简介：【摘要】目的 探讨布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘患儿急性发作的疗效。方法 以 2017年 1月 ~2017年 12月来我院内科接受治疗的支气管哮喘患儿 72例作为本次研究对象，对其中 36例患儿实施布地奈德与特布他林联合治疗，为观察组，对另外 36例患儿实施硫酸特布他林片治疗，为对照组，对比两组治疗结果。结果 治疗后对照组以及观察组治疗有效率分别为 83.3%(30/36以及 94.4%(34/36)，即观察组疗效明显较优（ P ＜ 0.05 ）；观察组患儿各类症状消失时间明显短于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 支气管哮喘患儿急性发作时给予布地奈德联合特布他林共同治疗具有确切的疗效，能快速改善患儿症状，建议在临床上大力使用。

简介：【摘要】目的：评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法：此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组（ n=42）和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组（ n=42），评价疗效和满意度。结果：不同方案治疗后，加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组（ P＜ 0.05），实验组患儿家属满意度更高（ P＜ 0.05）。结论：使用常规对症治疗基础上，对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效，患者家属满意度高，推广意义大。

简介：【摘要】目的：探讨对采取布地奈德 +硫酸特布他林雾化吸入治疗的小儿肺炎实施综合护理干预的效果。方法：选取我院收治的 200例小儿肺炎患儿，随机分成研究组（ n=100）与对照组（ n=100），均采取布地奈德联合硫酸特布他林的雾化吸入方式，对照组治疗期间予以常规护理，研究组予以综合护理，比较两组干预效果。结果：研究组治疗总有效率与患儿总依从率分别为 97.00%、 95.00%，对照组分别为 89.00%、 85.00%，研究组显著高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：对小儿肺炎，雾化吸入治疗期间予以综合护理可提高患儿依从性及治疗效果，值得推广。

简介：【摘要】目的 探究在慢阻肺急性加重期患者中应用特布他林联合布地奈德的临床应用效果。 方法 随机抽取 2018 年 1 月～ 2019 年 1 月期间于我院接诊并治疗的 96 例慢阻肺急性加重期患者作为本次的研究样本，按照治疗方式的差异划分 为单一组（采用特布他林进行治疗）和联合组（采用特布他林联合布地奈德进行治疗），对比分析 两组患者的血气值指标及 治疗效果 。 结果 联合组患者的 血气值指标 及治疗效果均明显优于单一组患者 ，经验证数据差异具有 统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 结论 针对慢阻肺急性加重期患者采用特布他林联合布地奈德进行治疗 ，患者的临床症状得到了明显缓解，生活质量明显提高，有效促进患者了身心健康的快速恢复，总体治疗效果显著，值得临床大力推广。

简介：摘要：目的：分析联合应用氨茶碱、特布他林、布地奈德治疗老年慢阻肺（COPD）的效果。方法：取78例研究对象（即：2020年05月至2021年12月我院收治老年慢阻肺患者），顺序编码分组，分别给予氨茶碱+特布他林+布地奈德治疗（39例，联合组）和特布他林+布地奈德治疗（39例，参照组），比较肺功能指标、总有效率、SGRQ评分。结果：治疗后，联合组FEV1/FVC（65.87±6.35）%，FVC（2.91±0.45）L，FEV1（2.14±0.58）L，比参照组高，总有效率97.44%，比参照组76.92%高，SGRQ（29.40±5.59）分，比参照组（41.32±6.41）分低，P＜0.05。结论：联合应用氨茶碱、特布他林、布地奈德治疗老年慢阻肺具有确切疗效，可改善患者肺通气功能，减轻呼吸困难程度，值得借鉴。

简介：    摘要：在社会发展的今天,传统的医学教学方式已经无法适应当今社会对专业知识的需要,随着计算机科学的迅速发展以及视听科技在计算机领域中的广泛应用,初代PPT平面式教材也逐步发展完善和普及,但PPT平面教学在临床本科课中的缺陷也逐步展露,神经系统是在解剖学课中比较不易掌握和记忆的内容,特别是对其内部结构还没有立体直观的标本加以观测地认,进一步加大了掌握的困难。根据以上情况,我们利用计算机技术并整合了医学知识,创新医学教材系统,使医学多媒体教材更具有3D立体化,提高了医学教育效率,增进了学生对所学知识点的掌握,使教学更具有生动性和创新性。

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨分析特布他林+布地奈德雾化治疗支气管哮喘急性患者的疗效观察及对炎性因子的影响。方法：从近两年于我院收治的支气管哮喘急性患者中，选取90例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各为45例，分别采取特布他林+布地奈德雾化治疗、布地奈德雾化治疗，将肺功能以及炎性因子水平作为两组研究对象的评价指标。结果：研究组肺功能指标与对照组相比，研究组明显更高，对比差异明显（P＜0.05）；相比于对照组，研究组的炎性因子水平明显更高，对比差异明显（P＜0.05）。结论：在支气管哮喘急性患者治疗方面，特布他林与布地奈德雾化治疗的联合使用具有较高的适用性，对于患者炎性因子水平及肺功能的改善具有极大的帮助。

简介：【摘要】目的：探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：对我院收治的 100例急性喉炎患儿作为研究对象，时间为 2016年 6月至 2017年 6月，简单随机法分为两组，对照组 50例患者接受地塞米松静滴治疗，观察组 50例患者接受雾化吸入布地奈德治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为 94.00%远远高于对照组 78.00%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；与对照组相比，观察组患者的喉鸣、声嘶、呼吸困难以及犬吠样咳嗽消失时间均较短，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效显著，能够缓解喉部炎症，缩短治疗时间，值得推广。

简介：【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法：选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=52）和观察组（n=52）。两组均施以常规治疗，对照组在此上予以地塞米松治疗，观察组在对照组治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果：观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组（P0.05）。结论：临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间，且未明显增加不良反应，具有较好的安全性。

简介：【摘要】目的：观察优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果。方法：本次所选研究对象均为我院接收并行布地奈德雾化吸入治疗的肺炎患儿，共 62例；根据护理方法划分为对照组（施予常规护理）、观察组（施予优质护理），对比 2组护理的效果。结果：护理后，观察组症状改善时间、平均住院时间等均少于对照组（ P＜ 0.05），观察组总有效率高于对照组（ P＜ 0.05），观察组患儿家属总满意度高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果显著，可推广。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法：以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（ n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果：研究组的疾病复发率为 2.38%，比对照组的 14.29%低， P＜ 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%，比对照组的 78.57%高， P＜ 0.05。结论：对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。

简介：[摘要 ] 布地奈德是一非卤代化糖皮质激素，可使微小血管收缩，减轻炎症的渗出、水肿和毛细血管扩张，抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止过敏介质的释放和降低各种过敏介质的活性，增强气道 β2肾上腺素受体的反应性，能有效清除气道炎症，显著降低支气管痉挛收缩的症状，抑制过敏源，降低哮喘的支气管反应性。特布他林气雾剂属于 β2受体激动剂，吸入后可迅速舒张气道平滑肌，扩张气道。能激活腺苷酸环化酶，提高 CAMP的合成，增加细胞内 CAMP的浓度，舒张支气管，抑制内源性致痉物的释放，稳定肥大细胞膜，抑制肥大细胞释放各种生物活性介质，有效增加呼吸道清除黏液的能力，提高支气管黏膜纤毛廓清能力，从而清除黏液栓，达到平喘的目的。

简介：摘要：目的 对慢阻肺急性加重患者使用布地奈德雾化吸入的诊疗效果展开探讨。方法 选择 48例于 2017年 10月至 2018年 11月期间，在我院接受治疗的慢阻肺急性加重患者，并且将其作为研究对象，按照给药方式不同对这些患者进行分组，将其平均分为对照组和观察组各 24例，并且对两组患者的药物治疗效果进行对比。 结果 对于观察组和对照组患者而言，其总的治疗有效率分别是87.5%、 58.3%，二者之间有明显的差异（ P＜ 0.05）； 结论 在对慢阻肺急性加重患者进行常规治疗的基础上增加布地奈德雾化吸入，能够有效提升患者的症状，并且还能够增强患者的血气指标。

简介：[摘要]目的：探讨对慢阻肺患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗后的价值。方法：本次研究对象为罹患慢阻肺患者90例，就诊时间位于2018年1月至2019年12月期间，就诊地点为我院，将其按照电脑随机原则进行分组，对照组抽取45例患者采用布地奈德进行治疗，观察组抽取45例患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗，对两组患者治疗后的疗效、肺功能指标所得结果予以比较。结果：观察组治疗后总有效率95.56%，高于对照组所得结果82.22%，组间差异具有显著性（P

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的92例哮喘患者开展此次研究，按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各46例。其中给予布地奈德治疗的为参照组，给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为研究组，比较两组的临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果 研究组患者喘息、哮鸣音和呼吸困难等症状消失时间均明显快于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗哮喘中效果显著，不良反应发生率低，预后良好，具有推广价值。

简介：摘要：目的：研究布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及临床应用价值。方法：青光眼94例患者均自愿加入实验，于2017年8月-2020年1月期间入院治疗，以随机抽签法将患者分为参照组n=47，实验组n=47，参照组使用噻吗心安，实验组使用布林佐胺，对比两组眼压、不良反应发生率。结果：实验组治疗前与参照组对比无显著差异，P＞0.05；实验组治疗后2周、4周、12周眼压均低于参照组，P＜0.05。实验组不良反应发生率2.13%低于对照组12.77%，P＜0.05。结论：青光眼使用布林佐胺治疗可以对眼压进行更好的控制，药物使用后的不良反应少，安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨应用糖皮质激素 +特布他林治疗慢阻肺急性加重期的效果。方法：选取 84例患者为研究对象，随机分成研究组与对照组，每组各 42例，对照组单纯使用特布他林治疗，而研究组在对照组的基础上加用糖皮质激素（布地奈德）治疗，比较两组治疗效果及肺功能变化情况。结果：研究组治疗总有效率为 95.24%，明显高于对照组 80.95%的总有效率（ P＜ 0.05）；治疗后两组 FEV1/FVC水平均较治疗前提高，但研究组提高幅度较对照组显著（ P＜ 0.05）。结论：对慢阻肺急性加重期，采取糖皮质激素联合特布他林治疗的效果显著，有效改善患者肺功能，值得推广。

简介：