简介:摘要本文依据笔者单位2014年5月升格为本科医药院校后亟需推行转型发展的办学实际,从树立教学理念、完善教学环节、加强实践教学、优化教学细节等四个层面,阐述了即将承担本科多专业病理生理学教学任务的教师,应当如何更新观念,转变角色,增强能力,优化素质,严按本科教学要求,稳步实现病理生理学教学规范转型和有效达标的办学思路,以求与各位同行切磋探讨。
简介:【摘要】目的 对于维持性血液透析患者贫血治疗达标情况和影响因素进行分析。方法 回顾性选择2019年1月至2022年1月来到云南省大理州剑川县人民医院接受维持性血液透析进行治疗患者50例作为本次课题研究对象,依照患者贫血治疗达标情况将其进行分组,对于两组患者的基本情况进行收集和对比,分析维持性血液透析患者贫血治疗达标情况的相关影响因素。结果 根据分析结果显示所选53例患者中贫血治疗达标23例,未达标30例,达标率43%;达标组患者接受透析治疗时间明显长于未达标患者,接受透析治疗之前患者血清钙水平明显高于未达标患者,低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于未达标患者,对比存在统计学意义;根据多元线性回归分析表明,透析治疗之前患者的血清钙水平、血浆前清蛋白水平以及全段甲状旁腺素水平直接影响到患者贫血治疗达标结果。结论 临床中接受维持性血液透析治疗患者的贫血治疗达标率相对比较低,接受治疗之前患者的血清钙水平、血浆前清蛋白水平以及全段甲状旁腺素水平属于影响达标率的主要因素。
简介:【摘要】目的:观察罗沙司他在铁达标维持性血液透析(MHD)肾性贫血中的治疗效果。方法 选取2022年10月至2023年6月期间于我院进行MHD的61例铁达标肾性贫血患者,按随机数字表法分为联合组(下文简称C组,n=30)和罗沙司他组(下文简称R组,n=31)。C组给予重组人促红细胞生成素(rhuEPO)+静脉铁剂治疗,R组给予罗沙司他治疗,观察12周。对比分析两组患者第0周、第12周时血常规指标指标。结果:在第0周时,两组各项指标水平无显著性差异(P>0.05),在第12周时,两组血常规指标水平均逐渐上升(P<0.05);且R组的血常规指标显著高于C组(P<0.05)。结论:罗沙司他治疗MHD肾性贫血患者过程中不会出现铁过载,且与rhuEPO+静脉铁剂相比具有更好的有效性和安全性。
简介:摘要目的探讨动态血压监测在评价慢性肾脏病合并高血压患者血压达标中的应用效果。方法于2015年4月到2016年4月间,在我县县人民医院选择慢性肾脏病合并高血压80例患者作为研究对象,对所有患者进行动态血压监测和诊室血压监测,统计对比两种血压监测对血压达标的监测效果。结果采取动态血压监测CKD1-2期患者血压达标率18.2%与诊室血压50.0%监测相比明显较低,动态血压监测CKD5期患者血压达标率16.7%与诊室血压监测0.0%相比明显较高,P<0.05。采取动态血压监测CKD3-4期患者血压达标率17.9%及总达标率17.5%与诊室血压监测21.4%、21.3%对比无差异,P>0.05。结论临床上采取动态血压和诊室血压监测,患者均随病情加重血压达标率下降,且使用动态血压监测能提高患者血压达标状况监测效果,可推广运用。
简介:【摘要】目的:探究并分析高血压治疗过程中应用非洛地平缓释片的达标率及安全性。方法:将我院收集的70例高血压患者作为分析对象,患者入院时间在2020年7月至2021年8月,采用随机电脑表法分组为对照组(35例)和观察组(35例),对照组应用硝苯地平缓释片治疗,观察组应用非洛地平缓释片治疗,观察两组患者血压水平以及不良反应发生率。结果:观察组与对照组患者治疗前血压水平无差异性,P>0.05,而观察组治疗后收缩压(129.67±5.49)mmHg及舒张压(80.09±3.46)mmHg均低于对照组,组间存在统计学意义,P0.05。结论:非洛地平缓释片用于高血压治疗中有着显著作用,有效改善患者血压水平,降低不良反应发生率,促进用药安全性的提高,建议推广借鉴使用。
简介:摘要:目的:分析高血压治疗应用非洛地平缓释片的安全性及达标情况。方法:观察样本随机抽取69例(即:2022年01月至2023年08月就诊的高血压病人),顺序编码分为观察组(非洛地平缓释片治疗,n=35)和对照组(硝苯地平控释片治疗,n=34),对比达标率,观察安全性。结果:治疗后,观察组舒张压(79.15±5.52)mmHg,收缩压(121.36±5.50)mmHg,不良反应率5.71%,比对照组(87.34±5.15)、(132.78±6.17)mmHg低,观察组治疗达标率97.14%,比对照组82.35%高,P<0.05。结论:非洛地平缓释片用于高血压治疗中安全性良好,可改善患者血压指标,提升治疗达标率。