简介:【摘要】目的 分析丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床效果。方法 选取我院2018年1月-2019年1月期间收治的焦虑症患者480例,根据随机抽样法分成两组,观察组(240例)和对照组(240例),其中观察组患者采用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗,对照组患者采用帕罗西汀治疗,对比两组患者治疗前、后SAS 评分、HAMA 评分,在胃肠功能紊乱、嗜睡、食欲减退等不良反应发生率。结果 两组患者治疗前评分对比无意义(p>0.05),观察组患者不良反应发生率低于对照组,但对比结果无意义(p>0.05);观察组患者治疗后SAS 评分、HAMA 评分均低于对照组,其结果差异均有统计学意义(p
简介:【摘要】目的:分析二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征临床疗效。方法:选取2022年1月~2023年1月我院收治的多囊卵巢综合征患者120例,随机分为对照组、研究组各60例;对照组行炔雌醇环丙孕酮治疗,研究组行二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗。比较两组患者性激素指标、卵泡成熟时间、子宫内膜厚度以及优势卵泡数、胰岛素情况、临床疗效。结果:治疗后,研究组患者血清E2高于对照组,FSH、LH低于对照组(P<0.05);研究组患者卵泡成熟时间低于对照组,子宫内膜厚度以及优势卵泡数高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组患者岛素情况低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:二者联合治疗能够缩短卵泡成熟时间以及提高子宫内膜厚度以及优势卵泡数,具有较好的临床疗效。
简介:【摘要】目的:分析已烯雌酚与米索前列醇用于绝经后取环的临床效果。方法:选取2019年1月至2020年6月在本院行绝经后取环术的56例妇女,根据入选奇偶数顺序划入常规组与试验组(n=28)。常规组行常规取环术,试验组在使用已烯雌酚与米索前列醇后性取环术。比较两组妇女的术中出血量、取环时间、疼痛评分及取环效果。结果:试验组妇女的术中出血量、取环时间及VAS评分均低于常规组妇女,差距对比有统计学意义(P<0.05)。试验组妇女的取环成功率是96.43%,常规组妇女的取环成功率是82.14%,试验组取环成功率相对较高(p<0.05)。结论:已烯雌酚与米索前列醇在绝经后取环中的应用,可缓解妇女的疼痛程度,缩短取环的时间,提升妇女取环成功率。
简介: 【摘要】 目的:研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液(派罗欣)联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法:选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年 6月诊疗的慢性丙肝患者 55例,依据随机分配的原理,将其中 27例患者作为 A组,实施利巴韦林联合干扰素治疗; 28例患者作为 B组,实施派罗欣联合利巴韦林治疗,对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果: A组患者临床总有效率为 70.37%, B组患者临床总有效率为 96.43%, A组患者临床总有效率低于 B组患者,两组患者临床疗效对比差异有统计学意义( P<0.05)。 A组患者药物不良反应为 55.55%, B组患者药物不良反应为 32.14%, A组患者药物不良反应虽高于 B组患者,但差异无统计学意义( P>0.05)。结论:慢性丙肝临床治疗中,派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用,既可促进临床疗效的提升,又可降低患者药物不良反应,值得推广。
简介:【摘要】目的:评价小剂量米非司酮 +戊酸雌二醇治疗围绝经期功能性子宫出血的效果。方法:采用随机抛硬币方式分组,将我院 2015年 12月 ~2017年 12月撷取的 238例围绝经期功能性子宫出血患者,分为观察组、对照组,两组人数相同( n=119)。观察组和对照组分别经小剂量米非司酮 +戊酸雌二醇治疗、戊酸雌二醇单独治疗,对比两组临床效果。 结果:观察组、对照组的治疗总有效率分别为:89.91%、 78.99%, P<0.05。两组子宫内膜厚度、血红蛋白比较,差异性显著, P<0.05。 结论:围绝经期功能性子宫出血治疗中,经小剂量米非司酮+戊酸雌二醇治疗,临床疗效显著,并且可改善患者的子宫内膜厚度、血红蛋白水平。
简介:摘要:目的:本研究的目的是比较HIV感染者与HIV阴性人群之间在乙肝、丙肝、戊肝和梅毒螺旋体感染率方面的统计学差异,以探讨这些感染之间的关联。方法:招募了100例HIV感染者作为实验组,以及100例HIV阴性人群作为对照组。通过医学检查和相关检测,我们确定了乙肝、丙肝、戊肝和梅毒螺旋体感染的状况。使用统计方法,我们比较了这些感染状况在两组之间的差异,其中包括p值来体现统计学显著性。结果:HIV感染者在乙肝、丙肝、戊肝和梅毒螺旋体感染率方面均高于HIV阴性人群,p值分别为<0.001、0.003、0.012和0.008。这表明HIV感染者更容易同时感染这些感染,可能是由于免疫系统受损、高风险行为和共享传播途径等多因素相互作用的结果。结论:本研究结果强调了HIV感染者与其他传染性疾病感染之间的关系。这些发现有助于更好地理解这些感染之间的关联,为制定预防、诊断和治疗策略提供了有价值的信息。
简介:【摘要】 目的 : 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法: 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组,给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散,给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散,对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果: 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异( P < 0.05 ),有统计学意义;但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异( P > 0.05 ),无统计学意义 。 结论: 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著,能提升患儿的依从性,提高肠道准备效率。
简介:【摘要】: 目的: 主要针对复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果进行有效的观察及其分析。 方法: 选择科室 2018 年 9 月 -2019年 7 月接纳的 326例需要进行结肠镜检查的患者作为此次研究的观察对象,将其分为常规组及联合组,每组各 163例,常规组服用常规药物,联合组在此基础上加入莫沙必利,两组患者均参照肠道清洁有效率以及不良反应发生概率、耐受程度进行有效对比。 结果: 两组患者的肠道清洁有效率对比,常规组为 93.2% ( 152/163 )例,联合组为 9 8 . 1 % ( 16 0 /163 )例,联合组显著优于常规组( P< 0.05),组间对比意义显著;此外,不良反应发生概率、耐受程度对比中,联合组均显著优于常规组 ( P< 0.05),组间对比意义显著。 结论: 给予将要进行结肠镜检查的患者复方聚乙二醇电解质散联合莫沙必利药物,在一定程度上能保证其安全性、有效性,并且还具有一定的便捷性,患者的不良反应有所降低,患者接受程度相对较高。
简介:【摘要】 目的 : 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法: 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组,给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散,给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散,对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果: 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异( P < 0.05 ),有统计学意义;但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异( P > 0.05 ),无统计学意义 。 结论: 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著,能提升患儿的依从性,提高肠道准备效率。
简介:【摘要】 目的 : 分析不同时间口服复方聚乙二醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法: 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组,给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙二醇电解质散,给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙二醇电解质散,对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果: 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异( P < 0.05 ),有统计学意义;但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异( P > 0.05 ),无统计学意义 。 结论: 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙二醇电解质散的效果更为显著,能提升患儿的依从性,提高肠道准备效率。
简介:【摘要】目的:研究米索前列醇及卡前列素氨丁三醇联合缩宫素对产后出血的影响。方法:选择2018年1月至2019年12月来我院生产的产妇126例,所选产妇均伴有产后出血症状,应用数字随机法将其分为常规组与干预组,均63例。两组均给予常规缩宫素治疗,在此基础上,对干预组加用米索前列醇及卡前列素氨丁三醇联合干预。观察两组患者住院时间、出血持续时间、术中及术后2h、24h出血量。结果:干预组患者住院时间、出血持续时间、术中及术后2h、24h出血量等临床指标较常规组差异显著,且具备统计学意义(P<0.05)。结论:综上所述,在产妇产后出血较为严重时,可在应用缩宫素的基础上加用米索前列醇及卡前列素氨丁三醇联合干预。
简介:【摘要】目的:研究分析三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的有效性、安全性。方法:选取我院收治的 40例三阴乳腺癌为研究对象,对照组患者进行紫杉醇药物治疗 ,实验组应用紫杉醇脂质体新辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者的化疗副作用、完全缓解等临床指标。结果:实验组与对照组患者的临床完全缓解率差异不具有统计学意义( P>0.05)。实验组患者发生脱发、神经毒性及皮疹反应发生率显著低于对照组,具有统计学意义( P<0.05)。结论:三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的疗效无显著差异,但应用紫杉醇脂质体治疗安全性较高,发生副作用概率低,具有临床推广的意义。
简介:【摘要】目的:研究分析三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的有效性、安全性。方法:选取我院收治的 40例三阴乳腺癌为研究对象,对照组患者进行紫杉醇药物治疗 ,实验组应用紫杉醇脂质体新辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者的化疗副作用、完全缓解等临床指标。结果:实验组与对照组患者的临床完全缓解率差异不具有统计学意义( P>0.05)。实验组患者发生脱发、神经毒性及皮疹反应发生率显著低于对照组,具有统计学意义( P<0.05)。结论:三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的疗效无显著差异,但应用紫杉醇脂质体治疗安全性较高,发生副作用概率低,具有临床推广的意义。
简介:摘要:目的:观察糖尿病心脏病心力衰竭采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的疗效。方法:对2015年5月~2017年7月我院收治的糖尿病心脏病心力衰竭患者82例展开分析,按治疗方法将所有患者分为两组,每组患者41例,比较各组治疗效果。结果:两组患者心功能恢复情况比较,观察组心功能恢复情况由于对照组,数据比较存在差异,具有统计学意义。观察组疗效显著优于对照组,组间数据比较有差异,具有统计学意义。结论:将盐酸贝那普利联合螺内酯治疗应用到糖尿病心脏病心力衰竭患者中,可改善患者不良指标,提高临床治疗效果。实质性
简介:摘要:目的:本次实验将采用米索前列醇治疗妊高症产后出血,加强对患者病情的控制。方法:实验选取了 2017年 1月~ 2019年 12月妊高症患者作为我们所研究的对象。通过回顾式分析,在征得患者同意的基础上,对数据信息进行搜寻,并开展随机分组调查。参与的患者共计 24例,在分组上为随机分组,以公平性为开展前提。对照组患者采用常规控制措施,观察组则为米索前列醇,分析止血效果。结果:从治疗情况上看,观察组患者的出血量控制上优于对照组,在血压控制上情况也较好,差异具有统计学意义。此外,两组患者在应用过程中无明显不良反应,但是存在呕吐、恶心以及发热问题。结论:采用米索前列醇治疗妊高症产后出血效果显著,有利于控制出血问题,并维持患者血压水平的稳定性,且安全性高,值得推广应用。