简介：摘要目的分析重度抑郁症运用文拉法辛与低剂量氨磺必利进行治疗的效果。方法选取我院从2014年12月至2015年12月所收治的重度抑郁症患者120例作为研究对象，并随机将患者分为治疗组和常规组，每组各60例，常规组采用文拉法辛进行治疗，而治疗组则此基础上增加低剂量的氨磺必利进行治疗，比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果治疗组总有效率是96.67%；常规组总有效率是88.33%，治疗组优于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义。不良反应率比较，治疗组患者不良反应发生率是6.67%，常规组是16.67%，治疗组低于常规组，差异显著（P<0.05），有统计学意义。结论重度抑郁症运用文拉法辛与低剂量氨磺必利进行治疗,获得良好的效果，值得运用和推广。

简介：摘要目的观察伊托必利与文拉法辛缓释片联合治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效和安全性。方法将2010-2015年门诊确诊为FD的124例患者，随机分为对照组和研究组各62例，对照组采用伊托必利治疗，研究组采用伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗，疗程4周。结果对照组总有效率61.29%，研究组总有效率87.10%。结论伊托必利联合文拉法辛缓释片治疗FD患者,疗效优于单用伊托必利治疗，不良反应少。

简介：摘要目的浅析心理护理干预对冠心病患者负性情绪的影响。方法择取自2015年3月至2016年3月期间在本院进行冠心病治疗的病患90例，根据护理方法将所有病患分为实验组和普通组，普通组病患45名，对本组病患施行常规的护理方案；实验组病患45名，对本组病患施行心理干预护理结合常规护理方案。比较分析两组病患在进行护理之后的心理状态。结果实验组病患的抑郁自评量表、焦虑自评量表分别为49.73±9.11（分）、50.89±9.74（分）；普通组病患的抑郁自评量表、焦虑自评量表分别为40.52±6.11（分）、44.21±6.35（分）。同时，实验组病患对护理的整体满意度为93.33%，普通组病患对护理的整体满意度为80%。通过比较以上两组数据，发现组间存在明显的差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论对冠心病病患进行心理护理干预，能够提高其抑郁自评量表、焦虑自评量表评分，最大程度上排解病患的负面情绪，对其身体康复有很大的帮助，同时能够提高病患对护理的满意度，具有临床推广的价值。

简介：摘要目的探析氨磺必利与利培酮在治疗首发精神分裂症中的临床应用效果。方法选取本院2013年9月～2015年9月所收治的82例首发精神分裂症患者为本次研究对象，并将其平均分为对照组及观察组，其中对照组41例，采取口服氨磺必利片方式进行治疗，观察组41例，采取口服利培酮方式进行治疗，并对患者治疗前、治疗后（一周、四周、八周）的阳性与阴性症状量进行评估，对两组患者的不良反应发生情况进行统计和分析。结果经治疗后，两组患者各项评分均明显低于治疗前，且观察组与对照组在不良反应发生率上无显著差异。结论氨磺必利及利培酮在治疗首发精神分裂症中皆有极好的临床应用效果，并且氨磺必利在治疗阴性症状上要优于利培酮，且具有良好的安全性，值得大力推广。

简介：摘要目的评价氨磺必利与利培酮在精神分裂症治疗中的效果。方法选取2016年7月—2017年7月我院收治的精神分裂症患者80例，采用奇偶法的分组形式将其平均分为两组，即实验组与对照组，每组40例。实验组行利培酮治疗，对照组行氨磺必利治疗，对比两组治疗效果与阳性与阴性症状量表评分指标。结果照组的治疗效果低于实验组（P＜0.05）。实验组的阳性与阴性症状量表评分指标优于对照组（P＜0.05）。结论在精神分裂症治疗中采用利培酮疗法的治疗效果较高，安全性优势明显，可以帮助患者提升治疗依从性，具有推广应用价值。

简介：摘要目的观察利培酮与帕利哌酮在治疗精神分裂症中的疗效及安全性。方法选择我院收治的精神分裂症患者62例，随机分为对照组与观察组各31例，对照组给予利培酮治疗，观察组给予帕利哌酮治疗，两组均治疗2个月，观察两组患者临床疗效以及治疗前后BPRS评分、PSP评分变化情况。结果两组患者临床疗效比较，差异无统计学差异（P>0.05）；两组治疗后BPRS分、PSP分较治疗前均有明显改善（P<0.05），观察组与对照组患者BPRS分改善差异无统计学意义（P>0.05），但观察组患者PSP分改善优于对照组（P<0.05）。结论帕利培酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当，但帕利培酮在改善患者社会功能、降低药物不良反应方面优于利培酮。

简介：摘要目的观察对比氨磺必利与利培酮应用治疗首发性精神分裂症的不同临床效果。方法将我院从2014年4月-2016年7月收治的160例精神分裂症患者选取为此次研究对象，将其随机分成对照组与观察组，对照组患者使用利培酮进行治疗，观察组患者使用氨磺必利进行治疗，对比两组患者的治疗效果，并观察两种药物使用发生的不良反应情况。结果观察组患者的精神分裂改善水平显著高于对照组，组间数据比较差异较大，具有统计学意义（P＜0.05），且两组患者在治疗过程不良反应情况均较多，不良反应的发生率比较差异不明显，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论氨磺必利与利培酮对于首发精神分裂症患者均具有改善效果，且其不良反应的情况一致，但氨磺必利的改善效果更佳。

简介：摘要目的评价氨磺必利和利培酮用于治疗首发精神分裂症患者的疗效。方法抽取我院收治的65例首发精神分裂症患者并根据治疗方法分为两组，A组用氨磺必利治疗，B组用利培酮治疗，对比两组治疗疗效。结果两组治疗总有效率对比无明显差异，P＞0.05；但A组SSPI各因子评分及总评分均优于B组，P＜0.05。结论氨磺必利和利培酮用于治疗首发精神分裂症的效果相当，但氨磺必利对改善首发精神分裂症患者社会功能的效果更佳，可推广。

简介：摘要目的比较盐酸硫必利片与利培酮口服液治疗酒精所致精神障碍的疗效及安全性。方法将符合入组的40例男性酒精所致精神障碍患者随机分入盐酸硫必利片组和利培酮口服液组，进行为期４周的观察治疗。使用阳性与阴性症状量表（PANSS）对药物疗效进行评估，使用TESS量表对药物的安全性进行评估。结果盐酸硫必利片与利培酮口服液两组疗效差异无显著性。盐酸硫必利片主要不良反应为口干及视物略模糊，利培酮口服液主要不良反应为锥外系反应及体重增加。结论盐酸硫必利片可以明显改善慢性酒精中毒引起的精神症状，其疗效与利培酮口服液相当，且不良反应少，安全性好。

简介：

简介：摘要目的分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法选择我院自2015年8月至2016年9月期间收治的发精神分裂症患者62例，依据患者治疗方法差异性均分两组。予以氨磺必利治疗的31例患者为研究组，予以利培酮治疗的31例患者为参照组，最后对两组患者的治疗效果进行比对和总结。结果通过对患者实施不同方法治疗，比对两组患者的PANSS评分，研究组患者的改善情况较比参照组更优，组间数据统计后P<0.05。另外，研究组患者的治疗总有效率（96.8%）同参照组患者的治疗总有效率（93.5%）进行比对，组间统计后P>0.05。结论首发精神分裂症予以氨磺必利与利培酮治疗，其治疗效果雷同，但是从阴性症状改善情况来看，氨磺必利药物更具优势，可在临床上进一步普及。

简介：摘要目的研究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法选取2014年1月至2017年12月期间本院收治的首发精神分裂症患者80例作为研究对象，以随机信封法分为观察组和对照组各40例，对照组采用利培酮治疗，观察组氨磺必利治疗，比较两组患者精神恢复情况以及并发症发生率。结果观察组患者精神恢复情况显著高于对照组，观察组患者并发症发生率7.50%显著低于对照组25.00%，P＜0.05。结论首发精神分裂症采用氨磺必利治疗，可以显著改善患者各项精神指标，降低并发症发生率，疗效与安全性更加理想，值得在临床范围内进行普及。

简介：摘要本文综述利培酮不良反应的主要表现和治疗。关键词利培酮；不良反应

简介：摘要利普刀手术已广泛应用于妇科重度宫颈炎的治疗，由于患者对于手术知识的缺乏，手术时常因紧张、恐惧使心率加快，出现面色潮红，疼痛加剧甚至晕厥等现象，从而影响手术的正常进行，为了使病人能以最佳的心理状态接受手术治疗，我们通过对病人进行疼痛评估，确定护理干预措施。缓解患者焦虑情绪，使患者疼痛程度明显降低，保证了手术顺利进行。

简介：摘要目的探讨氟桂利嗪的药物分析，药理作用及临床应用方法效果。方法氟桂利嗪为新型选择性钙通道阻滞剂，与桂利嗪同属二苯烷基氨类化合物，为抗癫痫的辅助用药。结果对脑血管的扩张作用较好，而对心肌血管的扩张作用较差，不影响心率及血压，其安全性较桂利嗪高。结论氟桂利嗪药物毒副反应较小，神经系统的作用很广泛，尤以脑血管为明显，解除血管痉挛、增加血流量、改善脑部氧供应,近年其临床应用又有了扩展。

简介：摘要目的探讨利普刀治疗慢性宫颈炎的临床应用效果。方法以随机数字表法在我院2015年1月2018年1月收治的慢性宫颈炎患者中纳入125例为对象，单盲法分组为对照组60例和观察组65例。对照组与观察组患者分别采用微波治疗和利普刀治疗，比较两组患者的手术时间和术中出血量以及阴道流液时间、治疗总有效率、并发症发生率。结果观察组患者的手术时间（5.42±2.15）min比对照组（16.08±2.11）min短，阴道流液时间（8.26±2.13）d比对照组（15.28±3.29）d短，治疗总有效率96.92%比对照组的78.33%高，并发症发生率4.62%比对照组的21.67%低，P均＜0.05；观察组患者的术中出血量（7.93±1.23）ml虽比对照组（7.55±1.40）ml稍高，但无统计学意义，P＞0.05。结论慢性宫颈炎患者接受利普刀治疗的临床效果优于微波治疗，此方式具有手术时间短、阴道流液时间短以及总有效率高、并发症发生率低的优势，临床应用价值显著。

简介：摘要目的对照分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法根据用药不同将69例首发精神分裂症患者分为A组（35例）和B组（34例），分别给予氨磺必利和利培酮，评价并比较两组临床疗效。结果两组患者治疗总有效率比较，差异并不显著（P＞0.05）。结论氨磺必利和利培酮均是治疗首发精神分裂症的常用药物，其中氨磺必利在改善患者抑阴性症状、抑郁症状方面疗效显著。

简介：摘要目的探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法将我院2015年6月-2016年6月收治的首发精神分裂症的100例患者按照单双数分为两组，对照组给予利培酮治疗，观察组给予氨磺必利治疗，比较其临床疗效和安全性。结果两组患者的治疗效果无差异性（P>0.05）；观察组患者发生泌乳素的3例，EPS2例，空腹血糖异常2例，PANSS评分为（8.3±5.2）分，CDSS评分（6.5±1.7）分，对照组患者发生泌乳素的5例，EPS6例，空腹血糖异常9例，PANSS评分为（5.5±5.1）分，CDSS评分（5.1±2.3）分，相比有差异性（P<0.05），有统计学意义。结论首发精神分裂症采用氨磺必利和利培酮治疗的临床疗效相似，但是氨磺必利治疗阴性和抑郁症状疗效显著，同时对患者糖代谢、泌乳素以及锥体外系副反应影响较小。

简介：摘要目的研究分析首发精神分裂症患者用氨磺必利与利培酮的治疗效果及不良反应比较。方法择取2016年9月—2017年9月期间在我院接受治疗的60例首发精神分裂症患者，以抽签的方式分成观察组与对照组，各30例。对照组30例患者应用利培酮进行治疗，观察组30例患者应用氨磺必利进行治疗。8周后，对比两组患者的治疗效果及不良反应。结果用药8周后，观察组患者的治疗效果明显好于对照组，且不良反应明显少于对照组（P<0.05）。结论氨磺必利在临床中治疗首发精神分裂患者效果更好，且不良反应少，可在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨利舒康胶囊治疗慢性胃炎合并焦虑的临床疗效。方法选取2017年9月至2018年3月期间在我院治疗的慢性胃炎合并焦虑患者40例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各20例，对照组予雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗，观察组在对照组基础上加用利舒康胶囊治疗，观察2组的临床疗效、焦虑自评量表评分（SAS）改善情况。结果观察组治疗有效率为85.0%，对照组为55.0%，差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后SAS评分较治疗前下降(P<0.05)，且较对照组治疗后分值下降，2组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。结论利舒康胶囊治疗慢性胃炎合并焦虑可有效缓解临床症状，改善焦虑状态。