简介：【摘要】目的：观察对肛肠外科术后创缘水肿采用地奥司明片治疗的临床效果。方法：择取 2016年 7月至 2018年 5月我院收治的 76例肛肠外科术后创缘水肿患者，随机将所选患者分成对照组和研究组，对照组 38例患者行以常规药物治疗，研究组 38例患者在常规药物治疗基础上加行地奥司明片治疗，对两组疗效进行分析和比较。结果：研究组临床总有效率（ 97.37%）明显高于对照组临床总有效率（ 81.58%）， P<0.05；研究组创面愈合时间比对照组短， P<0.05；治疗前两组患者的水肿积分对比无统计学差异，治疗后 1天、 7天、 14天研究组水肿积分均明显低于对照组， P<0.05。结论：对肛肠外科术后创缘水肿采用地奥司明片治疗的临床效果显著，可促进创面愈合，减轻水肿症状，具有显著临床价值。

简介：【摘 要】 目的 观察利伐沙班联合地奥司明对下肢深静脉血栓患者临床疗效。方法 选取 2018年1月—2020年12月本院收治下肢深静脉血栓患者98例作为研究对象，根据随机数字表法将患者分为观察组(n=50)及对照组 (n=48)，2组绝对卧床休息、患肢抬高、制动，肝素钠5000u皮下注射每12小时，观察组同时给予利伐沙班与地奥司明口服治疗，对照组给予华法林口服治疗，治疗过程观察 D一二聚体水平、下肢血管血流情况、住院时间、小腿周径变化。结果 观察组D一二聚体水平、下肢血管血流情况与对照组相比差异无统计学意义，观察组住院时间、小腿周径变化显著优于对照组 ，差异有统计学意义。结论 利伐沙班联合地奥司明治疗下肢深静脉血栓患者临床效果满意，不良反应小，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法：以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象，并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组（ n=42）。当中，研究组联用孟鲁司特与布地奈德，对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况，并对各组的疗效作出比较。结果：研究组的疾病复发率为 2.38%，比对照组的 14.29%低， P＜ 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%，比对照组的 78.57%高， P＜ 0.05。结论：对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗，能够有效提升疗效，减少疾病复发风险，建议临床推广。

简介：【摘要】目的 分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法 选取本院2020年05月-2021年05月期间收治的92例哮喘患者开展此次研究，按照随机分组的方法将所有患者均分为参照组和研究组两组，各46例。其中给予布地奈德治疗的为参照组，给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的为研究组，比较两组的临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果 研究组患者喘息、哮鸣音和呼吸困难等症状消失时间均明显快于参照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于参照组（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗哮喘中效果显著，不良反应发生率低，预后良好，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨前列地尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法：选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例，随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列地尔注射液治疗，观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）和炎症因子、症状（腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征）消失时间，血淀粉酶阴转率及治疗有效率，并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗前两组CRP、炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组（P

简介：【摘要】：目的：分析孟鲁司特及布地奈德在治疗老年支气管哮喘患者中的应用效果。方法：纳入对象选择本院收治的老年支气管哮喘患者，从中随机抽选出80例，以简单随机法将80例患者分为对照组、观察组，前者采取布地奈德治疗，后者则联用孟鲁司特，对比2组患者治疗前后肺功能、炎症因子水平。结果：两组患者治疗前肺功能指标对比无统计学差异：P＞0.05；治疗后，观察组患者的肺功能指标改善程度优于对照组，而且观察组患者治疗后炎症因子水平均低于对照组：P＜0.05。结论：对老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特及布地奈德联合应用能够明显提高临床治疗效果，可以改善患者肺功能，疗效确切。

简介：摘要：目的：研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年哮喘的疗效。方法：随机选择我院收治的老年支气管哮喘患者 79例，平均分组之后分别给予单一治疗方法和联合治疗方法，对比临床治疗工作的有效性。结果：观察组患者的 FVE（ 3.54±0.14） L、 FEV1（ 2.69±0.11） L、 PEF（ 83.28±0.17） L/min、 FEV1/FVC（ 96.31±0.41） %。总有效人数 38例，占比 97.44%，各项结果与对照组相比，差异均十分显著，有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德用于老年支气管哮喘的治疗工作中，所取得效果比单一药物治疗更好，患者的各项指征能得到明显改善，提高生活质量。

简介：【摘要】目的：研究小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德进行治疗的效果。方法：以对照组和研究组区分48例小儿哮喘患儿，每组24例，比较两组治疗效果、不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率、不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：孟鲁司特联合布地奈德进行小儿哮喘的治疗，对缓解患儿病情，改善临床症状有显著效果，且不良反应较少，具备较高用药安全性。

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简介：【摘要】目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗的临床效果。方法：选择 2017年 12月 ~2018年 12月我院咳嗽变异性哮喘患儿 106例，遵照双盲法分组标准分为对照组、研究组，各 53例，分别采取单纯布地奈德治疗与布地奈德联合孟鲁司特钠治疗，对比两组治疗效果与肺功能情况。结果：研究组治疗效率为 90.57%，与对照组的 73.58%相比优势明显；且对照组肺功能指标差于研究组，存在统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠联合布地奈德应用于咳嗽变异性哮喘患儿的治疗过程中，能够改善患儿的肺功能，值得推广。

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简介：摘要：目的：分析对比替吉奥联合奥沙利铂治疗和卡培他滨联合奥沙利铂治疗应用于晚期胃癌的临床效果。方法：在我院于 2018年 12月至 2019年 12月间住院治疗的晚期胃癌患者中随机选择 95例行回顾性分析，其中替吉奥联合奥沙利铂治疗的患者被视为对照组（ 47例）、卡培他滨联合奥沙利铂治疗的患者被视为观察组（ 48例），对比经治疗 2周期后，两组患者的应用疗效和不良反应。结果：两组患者病情均得到有效改善，治疗有效率对比差异无统计学意义（ P>0.05）；对照组患者消化道不良反应发生率更高，口腔黏膜炎发生率更低，不良反应发生率对比差异统计学意义显著（ P<0.05）。结论：将替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗引入晚期胃癌患者临床治疗中安全性较高，均能够有效改善病情，毒副作用较轻，值得在晚期胃癌临床中推广。

简介：【摘要】 目的： 探讨昂丹司琼联合倍他司汀治疗眩晕症患者的临床效果｡方法： 选取2020年5月至2022年5月在我院接受治疗的眩晕症患者80例为研究对象｡采用以随机排列法划分成对照组与观察组，对照组采用倍他司汀治疗，观察组在对照组的基础上联合昂丹司琼治疗。结果：观察组治疗总有效率为92.50%（37/40），高于对照组的77.50%（31/40），χ2=4.125、p=0.029,P0.05）；治疗14d后观察组临床症状评分优于对照组（P

简介：[摘要 ]目的 :探讨替吉奥联合放疗治疗局部晚期胃癌疗效分析。方法 :选出我院 2017年 6月到 2018年 8月的 40例局部晚期胃癌患者，根据治疗药物的不同，随机分为实验组和对照组。实验组 20例患者采用替吉奥联合放疗治疗进行治疗，对照组 20例患者采用放疗治疗进行治疗。比较两组局部晚期胃癌患者的治疗疗效与生活质量。结果 :实验组局部晚期胃癌患者治疗有效率明显高于对照组局部晚期胃癌患者。结论 :替吉奥是治疗局部晚期胃癌患者的有效药物，能有效提高局部晚期胃癌患者的治疗疗效，改善了患者的生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病的临床疗效。方法：采用回顾性分析法，选取2020年1月到2021年1月期间我院收治的牙体牙髓病患者100例作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和实验组，其中对照组患者50例，实验组患者50例，两组患者均采用根管治疗，对照组采用甲醛甲酚溶液填充治疗，实验组患者采用奥硝唑合剂辅助填充治疗，对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果：经过不同的方法治疗，实验组患者总治疗有效率高于对照组，同时不良反应发生率均低于对照组，数据对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论：奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病有利于提高治疗效果，降低患者不良反应发生率，具有较高的推广价值。

简介：【摘要】目的：分析 探讨采取乌司他丁 对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法： 选择自 2016年 1月一 2018年 6月间到我院 就诊的 50 例重症肺炎患者进行实验研究，将 50 例患者随机分为对照组和观察组各 25 例。对照组 25 例重症肺炎患者进行常规治疗，观察组 25 例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗，对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果： 观察组的总有效率明显高于对照组，炎性反应发生率明显低于对照组，组间差异明显， P<0.05 。结论： 在重症肺炎 的诸多治疗药物中，乌司他丁的治疗效果较为明显，能够有效改善患者的临床症状，降低炎性反应的发生率，值得推广。

简介：摘要： 目的： 研究米非司酮治疗妇产科疾病的临床效果。 方法 : 选取 92 例妇产科疾病患者为研究对象， 包括子宫肌瘤、异位妊娠、子宫内膜异位症等疾病 ，患者抽取时间段介于 2019 年 8 月到 2020 年 3 月期间， 均符合研究标准。采用分组式结果分析，对照组 （ n=46 例） 妇产科疾病患者采用常规药物治疗，观察组 （ n=46 例） 妇产科患者运用米非司酮治疗，研究期间需要护理人员做好记录工作，对比两组患者治疗有效率、躯体领域、心理领域、社会关系以及物质生活领域评分。 结果： 观察组妇产科疾病患者运用米非司酮治疗躯体领域评分为 88.13±4.58 分 , 心理领域评分为 83.46±4.11 分、社会关系领域为 82.47±3.69 分、物质生活领域为 83.41±4.03 分；对照组妇产科疾病患者采用常规药物治疗 躯体领域评分为 79.65±5.32 分 , 心理领域评分为 76.34±4.24 分、社会关系领域为 75.32±3.96 分、物质生活领域为 74.36±4.23 分，观察组生活质量优于对照组，两组研究数据差异度高（ P ＜ 0.05 ）。 结论 : 妇产科疾病患者采用米非司酮治疗，可以有效提升治疗效果，缓解患者不良情绪，对生活质量提高具有积极意义，可在临床推广运用。

简介：【摘要】目的：回顾性分析米非司酮治疗妇科疾病临床疗效。方法：回顾性选择我院 2016年 11月至 2018年 5月期间收诊的 200例妇科疾病患者作为研究对象，根据治疗方式将其分成对照组与研究组，对照组（ n=84）给予常规药物治疗，研究组（ n=116）给予米非司酮治疗，对比观察两组患者的临床治疗效果，并统计两组患者用药期间出现的不良反应。结果：研究组总有效率明显比对照组高，差异有统计学意义（ 93.9% vs 79.7%， X²=8.799， P=0.003）。研究组不良反应率低于对照组，数据分析，具备统计学意义（ 3.4% vs 15.4%， X²=8.454。 P=0.004）。结论：妇科疾病给予米非司酮治疗，效果显著，且不良反应少，安全可靠。

简介：【摘要】目的 探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。 方法 选择本院 2019 年 5 月 -2019 年 11 月治疗子宫肌瘤的 42 例患者作为研究对象，所有患者采 用米非司酮治疗，根据不同的药物剂量将其分为参照组与研究组，每组各 21 例，参照组接受常规剂量（ 25mg/d ）治疗，研究组接受小剂量（ 12.5mg/d ）治疗。比较两组患者治疗效果与不良反应发生率。 结果 研究组治疗后的血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、孕激素水平低于参照 组（ P <0.05 ）。在子宫肌瘤体积对比中，两组差异具有统计学意义（ P <0.05 ）。研究组不良反应发生率低于参照组（ P <0.05 ）。 结论 采用 12.5mg/d 的米非司酮治疗子宫肌瘤可有效减小患者的肿瘤体积，而且安全性高。