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  • 简介:【摘 要】 目的 观察得佑术后冷敷凝胶抑制瘢痕的作用, 为临床用药提供科学依据。 方法 选取 2019 年 5 月至 2020 年 2 月我院接收的 72 例瘢痕患者作为本次研究对象,将其按照随机数表法原则分为对照组(36 例)与观 察组(36 例)。对照组采用倍他米松局部治疗,观察组采用外敷得佑术后冷敷凝胶。比较分析两组疗效及不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效明显比对照组高,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组不良反应比对照组低,但差异无统 计学意义(P > 0.05)。结论 对术后瘢痕采用得佑术后冷敷凝胶,临床效果显著,可有效抑制瘢痕, 降低不良反应发生,值得借鉴。

  • 标签: 得佑术后冷敷凝胶 瘢痕
  • 简介:摘要:少的治疗,总的来说是对虚证的治疗,少不仅影响脏腑功能,也影响精血津液的运行与功能,少治疗原则应该依据脉象而定,当少者,形似有余时,即使发病,正气显得不足可急补其正,切勿用泻法。若少严重时,形不足,病亦不足,此阴阳不足者,则不可以针应以甘药温补。

  • 标签: 少气 气虚 治疗 不可针
  • 简介:【摘要】目的:评价临床输血检验中采用卡式微柱凝胶试验的临床价值。方法:随机选取本院 2019年 3月至 2020年 1月收治进行交叉配血试验患者 200例,纳入患者均采集血液样品并行卡式微柱凝胶试验法、盐水法检验,对比分析不同方法检验结果。结果: 200例输血患者经卡式微柱凝胶法进行检测,正定型符合率 100.00%( 200/200),反定型符合率 99.00%( 198/200);盐水法检测正定型符合率 96.00%( 192/200),反定型符合率 94.00%( 188/200);卡式微柱凝胶法检测正定型、反定型符合率相比盐水法明显更高( P<0.05。结论:采用卡式微柱凝胶试验法进行输血检验能有效提高一次性检验正确率,该检验方法在保障输血治疗安全性方面具有重要价值。

  • 标签: 输血检验 卡式微柱凝胶试验 一次性检验 正确率 输血安全
  • 简介:摘要:水凝胶即为凝胶作为交联网状结构在水溶剂中形成的凝胶。在受到环境变化下,水凝胶容易出现刺激行为。水凝胶在药物传递、化学分离中具有一定潜力。使用不同方法进行智能聚合物、金属纳米颗粒的符合,能够将金属离子进行还原,从而获得一定潜力。本文通过对载银纳米颗粒多响应性复合水凝胶进行分析,通过对复合水凝胶的性质、分类进行分析,在催化以及生物医学方面具有一定应用。

  • 标签: 载银纳米颗粒 复合水凝胶 研究进展
  • 简介:【摘要】目的:研究分析新生儿溶血病检测中微柱凝胶技术的应用价值。方法:本人总结归纳于2017年02月--2019年02月期间实验室接收的66例新生儿溶血病患儿作为观察对象。采集每位患儿的血液,并利用传统试管法、微柱凝胶技术方法进行三项试验,即分别是游离试验、直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验。结果显示:微柱凝胶技术的抗体游离抗体试验、直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验等阳性检出率高于传统试管法(p

  • 标签: 新生儿 溶血病 微柱凝胶技术 临床应用 检测价值
  • 简介:【摘要】目的:探讨人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法:通过回顾和分析我院2019年1月-2022年6月所接受的干眼症患者共60例,进行分组治疗,对照组(30例)采用常规治疗方式,观察组(30例)使用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗,了解两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后干眼症改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:和使用常规的治疗方式相比,使用人工泪液凝胶联合双氯芬酸钠滴眼液治疗,能够有效改善干眼症症状,具有极大的临床价值。

  • 标签: 人工泪液凝胶 双氯芬酸钠滴眼液 干眼症 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:分析在行气管插管治疗患者道湿化中应用改良型切面罩的效果。方法:择期选择59例行气管插管治疗的患者进行课题研究,所有患者治疗时间范围2019年5月-2020年6月,按照患者入院时间分组,行一次性气切面罩(传统组)道湿化患者30例,行改良型切面罩(试验组)道湿化患者29例,比较分析两组患者湿化满意度以及湿化后吸痰次数和经皮血样饱和度。结果:采用改良式切面罩对气管切开患者进行湿化道后其湿化满意度、吸痰次数和经皮血样饱和度水平相比传统组更好,P<0.05,有统计学意义。结论:针对采用气管插管治疗的患者来说,在对其进行道湿化过程中使用改良型切面罩的效果更好,患者道湿化程度较好,吸痰次数较少,同时经皮血样饱和度数值较高,这对于促进患者提升治疗期间生理舒适度以及疾病康复意义重大。

  • 标签: 改良型气切面罩 气管插管 气道湿化
  • 简介:【摘要】目的:探讨微柱凝胶技术在输血治疗的安全性和应用效果。方法:选择我院自2020年1月至2020年12月收治的70例输血治疗患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组35例,对照组采用凝聚胺试验行血型鉴定与交叉配血,观察组采用凝聚胺试验联合微柱凝胶技术行血型鉴定与交叉配血,对比两组患者血液匹配相合率、不良反应发生率。结果:观察组患者血液匹配相合率高于对照组,观察组患者不良反应发生率低于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:微柱凝胶技术在输血治疗中的应用效果显著,且能保障患者输血治疗的安全性,值得临床应用和推广。

  • 标签: 微柱凝胶技术 输血治疗 安全性
  • 简介:[摘要]目的:探讨微柱凝胶法( MGT)交叉配血次侧不合的原因及对策。方法: 抽取我院输注红细胞成分患者共568例,回顾性分析MGT交叉配血情况。结果:568例输注红细胞成分受血者中有34例出现次侧不合,其中抗人球蛋白实验阳性30例,假凝集1例,献血者抗体筛查阳性2例,加样错误1例。结论:因DAT阳性引起的次侧配血不合应确保不是自身免疫性溶贫后,可为受血者输入悬浮红细胞。因假凝集、加样错误等原因引起的次侧配血不合,需要对其采取相关策略,以避免不合。

  • 标签: 微柱凝胶法 交叉配血次侧不合格 策略
  • 简介:摘要目的研究凝聚胺法与微柱凝胶法交叉配血阳性结果对比。方法取衡阳市中心医院临床受血者样本1200例作为研究对象,按照随机数字表法分凝聚胺法组与微柱凝胶法组各600例,比较两组操作耗时与交叉配血阳性结果。结果与微柱凝胶法比较,凝聚胺法操作时长短;微柱凝胶法检出主侧阳性134例,次侧阳性412例,假阳性54例,凝聚胺法检出主侧阳性132例,次侧阳性390例,假阳性78例,微柱凝胶法较凝聚胺法具有较高的阳性标本检出率,P<0.05(具统计学差异)。结论微柱凝胶法具有较高的敏感性,但操作时间较长不适用至急诊配血流程,给予凝聚胺法操作易发生漏诊,在急诊配血流程较适用,值得借鉴。

  • 标签: 凝聚胺法 微柱凝胶法 交叉配血 阳性结果
  • 简介:摘要:目的:分析透明质酸钠凝胶在治疗宫腔粘连中的效果。方法:试验对象为我院在2019年2月至2020年6月收治的62例中度宫腔粘连患者,随机将其分为研究组(31例)与对照组(31例),对照组应用宫腔镜下宫腔粘连分离术,研究组在对照组的基础上加用透明质酸钠凝胶治疗,对比两组患者治疗效果。结果:研究组患者宫腔形态好转率、月经好转率较对照组高,宫内妊娠率、足月分娩率较对照组更高,组间比较P<0.05。结论:对宫腔粘连患者应用透明质酸钠凝胶治疗可取得很好的效果,能有效改善患者预后。

  • 标签: 宫腔粘连 透明质酸钠凝胶 宫腔镜下宫腔粘连分离术
  • 简介:摘要:目的:评价寻常型痤疮患者采用复方珍珠暗疮胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗的临床疗效。方法:在门诊就诊的寻常型痤疮患者中筛选符合本研究标准的100例为主体实施分析,研究前采取方便抽样法实施分组,将其中50例纳入治疗组,给予复方珍珠暗疮胶囊治疗,剩余50例纳入对照组,给予复方珍珠暗疮胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗,分析组间治疗效果、临床症状积分与不良反应情况。结果:与治疗组对比得知,对照组治疗总有效率较高,临床症状积分较低,不良反应发生率较低,组间具有差异,P<0.05。结论:给予寻常型痤疮患者复方珍珠暗疮胶囊联合克痤隐酮凝胶治疗具有理想效果,可促进痤疮症状消失,具有可靠、安全的治疗效果,存在临床应用价值。

  • 标签: 复方珍珠暗疮胶囊 克痤隐酮凝胶 寻常型痤疮 疗效
  • 简介:【 摘要 】 目的 观察分析卡波姆眼用凝胶联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 选择我院 201 8 年 7 月 至 201 9 年 7 月收治的干眼症患者 96 例( 192 眼) , 随机分为 观察 组和对照组 两组 ,每组 48 例( 96 眼) ; 对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗, 观察 组在 与 对照组 相同 治疗的基础上 联合 卡波姆眼用凝胶治疗。所有患者均连续治疗 30d ,比较两组临床疗效以及治疗前后眼表疾病指数( OSDI )、泪膜破裂时间( BUT )、基础泪液分泌试验Ⅰ( SIT )、角膜荧光素染色( FL )。结果 观察组总有效率为

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  • 简介:摘要

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  • 简介:【摘要】目的:患者患有痤疮后为其实施阿达帕林凝胶与夫西地酸乳膏治疗,观察两种药物使用后的效果。方法:随机数字表法将我院2020年1月至2021年9月收治40例患有痤疮的患者分组,对照组患者使用夫西地酸乳膏治疗,观察组患者使用阿达帕林凝胶治疗。结果:经治疗后,观察组患者在痤疮症状评分指标和治疗疗效指标表现优于对照组(P<0.05)。结论:相比夫西地酸乳膏治疗痤疮疾病,实施阿达帕林凝胶治疗效果更好,研究有较大意义。

  • 标签: 阿达帕林凝胶 夫西地酸乳膏 痤疮 症状评分指标 治疗疗效指标
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