简介:【摘要】目的:分析了中医推拿疗法治疗原发性高血压的实际效果与治疗安全性。方法:本研究把来我院就医的100名原发性高血压患者当成了研究对象,之后对所有患者的基本资料进行了整理汇总,进而将其分成了实验及对照两组,各50名患者。其中,对照组患者采用的是常规治疗措施,而实验组患者则在此基础上又增加了以中医推拿为主的辅助治疗措施。最后对两组患者的实际治疗效果进行了量化对比。结果:治疗效果方面,实验组患者的治疗有效率明显高于对照组患者。由于P<0.05,所以结论存在显著统计学差异。治疗后,两组患者的舒张压和收缩压水平均显著降低,之后实验组患者的血压水平要明显低于对照组患者,而且结论同样存在显著统计学差异。结论:对原发性高血压患者来说,在常规治疗措施的基础上对其实施中医推拿辅助治疗措施可以在原有基础上提高治疗效果。基于此,应当做好这类治疗措施的推广应用,提高患者的生活质量。
简介:摘要:目的:探讨中西医结合分娩镇痛的效果及安全性。方法:选择 2021年1月至2022年12月在我院住院分娩的足月妊娠初产妇 120 例,随机分为对照组和观察组,每组 60 例。对照组采用单纯西医分娩镇痛,观察组采用中西医结合分娩镇痛。比较两组产妇的镇痛效果、产程时间、分娩结局及不良反应发生率。结果:观察组的镇痛效果优于对照组,产程时间短于对照组,自然分娩率优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合分娩镇痛具有较好的镇痛效果,能缩短产程时间,提高自然分娩率,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的:探究乳腺癌患者化疗期间循证护理模式具体内容、应用效果及在护理依从性、安全性方面影响。方法:62例患者,为此次研究参考对象,且均于本院收治,行分组处理后,组别为:对照组、实验组,指导依据为:随机抽签法,且全部患者就诊检查后,结果显示:与“乳腺癌”诊断标准相符,并行化疗治疗,患者入院时间开始于2020年3月,结束于2021年8月;其中,常规护理在31例乳腺癌化疗患者中实施,循证护理在31例乳腺癌化疗患者中实施,前者在对照组中收入,后者在实验组中收入,对比最终效果。结果:常规护理、循证护理后,乳腺癌化疗患者统计数据有意义,在依从性、满意度方面,实验组VS对照组,评分高,P<0.05;不良反应发生率中,实验组数据低,P<0.05。结论:循证护理干预模式,不仅在其恶心、呕吐等化疗不良反应方面能够有效改善,减少发生率,而且能够提高乳腺癌患者依从性、满意度水平,推广意义显著。
简介:摘要目的探究盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用疗效及安全性。方法选取来我院进行就诊治疗的老年肺炎患者98例,依据随机数字表法将其分为实验组及参照组,实验组患者50例。参照组患者48例,其中,参照组患者采取常规性治疗方法进行治疗,实验组患者在参照组患者的基础上采用盐酸氨溴索进行药物治疗,依据两组老年肺炎患者所采取的治疗方法不同,对比两组老年肺炎患者的治疗效果及不良反应情况。结果实验组患者的治疗效果及不良反应显著优于参照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中应用效果及安全性较好,值得临床医学的推广应用。
简介:[摘要]目的探讨子宫肌瘤患者应用血府逐瘀汤加减方案治疗效果及安全性。方法选择子宫肌瘤患者84例,均为我院妇科2017年5月至2018年5月收治,随机分组,就单用西药米非司酮治疗(对照组,n=42)与加用血府逐瘀汤治疗(观察组,n=42)临床总有效率、不良反应率展开对比。结果观察组子宫肌瘤总有效率经评定为95.2%,与对照组80.9%对比,具统计学差异(P<0.05);观察组仅头痛、恶心各1例,不良反应率为4.8%;对照组头痛1例,乏力2例,不良反应率为7.1%,组间无统计学差异(P>0.05)。结论妇科子宫肌瘤患者,在西药基础上,取血府逐瘀汤加减方加用,加增强临床效果,且具较高安全性。
简介:【摘要】目的 探讨分析对肝气郁滞型失眠患者采用柴芩宁神汤进行治疗的作用。方法 选取本院2019年11月到2021年5月期间收治的80例肝气郁滞型失眠患者进行此次研究,按照数字表法对患者平均分组,其中接受单纯西药治疗的40例作为参照组,联合柴芩宁神汤进行治疗的40例作为研究组,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗效果,研究组优于参照组(P<0.05);比较两组的药物副反应发生率,研究组优于参照组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对肝气郁滞型失眠患者采用柴芩宁神汤进行治疗的临床疗效十分确切,能够很好的改善患者的睡眠状态,并且能够有效避免患者出现不良反应,值得在临床上广泛应用。
简介:【摘要】目的:探讨白蛋白紫杉醇治疗复发的、多线化疗的晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法:回顾性收集2019年11月至2022年02月间山东省日照市人民医院35例采用含白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期卵巢癌患者临床资料,白蛋白紫杉醇总剂量按照260mg/m2计算,3周方案。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果:35例患者中位治疗周期为4.6 个周期。客观有效率为 68.6% ,疾病控制率为 91.4%,中位无进展生存期为 8.5 个月,中位总生存期为 20.5个月。白细胞、中性粒细胞减少的发生率分别为94.2%、97.1%,其中1~2级发生率分别为:77.1%、74.3%,无4级不良反应;感觉神经病变表现为1~2级的手足麻木,发生率为60%。结论:白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗铂敏感或铂耐药复发的晚期卵巢癌患者,有显著疗效,不良反应能够耐受,具有较好的临床价值。
简介:【摘要】目的:探讨白蛋白紫杉醇治疗复发的、多线化疗的晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法:回顾性收集2019年11月至2022年02月间山东省日照市人民医院35例采用含白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期卵巢癌患者临床资料,白蛋白紫杉醇总剂量按照260mg/m2计算,3周方案。观察近期疗效、中位无进展生存期、中位生存期及不良反应。结果:35例患者中位治疗周期为4.6 个周期。客观有效率为 68.6% ,疾病控制率为 91.4%,中位无进展生存期为 8.5 个月,中位总生存期为 20.5个月。白细胞、中性粒细胞减少的发生率分别为94.2%、97.1%,其中1~2级发生率分别为:77.1%、74.3%,无4级不良反应;感觉神经病变表现为1~2级的手足麻木,发生率为60%。结论:白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗铂敏感或铂耐药复发的晚期卵巢癌患者,有显著疗效,不良反应能够耐受,具有较好的临床价值。