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63 个结果
  • 简介:摘要目的分析500例乳腺疾病普查的结果。方法抽取500例行乳腺疾病普查女性,通过问诊、触诊及红外线乳腺检查仪等方法进行诊断,记录乳腺疾病发生情况。结果500例女性经诊断,乳腺疾病发生率141例,占28.2%;其中乳腺增生症124例,占87.9%;乳腺纤维腺瘤7例,占5.0%;乳腺导管扩张症4例,占2.8%;乳腺癌1例,占0.7%;其他乳腺疾病5例,占3.6%。结论各市必须要积极开展乳腺疾病普查工作,及早发现,及早治疗,以此预防乳腺癌的发生,确保女性生命安全。

  • 标签: 乳腺疾病 普查 结果
  • 简介:摘要目的研究总结改良剖宫产术应用的临床价值。方法抽取我院妇产科2015年1月-2017年1月进行改良剖宫产术产妇100例为研究组,抽取同时来院进行传统剖宫产术产妇100例为对照组,比较两组产妇术中和术后观察指标。结果研究组术中手术时间、出血量、胎儿娩出时间和术后恢复排气时间、疼痛发生率比对照组显著下降(P<0.05),其中,研究组手术时间、术中出血量分别为26.6±3.8min和100.9±6.1ml低于对照组64.4±5.2min和188.2±5.2ml,恢复排气时间、术后疼痛发生率分别为19.8±3.522h和22%低于对照组27.7±6.7h和48%。研究组胎儿娩出时间6.6±3.1min低于对照组19.1±4.2min。结论改良剖宫产术应用于临床分娩中,能够利于手术顺利进行,改善预后。

  • 标签: 改良剖宫产术 术中 术后
  • 简介:摘要目的探究炎琥宁输液不良反应发生相关因素及其发生的规律与特点。方法收集我院急诊科自2003-2007年间使用炎琥宁发生的不良反应,记录患者年龄、性别、输液浓度、速度、发生反应轻重度等原始参数,以统计处理方法探讨不良反应与上述因素的相关性。结果炎琥宁输液不良反应与年龄,输液速度,浓度,给药途径相关,而与溶媒种类等因素无关。结论炎琥宁输液反应出药物本身可能的因素外,输液过程的某些相关参数会影响其药物不良反应的发生。

  • 标签: 炎琥宁 输液反应 临床观察
  • 简介:摘要目的回顾性分析PKP术后出现谵妄的原因、治疗方法和预防。方法对9例PKP术后诊断为谵妄的患者进行回顾性研究。结果PKP患者术后出现谵妄的病因主要为围手术期的疼痛刺激、睡眠障碍、术中的应激反应等。结论本次研究佐证了老年患者围手术期疼痛刺激、睡眠障碍是术后发生谵妄的重要因素。

  • 标签: PKP术 瞻望 病因 治疗
  • 简介:摘要目的探究急性输血反应病例资料,以供临床参考以及研究。方法选取我院收治的50例急性输血反应患者(2014年5月~2015年6月)作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,探究其输血反应类型分布以及其输血反应情况。结果通过本文研究可以看出,输血反应情况包括过敏反应、发热反应以及其他反应等,过敏反应占总例数的70.00%(35/50),发热反应占总例数的22.00%(11/50),其他反应占总例数的8.00%(4/50)。同时,在50例急性输血反应患者中,其血液成分分为红细胞、血浆以及血小板,其输血反应发生例数分别为9例、16例以及25例。结论对患者实施输血治疗需要密切观察患者各项生命指标,从而有效预防患者因为输血而出现急性输血反应,也可有效提升患者的生活质量,其具有较高的临床价值,值得临床进一步应用以及推广。

  • 标签: 急性输血反应 病例资料 回顾性分析 报道
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  • 简介:摘要目的观察冰试验和疲劳试验在重症肌无力辅助诊断为一致性,进而评估冰试验在重症肌无力的诊断价值。方法对患者、实施试验的专科医师双盲,对64例重症肌无力患者一名专科医师进行冰试验,另一名专科医师进行疲劳试验,时间相差24小时后对同一患者进行二种试验的互换交叉,分别记录试验结果,借助Kappa一致性性评价分析二试验的一致性。结果64例重症肌无力患者,冰试验和疲劳试验的一致性κ=0.688。结论重症肌无力患者冰试验和疲劳试验具有较高的一致性,可用于重症肌无力的辅助诊断。

  • 标签: 重症肌无力 冰试验
  • 简介:摘要目的调查分析喹诺酮类抗菌药物不良反应病理资料的临床报道。方法选取我院2015年1月到2016年2月间收集的201例喹诺酮类药物用药不良反应病例作为研究对象,并对其临床资料、不良反应分级、累及系统、主要表现、涉及药物种类级给药途径等进行回顾分析。结果年龄在20~50岁、有过敏史的患者是不良反应发生率较高的群体,不良反应主要累及皮肤及其附件,以1级为主,且左氧氟沙星、静脉给药分别是不良反应发生率最高的药物类别和给药途径。结论把握喹诺酮类药物不良反应发生相关特点,促进临床合理用药。

  • 标签: 喹诺酮类药物 不良反应
  • 简介:摘要本试验的目的是研究分选X型冻精与常规冻精品质比较,结果显示分离X精子精液密度、活率、存活指数等各方面均明显低于常规冻精;使用分选X型冻精4支进行体内受精胚胎生产,结果显示对排卵数小于17枚的供体母牛进行体内受精胚胎生产效果良好,大于17枚则部分未受精;分选X型冻精奶牛鲜胚双胚移植与分选X型冻精奶牛鲜胚单胚移植进行比较,结果显示性控奶牛鲜胚双胚移植与单胚移植产犊率差异不大,双胚移植经济效益较高;分选X型冻精与常规冻精所产母犊比较,结果显示性控胚胎移植所产犊牛出生时和60日龄时体重于常规冻精所产犊牛差异不显著。

  • 标签: 奶牛 性别控制 胚胎移植 X精液
  • 简介:(江苏南通市第四人民医院江苏南通226005)摘要目的探讨精神发育迟滞者的涉案特征,有效预防犯罪。方法对近三年以来有关精神发育迟滞的司法鉴定资料作回顾性分析。结果18—45岁者共72例,占67.94%;小学文化及文盲95例,占89,62%;农民及无业者93例,占87.74%;涉案人员男女性别比例相当;女性涉案者以被性侵害及盗窃居多,被性侵害有40例(占总案例的37.74%)、盗窃4例;男性涉案者以盗窃及强奸居多。盗窃案男性27例(占总案例的25.47%),强奸7例。结论显示农村人口、低文化、无业的青壮年精神发育迟滞者构成了司法精神病学鉴定的主体,其中以被性侵害案占首位,盗窃案居第二位。提示全社会对精神发育迟滞患者要齐抓共管,加强道德教育和监管,以减少违法犯罪及防止性侵害行为的发生。

  • 标签: 精神发育迟滞 司法精神病学 预防犯罪
  • 简介:摘要目的探讨细菌药物敏感试验的方法及其质量控制。方法细菌药物敏感试验的Kirby-Bauer纸片扩散法(K-B法)是最常用的药敏试验。影响试验结果因素较多,综合监测的方法是按照K-B法推荐的标准菌株,采用同样方法对抑菌环变动范围进行监测。结果依据抗菌药物药敏纸片判断标准和解释,实验中注意操作标准,确保药敏试验结果的准确无误码,给临床用药提供依据。结论药物敏感试验应严格按NCCLS规定的培养基、操作方法、药敏纸片和判定标准进行。为了监控试验过程的质量,必须做好药敏质控。

  • 标签: 细菌药物敏感试验 纸片扩散法 其质量控制
  • 简介:摘要目的探讨本院分离的分枝杆菌菌型及对抗结核药物的敏感性,以指导临床治疗。方法采用绝对浓度间接法对160株结核分枝杆菌进行4种药物的敏感性试验。结果440例涂阳肺结核患者经培养后共获得160株结核分枝杆菌,均为人型结核菌,无牛型结核菌;共检出耐药菌株52株,初治涂阳患者菌株耐药的有40株,复治涂阳肺结核患者菌株耐药的有12株。52株耐药菌株中,耐异烟肼13株,耐利福平18株,耐链霉素15株,耐乙胺丁醇6株;同时耐2种药物的22株,耐3种药物的8株,还有3株耐4种药物(耐HRES)。结论结核菌耐药是影响治愈率的主要因素,对临床用药具有重要的指导意义,早期、联用、适量、规律、全程用药是治疗肺结核的关键。

  • 标签: 结核 分枝杆菌 药敏试验
  • 简介:摘要目的探讨小儿咳喘颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选择我院2014年11月~2015年11月期间收治的40例急性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各20例。对照组患儿采用西药行常规对症治疗,观察组患儿基于对照组疗法增加小儿咳喘颗粒治疗,比较两组患儿临床疗效,并作安全性评估。结果治疗5d后,对照组总有效率(70.00%)显著低于观察组(95.00%),组间差异P<0.05。对照组不良反应发生率(20.00%)与观察组(15.00%)比较,无显著差异P>0.05。结论急性支气管炎应用小儿咳喘颗粒治疗可提升临床疗效,应推广使用小儿咳喘颗粒。

  • 标签: 小儿咳喘颗粒 急性支气管炎 咳嗽 抗炎
  • 简介:摘要目的探讨血小板聚集试验的方法及临床意义。方法对血小板聚集功能试验(PAgT)的试验操作及临床意义进行分析。结果血小板聚集仪是主要用于检测血小板聚集功能,其从原来的光学比浊原理向多种检测原理相结合的方向发展。是出血性疾病临床诊断中常用试验方法,可用于初步筛检血小板功能的增加或下降。血小板聚集试验是对血栓性疾病和出血性疾病的诊断与治疗进行初步评估。结论血小板聚集试验简便、经济实用,为评价血小板聚集功能的初筛试验

  • 标签: 血小板取聚集试验 标本采集 方法 临床意义
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  • 简介:摘要目的比较常规药敏试验和直接药敏试验在临床早期控制菌血症的价值。方法采用随机抽取的办法,选择近年来我院住院患者以及门诊患者的血培养阳性标本300份,运用常规药敏试验和直接药敏试验对血液标本实施体外抗生素耐药率的检验,从而对比两个不同的方法的符合率。结果在300份血培养阳性标本中,常规药敏试验法检出革兰阴性杆菌,革兰阳性球菌的抗生素耐药性符合率分别为100%,100%。直接药敏试验法革兰阴性杆菌抗生素耐药性符合率为88.7%,革兰阳性球菌抗生素耐药性符合率为95.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不难看出,不论是常规药敏试验,或者是直接药敏试验,都是具有相对较高的抗生素耐药性的符合率。然而,与常规药敏试验相比较,直接药敏试验的检测时间是很短的,操作起来方便,能够为患者争取更多的治疗时间,提高患者的生存率。因此,直接药敏试验在早期控制菌血症中是值得临床推广和应用的。

  • 标签: 直接药敏试验 常规药敏试验 血液细菌检验 临床应用价值
  • 简介:摘要目的分析血栓弹力图试验指导成分输血的临床应用价值。方法针对我院于2017年1月起至2017年12月实施血栓弹力图试验结果进行临床成分输血的指导(实验组),于2016年一年间实施的常规凝血试验成分输血指导(对照组)进行对比分析,比较两种试验方式之间对比的年度用血总量、各成分血使用量等指标之间的差异。结果实施血栓弹力图试验指导下的实验组使用的年度用血总量、各成分血使用量等指标明显少于实施常规凝血试验指导下的对照组(P<0.05),统计学有意义。结论在临床输血过程中实施血栓弹力图试验指导成分输血效果显著,具有较高的指导意义。

  • 标签: 血栓弹力图试验 成分输血 指导意义
  • 简介:摘要目的观察低敏配方在牛奶回避试验中的疗效。方法50例牛奶过敏患儿随机分为2组,分别给予完全水解蛋白配方和游离氨基酸配方进行牛奶回避试验4周。结果完全水解蛋白配方组24例症状明显改善或消失,另外1例症状减轻,显效率96%,有效率100%。游离氨基酸配方组25例症状均明显改善或消失,显效率及有效率100%。两组疗效相似,无显著差异。结论用水解蛋白配方奶粉治疗婴儿牛奶过敏疗效确切、直观,无副作用,家长易于接受和观察,依从性好。

  • 标签: 低敏配方奶 牛奶过敏 回避试验