简介：目的探讨悬挂法治疗低位肛周脓肿的疗效。方法选择30例低位肛周脓肿的患者，借用肛瘘挂线术，采用橡皮筋贯穿悬置挂线进行手术。结果30例全部一次性治愈，住院时间7～21d。完全愈合时间28—45d。痊愈后生理功能正常，肛门无移位，无明显缺损口。无黏液泄漏、肛门失禁、形成肛瘘等后遗症。结论悬挂法治疗低位肛周脓肿易操作、较安全，疗效确切，并能有效预防肛瘘的发生。

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简介：本文采用一个独特的体外定量模型，即用生物基质模拟伤口与医用敷料的黏附作用。用纤维蛋白凝块提供创面黏着，通过测量从纤维蛋白凝块上去除敷料材料所需的力，来评价敷料对创面的黏附性。本试验可用于不同敷料对创面的潜在黏附性的横向比较，4种敷料剥离力值分别为：0.150N、0.225N、0.445N、2.760N，试验结果说明带防粘连层的新型敷料比传统型敷料潜在黏附性明显降低。本试验重复性较好，可用来替代目前的动物体内试验。

简介：摘要：纳米材料因其独特的物理化学性质，在医药化工领域的药物输送系统中扮演着重要角色。作为药物载体，纳米材料能提高药物的溶解度和生物可用性。在药物靶向应用中，纳米材料可以通过表面修饰实现对特定细胞或组织的精准递送。纳米材料还被用作药物缓释系统，以控制药物释放速率，改善疗效。评价这些纳米系统的性能，关键指标包括生物相容性、药物装载效率、释放行为、靶向能力和稳定性。这些评价指标直接关联到药物输送系统的临床效果和安全性。

简介：简易呼吸器的临床性能对提高急救复苏的成功率至关重要。本文首先分析和解读了ISO10651-4：2002《简易呼吸器专用要求》标准,然后从输出氧浓度、死腔、呼气阻抗、吸气阻抗、最小通气容积和压力限制等方面比较了国内外市场上五种常见的成人用简易呼吸器的通气性能。

简介：摘要目的探讨悬挂法在腹侧肾肿瘤后腹腔镜下肾部分切除术中的应用方法及经验总结。方法回顾性分析6例悬挂法在腹侧肾肿瘤后腹腔镜下肾部分切除术的临床资料，比较其术中切除肿瘤及热缺血时间、切缘阳性及操作是否更加简便等情况。结果悬挂法在腹侧肾肿瘤后腹腔镜下肾部分切除术，此项技术改进了后腹腔镜肾部分切除手术操作,切除肿瘤及热缺血时间明显缩短,平均热缺血时间减少10-20min，无一例切缘阳性，且术后下床活动时间、术后住院天数均有不同程度减少，术中及术后未发生明显并发症,随访3-10个月未见肿瘤复发。结论悬挂法在腹侧肾肿瘤后腹腔镜下肾部分切除术，手术热缺血时间缩短、减少切缘阳性、并发症少等优点。

简介：对助听器检测通常采用的国家标准为GB/T14199-2010电声学助听器通用规范和GB/T25102.100-2010电声学助听器第0部分：电声特性的测量,检测中需要关注的量值有频率范围、频率点、声压级、最大声压级、声压级均值、声压增益均值、谐波失真值、电流值,本文对此进行了分析总结,理顺了检测中相关量值的关系。

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简介：摘要目的探讨两种不同尿管外固定方法对临床护理效果的影响。方法选择神经外科需留置尿管的病人226例，随机分为两组。实验组118例收集本院手术室或临床科室床旁行气管插管后剩下未使用的气管导管内芯塑型S型钩，将导管芯塑型S型钩挂于床边，然后把集尿袋挂于导管芯塑型S型钩上。对照组108例传统方法使用一次性绷带将集尿袋绑于床边。比较两组留置尿管外固定期间患者或家属使用方便情况和临床护士的护理情况。结果实验组低于对照组（P<0.05），两组对尿管固定使用情况比较有统计学意义（P<0.05）。结论导管芯塑型S型钩承重力强、坚固、不易脱落、便于取下，使用安全，操作简便，省时，省力，易于取材，而且可以回收消毒再利用，便于临床推广，提高护理质量。

简介：摘要：液质联用仪在应用时，能够将高分离能力的分离技术液相色谱法与质谱法结合在一起，建立新的分离分析技术，现阶段，该技术在化工、农业等领域中得到了广泛应用。需要注意的是，该仪器在使用时，没有与之相对应的检测规范，相关人员应注重液质联用仪性能测试操作。本文以实际工作开展情况为基础，对液质联用仪性能校准方法进行总结，论述了性能测试中常见故障及应对策略。

简介：婴儿培养箱是一种初生婴儿保育的设备，它的特点是为早产儿和低体重儿提供一个稳定温度与湿度的场所，为保证其安全增加一些保护措施，如报警电路，但设计和实际使用中有一些差距，通过多年的临床使用与维修体会，对现行的婴儿培养箱基本性能进行研究，并对不足之处进行必要性的改进。其中三项现已获国家实用新型专利。

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简介：对临床路径进行科学、系统的评价是提高临床路径有效性的重要手段.本文旨在探讨建立临床路径评价的五步评价模式,即临床路径评价的计划、报告和数据收集系统的设计和开发、数据收集和分析报告、评价的评估五个步骤.运用该模式对临床路径进行科学系统的评价,可以取得关于病人医护状况变化的可靠信息,反映病人医护结果的变化趋势,使临床路径真正成为医护质量持续改进的有力工具.

简介：采用ASTMD4169运输容器和系统性能试验标准中的第13种流通周期,以一次性使用输注泵包装为例,按该流通周期的试验进程依次对该包装进行了人工搬运、运载堆码、无约束振动、低气压、运载振动、集中冲击和人工搬运试验。介绍了各试验进程的试验方法,可为医疗器械生产企业,检测机构等评价医疗器械包装承受运输环境能力时提供参考。

简介：摘 要：本文介绍了汽车用水性阻尼胶阻尼性能的测试方法，即采用悬臂梁测试系统对汽车用水性阻尼胶进行阻尼性能测试，并探究了不同温度调节方式对阻尼系数的影响。

简介：摘要：目的 评估惠中建立的γ-谷氨酰基转移酶（GGT）参考方法的主要分析性能。方法 根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）系列文件（EP15-A2和EP6）和检测标准物质对GGT参考方法的精密度、准确度和线性范围进行性能评估，并通过参加国际参考实验室室间能力验证评价（Rela）来确认实验室GGT检测能力。结果 惠中参考实验GGT参考方法的精密度、准确度、线性等性能都符合方法的要求；GGT参考方法的批内精密度两个样本分别是0.20%和0.53%，总不精密度分别是0.59%和0.56%；准确度三次测试参考物质都在参考物质的标示范围内，且三次检测的CV为0.09%；线性范围上限为392.42U/L，大于IFCC公布的276.40U/L的最大线性上限；2021年RELA认证GGT项目成功通过，与靶值的偏差A样本为-0.7%，B样本为-1.0%。结论 惠中参考实验室GGT参考方法的精密度、准确度和线性范围等主要性能指标都已符合方法的要求。

简介：摘要：目的：探究2020年~2023年度武汉地区临床检验室间质量评价结果。方法：研究时间段选择2020年1月至2023年12月，对武汉地区医疗机构常规化学、免疫两对半、血液常规室间质评价结果数据进行采集和回顾性分析，指出室间质量评估问题。结果：2020年~2023年武汉地区临床检验生化室间质评VIS合格率96.88%，VIS总平均成绩69.94分；PT合格率97.42%，平均分74.65分；血液检验室间质评PT合格率94.29%、平均分92.78分；质评结果合格率和平均分不断升高。结论：应用室间质量评价进行临床检验室质量控制管理工作，可发现检测问题，并进行改进，大大提高整体检验质量。

简介：介绍了超声诊断用脉冲回波式阵列探头所用无源材料、换能器和联机探头性能量技术的发展现状.