简介:【摘要】目的:观察艾司氯胺酮复合硬膜外麻醉用于剖宫产术的临床效果。方法:我院2019年6月-2020年6月收治的60例剖宫产术产妇为本次研究对象,按照硬膜外麻醉复合麻醉药物不同分为对照组(
简介:【摘要】目的:分析 探讨采取乌司他丁 对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法: 选择自 2016年 1月一 2018年 6月间到我院 就诊的 50 例重症肺炎患者进行实验研究,将 50 例患者随机分为对照组和观察组各 25 例。对照组 25 例重症肺炎患者进行常规治疗,观察组 25 例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗,对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果: 观察组的总有效率明显高于对照组,炎性反应发生率明显低于对照组,组间差异明显, P<0.05 。结论: 在重症肺炎 的诸多治疗药物中,乌司他丁的治疗效果较为明显,能够有效改善患者的临床症状,降低炎性反应的发生率,值得推广。
简介:摘要:目的:分析首发抑郁症患者采用艾司西酞普兰联合捏脊法治疗的临床效果。方法:抽取我院2021年5月至2021年5月期间收治的首发抑郁症患者共计100例为研究对象,按照随机盲选法平分为对照组和观察组,各50例。对照组实施艾司西酞普兰单独治疗,观察组实施艾司西酞普兰联合捏脊法治疗,以治疗效果和睡眠质量改善情况作为观察指标。结果:①观察组治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05);②治疗前两组患者睡眠质量评分(PSQI)比较,无显著差异(P>0.05),治疗后两组患者PSQI评分均降低,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:将艾司西酞普兰联合捏脊法治疗应用于首发抑郁症患者中的临床效果突出,可改善患者睡眠质量,利于患者病情康复,建议广泛应用在临床中。
简介:【摘要】目的:观察丁苯酞软胶囊治疗脑小血管病的疗效,为该病治疗提供更多临床依据。方法:将 80例脑小血管病患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各 40例。对照组给予降压、抗血小板等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予丁苯酞软胶囊。比较两组治疗前后细胞因子水平值,并统计治疗总有效率。结果:两组治疗后的 ET-1和 vWF较治疗前明显降低( P<0.05), NO明显升高( P<0.05);且观察组治疗后的 ET-1、 vWF和 NO水平值均明显优于对照组( P<0.05)。观察组的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论:丁苯酞软胶囊治疗脑小血管病可有效调节血管内皮损伤因子水平,缓解内皮损伤,改善血管内皮功能,提高临床疗效。
简介:【摘要】目的:分析研讨艾司西酞普兰和文拉法辛治疗老年焦虑障碍的临床效果。方法:随机从我院 2016年 5月至 2018年 7月期间收治的老年焦虑障碍患者中抽取 80例进行讨论,用随机数字法分组,其中 40例接受艾司西酞普兰治疗(研究组),另 40例接受文拉法辛治疗(对照组),观察比较治疗疗效。结果:研究组治疗总疗效 92.50%高于对照组 95%,数据差异较大( P<0.05)。比较 HAMA评分,治疗前,数据差异较小( P>0.05),治疗后,研究组 HAMA评分低于对照组,数据差异较小( P<0.05)。研究组不良反应总发生率 5%低于对照组 27.50%,数据差异较大( P<0.05)。结论:文拉法辛与艾司西酞普兰治疗老年焦虑障碍疗效相当,但后者见效速度快,安全性高,临床可根据实际状况选用药物。
简介:摘要:目的:分析研究艾司奥美拉唑与奥美拉唑治疗胃溃疡的价值体会及有效性。方法:抽选我院2019年至2020年期间收治的82例胃溃疡患者作为研究对象,通过随机原则分为两组,每组41例患者,选用艾司奥美拉唑与奥美拉唑药物作为研究治疗药物,对比分析两种药物的治疗效果。结果:通过研究数据显示,观察组愈合情况明显优于对照组(P<0.05),疼痛评分明显低于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),数据差异明显,具备统计学意义。结论:治疗胃溃疡期间,采用艾司奥美拉唑具有更高的治疗效果,能够有效缓解胃部疼痛,且安全性更高,愈合性更高。
简介:摘要:目的:探讨前列地尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法:选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例,随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)和炎症因子、症状(腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征)消失时间,血淀粉酶阴转率及治疗有效率,并观察两组不良反应发生情况。结果:治疗前两组CRP、炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组(P
简介:【摘要】目的:分析胺碘酮 +艾司洛尔治疗室性心律失常的效果,并评价该药物安全性。方法:选择我院 2019年 2月 ~2020年 5月间治疗室性心律失常的患者共 58例患者,将其作为本次的研究对象。研究将患者根据治疗方法分为联用组和单用组。单用组仅接受胺碘酮治疗,联用组在单用组基础上联合艾司洛尔治疗。将患者在治疗期间发生的不良反应、治疗后的临床效果、血压(舒张压和收缩压)进行比对分析。结果:单用组患者发生不良反应的概率显著高于联用组, P< 0.05;临床疗效、血压情况对比,联用组优于单用组, P< 0.05。结论:胺碘酮联合艾司洛尔治疗室性心律失常能够得到良好的应用效果,具有较高的用药安全性,临床建议在临床上优先推广。
简介:[摘要 ] 目的 观察新癀片联合艾盐热敷对降低鼠神经生长因子肌注所致疼痛硬结的临床疗效。方法 选取 2018年 3月~ 2018年 12月于本中心住院肌肉注射鼠神经生长因子的患者 80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各 40例。对照组给予新癀片外敷联合温毛巾热敷,观察组给予新癀片外敷联合艾盐包热敷,比较两组注射部位疼痛、硬结发生情况的差异。结果 观察组无疼痛 25例,发生疼痛 15例,疼痛发生率 37. 5% ;对照组无疼痛 15例,发生疼痛 25例,疼痛发生率 62.5% ,差异有统计学意义 (P<0. 01);硬结发生情况:观察组无硬结 36例,有硬结 4例,硬结发生率 10% ;对照组无硬结 30例,有硬结 l0例,硬结发生率 25% ,差异有统计学意义 (P<0. 01)。结论 新癀片联合艾盐包热敷对降低鼠神经生长因子肌注所致疼痛硬结的治疗中,疗效显著.可有效降低疼痛,降低硬结发生率,且能有效提高患者舒适度,建议在临床上推广应用。
简介:【摘要】 目的 研究艾司西酞普兰合并支持性心理治疗对首发老年抑郁症患者的作用效果。方法 随机选取 100例首发老年抑郁症患者作为试验研究对象,采用数字表法进行分配为观察组和对照组。观察组 50例患者,采用艾司西酞普兰联合支持性心理治疗,对照组 50例患者,采取艾司西酞普兰进行治疗,对比两组患者的治疗效果、睡眠质量、症状改善、汉密尔顿抑郁量表的评估、出现不良反应以及独自生活指标情况。结果 比较两组患者治疗效果,对照组的总有效率明显低于观察组,( P<0.05) ,差异有统计学意义,:在患者治疗前,比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表的评估以及睡眠质量、独立生存指数,( P>0.05),差异无统计学意义;治疗后,对照组患者的汉密尔顿抑郁量表的评估以及睡眠质量、独立生存指数明显低于观察组,( P<0.05) ,差异具有统计学意义。结论 艾司西酞普兰合并支持性心理治疗对首发老年抑郁症患者的治疗有明显的效果,不仅改善了患者的睡眠质量,同时缓解了患者的负面心理情绪,一定程度上降低了患者的布朗反应发生概率,试验研究表明,艾司西酞普兰合并支持性心理治疗对首发老年抑郁症患者的治疗是值得临床推广应的。
简介:摘要 目的 头孢西丁钠和甲硝唑联合应用于急性阑尾炎的临床疗效比较。方法 选取自近一年期间在我院进行相关诊断的急性阑尾炎患者总共 80例进行本次医学研究 。按照治疗方式的不同分为两个研究小组,我院单独使用头孢西丁钠于对照组治疗,联合使用头孢西丁钠和甲硝唑对实验组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果,并观察记录并发症发生的情况。 结果 干预后实验组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,此外实验组并发症发生较少,差异具有统计学的意义(P< 0.05)。 结论 联合使用头孢西丁钠和甲硝唑治疗急性阑尾炎的效果确切,有较好的临床疗效,此种联合用药的方法可作为临床上急性阑尾炎的首选治疗方法。
简介:摘要:目的:探究缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗应用于产后出血患者的疗效。方法:研究我院2020.2—2021.5收治的60例产后出血患者,用盲选抽签法分为参照组(30例)行缩宫素治疗,实验组(30例)在参照组治疗的基础上实施缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗,比较组间止血时间、不良反应发生率、产后2h出血量。结果:实验组的止血时间(18.06±2.08)min、产后2h出血量(180.54±12.28)ml均比参照组要低(P0.05)。结论:对产后出血患者实施卡前列素氨丁三醇与缩宫素联合治疗有确切的效果,可缩短止血时间,且不会增加不良反应,安全性高。
简介:摘要:目的:探究缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗应用于产后出血患者的疗效。方法:研究我院2020.2—2021.5收治的60例产后出血患者,用盲选抽签法分为参照组(30例)行缩宫素治疗,实验组(30例)在参照组治疗的基础上实施缩宫素联合卡前列素氨丁三醇治疗,比较组间止血时间、不良反应发生率、产后2h出血量。结果:实验组的止血时间(18.06±2.08)min、产后2h出血量(180.54±12.28)ml均比参照组要低(P0.05)。结论:对产后出血患者实施卡前列素氨丁三醇与缩宫素联合治疗有确切的效果,可缩短止血时间,且不会增加不良反应,安全性高。