简介：摘要目的对医院中成药处方合理性评价标准进行分析。方法对我院2014年6月至年2015年7月中成药处方的书写工作进行研究分析，对其合理性进行分析与探讨，针对工作中存在的问题提出几项改进措施。结果2014年6至2014年12月我院中成药处理不合理发生的几率为18.00%；2015年1月至2015年7月（改进后）作评价总分为9分，各项医疗工作的总体合格率为95.45%；我院中成药处理不合理发生的几率为5.00%，数据差异明显，(P＜0.05)，具有统计学意义。结论药物因素、医师因素以及说明书因素等均是导致中成药处方不合理的重要原因，接下来，我院需提高安全意识，加强中药专业知识的培训与研究、改进药师的专业素养以及自身水平、规范处方的的书写以及完善药品的说明，从源头上避免处方不合理等不安全现象的发生，在用药方面全方位的保障患者的安全。

简介：摘要目的了解医院中成药使用情况，探究医院中成药处方合理性评价标准。方法本次研究的对象均为2015年1月至2015年12月我院的中成药处方，从中抽取18906张，对中成药处方的用药情况和用药信息等进行分析，并进行合理性的评价。结果18906张中成药处方中存在着不合理用药的共有400张，不合理用药率为2.12%，其中选药不符合辩证施治的占32.25%，超适应证用药的占26.00%，此外不合理用药的项目还包括用药方法不合理、联合用药不合理、用药剂量不合理等。结论医院中成药的用药合理性存在一定的问题，应该引起重视，加强中成药处方的合理性评价，促进中成药的临床合理用药。

简介：摘要目的构建一套科学、规范且符合重症监护室护理管理工作实际的管理质量评价标准，为提升重症监护护理管理质量提供实践依据。方法以Donabedian的“结构—过程—结果”三维质量评价模式为理论基础，采用德尔菲法专家咨询法、层次分析法确定各个指标的权重，形成重症监护室护理管理质量评价标准体系。结果形成的重症监护室护理管理质量评价标准体系包括一级条目3项，二级条目7项，三级条目50项，专家积极系数、权威程度和意见协调程度均较好。结论形成的重症监护室护理管理质量评价标准对监护室护理管理工作提出了明确要求和质量标准，能有效提升重症监护室护理管理质量和服务水平。

简介：摘要目的研究制定克感利咽口服液的质量标准，并对其现行质量标准进行评价性研究。方法对金银花的薄层色谱鉴别进行修订；采用高效液相法增加连翘的含量测定。结果薄层色谱鉴别分离度好，专属性强，方法可行；连翘苷在7.42～474.88μg之间呈良好的线性关系，回归方程为Y=6.235x＋23.497，R2=0.9998（n=7），平均回收率为99.90%，RSD=1.95%（n=6）。结论本方法准确、专属性强，为提高克感利咽口服液质量标准提供合理依据。

简介：摘要目的探讨在临床路径病案管理中临床路径质量标准的试用评价。方法以临床路径标准为基础，根据住院流程及治疗过程等内容制定病案质控。现对2011年-2012年期间我院50类病种、2000份病历的质量控制情况进行统计，对存在问题的相关因素和措施进行回顾分析，探索并完善临床路径病案的管理模式。结果临床路径质量标准经过一年的试用，我院临床路径各项指标均达到“三好一满”的标准要求，患者满意度、临床医师以及护理人员的满意度等指标得到显著成效。结论临床路径病案的质量控制和临床路径规范的实施息息相关，建立并实施规范合理的临床路径病案制度即临床路径质量标准，对临床路径的工作十分有利。

简介：摘要目的探讨标准化管理应用于基本公共卫生服务项目健康教育工作中的可行性和有效性。方法南京市雨花台区自2014年起开始在健康教育工作中引入标准化管理，利用雨花台区2013-2015年基本公共卫生服务项目健康教育考核数据，通过回顾式方式，对工作成效指标进行统计学分析。结果在引入标准化管理前后的2013-2015年，基本公共卫生服务中心的考核成绩逐年递增，统计检验表明2014-2015年的成绩明显好于2013年。结论将标准化管理应用于基本公共卫生服务项目健康教育工作中可以提高工作成效。

简介：摘要目的对标准化抢救护理流程应用于心肌梗死病人的抢救价值进行分析。方法我院2015年4月—2016年4月收治的80例心肌梗死患者，将患者随机分实验组和对照组，实验组执行标准化抢救护理，对照组执行常规抢救护理，对两组患者抢救效果分析对比。结果实验组患者抢救时间和并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05），患者及家属满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论对急性心肌梗死患者进行标准化抢救护理，有效缩短抢救时间，降低并发症发生率，提高患者及家属满意度。

简介：摘要目的分析MEWS和qSOFA两种评分标准在脓毒症早期筛查及预后评价中的差别。方法选取2017年1月1日至2018年12月31日来我科治疗的感染患者102例，按出院转归情况分为死亡组和生存组，分别比较两组患者的MEWS评分、qSOFA评分及其对预后的评估价值。结果生存组的qSOFA评分和MEWS评分均明显低于死亡组，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。qSOFA评分系统的AUC显著小于MEWS评分系统的AUC，相比有显著性差异（P＜0.05）。结论MEWS和qSOFA两种评分标准均对脓毒症患者预后情况有评估价值，qSOFA评分系统效能更高。

简介：摘要通过查阅相关文献，阐述中国药品标准的现状，并对药品质量标准执行时存在的问题进行分析，笔者认为完善药品质量标准、建立健全药品标准信息的查询和发布平台、彻底整顿中药饮片炮制规范的质量标准等措施能够改善药品标准现状、提高药品标准的权威性。

简介：

简介：摘要目的为了规范痔疮的治疗,使痔疮患者得到更为合适、简便的治疗，减少患者的痛苦及负担。方法通过对本院自2011年1月至12月以来收入的80例痔疮患者的保守治疗及预后统计，将其病例资料，治疗后恢复的情况归纳整理得出结果，以此探讨痔疮一般治疗的方案选取。结果80例保守治疗后治愈21例（26.25%），好转56例（70%）,无效3例（3.75%）,总有效率96.25%，其中有56例中重度患者治疗后好转，3例因大出血行手术治疗。结论对于痔疮患者大部分都能通过保守治疗而改善症状，只有极少部分重度患者需要施行手术治疗。

简介：摘要本文笔者结合多年从事妇产科护理工作的临床经验，从新生儿一般护理、母乳喂养指导、婴儿抚触指导、产妇一般护理、产妇产后营养指导及产后性生活和避孕指导等6个方面，阐述了科学产后护理主要内容。

简介：摘要目的建立汉桃叶胶囊的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法测定该药品中反丁烯二酸的含量。结果反丁烯二酸进样量在0.013μg～0.26μg之间线性关系良好，r=0.999674。精密度测试，相对标准偏差(RSD%)=0.52%。加样回收率试验，平均回收率为98.69%（RSD=0.42%，n=5）结论所采用的方法操作简便、快速、准确、可行性及重复性良好，能有效控制该制剂的质量。

简介：

简介：摘要本文通过建立陆英胶囊的质量标准，得出结论建立了陆英胶囊的质量标准，且方法稳定，简便可行。

简介：摘要目的提高地砜软膏的质量控制标准。方法采用化学反应法对制剂中地塞米松进行定性鉴别、采用紫外分光光度法对制剂中氨苯砜进行定性鉴别；采用UV法测定制剂中氨苯砜的含量。选择290nm波长。结果样品化学反应鉴别均呈正反应，样品在290nm波长处均有最大吸收。氨苯砜在1.0～6.0μg/L范围内的线性关系良好，Y=9.562X-0.0228，r＝0.99999n＝6，平均加样回收率为100.1%，RSD为0.3％（n＝9）。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的研究风咳合剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中麻黄，百部，甘草进行定性鉴别；用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果各薄层定性鉴别色谱中，所鉴别的药材薄层色谱特征明显，在与对照药材相应的位置上，显相同颜色的斑点，阴性无干扰。盐酸麻黄碱在8.59375～550μg?ml-1范围内(r2=0.9999)，盐酸伪麻黄碱在8.6～552μg?ml-1范围内(r2=0.999)，呈良好的线性关系，平均回收率分别为97.69、98.13，RSD%分别为5.52、5.61。结论薄层定性和高效液相测定方法可用于制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨紫菀止咳滴丸质量控制方法及应用效果。方法指定具有专业知识及丰富经验的实验室检验人员完成各批次紫菀止咳滴丸检测工作。记录各批次紫菀止咳滴丸中总黄酮含量，将所得数据经专业分析（统计学）后获得结论。结果对不同批次紫菀止咳滴丸均给予高效液相色谱法检测可知，各批次总黄酮含量对比结果并无显著差异（P>0.05），提示各批次紫菀止咳滴丸质量控制效果良好。结论利用高效液相色谱法可准确测定紫菀止咳滴丸中总黄酮含量，为准确实施药物质量控制工作提供可靠依据，有效保障患者疗效及预后，利于维持良好的医患关系。

简介：摘要目的建立骨中宝质量控制标准。方法采用GC法对处方中的樟脑，水杨酸甲酯进行了鉴别；用GC法测定了方中薄荷脑的含量。结果在GC色谱中检出樟脑，水杨酸甲酯；薄荷脑在0.5mg•mL-1～0.45mg•mL-1范围内呈良好线性关系（r=0.999），平均回收率为99.5％，RSD=1.0％（n=6）。结论本法定性、定量简便，专属性强，准确度高，能有效地控制骨中宝的质量。

简介：摘要目的基于当前中药制剂质量标准存在的问题，探讨提高中药制剂质量标准的可行性方法。方法通过对中药制剂质量标准现状的分析，对中药制剂质量标准的研究提出相关建议。结果中药制剂质量标准上虽已取得一定成绩，但总体水平还比较低、缺少量化指标、与中药现代化相比，还有很大差距。结论加快对中药制制剂质量标准的研究，对中药制剂的发展具有重要意义，也是实现中药现代化的未来发展趋势。