简介：摘要目的观察2型糖尿病合并周围神经病变（DPN）患者应用α-硫辛酸注射液临床疗效，并对其安全性进行评价。方法63例DPN患者分为两组，均行糖尿病常规治疗，对照组31例同时应用甲钴胺治疗，研究组32例则同时应用α-硫辛酸注射液治疗。对比观察两组治疗前后的神经传导速度、神经病变总症状（TSS）评分，密切监测血糖和肝肾功能并观察不良反应。结果两组患者在治疗后神经传导速度均明显加快（P<0.05或P<0.01），研究组优于对照组（P<0.05）；TSS评分方面，治疗后两组患者均明显降低（P<0.05或P<0.01），研究组降低更明显（P<0.05）；两组患者在治疗期间肝肾功能无明显变化，均未见明显不良反应。结论2型糖尿病合并周围神经病变患者应用α-硫辛酸注射液治疗，安全有效，具有良好的临床应用价值。

简介：摘要目的观察婴幼儿接种五联疫苗的安全性。方法对2012年6月--2014年9月200名婴幼儿接种疫苗后现场留观0.5h并记录观察结果，8、24和48h分别进行电话随访调查并作记录。结果一般反应发生率为1.09％。其中发热反应率为0.73％，红肿+硬结反应率为0.36％，皮疹反应率为0.18％，未出现疑似异常反应。一般反应均发生在接种后24h内，不同针次间差异无统计学意义（P>0.05）。不良反应所对应的处理方式是减轻发热，如用温水毛巾擦拭降温，补充营养物质和水分，注射部位贴敷生土豆片，5次／d。注射部位肿痛大多在第二针后出现，所采取的处理方法是更换注射部位。结论接种五联疫苗一般发热和注射部位肿痛反应属于正常范围，未出现异常反应，采取防护措施可以得到有效减轻。

简介：摘要目的探讨输血前常规预防性输注地塞米松预防输血不良反应必要性及地塞米松对输血病人健康安全的潜在影响。方法通过对6年来2740例临床资料进行回顾性分析,其中2006年1月～2008年12月813例预防性输注地塞米松，2009年1月～2011年12月1927例取消预防性输注地塞米松。结果输血前常规预防性输注地塞米松与取消预防性输注地塞米松两者比较输血不良反应率无显著性差异，长期使用地塞米松对血液病患者存在潜在的影响与危害。结论输血前常规预防性输注地塞米松对输血不良反应无预防作用，取消输血前常规预防性输注地塞米松，能减少糖皮质激素对患者的药源性危害。

简介：摘要目的探讨在脑萎缩患者的临床治疗过程中天麻素应用的安全性。方法随机将80例患有脑萎缩的患者分为对照组及观察组两组，每组40例患者。对照组接受单纯奥拉西坦静点治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合应用天麻素静点治疗，对比两组临床疗效及治疗安全性。结果观察组治疗总有效率为85.00%，明显高于对照组的65.00%（P＜0.05），同时对照组及观察组在接受治疗期间药物副作用发生率分别为20.00%及15.00%，两组比较未见统计学差异(P＞0.05)。结论天麻素可在有效提高脑萎缩临床治疗效果的同时不增加治疗副作用的发生率。

简介：.NET安全性(security)提供了两种安全模型、分别是code-accesssecurity(简称CAS)以及role-basedsecurity,前者是用来控制程序的行为,后者是用来控制使用者的行为。本文章简单地介绍code-accesssecurity。

简介：方法 68例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗的基础上随机分为两组（A组和B组）,B组（治疗组）患者36例,25例ACEI加螺内酯引发严重高血钾的临床报道显示［6］

简介：摘要目的观察低位肛瘘手术治疗的临床效果以及安全性。方法选取我院2015年1月至2017年1月收治的258例低位肛门患者的临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组129例。对照组给予常规切开引流术，观察组给予切开缝合术，比较两组患者手术治疗效果与安全性。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论低位肛瘘采用切开缝合术的临床效果显著，且不良反应发生率较低，安全性较高，值得临床推广与应用。

简介：摘要目的对无细胞百白破疫苗接种者所出现的不良反应的发生进行观察，并分析原因。方法对1000名3个月以上的健康儿童进行预防接种无细胞百白破疫苗的临床治疗进行分析并对接种过无细胞百白破疫苗的幼儿进行后续观察。结果1000名预防接种无细胞百白破疫苗的幼儿中，55名幼儿出现不良反应，不良反应发生率5.5%，主要以发热，情绪烦躁，红肿为主，未见潜在生命威胁和较为严重的不良反应。结论无细胞百白破疫苗不良反应率低，安全可靠可投入使用。

简介：摘要目的对接种流感疫苗具有的预防效果及安全性展开深入观察与探究。方法选取来我中心接种流感疫苗人群中的120例为实验组，另选取同期120例未接种疫苗的健康志愿者作为对照组，对两组研究对象流感症状的发生率及其安全性展开观察与分析。结果实验组流感症状的发生率显著低于对照组；在接受流感疫苗接种的实验组中，18至65岁人群发生不良反应的概率显著低于年龄在18岁以下以及65岁以上人群的发生率，两组数据差异同样具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过给予人们流感疫苗预防接种，可达到降低流感症状发生率的目的。但需要注意的是，年龄在18岁以下以及65岁以上的人群容易发生疫苗接种后不良反应的情况，因而需要将其作为特殊人群，并予以高度重视。

简介：摘要目的评价的辛伐他汀调脂作用和安全性。方法120例原发性高脂血症病人，给予辛伐他汀10mg/d，晚睡前顿服;均治疗16周，观察降脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀组使总胆固醇TC下降53.60%;低密度脂蛋白胆固醇LDL-C下降56.60%，甘油三酯TG下降52.80%，各项指标治疗前后比较差异有统计学意义（P均<0.01）。结论辛伐他汀可降低TC、LDL-C、TG指标，且不良反应轻微，可用于高胆固醇血症的治疗。

简介：

简介：【摘要】目的 观察针灸推拿治疗面瘫临床效果与安全性。方法  研究纳入面瘫患者共计86例（2021年2月~2022年2月收治），将患者随机分成两组（对照组与观察组），各43例，对照组患者接受单纯针灸治疗，观察组患者在针灸治疗基础上结合推拿治疗，数据观察：临床疗效与不良反应情况。结果  观察组患者治疗后总有效率（97.67%）比对照组患者（83.72%）更高，p＜0.05；观察组（2.33%）与对照组不良反应率（4.65%）比较，p＞0.05。结论  针灸推拿治疗面瘫具有显著临床疗效，且安全可靠，值得应用。

简介：本文采用开放试验,选用本院门诊、住院患轻、中度细菌感染性疾病的病人1011例(男性423例,女性588例,平均年龄44.7±10.6)。根据病情用氟氯西林0.25g或0.50g(0.25g/片),po,tid,5d,服药前不做皮试。结果:本组不良反应发生率1.1％,无一例发生过敏性休克;总有效率93.17％。结论:排除已知青霉素过敏者患过敏性疾病和过敏体质者,免做青霉素皮试口服氟氯西林胶囊是安全有效的。

简介：摘要目的探讨并分析脑心通胶囊治疗脑梗塞的安全性。方法研究起始时间为2014年5月～2014年8月，选取300例脑梗塞患者，将其随机分为观察组和对照组，对照组150例患者采用肠溶阿司匹林进行治疗，观察组150例患者采用脑心通胶囊进行治疗，治疗4个疗程后，对比分析两组患者临床治疗效果及安全性。结果与治疗前比较，观察组总有效率（96.0%）明显高于对照组（76.0%）,P＜0.05，治疗后，观察组的血脂水平改善情况优于对照组（bP＜0.05），比较其神经缺失功能程度与Barthel指数，观察组显著优于对照组，#P＜0.05，统计学具有显著意义。结论脑心通胶囊能够有效的改善脑梗塞患者的临床症状，并改善患者的神经功能及血脂水平，安全较高，值得广泛推广。

简介：目的探讨亲属活体肾移植供体肾切除对供体的安全性和长期影响。方法观察78例活体肾移植供体选择、供肾的切除及供体长期随访。结果78例供体肾切除手术全部成功,其中切取右肾32例,左肾46例。测术前及术后1天、1周的血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及血压情况,发现手术前后Cr、BUN、血压均有变化,其中Cr的变化较为明显。78例供体术后随访2～5年,发现供体Cr、BUN、血压及尿蛋白均有变化,但各观察指标的变化无显著性差异(P>0.05)。结论从近5年的随访来看,活体供肾肾切除手术是安全可行的,术前详细地检查供体各项指标,术中仔细操作,以及随访对于保障供者的安全有十分重要的意义。

简介：摘要目的进一步就围产期综合护理对促进自然分娩安全性进行分析和探讨。方法选取我院于2012年10月—2014年10月期间所收治的100例产妇，将其作为本次的研究对象，产妇分成对照组和观察组，每组各50例，两组产妇间不存在明显的差异（P＞0.05），具有可比性，对照组产妇采用一般护理，观察组产妇采用综合护理，观察两组产妇的分娩方式，同时对产妇的产程以及术中出血量、并发症等进行比较。结果经过不同的护理干预后，观察组产妇中自然分娩40例，剖宫产10例，对照组中自然分娩27例，剖宫产23例；此外，观察组产妇的产程较对照组短，术中出血量较少，有2例产妇出现并发症，对照组中有9例产妇出现并发症，比较两组产妇的护理效果差异明显（P＜0.05），具有统计学意义。结论在围产期产妇的护理过程中，综合护理干预能够有效提高产妇的自然分娩率，同时，还能缩短产程，减少术中出血量，降低并发症的发生率，提高母婴结局，在临床上具有极为重要的意义，今后值得推广和应用。

简介：　　【摘要】 目的 浅析沙库巴曲缬沙坦钠联合芪參益气滴丸治疗慢性心力衰竭（心衰）（ CHF）的疗效及安全性。方法 64例 CHF患者， 采用随机数字表法分为观察组与对照组， 各 32例。观察组采取沙库巴曲缬沙坦钠联合芪参益气滴丸治疗， 对照组采取沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后心率和血压变化情况、 B型脑利钠肽前体（ pro-BNP）和 C反应蛋白（ CRP）水平。结果 观察组治疗总有效率 96.88%高于对照组的 59.38%， 差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后， 两组心率、舒张压、收缩压均优于治疗前， 且观察组心率、舒张压与收缩压均优于对照组， 差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗后， 两组 pro-BNP、 CRP水平均低于治疗前， 且观察组 pro-BNP（ 270.38±70.83） pg/ml、 CRP（ 4.04±1.02） mg/L均低于对照组的（ 320.81±76.93） pg/ml、（ 7.49±1.17） mg/L， 差异有统计学意义（ P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合芪参益气滴丸治疗 CHF的疗效乐观， 可改善心率与血压， 降低 pro-BNP、 CRP水平， 用药安全性高。  　　【关键词】 沙库巴曲缬沙坦钠 ;芪参益气滴丸 ;慢性心力衰竭  　 [Abstract] Objective To analyze the efficacy and safety of sacubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills in the treatment of chronic heart failure (CHF). Methods 64 patients with CHF were randomly divided into observation group and control group, 32 cases in each group. The observation group was treated with shakubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills, while the control group was treated with sacubatrovalsartan sodium. The clinical efficacy, adverse reactions, heart rate and blood pressure changes before and after treatment, and the levels of Pro BNP and CRP were compared between the two groups. Results the total effective rate of the observation group was 96.88%, which was higher than 59.38% of the control group (P < 0.05). After treatment, the heart rate, diastolic blood pressure and systolic blood pressure of the two groups were better than those before treatment, and the heart rate, diastolic blood pressure and systolic blood pressure of the observation group were better than those of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). After treatment, the levels of Pro BNP and CRP in the two groups were lower than those before treatment, and the levels of Pro BNP (270.38 ± 70.83) pg / ml and CRP (4.04 ± 1.02) mg / L in the observation group were lower than those in the control group (320.81 ± 76.93) pg / ml and (7.49 ± 1.17) mg / L, and the differences were statistically significant (P < 0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P > 0.05). Conclusion the curative effect of sacubatrovalsartan sodium combined with Qishen Yiqi dripping pills in the treatment of CHF is optimistic, which can improve heart rate and blood pressure, reduce the levels of Pro BNP and CRP, and has high safety.

简介：

简介：摘要目的观察经黏膜下注射切除大肠息肉的安全性。方法对215例316枚大肠息肉经黏膜下注射后再切除的效果进行观察。结果所有病例均镜下完全切除，未并发严重的消化道大出血以及穿孔。结论经黏膜膜下注射后切除肠道息肉，能够提高肠息肉内镜下治疗的安全性，是治疗结肠息肉的有效手段。

简介：摘要目的分析儿童使用羟氯喹的主要疾病谱，初步评价儿童使用该药物的安全性和依从性。方法以2008年1月至2019年12月在复旦大学附属儿科医院住院或出院后随访期间使用羟氯喹的528例患儿为研究对象，回顾性分析该药使用疾病谱，对其中持续使用羟氯喹超过3个月且随访超过6个月的患儿进行药物安全性及依从性评价。收集人口学信息、诊断、羟氯喹使用初始剂量、持续使用时间、累积使用剂量、相关不良反应报告，眼科检查项目与结果等资料进行分析。系统性红斑狼疮（SLE）与其他病种间持续使用时间和累积使用剂量的差异比较采用Mann-Whitney检验。结果12年共计528例患儿使用羟氯喹，其中男156例、女372例，初次用药年龄为（10.5±3.2）岁。其中风湿性疾病514例（97.4%），肺间质病变5例（0.9%）和其他系统疾病9例（1.7%）。风湿性疾病中前3位依次为SLE（316/514，61.5%），幼年型特发性关节炎（69/514，13.4%），幼年型皮肌炎（56/514，10.9%）。同期SLE诊断397例，羟氯喹使用比例最高（316/397， 79.6%），且逐年增多。肺间质病变包括4例SFTPC基因缺陷相关间质性肺病。528例使用羟氯喹的患儿中397例纳入药物安全性及依从性分析，初始剂量为（4.2±1.0）mg/kg，持续使用时间为29.6（14.9，48.8）个月，最长者127个月，最大累积使用剂量为566.8 g。SLE患儿的持续使用时间（Z=-3.191，P=0.001）和累积使用剂量（Z=-5.355，P=0.001）均显著高于其他病种。所有随访患儿用药前均进行全面眼科检查，354例（89.2%）在本院眼科随访，其中65.5%（232/354）可达到每年1次及以上的定期随访。随访期间1例患儿在用药32.7个月时发生皮肤严重不良反应，无其他严重不良反应发生，无羟氯喹相关视网膜病发生，5例自行停药。结论羟氯喹主要用于SLE为主的儿童风湿性疾病中。长期使用安全性好，严重不良反应少；用药及眼科随访依从性好。