简介：摘要目的探讨64层螺旋CT对不确定性肋骨骨折的CT表现与鉴别诊断。方法回顾分析26例不确定性肋骨骨折CT表现。结果CT表现为①内外侧骨皮质隆起、内折或断裂（图1）；②骨皮质部分断裂，裂隙间隙小，未发生明显移位（图2）；③骨皮质断裂不明显，仅表现为一侧骨皮质隆起或内折（图3）；④单侧细微骨皮质断裂翘起或凹陷（图4）。结论骨皮质部分断裂、内折是不确定性肋骨骨折最常见的CT表现，具有特异性。周围软组织肿胀，胸膜推移、增厚是不确定性肋骨骨折的重要辅助征象。在诊断的过程中应注意应用螺旋CT后处理技术加以甄别。

简介：

简介：摘要目的观察超声乳化白内障术后泪膜稳定性。方法选取600例（600只眼）白内障患者行超声乳化白内障摘除术联合折叠式人工晶状体植入术，术前、术后1、7、30天进行角膜荧光素染色（FL）、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIt）检查，与术前指标进行比较。结果术后1天、7天、30天，BUT明显缩短，SIt分泌术后第一天明显增多，染色率术后1天、7天明显增多，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论超声乳化白内障术后泪膜稳定性下降，术后及时补充人工泪液，促使泪膜稳定性恢复。

简介：摘要目的探讨临床常用的抗感染药物配伍间的稳定性。方法对本院2009年3月到2011年4月间医院急诊科及感染科的处方进行研究，了解抗感染药输液时常用的配伍关系，对出现不良反应的处方进行相应配伍实验研究，并将研究情况分类归纳总结。结果很多抗感染药性质不稳定，与一些药物配伍会因沉淀及结晶出现而不宜配伍。结论临床医生应在充分了解抗感染药物配伍规律及药物稳定性基础上慎重配伍，以发挥出药物的最好疗效。

简介：摘要目的分析硫酸阿托品缓释片的稳定性，便于科学贮存硫酸阿托品。方法根据经典恒温法对硫酸阿托品缓释片的有效期进行预测，并在高湿以及强光照射条件下观察供试品的外形变化，并对药品含量进行测定。结果该药品的稳定性与温度相关，符合Arrhenius公式，但高湿度环境下不稳定，测定其有效期是2年。结论该药品不稳定，应根据其不稳定性质设定有效期，并放置于干燥处保存。

简介：摘要目的探讨分析临床凝血检验项目测量不确定度的使用情况。方法使用全自动凝血分析仪进行凝血检验项目测量，主要凝血检测项目包括凝血原时间（PT）、纤维蛋白原水平（FIB）、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血时间（TT）。结果PT、FIB、APTT、TT在靶值分别为11.32s、2.45g/L、23.12s、15.09s水平时，扩展测量不确定度分别为1.24s、0.89g/L、1.68s、0.44s。结论临床检验医生在日常工作中应该掌握和了解测量不确定度的概念，才能合理理解和向患者解释检验单上的数据，更好地为患者服务。

简介：摘要目的通过评定菌落总数的不确定度，提高公共卫生监测中检测结果准确度。方法按照GB18204.9-2000《游泳池水微生物学检验菌落总数测定》检测20份游泳池水样品中菌落总数，依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，分析菌落总数的不确定度来源，采用合并样本标准差计算，评定菌落总数的不确定度。结果在包含概率为95%时，游泳池水中菌落总数的扩展不确定度为0.073（以对数计），此结果适用于同类样本的检测。结论用合并样本标准差评定多个同类样本菌落总数的不确定度较为方便，随着检验结果的不断增加，数据可随时加入到合并样本中，更新不确定度的取值范围。

简介：摘要目的规范HPLC法测定果汁糖精钠含量的不确定度分析程序，使不确定度评定合理。方法调节仪器最佳测定条件，测定果汁糖精钠溶液标准系列建立工作曲线，并连续测量6次样品，获得未知样品糖精钠浓度，依据分析仪运用工作软件自动建立工作曲线,读出被测样品浓度原理建立数学模型，分析HPLC法测定果汁糖精钠含量的误差性质和来源,确定不确定度的主要因素，计算糖精钠的测量不确定度。结果本法测定果汁中糖精钠含量为0.198g/Kg,扩展不确定度U95=0.00507g/Kg(νeff=8)。结论根据分析仪器的测定数据输出方式建立数学模型，进行不确定度评定,方法直观简明，与实际工作相符合。

简介：摘要目的对测量不确定度临床生化检验中的应用进行研究分析。方法使用希森美康CHEMIX-800型的生化分析仪、伊利康试剂、Randox校准品和定值室内质控品，测定ALT、GLU、TG、TBIL、TP五个项目。结果五个项目测量项目的不确定度ALT标准不确定度分别为1.65和2.74、GLU标准不确定度分别为0.162和0.230、TG标准不确定度为0.025和0.055、TBIL标准不确定度为1.29和3.47、TP标准不确定度为0.66和0.44。结论不确定度评估的一个重要前提就是实验室内必须具备一系列行之有效的控制措施以及质量保证体系，才能够确保过程中的稳定以及在控。这些措施包括了合格的人员，以及对设备跟试剂的正确校准跟维护，使用已经经过确认的方法，适当的参考以及文件化测量的程序，并使用合乎规定的控制程序。

简介：摘要目的分析气相色谱法测定月饼中山梨酸的不确定因素，建立其不确定度评价方法。方法采用JJF1059-1999技术规范，对检测过程产生的不确定度进行分析。结果本法山梨酸不确定度报告为（0.36±0.02）g/kg取k=2。结论该不确定度主要来源于拟合标准曲线绘制过程、测量结果的重复性以及进样过程。

简介：摘要密度是衡量一些药品包装材料和容器品质的重要指标，同时测量不确定度是评价结果的重要手段，本文以口服固体药用高密度聚乙烯瓶产品为例，以建立密度测量不确定度的评定方法。依据YBB00132003标准的要求对产品的密度进行检测并对其密度测量结果不确定度进行分析评定。以口服固体药用高密度聚乙烯瓶为例，其密度测量结果可以表示为U=（0.9505±5.938×10-3）g/cm3K=2，此测量不确定度评定方法具有实用价值。

简介：摘要目的分析注射用紫杉醇聚合物胶束稳定性。方法建立以T1及K为参数的稳定性评价指标，考察制备温度与贮存温度对注射用紫杉醇聚合物胶束稳定性的影响。结果贮存温度为4℃时，T1为72h，K为-0.0051h-1，此时注射用紫杉醇聚合物胶束稳定性最好。结论注射用紫杉醇聚合物胶束的稳定性与制备温度、贮存温度有关。

简介：摘要目的建立食品检验中硫酸标准液的不确定度评定方法。方法根据HPLC含量测定方法，建立数学模型，利用测定过程中具有代表性的实验数据，通过不确定度来源分析，探讨硫酸标准液的不确定度分析方法。结果分别计算各变量的不确定度，再计算合成不确定度，最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论该方法作为评价食品检验中硫酸标准液不确定度评定的方法，简便、准确、可靠。

简介：摘要本文对原子荧光法测定大米粉中总砷含量的不确定度进行了评定。分析了方法中不确定度来源，测量结果的不确定度由样品制备、标准物质、回归工作曲线、重复测量等所引入的不确定度分量组成。在对各不确定度分量进行量化的基础上，通过合成得到测量结果的标准不确定度，影响结果的主要因素为重复测定因素，在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.0048㎎/㎏。

简介：摘要头孢菌素类抗菌药物具有毒副作用用小、抗菌谱广、疗效高等优点，自从20世纪60年代问世一来，一直受到受到医生青睐，为治疗人类细菌感染做出巨大贡献。但因其具有β-内酰胺环不稳定易被水解，因此，本文对有关头孢菌素类抗生素的分类、临床配伍稳定性等进行了综述。

简介：摘要本文通过了解ICU患者家属疾病不确定感现状，分析影响其疾病不确定感的相关因素，进而探讨改善其疾病不确定感的有效策略。

简介：摘要目的评定菌落总数的不确定度。方法分析样品中菌落总数的不确定度来源,采用合并样本标准差的方法来评定菌落总数的不确定度。结果测量结果表明扩展不确定度为0.067%，适合于菌落总数检验结果的评定。结论该法简便，适合于每一个样本的检验结果，随着检验结果的不断增加，可随时加入到合并样本中，重新计算和合并样本标准差，更新不确定度的取值范围。

简介：摘要目的基于Nordtest准则结合自下而上评定法定期评估临床检验基础血常规及凝血功能项目的测量不确定度。方法收集遵义医学院附属医院医学检验科2017年累积的白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）、红细胞计数（RBC）、血红蛋白浓度（HGB）、血浆纤维蛋白原（FIB）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）7个项目室内质控（IQC）在控数据及同期卫生部室间质评（EQA）结果，采用Nordtest准则结合自下而上评定法评估各定量项目的不确定度。结果7个项目合成相对不确定度均值(Ucr%)依次分别为4.58%、8.86%、1.37%、1.06%、6.00%、5.80%、6.13%，符合目标不确定度要求。结论基于Nordtest准则结合自下而上评定法能较全面地反映血常规及凝血功能定量项目实验室分析中的检验质量，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的评定浴室公用物品微生物检验细菌总数及真菌计数测定的不确定度。方法分析样品中不确定度的来源，采用统计学方法合并样品标准差（A类）评定检测结果不确定度。结果细菌总数检测结果表明扩展不确定度为U95=2.086×0.0647=0.1350，真菌计数扩展不确定度为U95=2.086×0.0375=0.0782，并可根据每一样品的logx取值范围，由反对数得到每一样品的取值范围。结论完整有意义的检测结果报告应是具不确定度评定说明，利用检验数据进行的不确定度评定是可行的，方法正确简便，适用于每一个样品的检测结果。

简介：摘要目的对高效液相色谱法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量不确定度进行评定分析。方法按照中国药典2010年版二部复方卡托普利片检验方法对氢氯噻嗪含量进行测定。根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）中有关规定对测量结果中带来的各个不确定度进行分析、评定和量化。结果量化各个不确定度分量，提出了该法的合成不确定度评估结果。结论该法测定氢氯噻嗪含量的相对扩展不确定度U=0.08%(k=2)。