对比。 结果 A组病患经临床治疗后总缓解率为 97.23%相较于 B组的 84.09%, A组的数据明显优于 B组, P< 0.05;研究者病患在进行治疗过程中出现不良反应几率为 9.09%相较于 B组的 27.27%, A组数据明显优于 B组, B组数据为 27.27, P< 0.05。结论 妥昔单抗联合化疗的治疗效果远优于单一化疗治疗手段,病患在治疗过程中出现不良反应的几率较低,可有效提高病患生活质量,提高病患治疗意愿。

  • 标签: 非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗 静脉注射 临床疗效
  • 简介:摘要:目的  对比莫沙必和多潘立酮治疗功能性消化不良的不同效果。方法  从我院2020年11月~2021年11月收治的功能性消化不良患者中选择60例纳入本次研究,以使用的药物差异为标准,将60例患者分为观察组与对照组,每组30例。给予对照组患者口服多潘立酮,给予观察组患者口服莫沙必进行治疗,一个疗程结束后,观察两组患者的临床疗效与不良反应发生率。结果  观察组患者的治疗有效率为96.67%,对照组为80.00%,观察组明显高于对照组,且差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者的不良反应发生率10.%,对照组20.0%,观察组明显低于对照组,且差异具有统计学意义(P <0.05)。结论  莫沙必比多潘立酮更值得临床推广用于治疗功能性消化不良患者。

  • 标签: 莫沙必利 多潘立酮 消化不良 功能性 效果
  • 简介:【摘要】目的 分析检验细菌性阴道炎使用PCR检验和细菌培养的效果及细菌类型。方法 研究对象为在我院接受诊治的细菌性阴道炎患者,入院时间段在2018年10月~2021年2月,共选取120例患者进行此次研究。入选的患者均接受了PCR检验和细菌培养检测,将两种检查方式的结果分别纳入PCR组和细菌培养组。对比两组的细菌性阴道炎阳性患者检出率,以及对不同类型细菌的检出率。结果 PCR组和细菌培养组对细菌性阴道炎阳性患者的检出率分别是90.00%、78.33%,PCR组的阳性检出率显著高于细菌培养组(P<0.05)。在PCR检验中,共分离出144株致病菌;在细菌培养检测中,共分离出97株致病菌。PCR组中分离出113株革兰氏阳性菌,29株革兰氏阴性菌,占比分别为78.47%、20.14%,存在显著差异(x2=98.019,P=0.000)。细菌培养组中分离出67株革兰氏阳性菌,25株革兰氏阴性菌,占比分别为69.07%、25.77%,存在显著差异(x2=36.468,P=0.000)。两组检测出的结果中,均显示致病菌占比从高到低排列的前5种,依次为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌。PCR组对上述致病菌的检出率分别为31.94%、27.78%、15.97%、11.11%、6.94%,细菌培养组对上述致病菌的检出率分别为19.59%、17.53%、24.74%、12.37%、8.25%。两组对肺炎克雷伯菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、B群链球菌、阴沟肠杆菌的检出率无显著差异(P>0.05),PCR组对金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌的检出率均显著高于细菌培养组(P<0.05)。结论 检验细菌性阴道炎时,使用PCR检验比采用细菌培养的效果更佳,尤其对棒状杆菌和肠球菌的检出率效果更为显著。

  • 标签: 细菌性阴道炎 PCR检验法 细菌培养法 检验效果 细菌类型
  • 简介:【摘要】 目的 探究对功能性消化不良患者应用莫沙必联合氟西汀治疗临床效果。 方法 纳入实验研究的184例患者均为功能性消化不良,入组时间为2019年2月-2021年2月,分组采用随机双盲方式展开,分别采用莫沙必联合氟西汀(实验组,n=92)及单纯莫沙必(对照组,n=92)开展临床治疗,分析治疗效果。结果 实验组治疗总有效率显著高于对照组,实验组的胃排空异常率显著优于对照组,差异显著,P<0.05。结论 对功能性消化不良采用莫沙必联合氟西汀进行,可有效改善患者临床症状,提升胃排空效果。

  • 标签: 莫沙必利 氟西汀 功能性消化不良
  • 简介:【摘 要】目的:研究对于患有原发性高血压的患者,在治疗的过程当中采取坎地沙坦联合贝那普治疗的方式,对于患者治疗效果的影响情况。方法:选取2020年1月~2020年10月在我预编医院就诊并且接受治疗的60例患有原发性高血压疾病的患者作为研究对象,将其采取随机分组的方式,分为对照组以及研究组各30例患者,对照组采取贝那普治疗的方式,研究组采取坎地沙坦联合贝那普治疗方式,对比两组患者的血压变化情况,以及治疗有效率。结果:干预前两组患者的舒张压以及收缩压之间差距较小(P>0.05);干预后研究组患者的舒张压以及收缩压明显低于对照组患者(P<0.05)。研究组患者的治疗有效人数明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:对于患有原发性高血压疾病的患者,在治疗的过程当中采取坎地沙坦联合贝那普治疗的方式,能够使患者的血压有效降低,同时提高了患者的治疗效果,可以将其应用到临床治疗过程当中,具有非常重要的意义。

  • 标签: 坎地沙坦 贝那普利 原发性高血压 疗效观察
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