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  • 简介:摘要:在探讨高效液相色谱(HPLC)在药品检验中的应用,并针对该应用中存在的问题提出解决方案,分析了HPLC在药品检验中的特点和优势,然后重点探讨了样品前处理复杂、方法标准化不足以及数据处理与解释困难等问题,并提出了相应的优化对策。通过优化样品前处理方法、建立方法标准化与认证体系以及改进数据处理与解释技术,提高HPLC在药品检验中的效率和准确性,为药品质量控制提供更可靠的技术支持。

  • 标签: 高效液相色谱法(HPLC) 药品检验 样品前处理 方法标准化
  • 简介:摘 要: 目的:建立一个用液相色谱测定热毒清片中重楼皂苷Ⅶ Ⅱ Ⅰ的含量测定的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;以乙腈–水为流动进行梯度洗脱 ;检测波长为203mn,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果:重楼皂苷Ⅶ在3.074176μg/ml-153.7088μg/ml度范围内线性关系良好,得线性方程y=2.7189x+0.2466(R2=0.9999);重楼皂苷Ⅱ在1.4843μg/ml~74.217μg/ml之间呈良好线性关系,得重楼皂苷Ⅱ回归方程:y=2.8348x-0.0284

  • 标签: 热毒清片 重楼皂苷Ⅶ 重楼皂苷Ⅱ 重楼皂苷Ⅰ 含量 方法确认
  • 简介:摘要 目的:通过不同的提取、分析方法,改进了化妆品中6-甲基香豆素的高效液相色谱测定方法。样品用甲醇提取,以:乙腈:0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH=3.5)为流动,C18柱分离,二极管阵列检测器检测。 结果:线性范围为:0.1μg·ml-1~10.0 μg·ml-1,6-甲基香豆素最低检出限为0.03μg·g-1,回收率为98.3%~100.7。结论:该方法较《化妆品安全技术规范》(2015年版)化妆品中6-甲基香豆素的测定法第一分离效果更好,柱效更佳,检出限更低。为化妆品中6-甲基香豆素的定量检测方法提供了一个新思路。

  • 标签: 化妆品 6-甲基香豆素 高效液相色谱法测定
  • 简介:摘要:本文建立了一种利用液色谱-串联质谱法LC-Ms/Ms测定蜂产品中氯霉素残留量的方法。样本提取、净化后,经乙腈-水流动体系洗脱,C18色谱分析后,利用三重四级杆液色谱质谱联用仪灵敏度高、专属性强、定量准确来检测氯霉素,可以用来快速筛查蜂蜜和蜂王浆中的氯霉素残留。

  • 标签: LC-Ms/Ms 蜂蜜 氯霉素残留
  • 简介:摘要:本研究首先概述了高效液色谱-质谱联用技术的原理和优势。随后,重点讨论了其在食品样品中残留农药的检测中的应用,包括方法的建立和优化,样品前处理步骤,以及分析结果的准确性和可靠性。研究发现,高效液色谱-质谱联用技术能够高效、精确地检测各种农药残留,对食品安全的监测和控制具有重要意义。

  • 标签: 高效液相色谱-质谱联用技术 食品安全 残留农药 检测方法
  • 简介:【摘要】随着医疗技术的发展,促使薄层色谱技术在中药、中成药等领域检验中取得优异前景,但精密度差、重现性不足等问题也随之出现,对检验结果造成影响。针对此,笔者以自身经验对薄层色谱技术予以思考,明确其在中药及中成药检验中的问题,以此制定更为科学的整改措施,以供借鉴。

  • 标签: 中药及中成药 薄层色谱技术 鉴别检验 问题 整改措施
  • 简介:[摘要 ] 目的:希森美康 XS800i血细胞分析仪单核细胞升高的标本,用瑞氏染色显微镜镜检,比较两者的符合性。方法:选取 95例仪器分析单核细胞分类结果大于 10%的标本,瑞姬氏染色显微镜镜检,将两者结果进行比较。结果: 95例标本的单核细胞镜检比例与仪器计数分类结果比较,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:血细胞分析仪器不能完全取代显微镜,对于仪器分析单核细胞大于 10%的标本必须结合显微镜,以提高检验结果的准确性。

  • 标签: [ ] 单核细胞 瑞姬氏染色 显微镜
  • 简介:【摘要】 目的 探究在重症医学科重症监护室建立人工道的患者进行有效护理干预的临床效果。 方法 纳入实验研究的78例患者均为于重症医学科重症监护室接受治疗,均采用人工道建立方式开展病症干预,入组时间为2018年9月-2020年9月,分组方式以随机双盲方式开展,分别采用综合护理(实验组,n=39)及常规护理(对照组,n=39)开展临床护理,分析护理效果。结果 实验组发生导管阻塞、导管误入食管、喉痉挛及心律失常的并发症发生概率显著低于对照组,差异显著,P<0.05。结论 采用综合护理对重症医学科重症监护室建立人工道的患者开展护理,可有效降低患者并发症发生概率。

  • 标签: 重症医学科 重症监护室 建立人工气道 综合护理
  • 简介:【 摘要】 目的:研究分析道狭窄治疗中经电子支气管镜氩气刀效果及安全性。方法:将 2016年 11月 ~2019年 6月期间本院接诊道狭窄患者共 22例设为研究对象开展回顾性治疗研究。患者入院确诊后均接受经电子支气管镜氩气刀治疗,对比分析患者治疗前后气促指数变化,分析治疗效果及安全性。结果:患者经治疗后去气促指数较治疗前明显降低, P<0.05。 22例患者经治疗后,总治疗有效率为 95.45%( 21/22),轻度并发症发生率为 22.73%,无严重并发症病例。结论:经电子支气管镜氩气刀治疗方案在道狭窄治疗中的应用,可实现对患者症状的有效改善,且治疗效果及安全性均具有显著优势。

  • 标签: 经电子支气管镜氩气刀 气道狭窄 临床应用效果
  • 简介:摘要:目的:探究对比尿液干化学分析仪检测与手工检测的检验效果。方法:抽取2019年1月至2020年1月在我院进行尿液检测的100例患者,对抽取100例患者均进行尿液干化学分析仪检测(实验组)和手工检测(观察组),对比两种检测方法的检出效果。结果:实验组的球蛋白水平低于观察组,检验时间短于观察组,组间差异具有统计学意义(P

  • 标签: 尿液干化学分析仪检测 手工检测法 尿液检验
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  • 简介:摘要:目的:分析直接药敏试验在临床血液检验中的应用效果。方法:本次研究选择我院2015年7月~2017年7月进行血液检验患者标本360例为研究对象,对每份标本分别采取直接药敏试验以及常规药敏试验,比较两种方法的鉴定结果。结果:直接药敏试验以及常规药敏试验两种方法的应用对革兰氏阳性球菌的鉴定结果差异不显著,无统计学意义。两种方法检验所需时间存在显著差异,具有统计学意义。结论:在临床血液检验中采取直接药敏试验与常规药敏试验的结果无显著差异,但直接药敏试验所需时间相对更短,数据比较存在差异,具有统计学意义。

  • 标签: 临床血液检验 直接药敏试验法 运用分析
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  • 简介:【摘要】目的 探讨采用中医疏肝法治疗慢性胃炎患者的临床效果。方法 将2018年3月至2019年9月在我院接受治疗的80例慢性胃炎患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将80例患者分为单一组(西医疗法)和实验组(中医疏肝),两组患者各40例,观察并比较两组总有效率。结果 单一组显效62.50%,有效10.00%,无效27.50%,总有效率72.50%;实验组显效67.50%,有效22.50%,无效10.00%,总有效率90.00%,实验组总有效率高于单一组,两组相比差异显著(P

  • 标签: 慢性胃炎 中医疏肝法 西医治疗
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  • 简介:摘要:目的:对中医内科中活血化瘀的临床应用价值进行研究,以期能够为医护人员开展工作提供些许参考。方法:本次实验抽取本院 2018年 10月 -2019年 10月期间就诊的中医内科患者 60例,通过抽签将患者分为甲组及乙组,两组患者人数相同。在实验过程中,医护人员根据甲组患者实际情况实施西医治疗,根据乙组患者实际情况实施活血化瘀法治疗,统计和记录两组患者不良反应出现情况及疗效。 结果:乙组患者不良反应出现几率远远低于甲组,具有统计学意义(p< 0.05);乙组患者治疗总有效率远远高于甲组,两组患者之间差异较大,具有统计学意义( p< 0.05)。 结论:相比西医治疗,活血化瘀在中医内科患者治疗过程中的应用效果更好,其能够在一定程度上减少患者不良反应的出现,促进治疗总有效率的提升,具有一定的现实意义。

  • 标签: 西医治疗 中医内科 活血化瘀法 应用价值
  • 简介:摘要:近年来,各国的 GMP 法规已经认识到,需要从最初的原料药到最后的制剂生产,每一个环节认真都对待设备清洁这个关键的问题,从而要保证生产药品的质量。因此,生产相关设备的清洁验证在制企业中占据非常重要的位置。清洁验证对于cGMP生产至关重要,用以确保产品质量和患者安全。总有机碳(TOC)检测是一种证明设备清洁度的合规方法。TOC可以在提高工艺效率的同时提供对清洁度的全面了解。

  • 标签: 生产设备 残留 清洁验证 取样 总有机碳(TOC)检测法
  • 简介:【摘要】目的 观察一次性根充和分次根充在急性牙髓炎治疗中的临床效果。方法 选取医院在2023年2月至2023年11月期间收治的98例急性牙髓炎患者,按随机对照1:1原则分为例数相同的两组。对照组实施分次根充法治疗,观察组实施一次性根充法治疗,对比两组治疗效果。结果 2组临床治疗有效率对比差异不显著(P>0.05);治疗后,2组临床指标均显著改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率2.04%低于对照组的16.33%(P<0.05)。结论 一次性根充和分次根充在急性牙髓炎治疗中的临床效果相似,但一次性根充在临床指标以及并发症发生率方面具有优势,建议推广应用。

  • 标签: 急性牙髓炎 一次性根充法 分次根充法
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